羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

現在妊娠11週1日で、37歳で出産予定です。 前回の健診でnt7ミリを指摘され、 先日niptを受け、13、18、21トリソミーは陰性でした。 今日の健診でntが4.7ミリあり、それなりの確率で染色体異常ではないかと言われ、羊水検査を勧められました。 私の住んでいる地区に胎児ドックをできる医院がありますが、予約がいっぱいで3か月以上検査はできないと言われました。 13、18、21トリソミーが陰性でも、その他の染色体異常のせいで、生まれても一人では生きていけない場合もあると言われたのですが、そうなのでしょうか。 niptが全て陰性なら、多少の異常はあるかもしれないけど、命にかかわるものではないと勝手に思い込んでいました。 命にかかわるものでないのなら、羊水検査をしなくてもいいと考えていましたが、胎児になんらかの危険があり、高度の治療ができる病院で出産すべきなど、羊水検査をすべき理由があるのでしょうか。 ご教示いただけますと幸いです。 よろしくお願いします。

質問ですが、胎児頸部浮腫NTですが現在11週で3.8ミリと指摘をうけ10週で2.1ミリだったそうですが2.1ミリは問題ないと言われましたが。やはりこの大きさだと染色体異常児の確率はかなり上がりますか?例え一週間達縮小していても確率は高いですか?どうやってこの現実を受け止めたらいいのでしょう。羊水検査をするとはっきり分かるからと説明も受けたけど、検査を受けるのも受けても結果を受け入れる勇気、両方なくて。今は何をする気も起きずずっと頭から離れないし、怖いんです。こんな気持ちでは親になんかなれないとは思うけど、どうしたらいいのか。

通院などせず、これまでタイミング法により2回妊娠しました。 1人目は無事出産し健常に育っております。2人目はNIPTと羊水検査で18トリソミーが分かり、夫婦で話し合い、泣く泣く中絶いたしました。 また妊活を再開しておりますが、現在40歳で、また染色体異常があったら、、、と不安でなりません。 不妊治療についてはほとんど無知なのですが、着床前診断などで胚の状態を検査しその時点で異常が分かる、と拝見しました。 こちらの方が、お腹の中で少し育った時期に羊水検査などで染色体異常を確認するより結果を受け入れやすいと思ってしまいます。 このような考えで、不妊治療外来にかかり胚の検査などを希望してもいいものか悩みます。

妊婦12週目に入りました☆先日の検診で、年齢が37歳(初産)なので、羊水検査とその前の血液で判る障害の検査を受けた方がいいよ～とさり気なく言われました(>_<) 障害があっても産むつもりですが、もし検査して障害があると解った以上、気にして残りの妊娠生活を楽しめないかもしれません…。みなさんはどうしていますか?

現在16週過ぎたところです。37歳でいろいろ心配はありますが羊水検査は受けずにいくことにしました。超音波検査でも赤ちゃんの頸部の浮腫もないと言われてますがそれでも染色体異常がある可能性もあるのでしょうか?それと今大学病院で健診受けてますが、普通のエコーで3Dとか4Dがありません。そのエコーを撮って欲しいだけで他の病院に行ってもいいのでしょうか?ちなみにいつから3Dとから出来ますか?教えてください。

来月31歳になります。1歳半の子供がおり、妊娠13週に入ったところです。昨日の検診で首の後ろに全体で胎児の頭と同じ位の大きさの浮腫がある、1つではなく2つあるので頸部嚢胞状リンパ腫の疑いがあるとの診断を受けました。来週再診で状態を確認しなければなんとも言えないが、羊水検査をすることやその先のことについても考えておいてと言われました。羊水検査で異常がなくても何らかの疾患がある可能性は高いですよね?あまりに突然のことで何から考えて良いのわかりません。頸部嚢胞状リンパ腫と確定した場合、出産に至る確率はどれくらいでしょうか?

36才二人目妊娠中で12wに入りました。 昨日11w6dで、検診で行っている病院の胎児診断センターという所で30分程かけてエコーで見てもらいました。(いつもの検診とは別の、より詳しく見られる器械でした) 料金は3000円ほどで、簡易的な胎児ドックなのかなと思います。 結果は今の所異常はない、ただ心臓など詳しいことはもっと週数がいかないと分からないとのことでした。 結果の紙にはNT、心臓、鼻骨などのチェック項目がありました。 私は出産時37才になるのもあり、羊水検査を検討していて、昨日のエコーで何かあれば受けようと思っていました。 ただやはり羊水検査のリスクもありますし、受けるべきかまだ悩んでいます。 やはり37才だと受けた方がいいでしょうか? ちなみにまだ主治医にはまだ話していなくて、13wの検診で相談してみるつもりです。

お世話になります。 1年の不妊治療で人工授精3回目にして妊娠しました。今、10週目です。 そこで質問なのですが、 先日の診察で順調に育ってます。98%大丈夫と言われました。 32才で人工授精での妊娠の場合、羊水検査を受けた方が良いのでしょうか。 よろしくお願いします。

先天性風疹症候群の検査というのは、羊水検査のように受けたいと言って受けれるものですか? ほかの質問を見ると、抗体価の測定から始まり、疑わしかったらペア血清や羊水検査からウイルスの分離などへ進みます。と書いてありました。 4月に1回目(風疹単体)を打ち抗体が16倍しかつかず・6月に2回目(MR)を打ちましたが、避妊期間2ケ月の間に妊娠したようです。 ワクチン接種後の妊娠で先天性風疹症候群の報告はないと説明は受けました。 まだ、小さな点で正常妊娠か分かっていない状況ですが、『もしも』と考えると不安で、旦那もそういう検査があるのかな…と言っています。 正常妊娠が確認できてないし、検査のことなどまだ何も知りません。 自分から受けたいと言って受けれるものではないなら、抗体価というのを調べたときに異常がなければ先天性風疹症候群の可能性は低い(ない)と考えていいのですか? 気が早いのは分かっていますが、気になって気になって仕方がないので教えて下さい。 よろしくお願いします。

現在19週6日になります。 15週6日に高齢のため羊水検査をしました。結果は通常20細胞分析するところを13細胞しか分析できなかったとの事でした。分析した結果、正常核型を認めました。とありました。 先生は結果は正常でしたと言っていたのですが、その後詳しく説明しますとの事で説明を受けたら検査した会社からうまく培養ができず通常調べられる細胞数より少なかったとの事でした。 このようなことはよくあるのでしょうか？ 報告書は2枚受け取り1〜22までの染色体は全て2本でした。全て2本とゆう事は羊水検査でわかる事は正常だったとゆうことでいいのでしょうか？