妊娠12週ntに該当するQ&A

今、妊娠12週です。 先日の経過検診の超音波で、赤ちゃんの首が浮腫んでいる･･と言われました。 多くの場合、少し経つと消えることが多いと聞きました。一週間後にまた検診になりましたが不安でたまりません。 自宅で色々調べてみると、浮腫みが消えたとしても何らかの異常がある場合もあるとのこと。 このように、胎児の首の浮腫みというのは一般的に多い症状なのでしょうか? もし、この症状が消えない場合はマーカーテスト・羊水検査も考えてる次第です。 NTについて、詳しく教えていただけると嬉しいです。宜しくお願いします。

現在妊娠14週目で先週胎児のNTが12ミリもあると指摘されました。あと頭の皮下浮腫が厚くむくんでて胎児水腫と言われました。腹水は溜まってません。胸水は少しあるけど、この程度だったら吸収されるかもと言われました。体も心臓も元気に動いてて中絶なんて絶対嫌です。いつか羊水検査してもう少し経過をみるつもりです。 質問:染色体異常の可能性はどのぐらい高いですか?? 質問:今後、頭の皮下浮腫が吸収されて消えることはありますか?流産する可能性のほうが高いのでしょうか?

妊娠15週の36歳です。顕微授精での妊娠です。 妊娠12週の健診でNT3.9mm、15週に臍帯ヘルニアの疑いを指摘されました。(お腹に1センチくらいのボールのようなものがあります).家でエコーを見返すと、頭の大きさは13週2日、推定の体重は38gとなっており、とても小さいのではないかと思い、不安がつのります。 来週大学病院を受診、羊水検査も受ける予定ですが、この状態の場合、何かの異常がある可能性が高いでしょうか？ また、臍帯ヘルニアが重症だった場合、羊水検査を待たずに中期中絶することも可能でしょうか？また、臍帯ヘルニアの疑いを指摘され、違う場合もあるのでしょうか？ 染色体異常があれば諦めるつもりでしたが、臍帯ヘルニアとは思ってもおらず、混乱しています。検査しないと分からないのは承知していますが、不安で仕方なく質問させてもらいました。とりとめのない文章ですみません。

39歳　13週6日の妊婦です。 1子います。健康状態等問題ありません。 2020年2月に心拍確認できず流産しました。 今回の妊娠では11週6日の検診でNT4.5ミリを指摘され、胎児は11週3日の大きさ 12週5日の再検査でNTは消失、胎児は11週6日の大きさでした 本日の診察では特に異常なしとのことでした 生理周期は26日〜28日です。 NIPTの結果は18トリソミーが陽性で陽性的中率は58.5%とのことです 教えていただきたいことは以下の三点です 〈1〉診断確定のための羊水検査をする場合、その結果が陽性で中絶するとなると18週〜19週頃になるかと思います。 13週の今中絶するのとでは、母体への影響はどのくらい違ってくるのでしょうか？ 例えば出血多量になる、子宮摘出の可能性が高くなる等々です。 〈2〉羊水検査で陰性と診断された場合、本当に陰性なのでしょうか？ 羊水検査で陰性でも、NIPTが陽性だったことを考えると何かしら18番目の染色体に異常があるのかと思ってしまいそうです。 〈3〉21トリソミーと18トリソミーではNIPTの陽性的中率が大きく違います。何故こんなに違うのですか？ 21トリソミーのように陽性的中率が90%を超えていたら羊水検査しなかったのにと思ってしまいます。 NTが4.5ミリもありましたし、発育も遅いので陰性の可能性はないのかもしれませんが、58.5%と言われてしまうと診断確定せずに中絶することに躊躇いがあります。

現在20歳です。(旦那は23歳です。) 初めての妊娠をして、現在13週です。 ですが残念なことに、12週と6日の時点で、NTは11mm、頭上部分では8.4mmの浮腫みとかなり体全体的に浮腫んでいると病院から言われました。(恐らく染色体異常と言われました) 明日大学病院に行って精密検査をしてきます。 今回のこと本当にショックでした。何故なら私たち夫婦はまだ若いのでまさか最初から染色体異常に引っかかってしまうだなんて本当に予想もしていませんでした。 ここで質問なのですが、この年齢でしかも一番最初の妊娠で染色体異常になるということは、私たち夫婦いずれかに構造以上がある可能性が高いでしょうか。また仮にあったとするならば、次妊娠したときもまた染色体異常の子ができてしまうのでしょうか。 初めての妊娠でトラウマ級に怖いです。

妊娠１２週６日で初めての経腹エコーをしました。 首のむくみについてその時は聞きはぐってしまったのですが、４ミリとか３ミリとエコーに表示されていた気がします。 先生は頭や体の成長は順調ですとしか言わなかったのですが、一般の婦人科のエコーではNTの指摘はあえてしないのでしょうか。 不妊治療や、流産三回を経ての今回の妊娠、年齢も35歳でリスクはあると思います。頸管ポリープもあります。 頭から首の下の線あたりの黒い部分がむくみではないかと心配です。羊膜のようにもみえますが、素人にはわからなくて。 鼻骨もないように思います。見づらくて申し訳ありませんがご回答ください。

高齢出産(35歳)で二卵性双子を妊娠しています。妊娠12週から現在15週まで、1人にNTが5mm確認され、今度16週で羊水検査をします。結果が陽性の場合は、私は減胎を考えています。(担当医から話がありました)しかし夫(障害児出産は反対)と義父母には、双子の堕胎以外選択肢はないと言われました。理由は双子を中期中絶する危険より、減胎した場合の危険が母体に大きい、流産もあるから、減胎はありえない、だそうです。また、次もある(次すぐ妊娠する)様なことも言われました。私としては、1人堕胎しなくて済む、減胎を選択したいし、中期中絶の子宮破裂等の危険の方が気になります。昔、子宮が小さいと指摘されたこともあるので…それに、そんな簡単に妊娠するとは思えません。 減胎、19週以降の中期中絶のリスクはどちらが大きいのでしょうか… この事で毎日喧嘩してます。よろしくお願いします。

31歳第三子を妊娠中です。 妊娠12週の頃に胎児ドックを行ったところ、胎児の鼻骨が短いことを指摘されました。(その他NTや三尖弁、心臓等の指摘はありませんでした。) 気になるようであれば絨毛、羊水検査も可能ということで羊水検査を行いました。検査の結果すべての染色体が正常であることが分かりました。 生まれて来てからしか分からない病気が多々あることは承知しておりますが、 鼻が低いということで他に起こり得る病気などありますでしょうか。 ただ単に染色体異常のソフトマーカーとして鼻骨があげられているだけなのでしょうか。

一卵性双生児を産んでから早15年、次の子を妊娠し13週に入りました。 40歳を越えているため羊水検査を考えています。身内に染色体異常は一人もいません。 7週、12週と超音波をしていますがNTを指摘されたこともありません。(診ていたかどうかわかりませんが)。 年齢的なものだけが心配なので羊水検査を考えています。しかし、リスクを考えると不安です。 赤ちゃんを刺してしまわないでしょうか? もし感染を起こしたら、100%流産してしまうのでしょうか?生存できても障害か残ってしまうこともあるのでしょうか? もしそうなったら検査をするいみがありません。 検査自体は若い先生でも出来るような簡単なものなのでしょうか? 教えてください。

顕微授精で現在妊娠15週です。 9週目でNT1.4 10週、11週では向きの関係で分からず 12週目でNTは特に問題無いとのことでmmは教えてもらえず 年齢もあり、心配する程ではないが、心配ならと非常に有名だというクリニックでの胎児ドッグを紹介されました。 ネガティブな気持ちではなく、大丈夫、安心を確信にできればという思いで14週で受診しました。 結果は、 NT3.5 NB2.2 スモール 三尖弁逆流　mild 数値不明 1/4の確率で21トリソミーとのこと。 その場で絨毛検査を勧められました。 絨毛検査も14週までとのことで、パニックと焦りで同意してしまいました。 帰り道どう帰ったか記憶にありません。 クリニックに事情があり本来より遅くなるとのことで、結果まで耐えられず、最短2日で結果の出るとHPにあったNIPTを別のクリニックで受けました。 結果は、13.18.21 陰性、性染色体 陰性 となりました。 来週に絨毛検査の結果を聞きに行きますが、NIPT 陰性でも確定診断の絨毛検査で陽性になるのでしょうか？ 99パーセント以上の陰性的中率とありましたが不安です。 NIPTの先生は非常に親身な先生で寄り添って話してくださり、陰性の結果が出たならもう大丈夫と仰ってくださいました。 絨毛検査を受けた先生はサバサバした感じで、確率の問題だけど3つ揃ってるし可能性1/4ね、年齢もあるしかなり高い数値だね、とほぼ確定のような言い回しでした。 医師の態度や言葉もありNIPTの結果を信じたいのに信じきれなくなっています。 長々とすみません、何卒よろしくお願い致します。