パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

母が2020年に橋本病、2021年にパーキンソン病の初期と診断されました。 橋本病はチラージンを朝一回75の服用で現在TSH2.26とF-T4 1.69だ安定しています。 パーキンソン病は朝と晩にドパコール50ずつの服用で手足の振戦などはほとんどなく自転車にも乗れています。 会計の仕事をしており、記憶力の低下や認知機能にも問題ないと思います。 ただ、今年に入ってから急に体重減少と筋力低下、骨粗鬆症と診断されました。 ３年前の健康診断からでは、44.2kg→45.2kg→43.8kg→現在は36kg。 食事は３食、野菜、タンパク質、炭水化物を軽めですが食べており間食もしています。 今年の３月に胃カメラ、４月に血液検査、11月に内視鏡検査をしましたが問題ありませんでした。 橋本病の主治医（個人）にはパーキンソン病の主治医に相談してみてと言われ、パーキンソン病の主治医（総合）には食事を増やしてくださいと言われました。 このままでも心配なので個人病院で診て頂きたいと思うのですが、何科を受診すれば良いでしょうか？ 膠原病なども心配しておりますが、可能性としてあり得るのでしょうか？ どうぞ宜しくお願い致します。

67歳の父のことなんですが最近パーキンソン病という診断をうけて薬治療してるのですが日常はたいして問題ないのですがたまに一瞬なんですが例えば母に対して今まで普通に会話してたのに急に母にうちの女房はどこ行ったのかね?と母を目の前にして母の事を聞いたりとか 息子に母がいるのにお母さんがいないとかお母さんが離婚を考えてる噂を聞いたとかいった内容の電話があるのですが こういった事は薬の副作用なのかパーキンソン病が原因なのかそれと対処方と治るのか知りたいのですが?

右手右足の振戦と固縮が見られ初期のパーキンソン病の疑いで1日1錠アーテンを服用し生活や仕事に支障が殆どない状態を半年ほど維持しています。2ヶ月前にダットスキャンを受けましたが結果は正常の範囲内でした。インターネットで調べたら、この状態はsweddsというようですが、ドパミンが出ているのに抗コリン薬がなぜ効いているのか分かりません。それともアーテンが効いているということはパーキンソン病の可能性が高いということでしょうか。

お世話になっております。今日は薬の件でお聞きします。私の妻は結局、パーキンソン病でした。それで処方された薬がエクフィナというもので値段がとても高いので効き目もあるかなと思う一方で私の身体にはあまり良くないのではないかと思ってます。薬を１週間飲んだあとすくみあしが今まで以上にすごくなっています。先生方はこの薬をどのように取り入れてますか。又、パーキンソン病でふわふわとなってふらついて転んだりするものでしょうか。その辺をお聞きしたいのです。

1週間程前から、しゃがむと足元がゆらゆら揺れてるような感覚があります。 脳神経外科での検査（CT検査や問診）は異常無し、めまいと診断され耳鼻科に行くよう言われました。 身体全体が揺れてるような感覚は無く、この症状がめまいかどうか疑問を持っております。 まずは耳鼻科を受診する予定ですが、パーキンソン病初期症状ではないかと心配しております。 この症状はパーキンソン病初期症状の可能性はありますか？

離れて暮らす母は数年前からパーキンソン病で(現在投薬治療中) 何か最近会うたびに様子が違うというか 訳のわからない発言をしてみたり、つい最近のことも記憶になかったりと 明らかにかわってきています。 そこでお尋ねしたいのですがパーキンソン病のヒトは そうではないヒトに比べて認知症に移行する確立は高いのでしょうか? また、認知症を発症しているのであれば早いうちから治療をしたほうが 進行は少しでも止まるのでしょうか

2020年に、うつ病のため電気けいれん療法（1クール15回）を受けました。 また、2021年にパーキンソン病と診断されているのですが、診断当時からある体全体のだるさや脚（膝、太もも前、ふくらはぎ、太もも付け根）のだるさが、今年2月ごろから徐々に酷くなってきました。 電気けいれん療法の治療の際に、副作用の説明はあり、 一般的には、このような脚のだるさが悪化する、というようなことは無いかと思うのですが、 稀なケースとして、2020年に受けた電気けいれん療法が、今年の2月から悪化しているパーキンソン病の脚の症状に影響している可能性はありますか？ また、電気けいれん療法自体が、パーキンソン病の病態や症状に影響する、ということはありますか？

父親(57歳)が半年前にパーキンソン病と診断されたみたいなんですが､今まで父親は病気の事を隠していました。 父親の会社から母親が呼び出されて会社の保険師から薬の種類からパーキンソン病じゃないんですかと聞かれて父親に聞いて始めて知りました。 よく転ぶし前屈み左腕が痺れてるみたいです。 本に書いてある症状が当てはまります。 15日に今まで言っていた病院(茅ヶ崎徳州会病院)に一緒に行き色々と聞こうと思います。 何を聞いていい解りません。 パーキンソン病の権威の人が順天堂大学病院にいると聞いたのですが､権威の人に見てもらった方がいいんですか? 突然な事でどうしたらいいか不安でいっぱいです。 どんな小さな事でいいんでお願いします。

私（38歳　女） 父（71歳） 65歳の時にパーキンソン病と診断 祖父（79歳で死亡） 72歳頃にパーキンソン病と診断　 晩年は誤嚥性肺炎を繰り返し死亡 このような状況で家族性のパーキンソン病を心配しております。 娘もいるので、私だけでなく娘への遺伝も心配です。 父の主治医からは発症年齢も高い為、遺伝は考えられない。 とのコメントを診断当時にいただいています。 ただ、孤発性が祖父、父と偶然重なるなんて事があるのかと懐疑的にみています。 実際このような状況でたまたま孤発性が続いただけということはあるのでしょうか。 それともやはり家族性で高確率の遺伝を覚悟した方が良いのでしょうか。

親族がパーキンソン病かもしれず、受診をどうしたらいいのか悩んでいます。12月に認知症の専門外来へ受診予定らしく、その時に一緒に診てもらうと言っていますが、もし、パーキンソン病だとしたら、もっと早く神経内科に受診したほうがいいのではないかとも思います。家の中でよく転び頭をぶつけることもあるそうです。足の運びが悪く特に方向転換が困難なようです。また、少し呂律が回りにくいこともあるようです。コップを持つ手が揺れることもありますが、いわゆる振戦のような状態は特に目立たないようです。１か月、２か月を急ぐほどではないでしょうか？パーキンソン病だとしたら、お薬を早く飲み始めたほうがいいのではと思うのですが、良いアドバイスをお願いいたします。