小脳変性症に該当するQ&A

先日義母が脊髄小脳変性症と診断されました。遺伝子検査はこれから行う予定です。義母の異父兄が脊髄小脳変性症らしく、両親はどのように亡くなったかわからないそうです。家族性の可能性は否定できないと思います。夫と子供に遺伝していることも覚悟しなければならないと思うと、今か...

母が脊髄小脳変性症という病気です。難病のため治療方法はなく、セレジストという薬で進行を遅らせているようです。iPS細胞による治療研究もあると聞いていますが、最新の情報を知ることができていません。希望が持てるような研究進捗があれば教えてもらえませんか？

亡父が遺伝性の脊髄小脳変性症でした。 自分は62才で、当該疾患の症状もなかったため、健康維持のため、一ヶ月前から2回に渡りエクソソーム点滴を投与して貰いました。 が、その後、なんとなく脱力感やごく軽い目眩のような感じがすることがあります。

多系統萎縮症、脊髄小脳変性症、パーキンソン病と判断され、障害認定がおり、介護が必要となったり、車椅子、寝たきりとなれば高度障害状態となりますか？ 仕事はできなくなったが、自宅でなんとか生活はできるケースはどうなりますか？

脊髄小脳変性症についておたずねいたします。数ヶ月前から左手足の痺れがあり、なんとなく動かしづらい感じはなくもないですがとりあえずはそこまで気にせず生活は出来ています。使いづらさに慣れたのかもしれませんが。...加えて首の向きを変えたり、ふとした動きをすると回転性のめまいが実際に起こ...

私は30代の女性です。 70歳近くで亡くなった父親が40歳前に、脊髄小脳変性症と診断されました。 現在、父方の親族での発症者は父のみ。 子供にあたる私や既婚者の兄弟とその子供（父の孫）も、誰も発症なし。 ...亡くなる前の数年間の特定医療費のための臨床調査個人票を確認す...

脊髄小脳変性症について教えてください。私の父は突発性(今は弧発性？)の脊髄小脳変性症で１２年前に亡くなりました。父は22年前に検査をして突発性の脊髄小脳変性症と診断されました。この病気は遺伝もあるそうです。

情報を収集する目的で講演会などに参加したいと考えておりますが、 サイト情報を調べていくと、 「脊髄小脳変性症医療講演会のお知らせ」対象が「対象：脊髄小脳変性症の患者さまとそのご家族」と書いてあるものがある一方で、 「SCD・MSA について」等、まとめて記載...

まず16歳の高校1年生でとにかく脊髄小脳変性症が不安で仕方ありません。 症状は1か月前からで毎日1ヶ月間という訳ではなく歩く時に歩きにくさと言うかなんか違和感があります。ただ不思議なのは他のものに気を取られている時は普通に歩けていて何も症状は出ません。...ダーモスコピーやエコー...

60歳の母、5年前より脊髄小脳変性症と診断されました。ふらつきがあり、歩行はできますが、早足などはできず、ろれつも回りません。 以下の2点、質問がございます。 1. 祖母(母方の母)は70歳ごろより、アルツハイマー症と診断がくだり、今年で91歳です。...祖母(母方の母)は...