11週胎児大きいに該当するQ&A

妊娠中のエコーについて 胎児の誤差がない　８、９、１０、１１週ごろのCRLの大きさと、 （最終生理から数えた排卵を2周目とすると週数の平均値に毎回ぴったり） 15週、19週のBPD,AC,体重もだいたい数週ぴったりの数値の場合 ちなみに8週でCRL1.4センチ　9週で2センチ　11週で3.7センチ 15週で頭の大きさが30　19週で43　です。 （医師に数週ぴったりと言われました） 周期がはっきりしなかったため、病院では 単純に排卵日は生理周期28週で計算されました 予定日に訂正はありません。 ネットで見ると、誤差が少ないはずの　８、９、１０週のエコー数値でさえ 一週間以上～10日以上の誤差があると書いていたり、（2週間という意見も）　 その時期に数回測ると　誤差が縮まって　３日～最大4日と書いていたり、 意見がバラバラで　わかりません。エコーの精度はどの程度のものなのでしょうか？ 例えば、数値は平均でも全体的にずれていて 実は1週間小さ目とか　大き目だった ということが考えられないのでしょうか？ 毎回平均値ぴったり合うということは 最終生理から出した排卵日もずれてなくて 生理周期も２８周期だったと考えてよろしいのでしょうか？ それと、19週１ｄで出された　頭の大きさは週数ぴったり なのですが、FLが一週間遅れて１８ｗ００相当とエコーで 出てくるのは　こちらは誤差範囲ですか？

8週の時から絨毛膜下血腫の診断で自宅で安静にしております。前回11週0日の健診で胎児は順調に成長しており心拍も確認できていますが、以前血腫は残存していました。新しく血腫ができたり大きくなったりはしておらず、性器出血も認めていない状況です。次回13週の診察で胎児が無事であれば仕事の復帰を含め主治医と相談なのですが、絨毛膜下血腫がある方の安静度はどの程度なのでしょうか。主治医の先生は安定期まで仕事は休んでもいいのではないかとおっしゃっておりましたが、一般的にはどう指導されることが多いのでしょうか。私自身、安静が必要であるならば仕事は休むつもりですが、安静が不要なのであれば働きたいと思っています。ただ、仕事は介護職のようなもので、なるべく安静に働くというのが難しいものです。 アドバイスお願いいたします。

32歳第二子妊娠中です。 体外受精で授かり現在12週0日です。 胎児の心拍を確認できるエンジェルサウンズ（12週〜の使用が推奨されているもの）を使ってみましたが心音どころか臍帯音すら聞こえません。 第一子の時も使いましたが、11週には臍帯音が毎日ひろえていたと母子手帳に記録があり、とても不安になりました。 ネットでも臍帯音は聞こえるという人がとても多く、過去に初期流産経験もあり怖いです。 前回の検診は10週2日の時で、ほぼ週数相当の大きさで二頭身になって心拍もしっかりしていると言われました。 ただ、5週6日（胎嚢確認）と6週6日（心拍確認）の時は週数より小さく、出血もあり 8週に週数相当の大きさに追いついてきたという経緯があります。 もう一点気になることが、10週になる頃から黄色っぽいのびるオリモノが下着やトイレットペーパーにべたっとつくくらい多く出るようになりました。 つわりの吐き気や食欲不振、だるさは現在も続いていますが、つわりの有無でも胎児の無事を知ることはできないと知り お腹の子が無事か不安な毎日です。 腹痛や出血はありませんが、まだ上の娘約10kgを抱っこしなければいけないのでお腹に力が入ることはあります。 長々と書いて申し訳ありませんが 臍帯音が聞こえないこと、オリモノが増えたことで胎児の成長が止まっているのではないでしょうか？10週の検診で大丈夫だった場合それ以降の流産の可能性はどれくらいなのでしょうか

以下経緯を踏まえて2点ご相談させてください。 ■経緯 9月16日ごろ　最終生理開始(記録をつけていなかったため不確定) 10月3日朝　男性Aと性行為　避妊具なし膣内射精 10月4日夜　男性Bと避妊具あり性行為 10月7日夜　アフターピル(レボノルゲストレル)摂取 10月11日夜　男性Bと避妊具あり性行為 10月19日　市販の検査薬で薄く陽性 10月22日　病院でも陽性判定 11月29日　検診でCRL33.6mmと計測、推定最終生理開始日9月16日から計算して出産予定日決定 18週頃以降は胎児の大きさがおよそ-1sdほど小さめで推移 ■相談 1. 7、12週頃に出生前DNA鑑定を国内検査機関2社で行い、2社とも男性Bの検体で0%の結果をもらったのですが、その結果からAとの子と考えて問題ないでしょうか。 もしくはAの検体でも鑑定すべきなのでしょうか。(A・B以外との行為はありません) また、キメラの可能性などはどのくらい考慮すべきなのでしょうか。 2. 陽性が出たタイミングなどから、10月11日の行為で出来た可能性は排除してよいのでしょうか。 (1.でBが否定されれば必然的に10月11日の可能性は無くなるが、20週以降の胎児の大きさが小さめで推移しているため)

20代前半、現在妊娠37週です。 妊娠後期から胎児に気になる箇所が見つかりました。 ・成長過程での脳室拡大 ・成長過程での心拡大 ・動脈管の一部が狭くなってる ・静脈管欠損、少し三尖弁の逆流 脳室は29週で初めて指摘され11mmでした。その後胎児エコー専門医に診て頂き14mm程、31週頃に胎児MRIを撮りましたが16mmとの結果でした。ですが、有難いことに現在37週時点で素人の私でも分かるほど脳室の大きさは目立たなくなりエコーでは左右8mm前後まで小さくなりました。 心拡大は35週で指摘され35%以内が正常のところ37%程で少し拡大していると指摘されました。その数日後、心エコー専門医に診て頂き、動脈管の狭窄と静脈管欠損が判明しました。その2点により心臓に少し負担がかかっていて大きくなっているのではとのことでした。右側の心臓が少し大きいとおっしゃってました。静脈管が欠損してることによって少し三尖弁に逆流があるとの指摘もありました。 ですが、2週間後の検診では心臓の大きさは基準値におさまり、NSTや心臓の血流も診ていただきましたが問題無さそうでした。 脳室拡大と心拡大は成長過程で基準値におさまっております。ただ、静脈管は欠損しており、動脈管も少し狭くなっております。ですが2つとも出生後閉じる管だと聞いております。今のところちゃんとした病名は無く、先天性心疾患とも言えないレベル？みたいで...生まれてみないと分からないこともじゅうぶん分かっております。 成長過程で基準値におさまったものもあるとは言え静脈管が欠損していたり、こうして沢山指摘されたので染色体異常、基礎に問題があるのではと思っています。染色体異常の可能性あるとは思いますが、可能性は高いのでしょうか？ 胎児の体重等の発育は正常です。妊娠初期にNTも無いと言われております。

現在妊娠31週後半、脳室の1つが9mm、測り方によっては11mmと言われました。 可能性としては水頭症と。 実は3週間前に実施した胎児スクリーニング検査でも、9mmほどあったそうです。 今からMRIや血液検査は必要なく、過度に心配せず経過観察と言われているのですが、こういった場合でも実際産まれてみれば大丈夫だったということもあるのですか？こういったことはよくあるんでしょうか？ お医者さんは、産まれてみないとわからないし何も無いことも多いので予定通り普通に分娩しましょうとの事でした。 頭の大きさ自体も、測っている時3-4週分くらい大きめに見えました。 何かコメント頂けると嬉しいです。 よろしくお願いします。

妊娠6ヶ月の23週目±2で出産予定日は8月11日です。 胎児の大きさは標準だそうです。 最終日月経は11月2日から1週間ぐらい。 ネットなどで排卵日を調べると16日～20日と書いてあったり、18日～21日とありました。 違う人と14日に最初の少しだけゴムなしでその後ゴムあり(破けてたりとかなかったと思います) 彼氏とはゴムなしで外に出しました。 先生には『20日ぐらいじゃない？でも±1週間とかあるから正確には言えない』との事で、違う人との子か彼氏の子か... 中出しをしていないのに、いつ受精したのか気になり不安です。。 すいませんが、回答お願いします...

現在妊娠11週に入りました。 前回流産していることから、現在もウトロゲスタン膣座薬、バファリンA81を服用しております。 7週から500円玉くらいの量の茶色い出血が、1日2～3回、毎日続いています。 検診では9週と5日の時点で心拍、胎児の大きさ共に異常なし、子宮内での出血は見られない、鮮血や大量出血が起こったら再度受診を…と言われています。 びらんやポリープは今のところ指摘されていません。 昨日夕食前に、急な火照りから寒気、手の震えが起こりました。つわりは若干落ち着き、食事は通常通り食べれています。その後、いつもより多目に茶色い出血がありました。 このまま、茶色い出血が続くのは問題ではないのでしょうか？流産につながってしまったり、胎児に異常が起こったりしてしまうのではと不安になります。 長くなり大変申し訳ないのですが、返答頂ければ嬉しいです。

現在妊娠8〜9週目です。最終月経は昨年12月3日、そこから計算すると11週なのですが、胎児の大きさからすると9週に入るくらいだろうとのことでした。排卵日がずれたのだろう…とあまり気にせずいました。しかし1週間ごとに診察を受けていたのですが、2週続けて8週と診断され、「頭部の形がはっきりしない」とのこと。その先生が同じ病院の他の先生を呼び、話し合った上で、「頭部の形がはっきりしない上、通常より長く見える。首の辺りに瘤のようなものもあるようだ。」との診断でした。心拍はあるものの胎児が小さい上、頭部に異常…去年、一昨年と2回流産しているので今回の妊娠を夫婦で大喜びしていただけにとてもショックでした。また1週間後に診察してみようということになりましたが、不安で仕方がありません。どういう病気の可能性があるのでしょうか?また毎回妊娠初期での流産なので、夫婦の染色体に何らかの異常があるのでしょうか?どうかなるべく早い回答をよろしくお願いします。

33歳女性です。 11週で3.9ミリのNTを指摘され羊水検査を受けましたが、結果は異常なしでした。 医師からは染色体異常の可能性しか聞いていなかったのですが、自分でよくよく調べると、NTがあると心奇形がある場合も多いとか・・・ 今は22週ですが、今のところ胎児の大きさやその他エコーで問題は指摘されていませんが、今後心奇形などの異常が指摘される確立は、やはりNTが無い場合よりも高いのでしょうか。 染色体異常の確率は年齢と、NTの厚さから言って7パーセントほどと言われていました。心奇形の確率はどのくらい上がりますか?