妊娠12週ntに該当するQ&A

現在、25歳になったばかりの、女性です。妊娠13週と2日ほどです。 10週のときに3.9ミリほどのNTがありました。 12週で7ミリほど、現在も減りはしていません。 13週の検診では、鼻骨も形成されていて、心拍もはっきり聞こえており、心臓も４つの部屋に分かれているようだ、手の指も五本ある、少し頭は小さいようだが身体全体の大きさは週数相当には大きくなっていて、発育不全などはない。ただ、消えることもあるけれども染色体異常やなんらかのウイルス感染の可能性はあると言われました。 それ以外は現在だとまだ小さく、エコーを見てわかる奇形はないそうです。 明日、近くの総合病院に行く予定です。 しかし、田舎なので大学病院などはなく、きちんとした診療を受けられる場所はないです。 とても不安なのですが、赤ちゃんはきちんと育つでしょうか。何とかしたいです。

36歳二人目の妊娠になります。前回は半年前に繋留流産を経験しました。(妊娠８週) 現在11週３日です。先週10週２日の検診時に胎児の首の浮腫について指摘がありました。この時にNTの計測はしていません。 改めて本日経腟エコーにて診察して頂きましたが、胎児の角度が悪く横からは見れず、頭部の上からの確認になってしまい、頭部からは首に目立った浮腫は見られないと言われました。 念のため来週12週に胎児ドック受診予定ですが、 ・１週間で浮腫が小さくなるものでしょうか？ ・横からと真上からの診断差はありますか？先生からは真上からが正確な診断確率が高いと言われましたがネットで見ると横からが正確な診断と書いてありました。 ・10週時に浮腫があっても11週時になければ障害がある確率は減りますか？ ・10週の時点でこのくらいの浮腫は見られる事もありますか？ 来週診察を受けるまでが不安でたまらず、お伺いします。宜しくお願いします。 左が10週目で右が11週目のエコーになります。

妊娠12週0日で超音波の専門医に見てもらえる胎児ドックに行ってきました。 心臓、胃、静脈の動き、頭の大きさ、身長全て正常でした。 NTは18mmで、問題ないといわれました。 ただ、鼻の骨が基準よりやや薄いといわれました。 鼻の骨が薄いのは、日本人の統計ではなく、欧米の方も含め、世界的な平均で見て 薄いといわれました。日本人のデータはないと言われました。 総合的に見て問題ないと思うが、35歳なので、年齢だけでも希望があれば羊水検査の適用になりますよ。と言われました。 鼻の骨が薄いとダウン症の可能性があるのでしょうか。

37才で妊娠12週5日です。 高齢出産のため、心配になり、胎児ドックを受診しました。 エコー検査の結果 心臓に軽度の逆流があり NT2.8 その他は、異常なしでした。 トータルで 21トリノミー1／39 18トリノミー1／86 13トリノミー1／476 との結果でした。 不安で、どうしたらいいのかわかりません。 絨毛検査を受けますか？と言われ、検査を受けました。 ダウン症の赤ちゃんだったら、と思うと、 出産することが怖いです。 ダウン 症の確率について どう思われますか？ 心臓の逆流だけで、高確率になるのでしょうか？ 専門医は、エコーだけで、判断できますか？ よろしくお願いいたします。

30歳で初めての妊娠時10週稽留流産。 半年後2度目の妊娠時11週でＮＴ9.9ミリと四肢短縮が見られ重い染色体異常だろうと指摘され中絶しています。(絨毛検査はしていません) その後夫婦でＧバンド検査を受けました。 私は異常なし、夫は46XY inv9 p12q13でした。 ネット上には9番の逆位は妊娠に影響しないという情報が沢山ありますが、逆位の中でも腕間逆位の場合はやはり赤ちゃんへの影響があるとの見解も見ました。 実際２度も続いている赤ちゃんの異常を考えても、やはり影響があるのかなと素人ながらに思ってしまいます。 今後妊娠希望しています。 頑張れるところまで頑張りたいですが、妊娠しても流産する事がほぼ確実だというのなら、違う人生も考えていかなければと思っています。 やはり、私たちのケースはハイリスクなのでしょうか。 私たち夫婦にアドバイスを下さい。 よろしくお願いします。

38歳経産婦の妻が第二子を妊娠しており、現在20週めです。 12週でNT5ミリが確認され、念のため羊水検査をしたところ染色体異常は確認されませんでした。 しかし20週目の検査で胸水と全身の浮腫が見られ、もらってきたエコー写真を見ると首のあたりに黒い影が見えました。 担当した医師は「羊水検査陰性で元気に動いているのに胎児水腫というのは症例が少なく判断が難しい。胸水の水を抜いて経過観察するしかない。」と話したそうです。 気になり検索すると嚢胞性リンパ形成異常、リンパ管腫という病名がかなり近いように感じました。 あえてこの時点で診断名がつくとしたらどういった病気が考えられるのでしょうか？

妻39歳、経産婦です。妊娠13週3日の妊娠初期スクリーンニング結果で、 CRL78.7mm、NT1.9mm、心拍数177bpmで心臓に逆流が見られるとの事でした。 これにより、トリソミー21のリスクは37分の1、トリソミー18のリスクは149分の1、トリソミー13のリスクは12分の1と、年齢リスクよりもかなり高い数値が出ました。 先生曰く、心拍数と逆流でリクスが跳ね上がったと説明を受けましたが、この2要因だけで、リスクが跳ね上がるものなのでしょうか？鼻骨の有無などは説明されませんでした。 心拍数については、一時的なものかもしれませんし、逆流は今後解消する可能性もあると聞きましたが、再度スクリーンニングをしたら、リスクが変わってくる可能性はあるのでしょうか？

現在妊娠17週目、30歳です。 12w6dの時にNT2.1ミリと診断されました(通院している病院ではない病院で、自ら頼み見て頂きました)。 10w1d、14w1dの妊婦検診時には特に指摘はされていません。 基準値は3ミリと聞いたのですが、ネットで2ミリ程度、もしくはそれ以下でも羊水検査を勧められている方や、基準値自体を2.5ミリとしている病院もある事を知り不安が拭えず、通院している病院でトリプルマーカー検査を受けました。結果は1/4400。 あくまでも確率の問題で、この数字をどう捉えるかは人それぞれだとは分かっていながら、ネットで1/10000以上の低い数字の方を沢山見て、正直分からなくなって来ました。 1.NT2.1ミリは心配がある数字なのでしょうか。1ミリ程度の方と比べ、やはり染色体異常の可能性が高くなるのでしょうか。 2.現段階での先生の所見をお聞かせ下さい。

現在、二人目を妊娠しています。明日で13週になります。 9週の頃から私の目でも解るように、頭の浮腫があるような感じでした。12週の検診でやっぱりあり、計った所2.2mmで、先生からは3mm言ってないので大丈夫です。と言われたんですが、ズットズット本当に大丈夫なのか気になって仕方ありません。計ってる時画面で2.9mmとなってる所もありました。次回は一ヶ月後と言われたんですが、気になって仕方ないので早く検診に行きたいです。 他の病院でも見て貰ったりしても大丈夫なんでしょうか？それとも、心配なのでまた病院に検診に行ったら先生の言うことを信じないみたいで失礼でしょうか… また、一人目の時は全く浮腫が無く元気に生まれましたが、一回でもNTがあると確認された場合、浮腫がなくなっても何か障害がある確率は高いのでしょうか？ スミマセンがよろしくお願いいたします

39歳2人目妊娠中です。 年齢もあるので主治医からNIPT等話を聞き、当病院で違う先生にエコー診断してもらう事もできるので、診てもらってからNIPTを決めても良いとの事で、NIPTの価格に驚いた部分もあるので、NIPT前にその病院の別の先生にエコー検査と私の年齢やエコー画像を元に私の確率を出して頂きました。 エコー検査の日は12週と4日と6日で二日間に分けて診てもらいました。 初日はNTのいい画像が撮れず、別の日に来てくださいとの事でその日に撮れたNTは1.9ミリでした。頭からお尻までの大きさはは60.8ミリです。 ２日目も中々赤ちゃんが元気に動きいい画像が撮れず、何度も測定していましたがNT3ミリを超えているのか大半で、1番広い測定でNT3.4ミリでした。 最後にマシな姿勢になったので、 これで確率を出しますと言われたNTが2.6ミリでした。 ２日たって頭からお尻は67.8ミリ、鼻骨は2.1ミリ心臓も四部屋あり逆流や気になる雑音もないとの事でした。 私のダウン症が生まれる可能性は年齢だけで見ると1/98に対しエコー検査の結果と合わせて計算したところ1/483との結果になり、大丈夫だと思いますが、エコー検査なので、取りこぼしもあると言われました。 お伺いしたい事は 2度別の日に行って長時間測って頂いた中で不安な3ミリ以上の数字を何度も出され、1番マシな数字を計算に出したのかなとゆう不安があり、観て頂いてる時に話しても最終結果でお話しますしか言われず少し不安な気持ちが増えました。 他には何も引っかかる項目はなかったのですが、 何度も測って1番薄いNTで計算したから確率が下がっただけで、安心していいのか、NIPTを受けた方がいいのか少し迷いが出てしまいました。 エコー検査前は迷いはなかったのですが、少し不安なので若干モヤモヤしている悩んでいるのですが受けるべきでしょうか。