パーキンソン病歩行に該当するQ&A

74歳の父が、2、3年前から急激に足腰弱り、歩行などが難しくなり、脳神経内科を受診しました。 ２つ病院受診し、一軒目ではパーキンソンではないがパーキンソンに似た症状出る病気と言われ、今までどおり血圧管理などをしっかりするように、とだけと言われ薬などは出ませんでした。 よくわからず、不安でもう一軒受診し、脳血管性パーキンソン症候群と診断されました。パーキンソン病の薬はあまり効かないと言われながらメネシットを処方されました。病院では、ドーパミンは出ているけれど受け手の方が働いていない、と言われたようなのですが、薬はドーパミンを促すもの？服用を続けると自分で分泌する力がなくなったりしないのかな、他の副作用も怖いです。 そもそも薬がほぼきかず、副作用の心配するくらいなら、服用せず、リハビリに力を入れる方が良いのか？リハビリはどんなとこれで、すれば良いのか？ 気軽に薬を試したら良いのか？服用始めると、薬が増える一方でやめらるなくなるのでは？ 父には少しでも長く元気に過ごしてほしいと、家族みんなすごく迷っています。

66歳の父がレビー小体認知症、パーキンソン病を併発していて、 口から食事を取れなくなり点滴のみで栄養をとっている状況が１週間程続いています。 担当医師には、 1)胃ろう 2)鼻からの管を通して栄養を送る 3)何もしないで現状維持 等の選択を与えられています。 父が処置を妨害（看護師さんに手を出して）してしまったり点滴を抜く行為を繰り返しているので、胃ろうをするにしても両手にミトン、体を拘束したうえで処置しないとならないと言われています。 胃ろうをすれば延命はできるけど、生きていて辛い状態なのではないかと思いどうするべきか悩んでいます。いずれにしろ、現状維持だとこのまま衰弱して亡くなってしまうと思っています。 （★相談したいところ） 望むこととしては、口からご飯を食べて十分な栄養が摂れるようになるのが一番良いと思っていますが、そのためにできることは何か無いものでしょうか？ ２つの病院でみてもらっていて、パーキンソン病に詳しい先生に診てもらった方が良いとは思うのですが、 点滴で栄養をとっていて歩行もできない状態なので大きな病院に診察に行くのも難しそうな状況です。 口から食事をとれなくなる前の様子は、口の中に食べ物が残っていて中々飲み込んでくれない状況でした。

母について質問です。(80歳) パーキンソン病にて加療中。元々のADLはシルバーカー、手引き歩行が可能の状態。 一昨日、ベットに端座位でいたところ、左側から転倒し直後から左ソケイ部痛を訴え、病院に受診し左大腿骨頚部骨折と診断されました。 当然、すぐに手術の予定を決め、早期離床を目指すものと思っていたのですが、入院直後から牽引はせず、クッションで挙上しているのみ。医師の診断によると骨のずれがほとんどないので、1〜2週間保存療法とし、経過がよくなければ、手術を検討する、近年は即手術というものばかりではない。保存療法で歩けるようになった人もいる。という説明でした。 年齢的にも、臥床時期が長くなるのはよくないと思うのと、内側骨折は骨癒合が難しいと思うのですが、この診断は妥当でしょうか? 数週間も経過してからの手術に問題はないでしょうか? 本当に内側骨折でOPせず、体重負荷が可能になるのでしょうか? この医師の診断によると麻酔によるリスクもあるのでといわれますが、パーキンソン病で元々かかっている医師からは手術は問題ないと言われています。 ご回答のほう宜しくお願い致します。

現在80歳の父、2014年に幻覚やパーキンソン症状が出始め、レビー小体型認知症と診断される。その後、別のパーキンソンの医師に見てもらうようになり、認知はしっかりしている為、レビーではなくパーキンソン病であると思うと言われる。現在に至るまで、誤嚥性肺炎で入院(約1か月)→パーキンソンの担当医師のいるリハビリ施設にて3か月入院し→リハビリ。のサイクルを約5回繰り返す。途中、嚥下障害により2019年11月に胃ろうに。 2021年７月までは、介助をしながらの排泄・歩行が可。認知はしっかりあり、会話はゆっくりずつだができた。 2021年７月に再度肺炎が悪化し入院(約一ヶ月寝たきり。喋れなくなる。歩行不可。)８月末に退院しリハビリ施設へ。パーキンソン担当医からはもう家に帰るのは難しいと言われる。10月下旬肺炎が悪化し、病院へ入院。肺に水がたまり右肺は潰れる。肺を膨らませたが膨らまず。誤嚥性肺炎の危険がありため、胃ろうはできず、頸部より栄養補給。10月末より命の危険があり、肺炎ももうよくはならないと言われている。 その状況で、医師が転院を勧めていると看護師より聞く。 肺炎はよくならないのに転院を勧められるのはどういう理由でしょうか。現在もパーキンソンの薬はいれてもらっています。このような場合は先生に何と言ったらよいのでしょうか。お願いしたら置いていただけるのか。転院は何度もお世話になっているリハビリ施設に入れるかは不明です。 直接医師と話せてないので転院を案内する理由は分かりません。 家族一同、どうすべきか混乱しているため、アドバイスよろしくお願い致します。家族は、出来るだけ苦しまずそして１日でも長生きしてほしいという願いです。

5年ほど前から、右側臀部、腰部に痛みがあり、最近は歩行時右足がつまづく時が時折あります。整形外科で、脊柱管狭窄症と診断されリハビリ治療を受けましたがあまり改善されません。父親も60歳過ぎから似たような症状を訴え脊柱管狭窄症の手術を受けましたがよくならず、70歳過ぎでパーキンソン病ではの診断に治療を受けましたが改善されず4年ほど前に、結局多系統萎縮症の診断を受けその後は下半身の運動機能が落ち車いす生活となりました。非常に似た症状のため早めに専門医の診断を受けたいのですが、何科を受診したらよいのか、また受診時の留意点をご教示ください。

いつもお世話になってます 早速ですが、血液検査で、CRP19 筋肉の炎症を示す値が 1500白血球が13000 その他の血液検査異常無し。 腹部、頭部、胸部 CT異常無し心電図等も異常無し。 パーキンソン病になり10年です。歩行や動作が鈍いなどの症状はありますが、自分の事は自分でできていました。 5日前、法事の為車で6時間運転しました。その日を境に 全身筋肉痛のような激痛、熱が38度です。今は 立つ事も自分でできない状態です(全身痛い為)このような状態で、どのような事が考えられますか? 今日入院し、検査しながら点滴治療を始めました。 想像の範囲でかまわないので 意見を聞かせて下さい。 宜しくお願いします。

73歳の父が半年ぐらい前からパーキンソン病の疑いがあり病院で検査をしたところ、多系統萎縮症との検査結果が出ました。現在の症状としては歩く際にふらつく、歩幅が以前より1/3幅で歩行している、ろれつが回らないことがある、睡眠中に突然大声を出したりする、日によって症状が急に悪くなることもあり、半年前の発症時期に比べると日に日に悪くなっている感じです。先日より薬を飲み始めましたが症状はあまり変わりありません。調べたところ薬で進行をおさえる・リハビリが有効とはありましたが、改善することは可能なのでしょうか。発症前の状態に近付けれるかどうかをお聞きしたいです。また改善に有効なこともご教示いただきたく、宜しくお願いします。

母73歳が2年ほど前からウツ状態血圧異常手の震えなどからパーキンソン病と診断されました。先生はどうも薬反対派らしく薬を処方していただけません。 足のすくみ等まででてきて家族が強く申し出て２カ月前からイーシー・ドパール配合錠を 朝八分の１錠　夜八分の１錠１日計二分の１錠処方してもらえましたが　前傾姿勢　すくみ　歩行にも影響がでて進行して生活し辛くなっていると伝えても悪く考えず気持ちを切り替えたら大丈夫と言われ増量してくれません カウンセリングは大変いいかたなので母は病院をかえたがらないのですが このままで良いのか悩んでいます よろしくお願いいたします

74歳の父の治療法についてご相談です。 3年前に発見、腹腔鏡手術で取り除いた直腸がん(当時はステージ3a)が今年2月、肝臓に転移していることが判明 しました(5cm大)。 手術不可能な部位とのことで手術は断念し、もうひとつの病のパーキンソン病になるべく影響が出にくいと思われる弱めの抗がん剤を3ヶ月ほど投与していましたが、腫瘍マーカーは上昇し続け、先日抗がん剤の効果は殆ど出ていないという判断が下されました。(CTなどは2月以降撮っていません) 主治医から、このまま効果のない治療法を続けるか、副作用のある強めの薬に切り替えるか、それとも何もしないか、選択を迫られています。 ちなみにがんの痛みはまだ出ていません。 パーキンソン病はかなり進行しており、腰骨の変形による腰痛、歩行困難、言語伝達機能の低下がみられますが、何とか寝たきりにはさせぬよう、そばにいる母が頑張って介助しております。 また放射線治療は設備の問題で同病院では受けられませんでした。希望するならば転院の必要ありとのことでした。 以下の疑問に一つでも多くお答え頂けましたら助かります。 ◎パーキンソン病(脳神経系)に影響の出にくい抗がん剤はあるのか ◎この時点で放射線治療という選択肢はまだあるのか ◎このまま何の治療もしないと余命はどのくらいか ◎がんの痛みはいつどのように現れるのか 現在ある小さな幸せは、食欲があること、かなりぎりぎりですが会話と排泄が辛うじてできることです。。 ある程度覚悟はしておりますが、まだ家族に出来ることがあるならばできるだけしてあげたいのです。そして1日でも長く、より父らしく生きて欲しいです。。 先生方お忙しいところ申し訳ありませんがどうぞよろしくお願いいたします。。

昨年8月にパーキンソン病の診断あり 内服治療しています。 ドパコール配合錠L100 3T分3 レキップCR錠2mg朝食後3T 症状が少しずつ悪化してきたとの訴えあり現在はレキップ5Tに増量。 内服があまり効果ないと現在転院を考えています。手の動きが上手く口に運べないため食事の食べこぼしひどく、 昼間は寝言？幻聴？喋りながらほとんどうとうとしています。しかし、介護どは要支援2で、自立しており通所のリハビリに週二回通っています。腰痛もあり歩行もゆっくり腰をかがめてで、むくみもありなかなか運動できる状態ではない。 投薬内容の変更にて症状の改善につながる可能性はありますか？？