飲み続けると認知症になる薬は？に該当するQ&A

６月中旬から一睡もできない日が5日間ほど続き、発汗、動機、胸痛があり、１つ目の精神科でうつ病と診断されました。トリンテリックスやデエビゴなどを処方されましたが、一睡も眠れず、サイレースを処方して頂き、3〜4時間ほど寝れるようになったものの、脳に膜が張った感覚があり、物事を言葉に表すこと、パソコン操作が難しくなり、心療内科を変え、１ヶ月ほど休職し、オランザピン、プロマゼパム、サイレースを服薬しながら症状が軽減し、サイレースなしで6時間ほど寝れるようになりました。 復職し、オランザピン、プロマゼパムを飲み続けていました。そしてtmsも30回ほど行いましたが、あまり症状が良くならず。そんな中、オランザピンが糖尿病になるリスクが高いとネットの情報を閲覧し、薬に対する恐怖感が増し、オランザピンをやめました。離脱症状はなかったものの、認知機能の低下？になった感覚があり、人の話がうまく頭に入ってこない、パソコンのデータ入力がスローペースでないとできない、人と話す時にも話題を広げれない(単純な返しかできない)状態が今もあり、不安が募る毎日です。認知機能の低下があることからうつ病ではなく、統合失調症なのかと思ってネット検索を繰り返してしまいます。 (幻聴とかはないですが、誰かにこう思われてる？とか周りの音や声に敏感になっている自分がいます。) そこで質問なのですが、 オランザピンをやめたことによって認知機能が落ちたのでしょうか？ また、ブロマゼパムがベンゾジアゼピン系の薬であり、認知機能の低下が副作用であることが原因なのでしょうか？ また不眠が原因なのでしょうか？ 仕事中も色んな雑念が頭から離れず、このままパソコンがうまく続けない日が続くのかと思うと絶望です。 現在も不眠(3時や5時に目が覚めて寝れない)は続いており、睡眠薬も処方してもらってはいるもののなるべく飲まないようにしてます。

私の妻は、２年前に統合失調症による幻聴が酷くなり、 １ヶ月程度入院により、治療をしました。 入院後は薬を飲みながら療養し、現在はレキサルティを２ｍｇ服用しています。 半年くらい経過後、副作用として、左足が無意識に動いてしまう、 遅発性ジスキネジアを発症しましたが、なるべくストレスを少なく配慮し、 自宅療養を続けた結果、徐々に症状が軽くなり、最近では足の動きを コントロールすることもできるようになりました。 統合失調症としては、安定期にあると思いますが、 最近ですが、明らかに物忘れが酷くなったと感じています。 例えば、次の週末に実家に行く等の予定、昨日買い物した食材、 この引き出しにしまっておくねと見せた鍵の場所、 日常生活の些細なことですが、何度も聞いてきたりします。 家族もわかって対応しているので、大きな支障は無いです。 また、統合失調症の発症前は、パソコンも詳しい方で使えていましたが、 今は、ほとんど操作方法が分からなくなり、スマホも文字入力が ほぼできなくなりました。 統合失調症には、認知機能の低下もあると思いますが、 今後回復するのか、悪化してしまうのか等、 だんだん心配になっています。 質問ですが、統合失調症で低下した認知機能について、 回復するかの可能性について教えてください。 また、例えば、パズルや、頭の体操ゲームのような訓練をした方が 良いでしょうか。

87歳男性、レビー小体型認知症と７～８前に診断され、リスペリドンを処方されています。私は同居していませんが近くにすんでいる娘です。昨日、鼻水が出るので家族が市販薬を買ってきて飲んだ後から様子がおかしくなったそうです。「からすに追われて眠れない」「耳が無いと騒ぎ、スマホを操作し、あった！と言い出したり」。落ち着きがなくて、話し続け、夜も寝ていなかったそうです。今日の夕方頃には落ち着いてきました。因みに、市販薬の注意事項に小さく、「モノアミン酸化酵素阻害薬で治療を受けている人」と書いてありました。診断された大学病院は完全予約で1ヶ月待ちです。薬だけ貰っている近所のクリニックは「うちは薬を出しているだけだから診断した大学病院へ行きなさい」とのことです。どこでみてもらえば良いのでしょうか？緊急性は無いのか、どこに行けば良いのかとても困っています。教えていただけますと幸いです。宜しくお願い致します。

新型コロナ感染後の記憶力・思考力の低下（ブレインフォグ）がなかなか改善せず、もしかして軽度認知障害が始まっているのではないかと心配です。 具体的には、以下のような場面によく出くわします。 ・ヒトやモノの名前がでてこない（顔は浮かぶが名前が思い出せない） ・昼食後に薬を飲んだが、火を消したか、鍵をかけたか、いま何をしようとしていたか等の直前の行動を思い出せない ・ドラマ内の会話のスピードに追いつけず巻き戻して再確認しないと理解できない ・カード決済翌日の速報メール報告を受信しても前日にどこの店やサイトで何を購入したのかすぐに思い出せない また、最近は気が短くなってイライラしたり怒りやすくなってきたようにも思います。 後遺症外来では脳の血流を改善する薬や漢方を処方してもらったり、上咽頭擦過療法やスーパーライザーの治療を受けたりしていますが、MRI等脳自体の検査はしていません。 新型コロナ感染（2020年と2022年の２度感染）によるブレインフォグが続いているのか、別の要因で軽度認知障害が始まっているのか、今後どのように検査・治療を続けてゆけばよいでしょうか。 【dementiaについての質問】

都内で一人暮らしの娘（３０代）のことです。３週間ほど前から休職しています。主治医の診断はパラノイアです。「自分は高貴の出身で、○○である」などの誇大妄想を話すが、認知機能はしっかりしているとの判断からだそうです。４年前、夫が亡くなった後、精神病院に入院していました。その時の病院側の診断は統合失調症でした。その後、月に１回肩にデポ注射をしながら、３年間勤務を続けました。ただし、今年になってデポ注射をやらなくなったそうです。主治医はパラノイアの場合、人権保護委員会に訴えたり、裁判沙汰になる恐れがあり、医療保護入院が難しいと言っておりました。本当でしょうか？本人は「もう親は保護者ではないから、関わらないでくれ」といいます。もう主治医に注射をさせませんし、薬も飲みません。どのように対応するか悩んでおります。

五年ぐらい前から、目の不調に悩んでいますが、解決しません。ほぼ毎日、目がクラクラしたりピントが合わない感じだったり、ショボショボ感や時に目の奥が痛んだり、文字や画面を見ていると辛くなります。特に花粉症の時期は強くでます。頭もぼんやりした感じやフワフワ感もあり、脚もフワフワした感じを伴う言葉が多いです。認知行動療法を行ったりしてるおかげか、五年前よりはふらつき感は和らいでいるようですが、時々、胸苦しい感じも出てきて、目眩のクスリやリーゼを飲んだりして誤魔化しています。眼科に行けば、疲れ目とドライアイの診断で、遠くの物（信号やゴルフのピンなど）が二重見える事などは回答が出ません。脳神経科に行けば、閃輝暗点もあるので、偏頭痛の診断と薬ですが偏頭痛はないので治りません。精神科を勧められるが、うつ病にされて薬を出されますが、眠気とよけいに不安感やだるさが出てきて、生活にも支障が出るので飲み続けません。どこに相談したらよいでしょうか？一年ぐらい前の検査では、脳のMRIでは異常がありません、白内障や緑内障の兆候も無いようです。ストレスネックもありません。

81歳の母についてです。よろしくお願いいたします。 ・2019年3月に病院の神経内科を受診、初期のアルツハイマー型認知症と診断され、レミニールを1日8mg（1回4mgを1日2回）、4週間分処方されました。 ・病院より近所のかかりつけ医（内科のクリニック）に紹介状を書いていただき、4週間後からはそのクリニックで処方箋をいただいて、1日8mgを先月（2024年1月）まで飲み続けていました。 ・昨年、2023年3月~8月は、骨折の手術とリハビリで入院しておりましたが、その間も入院先の病院で同量を処方されて飲んでいたようです。 ・1月に薬局に処方箋を持っていったところ、薬剤師さんから、「この薬は1日16mg（1回8mgを1日2回）飲まれている方が多い。一度、かかりつけ医に相談しては？」と言われました。 ・そこで、かかりつけ医に相談したところ、「2019年3月の神経内科の先生からの紹介状には、1日8mg（1回4mgを1日2回）をずっと続けるようにと書かれており、その指示通りに処方している。専門ではないのでよくわからないが、一度、増量してみますか？」と言われ、2月より、1日16mg（1回8mgを1日2回）に増量して飲んでいます。 ネットで調べてみたところ、1日8mg投与は有効用量ではないと書かれていましたが、その量をずっと処方するよう指示された神経内科の先生は、どういう意図なのでしょうか？ もちろん、その先生にお尋ねするのが一番かと思いますが、2年ほど前、レミニールをこのまま飲み続けてよいのか不安になり、診察を希望したところ、「ずっとそのまま飲み続ければよい。」と診察はしていただけませんでした。

うつ病と不安パニック障害の私です。働けないため、生活保護をうけています。家族構成は、現在一人暮らしで、実家には、母と統合失調症の兄とうつと不安神経症の兄がいます。私も具合が悪いため一緒には住めません。 調子が悪いと言えば、病院で、薬を増やされ多量の薬を飲んでます。それでも6年たって、副作用に悩みつづけてきました。 カナダに住んでうつ病になった友人、日本の薬は古い、カナダやアメリカでは新薬があるから、治りが早いとい言われました。 自分も治りたくて、認知行動療法を読んで自分で実行したりしてます。どこかの病院で認知行動療法をやっていないかと探したら、埼玉の病院にひとつありましたが、保険がきかないとのことでした。自分でやるしかなかったのです。 食事で治す心の病を読んで、食事にも気をつけてます。うつには亜鉛不足、パニック障害には鉄不足、それには、レバー(特に豚)がいいと書いてあり毎日の食事にいれてます。だけれども、栄養学を研究している人は少なく、亜鉛とヘム鉄を含む食品が今の現代の食事でどれに含まれているか、レバー(特に豚)しかにないと書かれてありました。 だけれども、医者は栄養学を勉強してないから薬ばかりだすし、しかも、パーキンソン病やアルツハイマーなどの薬もアメリカではかなりいい薬があるけれども日本では、認可されてない。 日本で苦しいのは、弱者のこのような病をもった人は、働きたくても働けず、薬の副作用に悩まされながら、薬を服用する。 私は、心の病をもった兄と自分も病気になって、この苦しさとどう、乗り越えていくかと努力しても限界を感じます。 それなら、今からでも元気になったら、薬学か栄養学か勉強し研究し、心の病を持った人、障害者の人の役に立ちたい。 でも、どちらを勉強したらいいのか悩みます。 出来れば、食事で栄養学を勉強して、ただ、献立を考えるのではなく、食物の研究をしたい。でも、栄養学を勉強しても栄養士になって、献立を考えるぐらしか出来ないでしょうか? それなら、薬学を勉強して、いい薬はないかと研究したい。 一番できることなら、医者になって栄養学を勉強したい。でも、これは、経済的にも時間てきにも厳しいと思います。 私は、36才です。私は、人生の半分生きて、あとの半分を私のように悩んでいる人の役にたちたい。それには、自分で研究していきたいと思ってます。 一体、薬学と栄養学とどっちを研究したら、良いのでしょうか?なにかアドバイスを下さい。

８７歳の父のことでご相談させていただきます。 ５年ほど前にアルツハイマー型認知症と診断され、薬を処方されています。 現在、レミニール８mgを朝夕食後、 メマリー１０mgとトラゾドン塩酸塩錠２５mgを夕食後、 また内科で処方されたフェロミア５０mg、ムコスタ１００mgを朝食後に飲んでいます。 腎機能が悪く透析の一歩手前と言われており、今月から専門医に診ていただいております。 昨年１１月頃から父の様子が一変し、大変困っています。 常に興奮状態で大きな声で喋り続け、たまりかねた母が注意すると大声で怒るのです。 元々読書好きであったためテレビの字幕や新聞を声に出して読むことはありましたが、 最近はその声も大きく、目についた活字を手当たり次第に節を付けて読み上げ、 時々意味もなく笑います。 週に３、４回デイサービスに通っておりますが、家に帰ってくるとそれが始まります。 休みの日は朝から晩まで続き声も大きので、一緒にいる家族が参ってしまうのではと 心配です。 私は遠方に住んでいるため時々電話で話しますが、話し方も以前と明らかに違い、 こちらの話を聞かず一方的に喋り続けます。 １１月末に病院に付き添った際、主治医に薬の副作用ではないかとお聞きしたところ、 今処方している薬で興奮しやすくなる薬はないとおっしゃいました。 １０月までは、現在の薬（レミニール８mg×２、メマリー１０mg、トラゾドン２５mg） に加えて、夜中に度々起きて徘徊してしまうことから、 クエチアピン２５mgとロゼレム８mgも就寝前に飲んでおりましたが、 これらを飲んでも効果がなく、母の希望により取りやめたという経緯があります。 なんとか今の症状を改善する手立てはありますでしょうか。 どうぞよろしくお願いいたします。

分かりにくい質問だったら、すみません。 病院で色々な治療方法があると思います。例えば薬物療法やカウンセリングや認知行動療法ほかにもたくさんあると思います。 有名なものでなくて、あまり聞かない方法もあると思います。 教科書的？ではない方法などは、個人の先生の判断で治療を決めていくのでしょうか？まわりの医師などで効果があったとか、そういう話をするのでしょうか？ 精神科病院にかかっていて、統合失調症と言われていたので薬は飲み続けるものかと思っていましたが、今の治療の方法なら薬も止められるし体も元気になると言われました。(個人的には薬を止めるのが治療前のひどいノイローゼの様な状態に戻ってしまいそうで怖いので、浮かない顔をしたら主治医は不思議そうにしてました) 10年ほど前から今の主治医にかかってからよくなった部分も多いのですが、でもなかなか調子の良さが続かないせいか今の方針になったのか周りの患者さんも同じような治療をしているのかわかりませんが、もしかしたら普通じゃない治療をして他の病院に転院してほしいのかな？とも思ってしまいます。でも診察を受ければ、どうでもいいといった印象も受けないですし良くなるようにしてくれようとしている感じもします。 家族も今の先生のことを信用しているので、(昔に比べて本当に良くなったので)信じていこうとは思っているのですが。 治療方法は個人で決めてすすめていくのでしょうか？