夫婦の染色体検査に該当するQ&A

現在26歳です。 20歳 化学流産 23歳 化学流産 25歳 化学流産 4回 26歳 化学流産 計6回化学流産をしてます。 フライングはしておらず不妊治療で病院に通ってるので病院管理です。 いつも4週後半から5週あたりで胎嚢がみえず出血がはじまり化学流産と判定されます。→子宮収縮剤を毎回のみます。 柴苓湯、デュファストンをのんでも変わらず化学流産でした。 一応、不育症検査の保険内、保険外、夫婦染色体検査、慢性子宮内膜炎を見るため子宮鏡検査をしましたが全て異常なしでした。卵管造影で左が閉塞で右しか通ってなくて右からの排卵で6回化学流産でした。 次回から排卵後にアスピリンを飲み始めます。 これで変わるのでしょうか？ 私みたいに原因不明で化学流産のみを繰り返す場合どうしたらいいですか？ 聞きたいのが、これだけ検査したらあとは着床の窓のずれの検査だと思います。 私が住んでるのが田舎でこの検査はできません。 着床の窓のずれはどれくらいの方がなってるのでしょうか？ 県外出て受けた方がいいのでしょうか？

こんにちは。現在、不妊治療(体外受精)をしております33歳です。流産1回、化学流産1回を経て、不育症検査を実施したところ、夫婦染色体検査から夫の相互転座が発覚しました。46,XY,t(7;20),(q11.21;q11.2)です。 まもなく次回周期にて、保険診療で採卵した残りの受精卵2個を胚移植で移植しようと考えておりますが、遺伝カウンセリングを受けられるのがまだ先であり治療方針について考えがまとまっていないため、気になっている2点について教えてください。 ・不均衡型の受精卵である、または、不均衡のまま出生に至り障害や先天疾患を負ってしまう可能性はどのくらいでしょうか？ ・不均衡型である場合、出生前診断で捕捉することは可能でしょうか？ お手数ですが、ご回答のほどよろしくお願いします。

お世話になっております。 先月から何度か質問させて頂いているものです・・・。 結婚して10年間4度の妊娠(3度の流産)をしています。 1度目の妊娠⇒7週繋留流産(10年前・手術あり) 2度目の妊娠⇒5週化学流産(8年・前手術なし) 3度目の妊娠⇒出産(7年前) (漢方服用) 4度目の妊娠⇒7週完全流産(先月・手術なし) よく、初期流産は染色体異常によるもので、防ぎようがないと言いますが、私のように流産を何度もしているということは、もし次に妊娠出産できたとしても染色体異常、つまりダウン症などの出生率が普通よりかなり高いと言う事になるのでしょうか。 3度目の流産では、袋は7週まで成長を続けていたのですが結局最後まで赤ちゃんは一度も確認できませんでした。 こういうケースでは染色体異常の場合が多いと聞いたのですが、そうなのでしょうか。 ちなみに私は不育症などの検査をした事がないので、今のところはっきりとした原因はわかっていません。(一度正常分娩しているので主治医の先生からは今の段階ではまだ不育症の検査は必要ないとのアドバイスをいただいたので) 三回目の妊娠で、一度出産に成功したときには体を温める漢方を服用していたので、その漢方を服用しもう一度チャレンジしてみようと先日決まったところなのですが・・・ 次の妊娠を迎える前に染色体を調べる血液検査を夫婦でうけるかどうか 悩んでおりますので、良いアドバイスをよろしくお願いいたします。

30歳、妊娠12週0日の妊婦です。 妊娠10週で、かかりつけの病院で胎児の首の浮腫が3ミリ、11週0日では1.7ミリ、 11週6日で大学病院を受診したところ、浮腫3.3ミリでした。 かかりつけの病院では、浮腫があった場合、浮腫の厚みと年齢から染色体異常の確率を計算するとのことで、私の場合、数%だろうということでした。 しかし、大学病院の遺伝カウンセラーの先生のご説明では、「浮腫があれば年齢は考慮せずにリスクを計算する」と言われ、 3.3ミリでは染色体異常の確率は20%、その他の疾患が10%、何も異常がない確率が70%と言われました。 ネットでも調べてみると、2つの病院で受けた説明のデータがあったのですが、あまりにも確率が違って混乱しています。 NIPTを受けるか悩んでいます。 もしNIPTで陽性だった場合、ほとんどの方が羊水検査を受けると思います。 しかし、妊娠6週から現在まで切迫流産で安静中（ずっと胎嚢が一部剥がれていてそこから出血しており、下腹部痛も多い方だと思います）。 原因不明の不育症（夫婦染色体も異常なし）で、念の為バイアスピリンを服用中。 先生も「出血があっている状態で羊水検査はしない方がいい」とのことで、私も同感です。 ただ、羊水検査前に出血が2〜3週間止まっていれば受けることはできると思うけど、バイアスピリンは一旦中止しないといけないとのこと。 今のところ浮腫以外の異常はありません。 そこでお尋ねしたいのが、 羊水検査を受ける時期の3週間前くらいから出血が止まったとして、私のような場合、 検査による流産リスクや薬を中断することによるリスクと、 胎児の染色体異常がある確率はどちらの方が高いと考えられますか？ NIPTを受けて陰性だった場合は羊水検査は受けません。 ご回答いただければ幸いです。

今年の5月に子宮内胎児死亡のため14週終わりに子宮内清掃をしました。 あれから3回生理が終わり、妊娠に向けてがんばるところです。 排卵日が生理開始から約14日目にあるのですが、その排卵日の1日～2日前に1回性交渉しました。 その後性交はしていないのですが、妊娠の可能性を高めるにはもっとしたほうがいいのでしょうか。 いつするとよくて、いつすると流産する可能性が高いなどありますか。 ちなみに大学病院で不育症の検査を受けたら異常ありませんでした。 夫婦共に染色体も異常ありません。 前回の流産が怖くて色々不安です。 また、旦那がローションをつけて性交をしたがるのですが、もしその時に妊娠したらローションが原因で何か異常がでないか心配です。 こんな相談で本当に申し訳ないのですが、私にとっては不安なことなのでお忙しい中たいへん申し訳ありませんがご返答よろしくお願いいたします。

お世話になります。 40歳7ヶ月で第二子不妊治療中の者です。 今年4月以降、39歳で採卵してできた胚盤胞を2回移植、1回目は心拍が見えてこず8週で流産、2回目は15週で心拍が停止していました。ちなみに2回目の流産後、夫婦共に染色体検査と不育症の検査をしましたが異常はありませんでした(産科の先生が胎児の染色体検査はしてくれませんでしたが、おそらく胎児側の問題でしょう、との結論に至りました)。 9月に流産して31日後の10月に生理再開、元のクリニックに戻り、11月に採卵しました。ちなみに低刺激での採卵を売りにしているクリニックで、クロミッドと2回の注射で卵胞を育てました。 大、中、小3個の卵胞が取れましたが、1個は未成熟で使えず、1個だけが成熟、顕微授精をして4ABの胚盤胞1個が凍結できました。 36歳から不妊治療をはじめ、今まで4回採卵しましたが、卵胞も最低でも6個取れ、胚盤胞も2個以上はできていたので、ショックでした。 たて続けの流産は心身ともに苦痛でしたので、着床前診断に出すために、続けて採卵するつもりです。 そこで質問です。 1　1番は年齢によるものだとは思っていますが、15週までいった後の採卵は、一般的に成績が落ちるものでしょうか？(9月に手術、11月に採卵) 2　40歳だと、胚盤胞をどれくらい貯めれば1個以上の正常胚を得られるものでしょうか？

現在不妊治療中の34歳です。PCOSです。 以下の移植歴があります。 1. 初期胚: hcg21で化学妊娠 2. 胚盤胞: 6日目BB:hcg15で化学妊娠 3. 胚盤胞: 5日目5AA:着床せず 4. 胚盤胞: 5日目5AA(AHA):着床せず 体外受精では受精障害があり、1-2割ほどしか受精しないので、3-4回目の胚盤胞は顕微授精にて得ました。 子宮鏡、フローラ、精子抗体の検査は実施済みで問題ありませんでした。卵管造影は実施していません。 4ABの胚盤胞が残っているので移植するとして、次のプランについてどのように考えたらいいかお伺いしたいです。 1. 追加検査 抗リン脂質抗体や夫婦染色体検査などの検査はするべきでしょうか。保険診療でできますか。できない場合、途中で自費のAIHを挟むことで混合診療に違反しないでしょうか。 2. PGT-Aor2個移植 胚の見た目に問題がなく着床しないので、染色体異常もしくは単に運が悪いのではと考えています。 仮に染色体異常があったとして、都度PGTAをかけるより、2個移植を繰り返した方が妊娠に至るまでの時間が早いのではと考えますが、プロの方はどう考えますか。 3. 転院の有効性 見た目の良い胚盤胞ができているので培養に至るまでは問題がなく、胚の問題以外で影響するとすれば移植の手技くらいかと思いますが、転院は一般的に有効なのでしょうか。 お忙しいところ恐縮ですが、ご回答いただけますと幸いです。よろしくお願いします。

昨年9週 心拍確認前流産 今年10週 心拍確認2回後流産 した27歳です。 今後も妊娠を望んでいます。 不育症検査で血液検査を保険適用内で受けましたが特に異常なし。AMHは3.88でした。 後は夫婦染色体検査と精液検査を検討しています。 妊娠は2回とも1周期目で自然妊娠でできました。 卵子と精子の相性はいいのかな？と思いながら、流産になってしまうのはどちらかの質が良くないか子宮内環境が良くないかと踏んでいます。 卵子や精子の質を良くするため、食生活（自炊）や生活習慣、サプリ摂取などストレスにならない程度に気をつけています。 卵子と精子の質を上げるために取り組むべき事はやはりこのあたりになるんでしょうか。 また、2回連続の流産なので3回目は体外受精をし、着床前診断を受けた方が確実なのでしょうか。 2回流産しているとPGT-Aを受けられると拝見しました。 恐れ入りますがご教授ください。

現在妊娠14週の今年31歳になるものです。 主人が過去の鼠蹊ヘルニアの手術で精管が塞がったこともあり、顕微授精で妊娠しました。 11〜13週にかけてNTが8〜9mmあると指摘されました(NT計測資格のある先生に診てもらいました)。 不快に思われる方もいらっしゃるかもしれませんが、夫婦で沢山話し合って赤ちゃんに障害がある場合は今回は諦めようと決めています。 ・初期胎児ドックはNT以外問題なし。 　(お腹周りも少し浮腫が見られた) ・NIPT検査陰性。 今後はターナー症候群なども心配であることから羊水検査を予定しております。 もしも、羊水検査も問題なかった場合は中期胎児ドックで中絶するか妊娠を継続するか判断するしかないのかなと思っております。 ネットで何度調べてもNTが厚すぎると出産しても心疾患があったりと殆ど良い情報がでてきません。。。 先生からはあとは夫婦で決めて下さいと言われておりますが、何を持って安心して妊娠を継続すればいいのかわからなくなっています。 お腹で頑張って生きようしている子を産みたい気持ちと、反対に中絶も考えてしまっていたり、私達夫婦はなんて冷たい人間なんだろうと毎日自分達を責めてしまいます。 1.やはりNTがここまで厚いと何かしらの異常を持って生まれてくる可能性は高いのでしょうか？ 2.21週以降に突然異常が発覚する可能性は高いのでしょうか？ 3.染色体以外の検査で他に何かした方が良い検査はありますでしょうか？ 4.NTがここまで厚くても無事に出産して、その後も問題なく育っている方もいらっしゃるのでしょうか？確率は極めて低いのでしょうか？ 覚悟はしているつもりでしたが、いざ自分がこのような状況になると不安でいっぱいになっています。 ご不快も思われる方がいらっしゃったら申し訳ございませんが、どうかご意見頂けますと幸いです。

40歳経産婦です 37歳の時採卵した胚盤胞を移植 現在、妊娠7w4dです （不育症、夫婦染色体検査などは問題ありません） 胎嚢が小さいため流産、染色体異常の可能性があると言われています 流産になるんだろうと心構えはできています BT9 HCG112.4 BT16 胎嚢2.8ミリ BT23 胎嚢5ミリ BT30 胎芽CRL4.1ミリ　心拍126bpm BT33 胎芽CRL8.1ミリ 心拍134bpm ずっと、いつ流産になるのか？ ある程度大きく育ってから成長が止まるのか？ 育ったとしても何かしらの異常があるのではないかと不安だらけです 不快に思う方もいると思いますが 異常があるなら小さい早めの頃に処置をした方がいいかも知れないと思っています。 （親族に障害がある方がおり、サポートの難しさを見ています） 1、いつ頃成長が止まる可能性が高いでしょうか？ 2、NIPTも検討した方がいいでしょうか？ 3、流産などの場合、次の妊娠を考えると 手術は吸引法がいいと思っています 何週まで可能でしょうか？ 4、やはり何かしら異常があるように見えますか？ 5、このまま健康無事に育っていく可能性はほとんど無いのでしょうか？