パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

レビー小体型認知症で、急性期の総合病院の神経内科に入院している母（８５歳）に関して質問します。 １．レビー小体型認知症は、抑肝散が効くと過去に聞きましたが、現在では使われないのでしょうか？ ２．近く慢性期の病院に転院する事になっていますが、候補の病院にはどれも、神経内科はありません。一般内科の医師でも、レビー小体型認知症の治療は出来ますか？ ３．レビー小体型認知症のパーキンソン症状には、Ｌドーパ、ドーパミンアゴニストといった、パーキンソン病の治療薬が、使われるのですか？

55才未婚女性です。昨年パーキンソン病の診断で薬物療法をはじめました。今のところ効果が出ていて助かっています。 将来的なことも考えてお聞きしたいのですが，生涯にわたって効果のある薬の開発状況やIPS細胞による治療法など最新の情報を教えてくだされば幸いです。

先日身体の震えで質問した者です。 脳神経内科を受診したところ、本態性振戦とパーキンソン病の可能性もふまえて経過観察していくことになりました。 家では安静時にはぞわぞわ感はあるものの震えていませんでしたが、診察室に入る前からドキドキして、全身が小刻みに震えてショックでした。。緊張が頂点に達した後は落ち着きましたが。採血の際もまた緊張して全身震えて脚の筋肉がピクンピクンと勝手に動き、それもショックでした。 1. ここ10日ほどで手足の震えが出て来て急に進行している気がしますが、パーキンソン病だとして、画像検査など何もせず1ヶ月先の診察で大丈夫なのでしょうか。 2. あるショックなことがきっかけで急に発症することもあるのでしょうか。 3. 膀胱炎症状をくりかえしたり、下半身の神経が過敏な感じ、不安症やうつのような感じを繰り返すなど、パーキンソン病で出るような症状はあるので可能性は高いのだろうと覚悟はしています。薬での治療で、何年くらい日常生活を送れますか？子供のことを考えると20年はなんとか元気で過ごしたいのですが。

父親が先日、パーキンソン病の診断を受けました。 丁度、iPS万能細胞由来の神経前駆細胞移植治療法が2024年の上市を目指しているということで、期待しております。 同治療方法について、以下、回答頂きたく。 1. まだ軽症でも治療を受けることができる可能性はあるでしょうか。 2. どういった医師・病院・機関に相談すべきでしょうか。 3. 費用はどの程度になりそうでしょうか。 以上、どうぞ宜しくお願いいたします。

脳神経内科受診中です。 MRI、CTなど済。 パーキンソン病と診断されています。 左半身（腕、足）中心に症状が出ています。動きが緩慢、震え、歩幅など。 今後MIBGなどの検査が予定されている。 大きな病気もなく、身体に異常を感じ、検査で不安になり、 同時に初期のうつ又はノイローゼ？ではないかと思うものが併発。 例：体がだるい、一部分が痙攣するなど。 今後の検査受診が受けられるか不安。体の違和感から横になりじっとしていられない。 質問： MIBGなどの検査受けずに投薬治療開始できますか？ （大きな病院のため、検査予約に時間がかかり、精神的に耐えられない） うつ等が併発している場合、診療内科で薬を処方してもらうこと可能でしょうか？ パーキンソン病の治療に影響しますか？脳神経内科で処方してもらった方がいいでしょうか？まずうつ的要素を改善させた方がいいと思っています。

15歳の娘の事について。 3年前くらいからペットボトルの蓋を開けられなくなりました。 それまでは普通に開ける事ができていました。 私の実母がパーキンソン症候群と診断されており薬物治療をしております。 母もパーキンソン症候群を発症した頃からペットボトルの蓋を開ける事ができません。 明らかに娘の握力が落ちているように思います。 それ以外に首が勝手に動く事がある、 ムズムズ症候群があります。 手や足の震えはありません。 それに加えて、 メンタルも安定しておらず、ネガティブ思考で浮き沈みが激しいです。 中2〜3年まで不登校です。 現在高校生ですが精神が安定せず学校を休みがちです。 精神科には通院しており薬を飲んでいます。 そのメンタルが不安定になった事も母が発症した時の症状に似ています。 母の兄姉の2人もパーキンソン病と診断されています。 もしかして娘はパーキンソン病の可能性はありますでしょうか？

72才でパーキンソン病の父にジョクソウが出てきました。神経内科の先生にエキザルべを処方してもらったのですが、先生は私に口頭だけで症状を聞いて処方した感じです。ジョクソウにエキザルべは効きますか？ ジョクソウを治療するにはエキザルべを塗っていればなおりますか？ ジョクソウの程度はヘルパーさんが言うには初期で皮が向けて化膿している感じらしいです。

85歳父のご相談です。 入院前、パーキンソン病で内服治療中。要介護2 歩行は不安定ではあるものの杖使用、ほぼ自立。認知症軽度。 5年前に一度誤嚥性肺炎を起こした事があり。5日前呼吸苦の訴えがあり、SaO2 88% 発熱あり　救急搬送され、急性肺炎で入院。コロナ、インフルエンザは陰性。肺炎の原因はまだ聞いていません 本日で入院治療5日目、医師とは当日少し話しただけです。当日の血液データはWBC9700 CRP0.11（−）　酸素　点滴開始 翌日から呼吸も安定しており酸素も使用せず安静でSaO2 93%以上 3日目から解熱し、重湯食事も再開、車椅子にて日中トイレ、リハビリ室にも行く事が可能で少し安心していましたが、4日目、面会時声掛け時も全く起きず、いびき様呼吸で、看護師さんに確認すると、鎮静剤を使用したと。もともと軽度認知症があり、パーキンソン病の持病から興奮すると震えも強くなり、幻視もあるのですが、興奮し危険なため使用した話がありました。こちらから聞かなければ説明はなく、高齢のパーキンソン病のため、使用薬剤に禁忌もあり（今回の薬剤未確認）鎮静剤や精神作用のあるお薬は十分注意してほしいとは伝えました。 父は入院が長くなると、肺炎より認知症や持病が悪化しそうでとても不安です。 もちろん高齢の肺炎のため何があってもおかしくないのは理解してはいます。 パーキンソン病の主治医に相談し、難しいとは思いますが、転院など検討することも可能でしょうか。よろしくお願いいたします。

昨年末、夫(57才)はパーキンソン病治療のため、デュオドーパ治療を開始しました。設置されてから食欲が落ちたとの訴えはあったのですが、病院にうかがうと食事は9割程度摂れているとのことで様子を見ておりました。 ところが、リハビリのため転院した病院より、精神症状が見受けられるとの連絡がありました。 施術後まだ１ヶ月なのですが、デュオドーパは取り外したほうが良いのでしょうか? よろしくお願いいたします。

義父が3年ほど前にパーキンソン病の診断を受けました。 それまで元気でゴルフもバリバリこなすおじいちゃんでした。 それがパーキンソン病の診断を受けてから、すっかり元気をなくしました。 今までほとんど病気をしたことのない義父だったのでうつの傾向と暗いところがダメになりました。家にいると病気のことばかり考えてイヤになるみたいで現在も昼間は散歩を軽くしたりランチに行ったりするようです。現在は、心療内科(うつ傾向があるので)と脳神経内科に通っていますが、リハビリが自分でうまくいかないようで体がかなり痛いみたいなのです。 整形外科に通ってリハビリしてみたら?と話はしているのですがなかなか足が向かないようです。 私からは、嫁という立場と言うより大事なお父さんとして今動ける時間をいかに楽しく体が楽になれるのか、少しでも長い期間体を自由に動かしていられるのか、いろんなアドバイスをしているのですがなかなか行動には繋がらないのです。 柔軟なども義母に手伝ってもらってやった方がいいって言っているのですが肝心な義母がパーキンソン病の事について知りたくないと言うのです。多分悪くなった時(寝たきり)のことばかり気にしているからだと思うのですが。 ですから夫婦でパーキンソン病の事について二人とも後ろ向きと言うか、このままだと進行が早いんじゃないかと思いかなり心配しています。 どんなアドバイスをしてどんな治療をしていったら体の痛み(腰痛や肩があがらない、股関節がかたくなる)など楽になり気持ちも安定するのでしょうか。あと義母の病気に対して前向きな気持ちになってくれるのでしょうか。長文で申し訳ありませんがよろしくおねがいしますm(u_u)m