36歳 出生前診断に該当するQ&A

夫が11月半ばに美容目的でボトックスを打っていました。しかし、12月末の行為で妊娠が判明。 男性もボトックスを打っていたら3ヶ月避妊をするべきだということを今 知りました。（自身は最後にボトックスを打ったのは半年前） 子供に影響があるのか、夫の精子に異変があり、その異変のある精子で受精卵ができたのではないか、、などとても心配しています。 ちなみに、まだ未心拍確認の段階です。 出生前診断は受けてみようという話になっています。 よろしくお願いします。

19週中期スクリーニングで単一臍帯動脈と診断され、来週、超音波精密検査をすることになりました。 調べてみると、先天性の疾患、奇形や染色体異常の可能性などを知りました。 そこで質問なのですが、来週行われる超音波精密検査でどこまで異常が分かるものなのでしょうか？（特に染色体異常について）特に出生前診断など特別な検査は受けていなかったため、かなり不安です。NIPTも別途受けるべきでしょうか。 今後どうなるのか、どのような可能性があるのか、無事に産まれてくるのか…。ダウン症の心配などとにかく心配です。

38歳初マタニティです。17週です。 双子を妊娠していましたが、16週少し前に片方の胎児が死亡しました。 むくみが指摘されていて胎児ドッグと出生前診断をしたところ、18トリソミーでした。 羊水検査までしたのでもう1人は陰性確認済みです。 質問は下記です。 ・分娩方法は変わらず帝王切開でしょうか。事前にはでないのでお産すると聞きましたがどうなるのでしょう。 ・死産と関係ないと思うのですが先日からやたらと手が痺れます。 特に痺れるような体勢でなくてもです。これはなんでしょう？

38歳 12週目の妊婦です。 今日の12w0dのエコー写真を見ると、NTといわれる首の後ろの厚み？が気になります。 医師からは何も言われていませんが、素人には、ぶ厚く見えて不安です。 ネットで調べるとNTは11〜13週で確認するとあるのですが、特に測ったりもせず触れられませんでした。 エコー写真にはCRLの記載がなくて、BPDは21.0mmで、GA12wdd 0.7SDと載っています。 年齢的にも出生前診断をした方が良いでしょうか。 よろしくお願いいたします。

着床前診断について教えてください 1、pgt-srとは染色体の構造異常がある方が対象で流死産歴は問わないとありました。ほとんどの方が均衡型転座でこちらの検査を受けている様ですが、夫婦に染色体微細欠失がある場合も対象になりますか？ 2、pgt-srの検査に学会の認定などは必要ですか？ 3、pgt-srでは、出生前診断のマイクロアレイ検査と同じ大きさの欠失がわかりますか？ 4、pgt-srをする場合採卵、人工授精、検査、移植すべて自費となりますが、採卵後の受精は顕微授精の方がよいのでしょうか？（確実さの観点から）

今妊娠13週の妊婦です。 何点かお聞きしたく 1・妊娠する約2ヶ月前(着床時期の2ヶ月前)にコロナに感染経験があります。 その場合でもワクチンは打った方がよいでしょうか。 2・またワクチンを打たなくても感染した経験がある場合　抗体は子供へ受け継がれるものでしょうか。 3・妊娠2ヶ月前に感染のため卵子など成長過程に影響はないでしょうか。 後遺症などはありません。 38歳高齢なのもあり出生前診断や中期ドッグなど受けるべきか悩んでいます。。 どうぞよろしくお願いいたします。

現在、妊娠初期です。 体調の都合で中絶を迷っています。 職業上、妊娠すると働けないため、仕事は休んでいます。 自分の意思、出生前診断などからの決断など、中絶をした場合、診断書には中絶て明記されるしかないのでしょうか? もちろん、流産など虚偽の記載を希望しているわけではありません。ただ、中絶だとあまりにストレートで…できれば、他に妊娠を継続していない旨の診断書はお願いできないのかと思い、相談させていただきました。 内容は同じなので、受けとる方はわかるかと思うのですが、あえて知らせたくないと思っているのです。 よろしくお願いいたします。

36週の妊婦です。35週の検診で大腿骨が1週間と4日遅れてると言われ今日の検診では先週程ではないが6日遅れてるとのこと。頭や胴は週数通りらしいです。今まで順調に育ってきて臨月になって大腿骨だけが少し短いと言われ心配しています。新型出生前診断をしてるので21、18、13トミソリーは低リスクとの判定がでました。頭や胴がちゃんと成長してるのに大腿骨だけが短い染色体異常って何がありますか？ 回答よろしくお願いします。

いつもお世話になっております。 義妹に第二子がお腹に宿りました。 出生前診断を受けたところ、5番右側の染色体が切れ、切れた部分が8番の右側にくっついているとのこと。 このようなものはほとんど見たことがないので胎児にどのような症状が出るのかわからないと言われました。 動揺して詳しいことは聞けずに帰ってきたようです。 この染色体異常は胎児の重症度はどの程度のものになるのでしょうか。 もうすぐ18週になるので時間がなく、とても不安に感じています。

はじめまして。先日妊娠9週0日に検診に行った時に、NT（頸部浮腫）2ｍｍと先生から指摘がありました。私は現在37歳です。 このNT検査の正しい検査時期は11週から13週とよく見かけますが、 この9週の時期に2ｍｍあるという事は、次回検診の11週には数値が増えている可能性は高いのでしょうか。 また一度むくみが見られたという事は、今後の数値が下がったとしても 他の出生前診断を受けたようが良いでしょうか。 ご回答いただければ幸いです。 宜しくお願い致します。