母入院 父認知症に該当するQ&A

90歳の母。認知症と診断されています。要介護4です。 昨年の夏までは、自分で食事を作っていました。父と二人で食べていましたが、その頃もよく下痢をしていました。同じ食事をしていても父は普通便でした。 現在は私が食事(朝夕の2食です)とおやつを用意しています。普通食です。食欲旺盛でコントロールできないので、一人分をランチョンマットの上に用意しています。 普通便は週に1日ぐらいで、たいていは軟便か下痢便です。様子を見てビオフェルミンか正露丸を飲ませています。 一日に何回もリハビリパンツを汚したり、トイレを汚したりしています。一人では始末できないので大変です。 しかし受診してそのまま入院と言うことになると、高齢のためもう家に帰れないような気がしてためらっています。 60年前に主産後に腸間膜腫瘍(良性)で小腸を30センチ切っています。 4年前に小腸巨大想室で小腸を部分切除しました。 どのような病気が疑われますか? どう対処したらよいでしょうか?

81才の父ですが、腕にできた腫瘍から、すい臓癌で、肝臓転移していることがわかり、抗がん剤治療をはじめ1クール終わりました。病院の先生も退院して、抗がん剤を通院でとお話されていますが、 本人は自信がないと病院にそのまま入院していたいようです。今日も落ち込んでいたのわかったので、元気を出して前向きに頑張ることが、自信につながるというようなことを話したら、母のところに、私にはっぱかけられたと2回同じ電話があり、認知症になったんじゃないだろうか?と心配していました。知人のお父さんも癌で、先生が退院していいと言うのに退院せず、精神的に病んでしまった方がいらっしゃいます。病院で、2クール終わったら抗がん剤がどれ位きいているか調べますと言われたのにもかかわらず、明日CT撮って調べて欲しいと先生に言ったようです。きっと結果でまた落ち込むのでは?と思うので、やってほしくないのですが・・・父もこのままでは、精神な病気がひどくなるのではと思いますが、どのように話していくのがいいのでしょうか?私と父は離れた場所にいるので、電話でしか話せませんが、声の感じで落ち込んでいる時わかります。今日、前向きに癌と戦っている人の話などをし、元気付けたのは良かったのでしょうか?

母のことで相談します。私が幼い時から入院したりすることが多い母診断は精神的な過敏性胃腸炎といわれました。今は72歳です。今年の春に父は亡くなりました。夏、暑かったので9月から食欲がなくなり末には動けなくなりました。今は入院していますが。いろいろ検査もしましたが異常はなく精神的なものといわれました。でも動くのもきつく車椅子でリハビリ室でリハビリはしています。医師はもう一人では生活できないだろうといわれ施設にいれたほうがいいといわれました。叔父さんに相談したら施設にいれたら認知症になりやすくなるからと体も弱くなりやすいといわれました。主人もいっています。それとうつ病になっていたのでしょうか?私は施設にいれるのか迷っています。人づきあいがいやなので昔から今は電話も話したくないし、ぞうかの花や可愛いものや持って帰っていわれます。それと精神的といわれるのが嫌ですそれで医師ともあわず困ります。どうしたらいいでしょうか?よろしくお願いします。私は肩のことで相談しました。今は肩の専門の病院にいってだいぶんあがるようになりました。腰も治療していますし精神科もいっています

83歳の母。直近は腸閉塞とその治療の一環のビシフロール他断薬によるけいれん、筋肉のこわばり震えで入院、退院しました。思えば4月より薬の精査の一環でビシフロールを2錠から1錠に減薬してから不調の渦に入ったように思えてなりません。5月下旬から断薬。家事や父の介護までしていた母が、断薬2週間後くらいから動き悪く、話さず、肺の機能がおちたのか痰が出、食事も自らとれなくなり、いわゆるとんちんかんになってしまいました。病院で診察を受けビシフロールをこちらの提案で直近の1錠に戻しました。動きやとんちんかんさはやや戻りましたが、元気な母とは異なるまま。それから7月に薬の多飲のアクシデントあり、入院先で2回目の断薬、けいれん、筋肉のこわばり強く。直近の入院も含め、5月から3回ビシフロールを断薬したことになります。母は歩けるようになったもののボロボロです。薬の精査を始めたのは暮れから時折食後に意識が途切れたり、倒れ込んだり。脳を調べても萎縮やラクナ梗塞はあるものの定期的に検査していた結果とは変化が認められなかったからです。脳波もむしろよく…。しかしながらとんちんかんさは高齢だし、認知症でしょうと。 素人ですが、母の不調はビシフロールの減薬、断薬になぞられているように思えてなりません。ビシフロールはもともと足のほてりで処方。パーキンソン病ではないことはわかっています。朗らかさもなくなり、もともとうつ持ちではありましたが、不安な気持ちを表す繰り返しの言動ばかり。母を3月くらいまでの元気な母に戻してやりたい。 ビシフロールを減薬、断薬するとどんな影響があるのでしょうか?また、不調の要因だとして2錠に戻せばいいというものではありませんよね?

3年前より肝細胞ガンステージ2、3センチ弱のガンが２つある、71歳の父です。 アンギオ？ガンの周りの血流を遮断して、抗がん剤をカテーテルにて入れる治療を6回ほどして、副作用もなくとても元気です。 昨日より入院して、あさって7回目のアンギオを行うのですが、看護士さんが、「明日行うのはいつもの先生ではないのですが、新しい先生が、明日やるのをきいていなかったので、時間はまだ決まりません。」と、夕方顔を出したとき、伝えられました。母も認知症の祖父を看ながら、私も子育て中で、夏休みでもあり、みんな時間を作って、明日に備えていました。一度帰宅して、夜電話をかけてみましたが、まだ決まらず、たまたまDrがいたらしく何か話をして、急に、9時になりました。とその場で言われたのですが、大きな病院でも、伝達ってそんなものですか？

77歳の母のことなのですが、昨年末に脳出血を起こし今は回復期のリハビリ病院に入院しています。介護認定の調査を病院でしていただき、介護４になりました。普通におしゃべりしたりできますが、認知症も軽くあるようです。身体のほうも左半身に少し麻痺が残りました。歩行器につかまり介助をしてもらって左足を引きずるようにしか歩けません。母は大の病院嫌いで家に帰れると信じリハビリをかなり頑張っているとのことです。しかし、父も高齢者ですし、私も仕事があり尚且つ左足を切断していて義足です。自分たちの生活を優先せざるをなく、家での介護は住宅改修やサービスの利用のことを考えると施設へ入所してもらうしかないのかなあと思っています。ただ、家に帰りたいという母の要望も叶えてあげたい。だけど現実は甘くないし。母もどの程度理解できてるかもわかりません 介護老人保健施設又は特別養護老人ホームなのか迷っています。金額的には特養のほうがお安くなりますが入所になってしまうと家にはもう帰れないというショックからメンタル面も心配になります。相当な頑固です。どこに相談したらよいかもわからなくなりました。どんなアドバイスでもよろしいので、ご意見よろしくお願いいたします。

83歳の父のことです。 12月頭に、肺に5cm位の腫瘍があり、リンパ節に転移、両肺にも多発肺内転移、癌性リンパ管症も起こしていて、末期のガンであり、余命は3ヶ月~半年と診断を受けました。 その後バタバタと悪化し12月末には入院しましたが、「もう治療することがない」ということで近々退院をします。 ガン発覚前から、認知症が疑われることがありましたが、入院したあたりから夜中に院内を徘徊したり、戦争に行っていたことを話したり、自家用車の様子をすごく心配したりしているようです。(私は遠方に住んでいるため、母から聞いた話です) ガンの方は、急に悪化したことも、もうどうにもならないことも仕方ないのですが、不可解行動が気になるのです。脳に転移したら、こういうことになりますか?薬の副作用でこういうことになることはありますか?もしくは、病気のせいで気落ちして(ガン告知はしていません)こういう風になったりしますか?

７９歳の母の事でご相談します。今年１月までは父(８７歳）と二人暮らしでしたが今現在は一人暮らしです。 父が１月に入院→２月に施設に入所するなど母の生活環境も大きく変わりました。その為か最近、物忘れ、同じことを何度も聞き返すなど認知症が疑われることが多く感じられ、何よりも本人が不安気だったため為「物忘れ外来（脳神経外科）」を受診しました。 頭部CTでは若干の萎縮が確認でき、長谷川式スケールは２２点でした。血栓もあるとのことでした。 まだ早い段階だとのことで、なるべく外に出て人とかかわるようにするなどの生活指導とともにアリセプトD錠3mgとプラビクス錠75mgが処方されました。 アリセプトD錠3mgは２週間飲んで体の反応を見て問題なかったらもう少し強い薬を飲んでいくそうです。 母は今、父の入所施設（バスで１０分ほど）に面会に行くことを日課にしています。それ以外はあまり人と接していないようです。 娘としては、毎日仕事帰りに寄って１時間ほどおしゃべりをしたり、時々(週一程度）食事に誘ったり、地域で活動している高齢者向けのサークル参加を勧めたりしています。 他に何か生活の中で気をつけること、取り入れるといいことなどあるでしょうか？とにかく不安感を取り除いてあげたいと思っています。 また、薬は飲まないほうがいいという人もいます。効果は期待できるのでしょうか？副反応は強く出ることがあるのでしょうか？お知らせください。

母(60代)のことで相談があります。 昔から他人への、「もの送り」が続き困っています。 中元・歳暮の域を超え、親戚・大学時代の知人などサイクルを決めて毎週のように物を送ります。送るものはお茶や水、お菓子など小さめのもので、大概同じものばかり繰り返して送ります。 物送り意外に、隣近所にももやしなどを郵便受けに入れたりしています。 苦情も受け、何とかしなければと思ってきて、一緒に精神科へ行こうと言っても、「私は病気じゃない」と言い張って受診してくれません。 もともと他人の言うことを聞く性格ではなかったため、困っています。 去年から父(70前)が認知症になり、入院したりして、貯金も使い果たし、 毎月のように私・兄・親戚にお金を貸す様に言って来ます。 母のクレジットカードのキャッシングもあり、非常に悩んでいます。 お金に困っているくせに、物送りはやめません。 いよいよ、八方ふさがりになり、成年後見人等法的措置を含めて検討していますが、 母のこの異常な行動をやめさせる、改善させるには、本当にどのようにしたらよいでしょうか… どうかアドバイスお願いいたします。

98歳の父の件でご相談いたします。尿の出が悪いとか、少し血圧が高め、ペースメーカーを20年以上入れている、たまにめまいがある、などで病院にかかっているものの、比較的元気で認知症の母の面倒を見ながら二人で暮らしています。 今年の7月に一ヶ月、間質性肺炎のためにペースメーカーとは別の病院に入院しました。ちょうどその頃に今入れているペースメーカーの交換手術の予定が入っていましたが、延期となりました。 ただ、肺炎の方でステロイドが20mm/日　出ており、ペースメーカーの総合病院の担当医より、その数値が5mm以下にならなければ、傷がくっつかないなどの症状が出て手術がうまくいかないことがあるので、時間をかけてステロイドを減らしてから入れ替え手術しましょう、というお話をいただき、先生同士でもそのことを打ち合わせてくれるという事になりました。 しかし父が退院後一月ほどしてから肺炎が悪くなって再入院となり、ステロイドが増えてしまいました。現在は退院していますが、22,5mm /日　の摂取です。 その状態では、あと半年しかペースメーカーの寿命がないのに、数値を減らすことができず高齢でもあり通常の手術は難しい。足の付け根から太い管状のものを入れて心臓まで管を通す方法があり、それはメスで皮膚を切らないので多少はステロイドの影響は避けられるが、太い管を心臓付近まで持っていくのも危険がある手術、と担当医師より言われました。 その先生も困っているようです。肺炎の方の先生はそれだけの薬を処方しなければいつまでも肺炎は治らないとのご意見のようです。 家族としても専門知識もありませんのでどうしたら良いものかわかりません。とりあえず2ヶ月後にまた総合病院で様子を診てていただくことになっています。 何か他の方法はありますでしょうか？　どうぞよろしくお願いいたします。