抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

去年の1月に膵癌だろうと宣告を受け、抗癌剤を1ヶ月で衰弱が酷く中止をしました。当初から下痢で苦しめられ、アヘンチンキを飲んでました。抗癌剤中止と同時に緩和ケア科に入退院を繰り返していますが、担当医から痛みも無いのにアヘンチンキからMSコンチンに変更させられ、現在は、モルヒネ系の副作用からか排便反射が起こらず常に排便コントロールを訪問看護士にお願いしている状況です。たまに、腸の辺りが圧迫感が少しあると言って処方されているオプソを飲むのが週に2度ぐらいの割合です。MSコンチンのせいか年中、眠いらしく、思考能力も無くなってきているようにも感じます。浮腫もあり、最近では歩行も危なく、立ち座りがきついようです。食欲は有り、去年の1月からそうでしたが、痛みは無いようでした。3ヶ月前位に腸辺りが、たまに圧迫感があるという事はあるようですが、その時の入院からMSコンチンを１日に3回で10ミリで服用させられ始めました。現在、MSコンチンの服用で便秘が酷く苦しんでいるにも関わらず、１日２回服用とされている薬を何故、3回服用させるのかも疑問に感じ初めています。

4月初めに胃型腺癌4B期とわかりました。 原発は膣、その時点での骨転移は4箇所。 根治は望めないが、抗がん剤での治療(TC療法)を主治医に勧められました。 がんセンターでのセカンドオピニオンも取り入れて、(キートルーダ、アバスチン)を併用してもらっています。 2回目の点滴が終わったのですが、身体中の発疹、発熱、過度の好中球減少‥と、辛い副作用が次々と起こりその度に入院したりステロイドなど処方してもらっています。近いうちに(がん遺伝子パネル検査)を進めてもらう予定。 3回目の投薬後、画像診断で効果を判定することになっていますが、そこで抗がん剤の効果が見られなかった場合、治療法を検討するべきだと思いますが、どうしたら良いのかわかりません。転院するつもりは無いのですが、その時点で再度セカンドオピニオンをがんセンターなどで聞くことは可能なのでしょうか？ がん遺伝子パネル検査は進めてもらいますが、現在進行中の治験で可能性のあるものは無さそうだと聞いています。 また、1クール200万円くらいの保険適用外の免疫療法などもインターネット上で目にするのですが、そちらも検討した方が良いのでしょうか？ 長々と申し訳ありません。何が良いのか全く分からず‥。よろしくお願い致します。

対象者の家族です。 7年前に肺腺癌を発症し手術し右肺2/3を切除し、癌をとり切ったはずですが念のためで抗がん剤を実施。しかし1年後に再発。2年後に脳転移。ガンマナイフを2度受けましたが小脳の近くにある腫瘍は取りきれず抗がん剤実施。2023年3月に大腸炎になった関係で抗がん剤は中断中。大腸炎ではレミケード使用。腸に穴は空いていなかった。抗がん剤はタルセバ、タグリッソ、アリムタとやりタグリッソが1番効果があり副作用が少なくよかったのですが、ガンマナイフで消失した箇所が再発したため来月5月からアリムタを使用予定。 気圧の変動や脳腫瘍の影響で頭痛が頻発にあるがここ2週間の痛がり方が尋常じゃない。本人の感覚では小脳付近の癌が悪さをしているのですが、1週間前に撮ったMRIを見ても明らかな病変はなかったと診断。 右半身が麻痺し感覚がない状態になり補助なしでは立ち上がることすら難しいです。 脳圧を下げるイソソルビド内服液70%は朝昼晩、頓服でオキノーム散2.5ミリ、吐き気はノバミン5ミリで対応してましたが、吐き気に耐えられずイソソルビドとオキノームは止めてます。丸2日ベッドから自力で起き上がることもできず、お薬を飲み、寝ることしかできない状態。食事は4日間まともに取れず、直近2日は内服時の水のみです。OS1も100ミリしか飲めておりません。 来週入院予定がありますがそれまでの間、家族が家でできる対応を教えてほしいです。入院前にpetを受ける予定にもなってますが無理してでも受けた方が良いでしょうか。体がもたない気がしており判断が難しいです。主治医は原因究明にはpetが有効と言ってたため、受ける予定にはしてます。原因不明の頭痛、なんとか解決する方法はないでしょうか。質問が多く恐縮ですが何卒宜しくお願い致します。

妻36才 昨年10月に子宮頸癌(腺がん)と診断、大網に転移があり4b期、準広汎全摘実施。 以後TJ療法(カルボプラチン、パクリタキセル)を6クール実施、今年1月末完了。 5月〜6月に放射線治療実施(腹部外照射+腔内照射)。 今年8月にPET/CTにて膣断端部再発、及び両肺多発転移、リンパ節転移が発見される。 9月腹膜播種によるイレウスで入院治療、9月下旬イレウス改善せず、中心静脈カテーテル挿入しカロリー補給。 現在の状況ですが腹部の痛みがあり貼り薬のモルヒネを使用。食事は全く取れない状態です。体重が急速に減少し1ヶ月で48kgから39kgになりました。室内での歩行は可能で1日のうち大部分を起き上がって生活できますが、家事などはほとんどできません。主治医からはイレウスが改善しなかった段階で、これからは緩和治療のみにしましょうと言われています。 先日抗がん剤を専門にしている先生に相談する機会があり、保険外診療となるがオキサリプラチン+アブラキサン(もしくはドキシル)ならば比較的副作用が軽く現在の状態でも投与が可能ではないか。これにより腹膜播種とイレウスが改善すれば通常の抗がん剤治療も可能になるかもしれない。と言われました。この抗がん剤治療を行うべきか検討しているのですが、奏功の可能性、副作用の程度、現在の体力で治療を行うべきかなどご意見をいただけると幸いです。よろしくお願いします。

初めて質問させて頂きます。 私は2007年に乳癌肝臓と両脇リンパに多数転移ありステージIV手術不可、という診断を受け、現在会社勤めをしながら抗癌剤治療を受けておりますが、 正直、最近副作用のせいもあって出社が辛くなり、かといって会社の事情で休ませてももらえませんし、吐いたあと疲れてぐったりしていたりすると「さぼっている」と見做され、新しい社長に睨まれています。近々減給か悪くすると馘首されるでしょう。 こんな事書くと非難を浴びるかもしれませんが、私は抗癌剤治療によって得られる延命効果がほんの数ヶ月であることは知っています。 にも関わらずこんな辛さに耐え、しかも高額の検査費や治療費を払うことに対して非常に疑問を感じています。 どうせ先の長くない命なら、その分楽しく過ごしたいと思うのですが、今までせっかくご尽力下さった主治医に対して「治療をやめたい」と言い出しにくいのです。 それにこの後急変したりした場合、診療拒否されるのではないかという事も心配です。 まぁ主治医や病院の方針によって様々だろうとは思うのですが、一般的な考えをお伺いしたいと思い、投稿させていただきました。宜しくお願い致します。

よろしくお願いします。 3年前に肺腺がん左上葉切除、リンパ節郭清。リンパ節に転移があったため術後化学療法(シスプラチン、ビノレルビン) 2年半後に悪性胸水との確定診断のため abcp療法4クール後、維持療法を3クール受けたが増悪とSLX上昇のため中止 (遺伝子異常なし、PD-L1ゼロ) (胸水は引いていた) 昨年12月よりドセタキセル+サイラムザ開始(現在3クール済み) 1月のCTでは両肺に無数の粒状影があり、胸水も見られる。 胸水を抜くほどの量ではないので、後に抜いた際には細胞検査をするとのこと。 SLXは80➡️50に減少 今の段階では薬の効果があるとみて続投予定。 このような状態ですが、abcp療法始めてから造影CTは撮ったことありません。撮る必要はないのでしょうか？ 脳のMRIでは転移なしです。 原発巣は切除してるものの、無数の粒状影がある場合抗がん剤の効果、予後などはいかがなものでしょうか？ 抗がん剤の副作用でひどい倦怠感や頭痛、手足の痛み、手の傷みで堪えてます。 ご回答よろしくお願いいたします。

約二年前母が、進行胃ガンステージ3の所見で胃の三分の二の摘出手術をうけました。手術後、医師からはとりきれるだけとりました。とだけ、説明されその後退院、口径の抗癌剤薬をのんで、月1の健診にはかならずいってました。 そして去年の８月頃、母がお腹に不快感を訴え、病院で検査した所、お腹に腹水があり多分再発で腹膜は種だろうとの事でした。そして抗癌剤治療もしたのですが、副作用が強くてちゃんと１クール順序どうり出来た事はありませんでした。そして腹水もコントロール出来なくなり、今年の１月に本格的に入院になりました。入院してすぐに医師から家族を呼び出され、そこで初めて手術して取った胃の病院検査結果をききました。母の胃ガンは、4下層の四番目の一番外側まで浸潤していたこと。りんぱ、血液の中にも癌細胞が認められてそれも、四段階の四番目の状態だった事。。初めて知らされました。これは普通の事てすか？普通は手術後に説明しなくてはいけない事ではないのでしょうか？母の場合、極めて再発率が高い状態だったと思います。その説明をしていないのは医師の告知義務違反ではないですか？！もっと早く知っていたらもっといろんな事出来たと思うのです。どうか医師の方教えて下さい！

67才実母のことでご相談です。 昨年1月、膵臓がんにより膵頭部、十二指腸、胆嚢切除しました。 幸い、術後の組織検査でステージ0の上皮内ガンだったとのことで、抗がん剤もなく、以後一年間、CT、血液検査等で経過を見ていたところ、10月頃からの検査検査で腫瘍マーカーCA19ー9が徐々に上昇。現在は120程あるようです。ダイナミックCT検査では、特段変化はなかったものの、ペットCTで膵臓、前回と同じような場所に光るものがあるとのこと。 来週、内視鏡を使用した検査等を行う予定です。 以下、ご質問となります。 ペットCTで光っているのはやはり再発が考えられるのでしゅうか。 光り具合が薄いようなのですが、明るさは関係ありませんか? また大きさ、良悪性の判断はペットCTではやはりむずかしいのでしょうか。 再発だった場合、今後、どういう治療になりますか?膵臓局所にまだとどまっていれば再手術できますか? ガンワクチン療法、温熱療法等、免疫療法についてご意見を伺いたいです。 抗がん剤に比べて副作用は少ないと聞きますがいかがでしょうか。 費用はやはり高額になるかと思いますが少しでも希望があるなら…と考えます。 以上、どうぞよろしくお願いいたします。

ドクターが書いた本をよみました 抗がん剤治療は副作用がつよいからやめたほうがいいと本当ですか? 薬はほとんど効き目がなく副作用があるから三種類以上のむなとかいてました

ホルモン陽性乳癌術後（ステージ2　術中リンパ節転移なしで郭清なし　術後病理検査でリンパ節転移1か所）にマンマプリント検査を受けハイリスクと判定。１０月からEC療法4回ドセタキセル4回の予定で化学療法を開始して、EC3クール目終了。化学療法開始直後から、実家の母の認知症が急速に低下して、通院付き添いなどが増えた。化学療法の副作用はそれなりにあるが、発熱などもなく経過している。ヨーローッパでのコロナ感染拡大の中、今後自分の通院以外の用事も多く（感染リスクが低くない）、免疫力低下の中でこのまま抗がん剤治療を継続すべきなのか不安に感じている。主治医は親身になって相談に応じて下さるが、治療の前提条件が「自分の治療を最優先して」ということで、治療の休止の可能性については聞けないでいる。抗がん剤継続のメリット・デメリットについて主治医以外の意見を聞きたい。