胎児首のむくみに該当するQ&A

現在 33歳で、妊娠22週二日で、第三子を妊娠中です。昨日(妊娠22週一日)かかりつけの産婦人科にて妊婦検診を受けました。超音波での検診で、胎児の腸管拡張あるいは、腎臓のう腫の疑いがあるとの診断を受けました。今までの検診では、そのような異常は見られず、昨日の段階でも、胎児の大きさや羊水の量も平常とのことでした。また胎児の心拍や心音も異常はありませんでしたし、胎動もあります。 主治医の説明では、超音波に映った症状は徐々に縮小する場合や胎児の成長に伴って、相対的に問題のない程度になる場合もあるとのことでした。主治医からは二週間後に、また検診をして、その際に超音波での検査をしてみて症状を確認する様に、経過観察でも良いのでは?とのことでした。しかし二週間後にも症状が問題視されるようであれば、その段階で大学病院を紹介するので、大学病院でより詳しく胎児エコーやMRIでの精査をしては?と言われました。しかし、私がショックが大きく動揺してしまったため、二週間後の検診を待たずに、大学病院での精査を希望し、紹介状を頂き、来週木曜日に大学病院へ行くことに決めました。大学病院での精査の結果、異常が認められた場合、生まれてから、腸管拡張とはどのような異常でどういった症状や病状が起こるものなのか、また同様に腎臓のう腫とはどのような異常でどういった症状や病状が起こるものなのか?また、手術の必要性はあるのか? 生まれてから、問題なく生活を送ることが出来るのか? そして、腸管拡張や腎臓のう腫が認められた場合にはダウン症の可能性が高まるのか? 教えて下さい。 今までの超音波検査では首のむくみは見られずに、ダウン症の疑いは特にはありませんでした。羊水検査は受けていません。長くなり申し訳ありませんが、お力をお貸し下さい。宜しくお願いいたします。

只今30w2dの経産婦です。 2/9まで羊水少なめということと、胎児小さめで10日安静入院してました。 （AFI10、胎児25wで820グラム） 29w2dの健診では、羊水も普通になりBPD71.5(28w4d) AC234.6(29w)FL49.4(28w)EFW1207(28w2d)でした。 １週間後の本日また健診にいくと先生のカルテには、羊水ほんの少し少なめ　羊水ポケット3-4cm数カ所あり。 とかかかれており、30w2dで、BPD73.8(29w3d)AC226.8(28w1d)FL49.6(28w)EFW1195(28w1d) とでていました。引き続き自宅でゆっくり目に過ごしてくださいと言われまた来週健診です。 中期精査エコーでは、何も指摘されず入院中、精査エコーしてもらい胎盤が小さめと臍帯過捻転と指摘されそのため羊水がすくないのと、赤ちゃん小さめなのだろうと言われました。脳や心臓、腎臓に問題はないそうです。 気になるのは一週間で赤ちゃんがほぼ成長してない気がするのですが、体重やACなどは減ってますし。。 先生に、胎児発育不全か聞くと違いますとしか言われませんでした。 このように、発育が1週間で乏しい場合なにか染色体異常などある可能性はありますか？？ 29wの写真添付しますが、首に浮腫みだったり鼻骨がなかったりしますか？ 心配であまりねれません。

35週になる妊婦です。 胎児は男の子と診断されています。 19週頃に頭囲が大きいと指摘され、エコーで慎重に診ていただいていましたが、25週頃に「左側脳室が右に比べて大きい」ということで周産期医療センターへ紹介になりました。 12mm程度の左脳室拡大の所見で34週で胎児MRIを撮りましたが、脳梁欠損や腫瘍、脊椎のコブなどはなく、拡大のみで産後に小児科医に引き継いでフォローとなりました。 ところが、同じMRIで偶然にも右の肺に小さいCCAMのような白いモヤがあることがわかりました。 その後エコーでも診ていただきましたが発見できないほど小さいもので、これも治療するかは産後入院中にCTなどで再診断と言われています。 脳で他所見なく安心していたところに手術の可能性が出てきて心配で検索を続けてしまっています‥。 質問ですが、 1 :脳室拡大とCCAMには、原因の関連はあるのでしょうか？（染色体異常、遺伝子異常など） 2 :２つの症例が重なるような例はネットには出て来ないのですが、脳室拡大は自閉症との関連を匂わせる過去の論文が出てきました　２つの稀な症例が重なるということは自閉症など脳の発達の障害の可能性があるのでしょうか？ 胎児は通常週数よりかなり大きめに出ており、11週頃の首のむくみなどもなかったため、染色体異常はあまり考えていなかったのですが、、、 恐れいりますが回答よろしくお願いします。

妊娠38週0日妊婦です。 今日の健診でのエコーで、ダウン症の疑いがあるのではないのかと心配になったので相談させていただきたいです。 本日健診で、エコーを診てもらいました。胎児の大きさは、頭は見逃してしまいましたが、お腹、足は38週3日程と週数相当で、体重は2,800g程と大きくなってくれていました。 今まで初期に首の浮腫みの指導なし、鼻骨計測では高さがしっかりあるとの事。 中期では、スクリーニング検査にて臓器等に特に異常なし。 羊水量もいつも大丈夫だと言って頂いていました。 今日のもらったエコーが赤ちゃんが舌をぺろっと出している様に見えます。 調べると、ダウン症の子がよくやるとの事で心配になりました。 お顔のエコーは２枚いただき、１枚がぺろっと出している様な気がしますので、常に出しているわけではないだろうなとおもうのですが、心配です。 （エコー写真添付します。２枚のうち、下の写真が舌が出ているように見える写真です） 今まで特に指摘もなかったのですが、舌ぺろの所見があるとダウン症の可能性は高くなりますか？ あまり心配しなくても良いでしょうか？ 今まで何も言われてきていませんが、産婦人科の先生は気になる浮腫み等があったら、そのときに言ってくれているのでしょうか？ よろしくお願いします。

人間ドックで甲状腺のTSHが4.128と高値で、精密検査を受けなければならなくなりました。 TSHの値が高くなるのは、甲状腺機能低下症の場合に高くなるとの事ですがいくつか思い当たる節があります。 1)不妊治療による妊娠、出産 不妊治療中にホルモン剤を何度か投与しています。そのあたりから、寝汗がひどく、妊娠中もパジャマを夜中に取り替えるほど首の周りや後頭部に寝汗を書いていました。妊娠中に医師に相談し何度か血液検査しましたが数値は正常で妊娠、出産によるものだろうと言われました。現在産後1年ですが、産後半年ごろから寝汗はかかなくなりました。 2)正中頸嚢胞の摘出手術 4年前に首の喉仏あたりにポコっとした腫れができ、正中頸嚢胞と診断されたので摘出手術をしました。正中頸嚢胞とは胎児の時の甲状腺になるべきところの一部が嚢胞として残ってしまったと認識しておりますが、嚢胞摘出の際に甲状腺も謝って摘出されてしまう可能性はあるのでしょうか？もし甲状腺の一部が摘出されていたとすればもっとなんらかの症状が出ているはずなのでしょうか？ 現在、倦怠感やむくみなどの自覚症状はなく産後の体も回復し体調もいいです。 TSHが高くなってしまった原因は上記の事は当てはまりますか？また2)だとすれば医療ミスになるのでしょうか？

妊娠30週で胎児スクリーニングエコーを受けました。 前回、妊娠中期のスクリーニングでVSDの所見があったため再検査です。 VSDは1mmから2mm、 今回の検査で他に、大動脈が細め？ 軽度の三尖弁逆流の指摘がありました。 現状、転院の必要はないが、念のため大きい病院で再度検査をしておこう、ということになっています。 それぞれ軽度とのことですが、 3つも異常があると言われているのでとても不安です。 １、なんらかの染色体異常がある可能性が高いのでしょうか。 初期で首の後ろの浮腫みは測定し問題なかったようです。 羊水検査じゃないと確定診断出来ないことは承知していますが、ずっと考えてしまって不安になっています。 30の時に凍結した受精卵での体外受精のため、おろす選択はなかったため、NIPTなど検査はしていません。 覚悟を決めて迎えないと、と思っています。 ２、vsdだけなら、自然閉鎖も望める大きさと認識していましたが、他にもあるので手術になる可能性が高いのでしょうか。

12w5dのエコーです。 顕微授精なのでズレはありません。動画から何枚か切り取った画像なので、角度や見え方もあると思いますが、このエコー写真からはダウン症の可能性について、心配はありますか？先生からは「エコーだけではわからないから、心配ならマーカーや羊水検査、NIPTなどの検査がある。」と言ったようなこの週数ならみんなにしているという説明と、「先生的には心配なところはありますか？」と質問したところ「浮腫が若干ギリギリラインだけどまぁ正常範囲かなといったところだし、少し心配だけどそれはみんなに言えること、一般の心配と同じ」と言われましたが、気になっています。 左上の写真には線が二つ見えているように見えます。どちらの線が浮腫ですか？外側にある背中から首の辺りで消えている線が次の画像で今度は首まで繋がっていて、それがむくみの線だとすると結構厚いですよね。 画像だけでは判断できないのはわかっていますが、通常よりも心配がある部分がこの画像から見えましたら教えてください。 前回の質問では、6w0d、6w3dで胎芽もモヤモヤになって胎児も見えなく稽留流産と言われて自然排出待ちでしたが、3週間後あたりにそろそろ手術をした方がいいのかと思い受診したところ赤ちゃんが出現しており週数より1日、2日くらい大きめで順調に育っておりました。6w3dの段階で「先生はこの状態から継続したのを見たことがありますか？」と聞いた時にはっきりと「いや、ないですねぇ」と言ったのに何故かちゃんと育っていたこと、「あの時は何故見えなかったんだろう？」と今も不思議に思います。それもなにか染色体の異常と関係がありますか？ 長くなりましたが、簡単な回答で結構ですのでよろしくお願いいたします。

妊娠9ヶ月33週39歳初妊婦(37歳に稽留流産を経験) それまでの検査では目立った問題もなく育っていました。(言われたとすれば少し小さめ。中期で一度浮腫み？再検査で胎児の向きの問題でうまくエコーに写らなかった事が原因だと診断) ·30週の妊婦健診で逆子が発覚。 ·32週の妊婦健診で心臓の血液の流れがうまく確認できないため、翌週再エコー。 先週まで見つからなかった胸水が発覚し、そのまま周期医療センターへ再診。 そこで、胸水の量の多さと首の後ろの浮腫みを確認！され、即、入院 先週は羊水も少なめと言われていたのに、今回は多めという診断 心臓への負担は今のところ無さそうとのことです。 ただし、悪化すると死産の可能性。 世間でいう健康にスクスクと！とはならない可能性が極めて高いといわれました。 重度な障害を持つこともあると… 新生児科の先生は、画像の通りに伝えられました。私が、シングルで育てる可能性もあると先生に伝わっています。 今ステロイドを注射して、胸水の変化の状態を確認するところです。 胸水が減って浮腫が引いたら染色体異常の可能性は下がるのでしょうか？ 様子を見ながら羊水検査も考えてるが、破水の可能性が高く、今はまだ出来ないと… もう、奇跡が起きない限り元気にスクスクと…っていう子が産まれてくる可能性は非常に低いのでしょうか？ 胎動や心拍に問題がない今、受け入れられずに居ます。 ただ本当にダメならば、無理矢理生かしたりはせず、最低限の治療だけで後は、彼女の生命力を信じて見守りたいと思っています。

10週あたりで胎児の首の後ろに浮腫が見られたらダウン症の可能性が高いと書いてある記事を見ました。 これは9週6日目のエコー写真ですが、 首の後ろに浮腫が見えます。 所見はありますでしょうか？正常範囲でしょうか？ ちなみに胎児の大きさは3.5センチほどです。

産後7ヶ月です。 妊娠中は蛋白が10週と30週に+-が出ました。 臍帯が胎児の首に絡まって、34週で緊急出産しましたが むくみはありませんでしたし、高血圧にも一度もなってません。 (むしろ血圧は低血圧でした) 158cm　48.5キロで妊娠し、出産時は56.4キロでした。 産後も退院時も-、1ヶ月検診でもひっかかりませんでした。 今日、甘いものの食べすぎが気になって糖を調べようと久しぶりに家で尿検査薬をしてみたら蛋白が出てました。 昼食後2時間後くらいと、その後、2時間後くらいです。 2回調べてみましたが、2回とも30mg/dl という所の色になります。 あわてて、血圧も測ってみましたが　90/60でした。 妊娠中は食事など気をつけていましたが、産後はあまり気にせず食べています(気にする余裕がない状態で)母乳もあげているのでお腹が空いて間食もしてるし・・・塩分も摂ってると思います。 産後に腎臓が悪くなってしまったのでしょうか? 現在、夜泣きがあって夜中にかなり頻繁に起こされ、寝不足で疲れた状態がずっと続いています。 そのせいもあるのでしょうか? 病院に行った方がいいですか?