双子発達に該当するQ&A

初めまして。イギリス在住です。 私はICSIにて妊娠8週4日で一卵性の双子を妊娠しています。 先週から茶おりが出て、一昨日血の塊のようなおりものが出たので救急でみてもらいました。(イギリスでは救急じゃないと診てもらえないので) 出血箇所が見つからず、その後は茶おりのみが2日続いています。ドクターの意見は「今は一気に胎盤が発達しているから血が出る事もあるんだ」ということでした。 昨日、一応エコーで心音確認とサイズ確認をしたところ、一人は15mm前後、もぉ一人は12mmでした。4日前に初めてのスキャンをしたのですがその時も12mmだったので成長していないようです。しかも心音を聞いた限りでは一人は大きくハッキリしていますが、もぉ一人はとても小さなボリュームでした。 これは何か問題があるのでしょうか? またもし問題があったとしたら何か対応することは出来るのでしょうか? それとも安静にしているしかないのでしょうか? 毎日とっても不安です。こちらはとてもアバウトなので日本人ドクターのご意見をお聞かせください。

こんばんは。現在、4ケ月になる双子の男の子がいるんですが、1ケ月検診の時に、顔.首.頭に湿疹が酷くて小児科の先生に聞いたら、乳児湿疹なので気にしないで大丈夫ですよ。と言われたのですが、日に日に酷くなり、皮膚科に連れて行ったら、アレルギーかも知れないと言われました。皮膚科の先生は、考えられるのは、ミルクかもと言われて、今は、E赤ちゃんというペプチドミルクを与えています。又、塗り薬のキンダベード、コンベック、飲み薬のセルテクト(1日2回)を2ケ月前に処方されて、酷い時にはキンダベード、おさまっている時にはコンベックと使い分けて塗っています。ミルクを変えて1ケ月、薬を塗って、セルテクトを服用して、2ケ月になりますが、これといって変化はなく、良くなったり酷くなったりの繰り返しです。皮膚科の先生に聞いても、様子を見ていきましょうとしか言われず、まだ4ケ月なのに、塗り薬、飲み薬をこのまま続けていっても体に影響がないのか心配です。又、大きくなって体の機能が発達すれば、症状は改善されるんですか??

在胎25週で超低出生体重児として産まれた一卵性の双子の男の子がいます。現在、月齢で1歳8ヶ月、修正月齢で1歳5ヶ月になります。未熟児で産まれたこともあり、定期的にフォローアップで発達状況を見てもらっていますが、今の段階ではゆっくりめの成長ではあると言われてはいるだけで、リハビリや療育も受けていません。修正で考えても全般的に発達の遅れが気になり、だんだんできるようになることが少なくなっていて、成長を感じない日々に不安が募っています。2人とも運動面については独歩はできます。ただ、それ以外の面での発達の遅れが気になり、インターネットで調べると自閉症の症状と当てはまり心配でたまりません。発語はまだなく、喃語レベルでたまにまんま、ママという段階で、確実に言えるというレベルではありません。パチパチや手に口をあててあわわわわーという真似はするものの、ばいばいやいないいないばぁを含めそれ以外の動作の真似はしません。テレビを見て真似をするといったこともありません。何度もしつこく教えてもぽかーんとした顔をしていて、ばいばいも全くしません。指差しも一切ないです。おいでやちょうだいといった簡単な言葉や、まんま食べるよ、テレビ見るよ、お風呂入るよといった言葉は理解しているレベルです。だめも理解していない様子です。名前を呼ぶと振り向くもののはーいと手をあげることもありません。目は合ってニコニコします。後追いもします。現在、保育園にも通わせていないので、日常的に同年齢と関わることもありません。夜泣きもいまだに毎日のようにあります。2ヶ月前はできていた積み木を重ねるのも最近は全くしなくなってしまいました。自閉症の疑いがあるのでしょうか？

2歳8ヶ月♂♂双子がいます。この年齢では転ぶのは当たり前かと思いますが、息子達はとにかく転びやすいんです。転び方は足が絡まるというか自分の足にひっかかり転んだり、擦って歩いてるようなのでつま先がすぐひっかかったりしています。階段は手摺りにつかまって上り下りをし、疲れやすいのか10分程歩き続けると足が痛い!と言い始めます。 言語に遅れがあり発達外来に定期的に通っているので相談したところ、“足全体の筋肉が弱い&足首が弱い→足がしっかり上がらないから転ぶ”と言われ…ハイカットで紐で調節出来るように紐靴!階段の上り下り等をやらせて筋肉をつける!と指示をもらいました。 これで改善されるのでしょうか?Dr.は話のみで指示を下さったのですが整形外科等に一度診ていただいた方がいいのでしょうか? 他に注意する事、靴選び等教えて下さい。転んだ際勢い余り、おでこばかりを怪我するので改善させてあげたくて…よろしくお願いします。

10ヶ月男の子　双子です。 元々人見知りや後追いが少ないです。 後追いは最近やっと少し出てきたかな?と思いますが、誰にでも後追いしてる気がします。 私はもちろんですが、パパや週に1回くらい手伝いにくる実母、月に2回くらい来るシッターさんにもします。 私が同じ空間にいるのに、実母がキッチンに行くとふえぇとぐずりながらキッチン前の柵につかまり立ちします。ぐずりはしなくても、様子を見に行きます。 人見知りも本当にたまーーーにするかな?と言う程度で、とても人懐っこいです。 モールにある赤ちゃんの遊び場ではいはいさせて遊ばせてたら、知らないママさんパパさんのところへ行きお膝に手を置いたりニコニコしたりします。 人見知りが少ない事については特に困りませんが、これって普通なのかな？と思いました。 発達障害もいまの月齢で判断できない事は承知してますが...。 家では私を見たらニコッとしたりしてくれますが、低月齢の頃から実母やシッターさんに頼っていたのが原因で私をママと認識できていないのかなとふと考えてしまいます。 宜しくお願い致します。

早産のため、定期的に受診しており、先日、新版K式発達検査をうけました。この検査ですが、検査内容と同じような内容を経験したことがあるか否かも検査結果に関係ありますか？それとも同じ年齢の子供が何も経験無しに一発でできることを想定しているものなのでしょうか？というのも、双子のためなかなか外出が難しく、“階段”という段差に出会わせたことがほぼありません。公園の滑り台の階段は？なども聞かれましたが、まず公園でベビーカーから2人をおろせないので、公園の滑り台の階段なども、見たこともふれたこともない状態です。なので、階段はのぼれないということになりましたが、おそらく数回経験させれば喜んでのぼるだろうな、と思います。型はめもほとんどやらせたことがなく、検査のその後同じようなものを買って家でやったらできた、ということもあります。階段とか型はめとか、経験させていなかったせいで数値に影響してしまったと思うとちょっと申し訳ない気持ちになります。

少し前にも同じような質問させてもらいましたが、またさせてもらいます。 2才9カ月の双子の上の男の子です。役所で発達遅れって言われて病院で発達相談に行きました。診察は2分ぐらいでした。子供は初めての病院の診察室でキョロキョロしてました。先生が目を合わせても先生の目を見なかったので先生に、自閉症ぽいねって言われました。けど子供は診察で口の中を診る時、先生が口を開けてって言ったら口を開けました。子供は熱性痙攣ありなので来週脳波の検査をする事になりました。脳波の検査でどんなのが分かるんでしょうか?発達テストは近々専門の先生がしてくれます。子供は指さしが弱いです。鏡で自分の顔を見て変顔するのが好きです。バイバイしないです。高いとこが好きで部屋をアスレチック状態です。プレ幼稚園に行くとはしゃいで走り回ってます。言葉は緊急の時にだけ言います。が、散歩は手を繋いで歩きます。一時保育園で給食の時は食べ終わるまで椅子に座ってます。偏食もありません。こだわりもなく、下の子がオモチャとっても泣かない時と泣く時とありますが、下の子がオモチャを手放さない時は様子みたりしてます。人見知りしますが家族には目を見て笑います。一時保育園には週2通ってますが先生には甘えるようになってきました。最近は下の子とたまに遊ぶようになったり夜眠たくなったら私を引っ張って寝室に連れて行きます。保育園で帰りの時カバンを持って私をドアに引っ張って行きます。散髪屋さんに私が連れて行ったらギャン泣きしますが、おじいちゃんが連れて行ったら大人しくおじいちゃんに抱っこされて散髪されてます。こんな感じですが自閉症でしょうか?今日先生から自閉症ぽいねって言われて気になりました。 よろしくお願いします。

生後2ヶ月の双子第一子です。 先月尿路感染→敗血症のため入院し、10/19に退院しました。 逆流は右grade3-4（左もやや）で経過観察中です。 入院時に感染が重かったこともあり、アシドーシスがあると説明を受けました。二酸化炭素の値が高かった際は数日呼吸器を使用しましたが、それ以外はアシドーシスの治療は行っていません。 退院前の検査でもアシドーシスが少し残っているとのことで、11/6に採血を行いました（画像添付します）。 医師からの説明でアシドーシスがまだあり、感染後の影響も考えられるが、尿細管性アシドーシスが隠れているかもしれないため2ヶ月後再診となりました。 説明の際に、低身長や発達遅延のリスクになる病気だが内服で予防できると言われ、帰って調べるとかなり複雑で重症な病気であると知り怖くてたまりません。 あまり情報もたくさんは出てこず、患者数が少ないようなので我が子が当てはまるのか、、とも疑問です。 質問ですが、 ・この場合尿細管性アシドーシスの可能性は高いですか？それとも感染後の影響でしょうか？感染後の影響だとすると1ヶ月も引きずるものでしょうか？ ・尿細管性アシドーシスの場合、採血結果以外で特徴（合併する病気や見た目など）はありますか？ ・治療が早ければ低身長や発達遅延は回避できるのでしょうか？ ・typeがいくつかありますが、この場合typeはどれに分類されますか？ お願い致します。

私の妹についてです。変わり者なのか病気なのか分からないので、カテゴリが間違っているかもしれませんが相談します。 男と女の双子として生まれ、今大学4年になります。既往症はてんかんですが、今は薬も脳波検査もなしです。普通学校に行き、大学4年で就職活動もしています。ここまででは普通ですが、おかしいことがいくつかあります。 21にもなって、あまり親しくない人に手書きの絵を(下手な幼稚な絵)渡す。 すぐに切れる、癇癪を起こす。 わがままで、努力しない、やる気もない。 家事ができない。 アスペルガー症候群ではないかと思う節がある。 21歳の割に、幼いこと、さらに、最近は良く切れることもあります。なりふり構わず家族のことを他人に言うこと、妹の年齢にふさわしくない行動(他人に絵を渡すなど)など、妹の姉であるのが恥ずかしく、話すのも嫌です。でも妹は友達がいないため、寂しいのかとも思うのですが、二十歳過ぎた人がやる行動ではないような行動がありすぎます。発達障害か何かしらがあるのではないかと最近思ってしまいます。私の妹はただの変わり者でしょうか。それともアスペルガーみたいなものでしょうか。

あと7日で11ヵ月になる双子の息子がいます。二人とも寝返りが6ヵ月、ずりばい7ヵ月、つかまり立ち9ヵ月、つたい歩き10ヵ月でできています。ただはいはいとお座りだけができません。(お座りはできないと言ってもまったくできないわけではないです。1分位はできるのですが、前かがみになっています。背中に力が入ってないように思えます。)そして10ヵ月検診で言われた事は「MRIで脳を調べましょう、詳しい事は調べた後に…今は何も聞かないで下さい。」と言われました。今月末に二人とも調べる事になっていますが、それまで不安です。何か脳の病気が潜んでいるのでしょうか…人見知りもするし、ﾏﾝﾏなどの単語も話せます。良く笑い、好きな食べ物を見ては喜び、おもちゃを取られれば泣き、意思表示もしっかりできます。小さいおかし(タマゴボーロ)も自分で人差し指と親指でつかんで一人で食べれます。ただの発達障害だったら、いずれは普通になるのでしょうか…。ある程度の心がまえをしておきたいので、少しでも疑いがある病気があれば是非教えて下さい。よろしくお願いいたします。