ダウン症妊娠初期に該当するQ&A

お世話になっております。 先月から何度か質問させて頂いているものです・・・。 結婚して10年間4度の妊娠(3度の流産)をしています。 1度目の妊娠⇒7週繋留流産(10年前・手術あり) 2度目の妊娠⇒5週化学流産(8年・前手術なし) 3度目の妊娠⇒出産(7年前) (漢方服用) 4度目の妊娠⇒7週完全流産(先月・手術なし) よく、初期流産は染色体異常によるもので、防ぎようがないと言いますが、私のように流産を何度もしているということは、もし次に妊娠出産できたとしても染色体異常、つまりダウン症などの出生率が普通よりかなり高いと言う事になるのでしょうか。 3度目の流産では、袋は7週まで成長を続けていたのですが結局最後まで赤ちゃんは一度も確認できませんでした。 こういうケースでは染色体異常の場合が多いと聞いたのですが、そうなのでしょうか。 ちなみに私は不育症などの検査をした事がないので、今のところはっきりとした原因はわかっていません。(一度正常分娩しているので主治医の先生からは今の段階ではまだ不育症の検査は必要ないとのアドバイスをいただいたので) 三回目の妊娠で、一度出産に成功したときには体を温める漢方を服用していたので、その漢方を服用しもう一度チャレンジしてみようと先日決まったところなのですが・・・ 次の妊娠を迎える前に染色体を調べる血液検査を夫婦でうけるかどうか 悩んでおりますので、良いアドバイスをよろしくお願いいたします。

24ｗのエコー、26w0dスクリーニング検査で、太ももの骨が短い（2週程度）と言われています。腕も少し短いかも？とのことです。 次回（2週間後）精密検査となりました。 臓器など他は正常との事です。 妊娠初期から胎児は小さめ、出生前診断NIPTは陰性。 出産時は39歳の第二子です。不安で仕方ありません。 NIPT陰性なのでダウン症の可能性、 骨系統疾患の可能性も低いかなというところで、個性かなと言われてはいますが、 精密検査に進むので不安です。 第一子、第二子ともに初期流産もしています。 -------- BPD　68.2 GA 27w2d 1.1SD BPD　67.0 GA 26w6d 0.7SD APTD 67.3 TTD 50.3 AxT 3385.19 GA 24w5d -0.8SD FL 38,5 GA 23w0d -2.3SD EFL 768ｇ GA 24w6d -0.9SD FL 38.7 GA 23w0d -2.2SD EFL 770ｇ GA 25w0d -0.9SD --------

30才、初妊婦です。一年前に8週での流産経験があります。 18W４ｄに検診に行きました。 もともと妊娠初期から週数に比べて1週間ほど成長が早かったのですが、BPDやAPTD、FLの数値が正常なのかとても不安です。 （基礎体温も計り、最終生理日から排卵日にも大きな誤差はないと思います。） 医師からは順調と毎回言われていますが、BPD46.03mm.APTD42.63mmで２０ｗ０ｄの大きさです。 これは正常範囲でしょうか？ またFLは28.03mmで１８ｗ６ｄの大きさでした。 この差は正常範囲でしょうか？ ダウン症や骨の異常ではないか心配で夜も眠れません。 詳しい数値を載せます。 BPD 46.03mm （２０ｗ０ｄ） APTD 42.63mm TTD 46.00mm A×T 1960.00mm（２０ｗ０ｄ） FL 28.03mm（１８ｗ６ｄ） EFW 292g （１９ｗ６ｄ） 以上です。 宜しくお願い致します。

現在妊娠17週です。 先日妊婦検診に行ったのですが　いつもエコーみてもらっている先生とは違う方がみてくれたのですがサイズなど教えてくれたのみだったので　異常はないかと聞いたところ最後診察時　先生から聞いてくださいとのことでした。 そのあと　いつもの先生に変わり　体調など聞かれたのみでエコーについては何もお話がありませんでした。エコーは確認されているのか、、 何も言われてないということはエコーも大丈夫だったということでしょうか(私も確認するのを忘れてしまい、、帰ってきて不安になってしまい、、) また初期の時からNTのサイズなどもエコーで診てくれているのでしょうか。 異常があったときなどは教えてくれるものなのでしょうか。 私も知識がなかったため細かく聞くことはなく、あとから色々調べると初期の頃のNTの浮腫みなどでダウン症などの疑いがわかるとのことでしたので、、 エコー写真の見方も自分だとよくわからないため色々と調べていたら不安になってきてしまいご相談させていただきました。 写真添付いたします。 また現時点でのサイズは下記になります。 頭が若干大きめ　足が短めなきもします、、 大丈夫でしょうか。 value 187g BPD 39.6mm AC 131.4mm FL 23.3mm MVP 5.40cm HR 158bpm よろしくお願いいたします。

26週より切迫早産で入院中です。 28週2日で胎児の大きさは1100〜1200gくらい。 29週1日で胎児の大きさは1200〜1300gと言われました。いつも曖昧にしか教えていただけません。 エコーモニターを見ていると頭は一週間分大きいみたいで体の胴体の部分は週数より1、2週間分小さいのですがダウン症など先天性異常はありますか?先生にも若干小さいと言われました。やはり小さいのでしょうか? あと元々びらん気味で時々内診の後出血してました。今は毎日膣洗浄があり毎日と言っていいほど出血があります。こないだは洗浄の後ではないのに出血してしまいました。先生に診ていただいたら入り口からの出血でした。今はエラスターゼ検査も陽性で治療中です。妊娠初期に子宮頸がんの検査で異常なしでした。29週で出血が頻繁にあるため子宮頸がんの検査しますと言われました。妊娠中はセックスをしていません。妊娠前もコンドームなしのセックスは3回くらいしかしていません。セックスしていなくても子宮頸がんになる事はありますか?このように出血が頻繁にあるのは、やはりただのびらんとは言えないのでしょうか? 赤ちゃんの大きさも含め心配でなりません。どうか産婦人科の先生方教えてください。よろしくお願い致します。

現在30歳、第2子を妊娠中で23週です。 妊娠初期の頃は出血が多く、原因は不明だが、胎盤と赤ちゃんが近めの低置胎盤気味によるものではないかと言われてました。妊娠6週〜15週頃までは毎日少量の出血がありました。中期に入っても2度出血、1度目は子宮内からの出血で、低置胎盤気味だからかもと言われ、その後胎盤は上がり、低置ではなくなったと言われました。2度目の出血は子宮ではなく、何かの拍子に(多分排便時)膣が傷つき、そこからの出血と言われました。 そして昨日の夜茶おりが出ました。黒っぽいものもありました。今日の午前中診察したのですが、その時にはほぼ止まってて、どこからの出血か不明とのことでした。傷もついてないと。 しかし、潜血が2＋だったのと、2日前から時々排尿後に子宮がチクチクすることがあったので膀胱炎の可能性はありますか？と聞いたら否定はできないけど、カンジダっぽいからその治療をしましょう。(１ヶ月前にカンジダになり治り切ってなかったようです。痒みも凄くあって相談しました)膀胱炎は抗生剤飲んで治療もするけど、必須ではないのとカンジダが悪化する可能性があるので水分を沢山とることで様子見ましょうと言われました。 今日医師に伝え忘れましたが、金曜日に悪阻の悪化なのか嘔吐、本日も嘔吐しました。お腹の調子も悪く、2日便秘→やっと硬めの排便するもすぐ下痢→便秘を繰り返してます。 ここでいくつか質問です。 1.初期からこんなに出血してて心配でついネットで検索するとダウン症、自閉症などの障害率が高いと出ました。そうなのでしょうか？ 2.膀胱炎疑惑もありますが、もし膀胱炎だった場合、水分摂取のみで放置してても胎児に影響はないでしょうか？ 3.最近の嘔吐下痢は妊娠によるものでしょうか？胃腸炎の可能性はありますか？ 長いですが、よろしくお願いします。

2020年、33歳の時に採卵をしました。 18個採卵→初期胚：2個/胚盤胞6個 初期胚のグレードは忘れましたが、一つは良かったと思います。 胚盤胞は、5BCが5個、4BCが1個です。 また、ほとんどが顕微授精でした。 1回目の移植で、11Wまで順調に育ちましたが、13Wに稽留流産にて手術。 2回目の移植も、7Wまで順調に育ち、8Wで稽留流産にて手術。 不育症専門クリニックにて、診てもらいましたが、 母体に原因無、夫婦染色体異常無、 1回目の流産の病理検査で、胎児に原因があった可能性が高い(ダウンやターナーか？と言われました。)、との診断でした。 2回目の流産では、POC/病理検査結果待ちです。 ちなみに、過去に流産経験が多いです。この移植2回の流産の過去にも、 流産→出産→流産 を経験しており、4回流産しています。 次回の移植をとても悩んでいます。 着床前診断は費用面/精神的、身体的負担から考えていません。 2個移植の情報を見て、挑戦してみたい気持ちがありますが どうなんでしょうか。医師に打診してもいいでしょうか？ 初期胚と胚盤胞の2段階移植？ 胚盤胞2個移植？ 妊娠率と多胎児率が上がるというのはわかりますが、私の場合は、どちらが可能なんでしょうか？ これ以上、流産を経験したくないですが このまま残った胚盤胞を破棄する勇気もまだなくて。 よろしくお願いします。

二人目妊娠11週目、39歳です。 かかりつけの産婦人科の担当医師が内診台でエコーを見ながら話し、説明をして、私も内診台の上で質問をしなくてはいけなくて、聞きそびれることもあったりして、モヤモヤします。 39歳という年齢とこれまで初期流産を二回したこともあり、染色体異常を気にしているのですが、昨日の検診では、 11週目だったので頚部浮腫がないか、質問しようと思っていたのですが、内診が終ると「赤ちゃんは元気です。」と伝えて、離れてしまって、看護婦さんに 「頚部浮腫はなかったのかたずねたかったのですが。」と言うと、「先生が何も言われなかったので大丈夫です。」とのことでした。 前置きが長くなってしまいました。。。 頚部浮腫がなければダウン症ではない、とは言えないことは、理解はしてますが、なければ、ある程度は安心していいのでしょうか。 指摘があれば羊水検査を検討しようと思っていましたが、指摘がなかったという理由で検査をしない。というのは、 頚部浮腫が指摘されなかったことを大きく捉えすぎでしょうか。 よろしくお願いいたします。

現在32w5dの31歳初産婦人です。 28週の頃にエコースクリーニング検査で医師から初めて大腿骨が他の部位に比べて短いとの指摘を受けました。（以前からFL値の値は-1〜-1.3SD程度で経過しており他の測定部位に比べ成長が遅く、少し短足なんだなぁ程度に思っていました）それ以外心臓や消化管系等他に異常は何もないとの診断でした。 その2週間後エコーの専門医が外勤できているとのことでその医師に測定してもらったところ、 30w2dの段階で BPD73.8mm -0.6SD AC 250.5mm 0.3SD FL 48.6mm -1.8SD HL 44.1mm -2.05SD 推定体重　1345g（-0.9SD） だそうで、足が短めなため上腕骨も測ったところそちらも短かかったことからダウン症の可能性も否定は出来ないと言われました。（妊娠初期に首の浮腫みなどの指摘は受けたことがありません） その後里帰りの為他院（産院）に転院し初回の妊婦健診時（32w4d） BPD 81.0mm（0.1SD） AC 265.2mm（0.0SD） FL 53.8mm（-1.6SD） 推定体重1704g（-0.9SD） という測定値だった為、体重も小さめであり、やはり足の長さが気になる為ダウン症の可能性もゼロではないことから念のため大きな病院で再度エコー専門医に診てもらってくださいと紹介状を書かれました。 正直個性の範囲内程度だと思っていたのですが、ここまで再度精密検査を勧められたのは私が里帰りの妊婦で念のため里帰りの病院でも異常がないか確認したかったからなのでしょうか？（産院の為、合併症等あれば搬送となってしまうから？） その時に医師へ確認すれば良かったのですが、色々とショックで聞けませんでした。 また添付したエコー写真の赤いマーク部位は鼻ですか？

現在第３子妊娠17wの38歳です。 11w6dに受けた胎児ドックと血液検査の初期組み合わせテストを受けました。 ドックでは赤ちゃんの心臓の逆流だけがありました。 結果は、13トリソミーは1500分の1、18トリソミーは10000分の1、21トリソミーは238分の1でした。 医師からは、心臓の件でダウン症のみ少し高く出たけれど、年齢の確率よりは低い。238人中237人は正常。と言われました。その時に羊水検査の話はなく、帰宅して検索すると、250分の1以上は陽性というのを知り、何度か医師や助産師さんに相談しました。不安なら羊水検査をするのもありだが、主観で話すとする必要はないと思う。とのことで、私も羊水検査のリスク等考えてしたくないため17wの検診まで待ちました。 エコーでしっかり診てもらうと、心臓の逆流は正常になっており、週数が浅かったから未発達だったようです。そのため、羊水検査はしないと判断しました。 確率は逆流のせいだったので、なくなったということはリスクも減ったと考えて構わないのでしょうか？ よろしくお願いいたします。