妊娠超初期 いつからに該当するQ&A

こんにちは。私は今までに4度の妊娠を経験しています。一度目はまだ10代で中絶せざるおえませんでした。二度目は子宮外妊娠。右卵管を切除しました。三度目は初期流産。そして最後は無事出産し、二歳になる息子がいます。 初潮がきた頃からずっと生理が不順で平均45日周期くらいです。産後更にひどくなり、60日あくこともあったので婦人科を受診。血液検査などホルモンの値まで確認しましたが何も異常はありませんでした。ここ最近2人目を熱望しているのでまた婦人科へかかっているのですが(先ほどお伝えした病院とは別です)超音波で何度か見てもらったところ『13ミリあった卵子が縮んでいるから排卵してないと思う。とりあえず来月からクロミッド飲んでまたきて』と言われショックを受けています。排卵痛のようなものや、おりものも一時的に増えたりと排卵時に見られる症状もあったのに無排卵なのでしょうか?先生いわく『排卵し終わった可能性もなくはないけど(タイミング的に)』生理は不順ですが出血量は普通ですし、異常は見られません。 あとひとつ、子宮外妊娠で右卵管を切除した場合、右卵巣からの排卵で妊娠する可能性はないのでしょうか?先生に聞いた時には『可能性ないね』と曖昧な返事をされたんですが、ネットで調べていると『逆側で妊娠の可能性もある』というコメントを見つけました。 長くなりましたが、ぜひご回答お願いします。

6/28(水)彼女と別れ、6/29(木).30(金)で自分ではない他の男と性行為があったみたいです。(ゴムはしていたとのことですが、、) 7/1(土)に話し合いの末、復縁し彼女と性交渉、膣内に射精をしていました。 7/1～24までに行った性行為については全てゴムはせず膣内です。 彼女の生理予定日が7/11～とのことで普段あまり遅れることなく、遅れても1週間くらいとのことです。 別れた際のストレスもあり、遅れるかもとは言っていたのですが、念のため7/15(土)に産婦人科で超音波と尿検査(ゴナカードW)を行い、結果は陰性。 15日に検査をしたので、基本的には7/1以前の性行為での着床は基本的にはないとのことを言われました。 7/20(木)に予定日から10何日立ち、まだこなかったため尿検査薬ドゥーテストを購入し、自宅で行いました。 そのところうっすら陽性反応がでました。(ですが、このときは使用方法をきちんと確認しておらず、尿を5秒くらいかけてしまった等のことを言っていました。) 反応がでたため、再度産婦人科に向かい尿検査ゴナカードWをすると、判定は陰性。 7/6以前の性行為での妊娠はないと思うとのことでした。 7/20(木)の検査から4日経ち、まだこないのは変だし胸の張りがあるとのことなので、7/24(月)再度ドゥーテストで検査すると今回はハッキリと反応がでたので3度目の産婦人科へいき、超音波とゴナカードwを行いました。 超音波では小さくて見えないとのことだったので、念のため尿検査をお願いすると、ゴナカードwの左側のみに陽性反応。 妊娠はしてるけどすごい初期とのことでした。 ですが、6/29.30の他の男との子の可能性ないのかなぁ、、と考えてしまい、モヤモヤしています。 出生前鑑定も考えていますが、実際やる必要があるのかどうか回答いただきたいです。

不妊治療で胚盤胞を移植しました。 5w1d 胎嚢14.3mm 真っ黒 5w4d 胎嚢19.6mm 真っ黒 6w0d 胎芽1.8mm微かに心拍確認　卵黄嚢未確認(画像に写っているのは羊膜だと言われました) 卵黄嚢は今までのエコーでは確認できていません。卵黄嚢は栄養の素と認識しているのですが、卵黄嚢が確認できていなくても心拍が見えれば正常な妊娠と考えても問題ないのでしょうか？卵黄嚢は胎嚢の中に最初に見えてくるものと思っていたので、先に心拍が確認できたことに嬉しさと驚きと不安があります。 また、不妊治療をしていることや腹痛・出血などがあり、通常より多い回数のエコーをしています。しっかりみてくださる先生が多いので、時間も長めだと思います。過去にマウスに対する実験などでは超音波の影響があったこと、日本は世界でもエコーの回数が多い国であることなどを知り不安になっています。 妊娠初期のこの時期にエコーの回数が多いことは胎児の脳や成長に影響してくる可能性は考えられますでしょうか？ よろしくお願いいたします。

現在3人目妊娠13週の35歳です。 1人目3.4ミリ、2人目6.8ミリのNTがあった為、今回は初期胎児超音波スクリーニングを受けました。結果はNT3.19ミリ、鼻骨、心拍数等他は異常なしと言われ、染色体異常の確率が21,18,13それぞれ1/552,1/893, 1/1246と35歳の年齢での確率より低く出ました。ネットを見ると有名な胎児ドックを受けた方は、私よりNTがないにも関わらず高い確率を言われているように感じます。 そこで質問なのですが、確率の算出基準はなく、各病院での判断なのでしょうか？ それと少なからず3ミリ以上のNTがあるのに、年齢での確率より低くでる理由がわかりません。1人目2人目も羊水検査をしていますので、検査をする事も考えてはいますが、流産のリスクの方が高いのであれば…と悩んでおります。どうかご回答よろしくお願いします。

家族の検査結果について、質問させて頂きます。 マンモグラフィを受診したところ、精密検査という結果になりました。(※予約がすぐ取れない為2ヶ月先に精密検査を受診予定) 検査日程がかなり先ということもあり、専門の先生方に見解頂ければ幸いです。 -- 質問⑴診断結果から良性悪性の可能性について見解をいただきたいです 質問⑵悪性だった場合、石灰化という診断結果から初期の状態と考えても良いのでしょうか？ ▼診断結果 乳房視触診検査: 異常所見なし 乳房超音波検査: 右乳腺線維腺腫疑い 両乳腺症疑い 両乳腺嚢胞 →経過観察、1年後健診 左乳腺石灰化 →精密検査 ※写真、カテゴリー表記なし ▼対象者 女性、33歳、妊娠・出産経験なし、近親者にガンで亡くなった人はいない -- ご回答の程よろしくお願いいたします。

29歳、26w妊婦です。 先日、里帰り先の病院で超音波スクリーニングと糖負荷試験などの検査を受けてきました。最後に先生に「特に問題なかったですが、心室中核欠損症の疑いが少しあるから、次回来院の際(34、35週ごろ)に再検査しましょう」と言われました。 いきなりのことで驚き、看護師さんにもよくある疾患だから、あまり考えすぎないでくださいねとフォローしていただきましたが、1人になり考えれば考えるほど不安になります。 インターネットなどで調べると、「自然に治ることも多い」や「手術で治る」なども書いてありました。 今回の検査で1回で分からない程度の軽いものなのでしょうか？あくまでも疑いの状態ですが、やっぱり何もありませんでしたなんてこともあるのでしょうか？ またダウン症の可能性なども高いのでしょうか？妊娠初期の頃にエコーでむくみなどみていただいた時は問題なさそうでした。 合併症なども心配です。 里帰りで次回の再検査がまだまだ先のため、それまですごく不安でいっぱいです。 以上よろしくお願いいたします。

妊娠36w3dです。 一昨日の検診で胎児が小さいと指摘されました。医師によると胎盤機能低下によるものとのことでした。しかし、20w2dで312g、26w2dで823g、30w2dで1313g、そして36w1dで2105gとずっと小さめな状態が続いています。初期から小さめな状態が続くということは染色体異常の可能性(胎児側に問題)があると聞いたこともあり不安です。 NTや出生前診断(血液検査、精度85%のもの)、初期及び中期スクリーニング、検診毎の超音波検査では胎児の異常は指摘されていません。 個人としては10cmの子宮筋腫が2つありますがいずれも子宮が成長するのに邪魔しない位置にあり、前置胎盤ということもありません。また、主人が外国人で体型も大きく、私自身も小柄ではありません。ハーフの子どもは大きく育つと聞いたこともあるので、なぜ自分の子どもはここまで小さいのかがとても不安です。胎盤機能低下とは言われてるものの、やはり胎児染色体異常が見落とされているなどの可能性はありますでしょうか？ また、15週から子宮筋腫変性痛で1ヶ月ほど苦しんだのですが、そういったストレスによって胎盤機能低下が引き起こされるというようなこともあるのでしょうか？