甲状腺機能低下症に該当するQ&A

生後7ヶ月になった男の子です。 頭の後ろに親指の腹くらいの凹みがあります。6ヶ月になったばかりのとき(4/3)小児科を受診しました。小泉門が閉じていないということで、先天性甲状腺機能低下症を疑われ、血液検査をしましたが数値は正常で異常なしでした。 頭囲が大きめということもあり、水頭症についてもみていたがいいだろうということで、画像診断を勧められて大きな病院に紹介されました。そこでは、発育、発達も問題なしで大泉門もへこんでいるし、急ぎではない、様子見でいいと思うとのことでした。画像診断もなくCTなども今しなくてもいいと言われて診察もすぐに終わりました。 頭が大きい子は、小泉門が閉じるのが遅くなることもあると言われたのですが、7ヶ月で閉じていなくても大丈夫でしょうか。個人差でしょうか。 頭囲は6ヶ月半ばで45.3cmと大きめですが発達曲線に沿って成長しています。 よろしくお願いします。

双極性障害と発達障害(高機能自閉スペクトラム症）を患っています51歳男性です。 炭酸リチウムを飲んでいましたが腎機能低下、甲状腺機能低下で気分安定薬を変えたいです。過去の服薬経験からバルプロ酸はうつ状態になり、ラモトリギンは情緒不安定になりました。残るはカルバマゼピンなのですが、この薬は今は、気分安定薬としては使われなくなっていますか？まだ、使われるケースはありますか？副作用が多いことがネックなのでしょうか？

50歳女性です。 ひどい肩凝り、足の痛み（ふくらはぎ、太もも付け根周辺）、足のむくみ（特に足首周辺）、喉の違和感など、今月に入り体調が悪くクリニックを受診し、血液検査をしました。 FREE T3: 10.8, FREE T4: 2.41, TSH IFCC: 0.01で、肝臓の数値が全般に高く、甲状腺機能亢進症かもしれないと言われ、抗体検査と甲状腺エコーを次回受診時にします。甲状腺の血液検査は初めてで、肝臓の数値は昨年12月に定期健診で受けた時は全て基準値以内でA判定した。 血液検査の結果をみると、やはり甲状腺機能亢進症なのでしょうか。その日の体調によって、血液検査の数値が変わることはあると思いますが、甲状腺はあまり左右されないものでしょうか。最近疲れやすかったり、前よりイライラしやすかったり、仕事でかなりストレスを感じています。 この血液検査の結果で、甲状腺の病気と診断が確定されるものでしょうか？エコーやそのほかの検査もして、確定となるでしょうか。 甲状腺がんは、甲状腺機能亢進症や低下症と関連はあるのでしょうか。血液検査の甲状腺ホルモンの値に異常が出るのでしょうか。教えていただけると嬉しいです。よろしくお願いします。

4歳の息子です。 以前、6月4日に顔の発疹について相談させて頂きました。 結果溶連菌で抗生剤飲んだら発疹はすぐによくなりました。 昨日あたりからまた前回と同じ顔のあたりが赤くなっています。 鼻根部から目の下にかけて、発疹はないようです。 日焼けの後のような感じもします。 それと今日気づきましたが両足の甲から足指にかけて赤くなっています。 保育園で顔の赤みと足の赤みを指摘されました。 足の赤みの写真を添付させて頂きます。 特に痛がったり痒がったりはしていません。 顔の赤みもすごく目立つほどではありませんが蝶型のようで 蝶型の赤みは膠原病の特徴のひとつでもあると言われたこともあり気になりました。 発熱なし、風邪症状ありません。 既往歴として先天性甲状腺機能低下症（生後1ヶ月〜3歳前までチラージン服用、今月初めの採血で異常なし）　 2歳前に手の人差し指がすごく腫れて結果しもやけでしたが念の為皮膚科で膠原病を調べる採血をしたことあります。 異常なしでした。 ご回答よろしくお願いします。

以前、発作性心房細動の診断結果を受け、カテーテルアブレーションの実施についてご相談しました。甲状腺機能亢進症と低下症を繰り返しています。正常値になることは滅多にありません。アイソトープ治療と約40年の投薬治療をうけています。1月に恐らく初めて(期外収縮は度々経験あり)心房細動を経験しました。1月の甲状腺検査結果はFT4は1.76 　FT3が4.65 TSHは0.05 でした。因みに12月は逆に機能低下でした。また、直近３月の検査ではTSH15.40 FT4は0.75になり低下でした。発症から約40年以上経ちますが、最近は特にこの状態を繰り返しています。現在1ヶ月以上心房細動は起きていません。 ホルモンが安定しない状態でカテーテルアブレーションを受けても問題ないのでしょうか。甲状腺クリーゼが心配です。大事に至らないためにはどうしたらよいのかご教示いただければと思います

82才の父の事でお尋ねします。 いつもいってる内科で、去年、甲状腺の機能が低下してる言われ、投薬治療を始めたのですが、医師から「油物(天ぷらや炒め物等)の摂取はダメ」と言われたとのことなのです。 それと、新聞に載っていたのですが、「油を摂取しないと認知症になる」と、書いてあった、と知り合いからきいたのですが…。　　この２つは正しいのでしょうか？もの凄く不安になったので、教えていただけませんでしょうか。

37週4日2300g台で出生。 胎児機能不全および分娩中の常位胎盤早期剥離のため、重症仮死で出生(アプガー1/5/5)。生後4時間後から低体温療法を行いました。生後7日での頭部MRIでは異常所見なし。 生後すぐからの肺高血圧(原因不明)および3〜4ミリのVSDの影響のため、生後38日で肺動脈バンディング手術を実施し、生後57日で退院。 先天性甲状腺機能低下症のため、入院時からチラージンを服薬中。生後57日、退院時体重は2596gで、現在5ヶ月18日で5300g。チラージンs0.01%を1日0.16g服薬しており、退院時から現在まで薬量はそのままです。構造異常はないとのことでした。 5ヶ月15日、首すわりが未完成のため発達外来を受診し、筋緊張低下症と言われる。首すわりについてはあともう少しとのこと(引き起こしでついてくるのと、うつ伏せで数分間頭を上げることはできますがぐらつきます)。哺乳力はあるため、退院後から経管栄養はしていません。追視、クーイング、あやすと笑う、おもちゃをつかむ、足をつかむ、仰向けから左右横向きになる、はできます。 今後、小児専門病院の遺伝科を通じて、マイクロアレイ検査や遺伝子検査をすることになっています(入院中に受けたGバンド法では異常なしでした)。 顔貌については、顎が小さめと指摘されています。 SMAは陰性でした。 これらの内容および画像から、今後予想される遺伝子疾患の候補は分かりますでしょうか？

2017年より8年間、甲状腺腺腫様腺腫でチラーヂンs50μgを服用中。現在TSH正常、機能低下も亢進もありません。腺腫瘍の大きさは3cm大があったものが現在では0.5cm大と小さくなっいます。骨密度が60%と低く骨粗鬆症でイベニティ治療中です。 チラーヂンの過剰により骨粗鬆症になると聞き、教えていただきたいです。 チラーヂンの服用は腺腫瘍がほとんど無くなっていれば、骨粗鬆症には止めた方が良いのでしょうか？宜しくお願いします。

お世話になります。現在咽頭炎で加療中ですが熱が38.6あります。くすりは、トラネキサム酸、メジコン、カロナール(頓服)です。他にはチラージン、リマプロスト、メチコバール、アリナミンＦです。甲状腺機能低下と脊柱管狭窄症で飲んでいます。脱水にならないように、水を多めに飲んでいますが、尿量が少なく薄茶色ぽく見えます。腎臓でも悪いのでしょうか? 受診の必要はありますか。ご回答いただければ幸いです。

1歳2ヶ月の男の子です。 モザイク型ダウン症というのがあることをネットを通して知り、うちの子はどうなのか、検査をした方がいいのか知りたくて投稿しました。 生まれたとき、耳の上の形に変形があり、また首の後ろもタブついてるように見え気になっていました。また足も扁平足です。 口もポカーンとよく開けていました。 耳の形は変わって変形していた部分が普通の耳っぽくはなってきました。首も今はすっきりしています。 扁平足は変わらないかな？口は今はきちっと閉めているときがあれば開いてたりです。 そして、生まれてすぐのマススクリーニング検査で先天性甲状腺機能低下症に引っかかっており、（異常値と正常値のど真ん中）これまで8回程検査をしてきました。 検査結果は正常値が半分、正常値より少しだけ異常値になったのが半分くらいで、今後も検査して経過をみていくことになっています。 成長過程としては首の座りや寝返りは順調で、ハイハイは片足ハイハイと高バイハイハイが気になっていましたが、先週から歩き始めました。 言葉はママ、ニャンニャン、とって、抱っこして〜と出ています。 指差しもしています。 大人の言うこともだいたいは理解しています。 バイバイも普通にしています。 食事面では、離乳食を始めた頃あまり意欲的に食べてくれず、なんとか口に入れる感じでした。今は食べたい意欲を見せてくれるのですが、集中して食べず3口くらい食べたら椅子から降りてしまいます。 こんな感じなのですが、検査をした方がいいでしょうか？