NT NIPTに該当するQ&A

先日、妻と胎児ドック（コンバインド検査：12W4d）を受信しました。 妻の年齢が44歳と高齢出産になるので、念のための検査でした。 結果は、ＮＴ2.5ｍｍ。その他、解剖学的には問題ないとの事でした。 血清マーカー、まだ結果の報告書をいただいていない状態なので、詳細な数値は ...

エコーの度に毎回「小さいな〜」と呟きながらエコーされていたのですが、10w0dの検診時に「やっぱり小さいから、染色体異常の可能性もある。これから育っていくかはわからない。」と言われNIPTや胎児ドッグ、羊水検査などを勧められました。私は染色体異常を疑う程小さいとは思えず、そしてこれ...

鼻骨もしっかりしていてNT1.7でした。しかし、耳の位置が正常より低く、僧帽弁に軽度の逆流があると言われました。MR mild.lowset earと診断されました。追加でNIPTを行いその結果待ちです。

経腹エコーで10分ほどしっかり見て頂き、 NTのむくみもなし、 心臓や臓器の異常もなし、 鼻骨もあって、頭の大きさも問題なし 血流も大丈夫 とのことで、NIPTは受けずに帰ってきました。 【質問1】 29歳で、上記の診断でも、 ダウン症を1...

その他の検査項目のNT、鼻骨、三尖弁は全て異常なしでした。 21トリソミー1/188、18トリソミー1/312という結果となり、中間リスクでした。 先生からは多分陰性でしょうと言われましたが、NIPTの結果待ちです。

(それまでは順調で指摘はありませんでした。) 先生から「頭に水が溜まっている、染色体異常の可能性があるからNIPTを受けてきてほしい」と言われました。素人の私が見てもかなり頭の横に黒い影が見えました。 その後先生抜きで看護師さんとお話をした時に「これから良くなることは無いのでし...

昨日妊婦健診にて エコーを撮ってもらた時に 胎児の首から背中にかけての 透け？空白が気になり エコー写真をもらうとやはり 透けていました。 これってもしかしてＮＴ？ 浮腫？？ それともエコー角度により透け？？ と気になってしまい 昨日からずっと色々検索してしまいます。 ......

2人目妊娠11週でNT指摘あり、大学病院へ転院。 12週でヒグローマと診断されました。心臓は問題無し。 50%は染色体異常あり、50%は染色体異常なしだがそのうち1/3は心疾患あり、1/3は筋・骨格異常あり、1/3はむくみが消えていき予後良好と説明...

現在、38歳で第二子を妊娠中です。昨日の妊娠検診で『胎児にむくんでますね、NTが4.4ミリあります。』『意味わかりますか？見えてしまった以上お知らせしないといけなくて。』と言われ、うっすらとした知識しかなかったので、わかりません、教えてください、と、医師からの説明を聞きました。 ...

ちなみに、妊娠14週ごろに片側の小さな脈絡叢嚢胞を指摘されましたが、20週になるまでに消失しました。初期のNTも1.7くらいで問題ないとのことでした。NIPTは受けていません。また、心臓や他の臓器などに異常は指摘されていません。