NT指摘に該当するQ&A

11週でNT4.5の指摘 12週でNT消失 13週にNIPT実施し、18トリソミー陽性の可能性と診断されました。 33歳経産婦です。 11週と12週に超音波スクリーニングを実施し、NT以外の所見は見当たりませんでした。 14週6日に超音波で胎児の様子を確認したところ、何も異常は見当たりませんでした。 ■先生に聞きたいこと（質問） 11週に受けた超音波スクリーニングの医師に、「13、18トリソミーの場合はもうこの時期から異常が見つかることが多い」と伺っていたので、まさかNIPTで18トリソミー陽性になると思っていませんでした。 NT測定期間中にNTも消失しており、14週後半の段階で何も異常が見られなかった場合でも、胎児が18トリソミーだということは実際にありますでしょうか。この時期に超音波でわかるものは、問題ありませんでした。具体的には、三尖弁逆流なし、鼻骨あり、臍帯ヘルニアなし、胎児サイズなど。 今度羊水検査をするのですが、心配で夜眠れません。 また16週ごろに超音波でわかる18トリソミーの初見はどのようなものがありますか？羊水検査前に詳しく超音波で診ると聞いているので、確認したいと思っています。

先日、大阪の胎児ドックをして下さる病院に行ってきました。 私は赤ちゃんの頸部浮腫を指摘されていたので不安の中での診察でした。 そちらの先生はNTを測定する資格を持っていらっしゃるので正確なNTを測定して頂きました。 その結果、13週4日の時点で3.4ミリでした。 その他には、赤ちゃんの鼻や心臓など初期の胎児ドックで分かる異常は無く、NTが3.4ミリという事と私の年齢(35才)からダウン症の確立が20分の1と説明されました。 よく3ミリまでなら大丈夫だと目にします。 3ミリまでが正常と言われている中、3.4ミリ(0.4ﾐﾘｵｰﾊﾞｰ)の赤ちゃんが20分の1の確率でダウン症なんだと思うと不安でしかたありません。 20分の1という確率の計算方法は分からないんですがかなりのリスクですよね…。 それなりの検査をしたほうがいいんでしょうか?

初期からNTを指摘されており、17週で羊水検査を受け、結果は染色体異常はなく陰性で少し安心したところでした。 浮腫があったから染色体異常はなかったけど他も丁寧に見てもらってねと言われた矢先に、20週の健診で胎児の腹水を指摘されました。 今度詳しく見ることになっていますが、やはり状態が良くないのでしょうか。 最近胎動もよく感じるようになりましたが、赤ちゃんは苦しいのでしょうか。

こんにちは。 ただ今28歳(出産時29歳)です。 妊娠10週で胎児のＮＴ(3.3～3.4ミリ)を指摘され、国立の病院で再び診察を受けてきました。 再診察の際にはＮＴが2ミリ程度に減っていたこと、鼻骨が確認できたこと、心臓での血液の逆流がみられなかったことより、医師からは羊水検査は受けなくてもいいのではないかとの言葉を頂きました。 しかしふと不安に陥ります。 羊水検査が安価ではないことも検査をためらってしまう一因です。 的を得ていない質問で申し訳ありませんが、先生方のご意見をいただけたらと思います。 よろしくお願い致します。

11週の妊婦です。 次回健診まで1ヶ月あるので、こちらで質問させてください。 先日の妊婦健診でもらったエコー写真ですが、NTは大丈夫ですか？ なんとなく背中側に白い線が見える気がするのですが、羊膜でしょうか？ 胎児スクリーニングなども行っている産院なので、特に何も指摘されなければ問題ないと思って良いのでしょうか？

コルネリアデランゲ症候群の子どもを亡くしました。 その子を妊娠中、初期にNTを指摘され、後期に成長不良でした。 次の子どもの為に知りたいのですが、またデランゲ症候群だった場合、羊水検査やエコーなどで妊娠初期に異常は見つけられますか？ 孤発生がほとんどとの事ですが、また同じ病気の子が生まれる可能性は低いでしょうか。

本日胎児ドッグを行いました。 他の異常はなかったのですが、心拍数が180越えて平均よりかなり速く、13トリソミーの確率が上がってると説明されました。 鼻の骨や脳、心臓、大きさは特に何も言われておりません。NTも指摘されておりません。 心拍数がこんなに速いのは、何が考えられますでしょうか。 教えて頂きたいです。

胎児ドックでNT4.2ミリの指摘がありました。 エコーでは、その他の問題は見つかりませんでした。 （鼻骨あり、逆流などもなかったです。） NTがある場合、ダウン症などの染色体異常、内臓や心疾患の可能性があると説明を受けました。 染色体異常の70%は、主に13.18.21トリソミーと資料で貰いました。 上記３つのトリソミー以外は、心臓などに合併症があったり、産まれてくることは稀だと見たのですが… 私のようにエコーで心臓などに問題が見つからない場合も、上記３つのトリソミー以外の希少染色体異常の可能性も考えられますか？ よろしくお願いいたします。

35歳、初産婦、妊娠11週4日の者です。 本日妊婦健診に行ったところ、胎児の頭蓋骨と皮膚の間に2.7mmの浮腫があると指摘されました。主治医からは、これはたまに見られることで、結果的に異常ではないことも多いが何らかの脳の異常である可能性もあると説明され、とても不安になっています。 エコー写真を添付させていただきますが、この測定している部分はどこの浮腫なのでしょうか？ネットではよくNTという言葉をみますが、NTの浮腫でしょうか？もしくは別の場所の浮腫ですか？ この浮腫からはどのような異常が考えられるのでしょうか。 よろしくお願い致します。

33歳女性です。 本日11週1日の妊婦健診にてNT3.2ミリでやや高いと指摘を受けました。先生は経過を見ましょうとのことでしたが、やはり何かしらの異常がある可能性がありますでしょうか。念のためエコー写真も添付致します。 お手数をおかけいたしますが、よろしくお願い致します。