胎児心拍妊娠初期に該当するQ&A

今回の妊娠で初期より出血・腹部の張りがあり、切迫を診断・ズファジランを定期的に処方され16週まで服用していました。 特に浮腫の指摘はなく、非確定ではありますがNIPTも陰性です。 15週頃より胎児超音波心音計で毎日150台の心拍を確認していました。 17週に入った2日前より、胎児が動く気配に合わせ心拍の一時的な徐脈を感じるように…。 雑音で掻き消されている・拾えていない様子は無く、継続的に脈は拾えているも胎児が動くと脈がゆっくりになったり、脈が一拍抜ける→しばらくすると回復する状態です。 胎児が寝ている？時の心拍は規則正しいため、次回検診時に主治医へ相談する予定です。それまでの期間、不安なので質問させてください。 1.胎動がある時、頻拍になるのだとばかり思っていたのに、徐脈になることもあり得るのか？ 2.もしかしたら、臍帯異常があるのか？その場合、カラードップラーをしたほうがいいのか？ 3.仮に、今回徐脈だとして現在なにか私にできること、日常生活で気をつける事はないか？ 4.胎児への治療法はあるのか？ 5.ズファジランによる影響は考えられるか？ お忙しい事とは思いますが、先生方のお言葉・御助言をお聞きしたく思います。 自分でも心配しすぎとは分かっているのですが、1人目の時17週で臍帯過捻転のため稽留流産を経験しており、不安で仕方ないのです…。 よろしくお願いします。

現在16週の妊婦です。 今までタイミング療法で2回授かる事ができ 残念ながら2回とも初期流産に終わりました。 1回目は９週目、2回目は８週目に 動いてた胎児心拍が止まってしまいました。 2度同じ時期に心拍が止まってしまった事が 続いたので、不育症の検査を受けました。 そこで免疫不全がある事がわかりました。 なので今回の妊娠では 妊娠5週4日目からタクロリムスを 出産前日まで服用するようにと 言われて服用しているのですが、 出産前日までの長期的に タクロリムス服用することで 生まれた子に影響が出るのではないかと すごく不安になってしまっています。 又、母乳はあげられないのでしょうか？ 不育症の検査結果は Th1: Th2 (CD4) tt : 20.9でした よろしくお願いいたします

対外受精にて現在16週3日の38才の妊婦(一人目)です。 胎児の大きさは今は標準サイズなのですが、妊娠初期、胎のうが小さかったです。初期の胎のうが小さいと 染色体異常(ダウン症)の子供が生まれる確率が高くなるのでしょうか? 主治医からは現在まで異常がある等の話は聞いていませんが高齢なので羊水検査をすべきかとても悩んでいます。 5w0d 胎のう確認できず 6w0d GS 7mm 7w0d GS 1.1cm CRL 0.69mm心拍確認 8w0d GS 2.2cm CRL 1.27cm 15w2d CRL 9.97cm

2人目の妊娠がわかり胎嚢の確認は出来ました。先生からは出産予定日や妊娠週数は聞けず二週間後胎児と心拍の確認予定です。自分では6週目に入った頃だと思うのですが、生理が止まった以外妊娠症状が感じられません。初めての妊娠では中期流産という結果になってしまいましが体も熱く胸が張りツワリもあり妊娠している感覚がありました。そして二度目の妊娠も同じように初期症状がはっきりとあり無事出産までに至りました。今三度目の妊娠ですがツワリや胸の張り、眠気などが全く感じられません。この様な感じで赤ちゃんが成長してくれているのか不安です。現在母乳も与えているのですがそれが影響している可能性もあるのでしょうか? 長々と申し訳ないのですがどうぞ返答よろしくお願いします。

妊娠初期から出血が続いています。 昨日6w4d 胎嚢17.5 胎芽 4.1 心拍確認済み でした。 生理3日ほどの出血が4日おきくらいに3回出ています。（1日で止まるが、出始めはサラサラの出血がどんどん出てくる） 昨日のエコーが添付の画像です。 そこで質問させていただきたいのが、 1.これは絨毛膜下血腫というものでしょうか？ 医師からは既に流れ出てしまっていると言われたので、血腫とも違うのかなと思いました。 2.これはもう治ることはないのでしょうか？ 絨毛膜下血腫の場合体内に吸収されると読んだのですが、医師からはこれは元にはもどらないから、胎嚢が大きくなるのを待つしかないと言われました。 3.胎嚢のまわりの半分が剥がれてしまっているのですが、胎児は苦しかったり栄養がとれなかったりすることはないのでしょうか？ 4.初期の流産は胎児の染色体異常が多いと聞きますが、これらの出血は胎児側ではなく母体側の問題なのでしょうか？それとも胎児の問題で、胎児が何らかの原因で弱いという可能性はありますか？ 剥がれていない半分が剥がれると危ないとのことで、2週間自宅安静、寝たきりの生活をしており、悪いことばかり考えてしまい涙が止まりません。前向きになりたいのもそうですが、現状を的確に把握したいと思い質問しました。 よろしくお願い申し上げます。

こんにちは。 質問お願いします。 ただいま、妊娠初期の妊婦です。 5週に病院に行き妊娠していると確認されましたがまだ心拍は確認できないので来週来て下さいと言われました。 ネットで気をつけなければならない事を確認していたのですが、緑茶を飲んではいけない事を知りませんでした。 コーヒーは６週目から控えております。 毎日、仕事で水筒(480ml)にも持って行き、夕飯にも緑茶を飲んでいました。 1杯から2杯程度なら問題ないと書いてありましたが、それ以上に飲んでいるので不安になってきました。 あと2日後に病院に行くのですが、心配です。 胎児への影響は有りますでしょうか？

以前妊娠初期の出血について質問させて頂いた、体外授精で妊娠した25歳女性です。妊娠6wに入った頃から、出血したり止まったりを繰り返しながら、今10w4dになりました。ｴｺｰで見る限り出血の影はないものの、医師からは｢たぶん血腫があるんだろう｣と言われており、特に安静などは指示されていません。今は茶色の出血が少し(排便のときなどに)あるぐらいです。10w1dの診察では胎児は元気で、CRL28.9ﾐﾘに成長しており、心拍も胎児の大きさも異常なしとのことでした。次回検診までに母子手帳をもらってくるよう指示を受け、今まで週1回だった検診も、次回は4週間後でいいと言われました。しかし、たまに出血があることと、体外授精での妊娠の流産率が自然妊娠より高いということ、また、前回の妊娠(1年前･人工受精)で6wで稽留流産していることもあり、4週間の間に胎児の心拍が止まってしまうのでは…と心配でたまりません。本などで調べたところ、｢10wでCRLが30ﾐﾘを越えれば流産の確率はｸﾞﾝと減る｣と書いてありましたが、本当でしょうか?私の場合、10w1dでCRL28.9ﾐﾘと、30ﾐﾘ近くまで成長しているので、少し安心して4週間後の検診まで待っても大丈夫でしょうか?もちろん出産までは100%安心はできない事は分かっていますが…。毎日不安で、ｽﾄﾚｽばかりがたまってしまいそうなので、ｱﾄﾞﾊﾞｲｽをお願いします。

現在31歳、妊娠14週です(1度7週で心拍確認後流産を経験し、その後1回の生理を見送ってすぐの妊娠でした。)妊娠前普段から缶チューハイ1本程度飲んでいました。妊娠に気付いたのが7週の時で妊娠5週1日の時に3杯程、6週4日の際には飲み会で大量のアルコールを摂取してしまいました。自分の意識の低さに深く反省しています。妊娠初期のアルコール摂取は胎児の奇形の原因となるとのことで不安でたまりません。6週4日以降は一切アルコールを摂取しておりません。今後何かをすることで赤ちゃんへの影響がなくなることはありませんでしょうか。教えて下さい。お願いします。

妊娠初期についてのご相談です。 私達は不妊治療を行い、人工授精とシリンジにて妊娠にいたりました。 不妊治療なので強制的に排卵をおこす注射をしたので、72時間以内に排卵が起こるという状況での妊娠でした。 そこから計算されて12月9日時点で 丁度7週目0日が開始となりました。 その本日9日朝に丁度健診があったのですが、 胎嚢は19.9ミリ、先生曰くエコーで 胎児が確認できているそうですが、 私たちが写真で見てもネットにでているるようなはっきり分かる写真ではなく、うっすら白い影があるかな？程度でしっかりと確認する事はできませんでした。 そして心拍がまだ確認できませんでした。 現在夫婦は32歳となります。 先生は来週確認できれば大丈夫と平然と していますが、ネットでは6週目7週目で確認できなければ〜、胎嚢2cmだと写真でしっかり確認できるなど、とても心配になりこちらを利用いたしました。 本来7週目であれば心拍は確認できますか？ また胎嚢の大きさは約2cmですが 胎児がうっすら確認できる程度で、 心拍は確認できません。 悪阻は続いております。 この状態をどう捉え、何かできる事は ありますでしょうか？ 次回診察は丁度8週目0日の7日後となりますが、不安で何かできる事があればと思い利用いたしました。 何卒よろしくお願いします。

昨年12月と今年3月、二度続けて稽流流産しました。それぞれ妊娠8週と10週の心拍確認後です。 夫婦で本格的な不育症検査を検討中でしたが、主治医からは、次の妊娠を進められました。理由は、1.二回目の流産は、母体が原因ではなく、臍の緒が絡んで胎児に影響が出たことがエコーで分かった 2.血液検査の結果、胎盤・甲状腺などのホルモンも正常で抗核抗体やカルジオピリンも問題なし 3.子宮の形態も問題なく、もし母体の染色体などに問題があるなら、そもそも胎児が10週までも育たない…という三点からです。 もし、夫婦どちらかの染色体に異常があれば、もっと初期に流産となるのでしょうか?もし、そうだとしたら、治療方法はないのでしょうか?デリケートな問題なので、今、本格的な検査が必要かどうかで悩んでいます。