妊娠10週NTに該当するQ&A

妊娠10W2Dになります。産科を受診したところ、NTが2.4mmあるから、出生前診断を受けるかどうかを次の受診（2週間後）のときまでに決めてきてほしいと医師に言われました。 医師が言うには、3mm以上あると染色体異常異常の可能性があり、年齢的にも（35歳）出生前診断をどうするか考えた方がいいとのことでした。 まだ、赤ちゃんは小さく（26mm、9W5Dぐらいの大きさと言われました）、この段階で判断することなのかと思ってたりもします。 1.通常11W〜13W頃にNTを計測すると思うのですが、10Wの段階で測ったものから、11W以降に測ったものではNTは大きくなるのが通常なのでしょうか？ 2.NTの計測は技術がいると聞いていますが、今回のエコー写真で正しく計測できているのでしょうか？ 3.出生前診断はある程度のリスクがあると思いますが、今回の結果でどう判断したらいいか迷っています。 待望の第一子ということもあって、かなり不安になっています。

妊娠9w3d 26歳です。 添付のエコー写真が正常に見えるか教えてほしいです。 不妊専門病院で排卵日を特定して貰ってるためズレはありません。 本日の妊婦健診で、全体的に大きく（10w相当）浮腫もありNT2.4mmと言われました。浮腫は成長につれ多少増えるとのことですが、3mmを超えると循環器疾患や、それに伴い染色体異常の可能性が高まると知り不安です。 1.まだ9wなのにNT2.4mmもあるのは大丈夫なのでしょうか？成長とともに増えるなら、すぐに3mmを超えてしまいそうなのですが…。 2.排卵日が特定できてる状態で、9w3dなのに10w相当のサイズです。異常ではないのでしょうか。NT2.4mmと併せて考えた時に、健康ではない児が産まれるリスクが上がりませんか？ 3.うつ伏せで顔が子宮とくっついているように見えますが、このエコーは正常に見えますか？子宮と一体化して浮腫んで肥大化してるわけではないですよね？ 先生からは「まあまだ若いから気楽にね！」としか言われなくて、次が3週間後なため、待つしかないのですが、とても不安です。

三人目妊娠中の者です。本日10w3dで検診に行ってきました。内診時、先生が別の先生を呼んできてNTが3mmということを指摘して何やらゴソゴソと話をしていました…。その後、私自信にも説明していただき、次回の検診時に消えていれば問題はないしよくあることだと言われました。次回の検査は4週間後で14wのときになります。 10wで3mmというのはほんとによくあることなのでしょうか?次回消えていれば問題はないのですか? 不安です。よろしくお願いします。

３５歳の経産婦です。 9w4dでお腹の張りが気になり、受診した時に、説明などはなくいただいたエコーを見返していると、 NTが2箇所あるように見えるものと臍帯ヘルニアに見えるお腹の上の丸い影があり、不安です。 (お腹の張りは自然となくなり、いまは普通にしています) お腹の上の丸い影は何でしょうか？ 丸い影の下の突起はあしでしょうか？ crlからは10w2dとされていますが、 9w4dでNTや臍帯ヘルニアだとしたら2週間後の受診で改善されることはあるのでしょうか？ もし、染色体異常がある場合は羊水検査などはせずになるべく初期の段階での中絶も視野に入れています。 7月にも化学流産をしていて、今回は妊娠継続できましたが染色体異常だった場合、次の妊娠でも染色体異常になる可能性が高いのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

10wのときに首の後ろに浮腫みが5.6ミリ計測の時の誤差を引いても5ミリはあるとNTであることを知らされました。 ちなみに私の年齢は25歳です。 心奇形・染色体異常の可能性がかなり高い・羊水検査をして染色体に異常がなかっとしても、他の障害を持って産まれてくる可能性が他の方より高いと医師に言われました。 その一週間後、浮腫みが全身に行き渡ってると流産の可能性もあるので経過を診るために膣と腹部のエコーしたところ胎児の向きが正面を向いているため、NTの確認が出来ず話をするだけで終わりました。 羊水検査を受けるか、妊娠継続するか否か夫婦で話し合うよう言われました。 医師が仰った通り羊水検査で染色体に異常が認められなくても他の障害を持って産まれてくる可能性が他の方より高いのでしょうか? その他の障害とはどのようなことなのですか?

お世話になっております。 顕微授精により第2子を授かり、只今妊娠10w2dとなるのですが、9w6dのエコーにつきご相談をさせてください。 この首の後ろに見られる二重線は、いわゆるNTでしょうか。現在胎児は約3.2mmで、首の後ろの二重線の間は測ると2mmを超えていそうな感じです。出産時には38歳となる高齢出産ということもあり胎児の状態については元々気になっており、出生前診断も受ける予定です。エコーに映し出された時から気になっていたのですが医師からは特に指摘されることも無く、次回は3週間後と言われて検診が終了してしまったため、聞くに聞けず今に至ります。 もしNTだとすれば、次回は3週間後ということもあり、次回の相談でも間に合うのかとても心配です。出生前診断を今週受ける予定ですが、その際に胎児ドック等も相談した方が良さそうでしょうか。 本来であればかかりつけの医師に尋ねるべきことを誠に恐縮ですが、ご回答頂けますと幸いです。

38歳第二子妊娠、本日12w0dで 初期胎児ドッグを受けてきた結果 ・NT3.17ミリ ・鼻骨1.6ミリ 上記二つが指摘され、2週間後に再検査となり少し不安です。先生は8割強、問題無い正常な所見ですよとおっしゃって下さいましたが、不安が残ります。 10w2dでNIPTを受けており、結果は全て陰性だったので、染色体異常はほぼ無いかなと私自身は思っておりますが（NIPTが100%ではないことは承知してます） この２つの測定値から染色体異常は考えられますか？ また、染色体異常の他にどんな可能性が考えられるでしょうか？

34歳　顕微受精で2個戻し 現在16wの妊婦です。 双子を妊娠し、2人とも2回心拍確認まで出来ておりましたが、正常範囲内ではあるものの若干CRLや心拍の開きがありました。 9w0dの健診時、CRLが小さく心拍数もやや遅めだった子の心拍停止が確認されバニシングツインの診断。 この時点で心拍停止した子のCRL18mmでした。 10w6d 妊婦健診では、心拍低下した子のCRLは約12mmに小さくなっておりましたがまだしっかり姿が確認できています。 12w0d 元気な子のNTはほとんど見られず異常所見は特に指摘されませんでした。 しかし出産時には年齢が35歳になること、母の兄のお子さんがダウン症であることを考慮し 12w4d NIPT検査に進み、結果21トリソミー陽性。 現在羊水検査の結果待ちです。 質問ですが 1.双子の二卵性で2人ともトリソミーを持つ可能性はどのくらいの割合でしょうか 2.バニシングツイン診断後4週間開ければ、影響は受けないと言われNIPT検査に進みましたが、10wの時点でまだ胎芽？の確認が出来ていました。そこから2週間と4日しか空いていない場合はまだDNAが残っているのではと思ったのですがその可能性は少ないですか？ 主治医からはバニシングツインの影響による偽陽性もあるがNIPTも制度が高いので90%の確率で陽性であろうと説明を受けています。ただ、バニシングツインも胎児の成長具合により吸収速度なども一概には言えないのではと思うのですがどうなのでしょうか。例えば胎嚢しか見えなかった場合と心拍確認まで行った場合でも4週間という期間で十分なのでしょいか。 ご意見いただけますと幸いです。

体外受精で妊娠し、10週1日です。 本日エコーをしたのですがNTに異常が見られるでしょうか？ 医師には遺伝子外来でないとNTは測れないと言われました。

34歳、2度目の妊娠で現在11週1日です。 10週6日の妊婦健診で、赤ちゃんの首の後ろのむくみについて4.4mmとやや厚いのが気になる、と言われました。 むくみがあるからといってただちに異常というわけではなく、正常に産まれてくる場合が多いが染色体異常などの可能性を示す指標のため、大学病院の高度な産科専門医への受診を勧められました。 産婦人科医のブログ等検索したところ、初期の胎児にはほぼ全員むくみが見られること、NTの正確な計測には時期や胎児の大きさ等、様々な条件があり、通常の妊婦健診の時間内で評価できるものではないとの記述も目にしました。 だとすると、この時期にあえてNTについて指摘する目的は他に何か考えられますか？（評価する時期ではないが数値が目立ちすぎているから等） 実はこの妊娠の前にも1度、妊娠していますが、5週0日で流産となってしまい、その際にも初期流産のため染色体異常の可能性が高いと説明されています。 だから今回、こんな早い時期からNTについて指摘されたのでしょうか？ 1人目の時は妊娠から分娩に至るまで何一つ指摘がなかったので、流産をきっかけに何かが変わってしまったのだろうかと心配です。