5w5dに該当するQ&A

30代後半です。 12w5dで胎児超音波をしました。 鼻骨が低いと指摘を受けそれ以外は特に何も言われなかったんですがあるとしたら21トリソミーだと言われました。 その日のうちにNIPTを受け今結果待ちです。 待てばいいんですが不安で‥ ちなみに68分の1の確率でした。 上の子と比較しても低すぎて 首のむくみや頭の大きさは正常でも鼻骨が低いって事でトリソミーという可能性は大きいんででしょうか？

最終生理9/11 排卵予定日9/27 行為日9/27 行為日が排卵日と被っていたため、12時間以内にアフターピルを飲みその翌日から低用量ピルも飲みましたが、妊娠しました。 現在最終生理日から換算すると6w0dですが、胎嚢の大きさが9.8mmでした。 5w相当とのことですが、排卵日が遅れていたのならピルで受精しないと思われますし、胎嚢の成長が遅い気がします。流産しないか不安です。 受精してから着床までに時間がかかって週数が遅れるパターンなどはあるのでしょうか。心拍は見えておりません。

妊娠5w2dの妊婦です。 4wになる少し前から、生理痛のような下腹部痛がありました。 4wちょうどの頃になると、痛みが次第に激しくなり、激痛でシャツがびっしょりになるほど冷や汗をかき、呼吸も苦しくなったため、救急車で運ばれました。内診をしていただきましたが、特に異常はないとのことで、経過観察になりました。 その後、2回病院に行きましたが、特に異常はありませんでした。 それから１週間経ちますが、１日に1回～2回、安静にしているのに、突然激痛に襲われます。(毎回30分以内に治まります) 現状分かっていることとしては、双子を授かっているということです。 流産になるのではと、毎日不安でいっぱいです。 考えられる原因は何かあるでしょうか。

現在31w5dの初産婦です。 本日の健診でBPDの大きさが気になりました。 エコーは結構誤差が出るとは聞きますが、既に9センチ弱もあるのは大きすぎるのではないか？と不安になっています。 ネットで調べるのは良くないと思いつつも不安で色々調べてしまい、頭が大きいとダウン症や水頭症だと出てきてすごく心配です。 今日の健診で先生からはいつも通り「大きめですね〜」としか言われず、21wでの胎児スクリーニングでは特に異常はないとのことでしたが、脳の異常や水頭症はエコーで分かるものなのでしょうか？ ずっと全体的に大きめだと言われているので、個性ということなのでしょうか。

妊娠30週の妊婦です。FLの成長が一時的に鈍化することは一般的なのでしょうか。 FLが4週間で2ミリ程度しか伸びておらず、次回4Dエコーで詳しく見ることになりました。26週あたりまでは順調だったはずが、不安感で毎日眠れません。調べるほど、四肢短縮や軟骨無形成など出てきてしまいます。 医師には「あなたに今やるべき事はない」「検査しないとわからない」としか言われてません。 ちなみに私は骨形成不全のI型です（最も軽度）。出生前12wあたりでの　コンバインド検査をした時、骨形成不全I型は遺伝するかもしれないが、それより重症化するリスク（2型や3型になるリスク）は疾患のない人とほぼ同じ確率だと言われました。またコンバインド検査の結果から、ダウン症の確率はかなり小さかったです。 エコーの機械、測る医師は毎度同じです。 23w FL 38.8mm 24w - 25w - 26w FL 45.9mm 27w FL 47.8mm 28w FL 48.1mm 29w FL 48.0mm ACは週数通り、BPDは28wまで週数通りでしたが、29wで5日分大きくなっていました。

現在32週、3月18日出産予定の妊婦です。 １，妊娠糖尿病の可能性はあるのか ２，出産予定日はどちらが正しいのか ３，帝王切開日を早めた方が安心か の3点につきまして、ご教授いただければ幸いです。 【糖尿病について】 妊娠31週0日の妊婦検診の際、 BPD:37w0d、AC:34w5d、FL：32w0d、EFW:2115ｇ　33w5d と胎児が大きめのため、次回の健診でも大きければ妊娠糖尿病の検査を行うと医師より指導がありました。 しかしながら妊娠28週時に既に糖尿病検査(OGTT)を受けており、結果は全て問題なしでした。 父が糖尿病に罹患しています。 【出産予定日、帝王切開日について】 初診では出産予定日は3月22日でしたが(最終月経開始日より算定)、その後の健診により出産予定日が4月1日に変更(胎児の体長より算定)となった経緯があります。 １人目が帝王切開だったので、今回は3月18日(妊娠38週0日)に計画入院の帝王切開を行う予定です。 出産予定日が前者の3月22日が正しかった場合、3月18日までに陣痛が来てしまわないか心配のため、入院日を速めた方が良いのでしょうか。 【これまでの健診】 私自身の体重は妊娠前50キロ、現在55キロであり、血圧・検尿で異常が でたこともありません。 胎児に関しても、胎児スクリーニングを行っており異常はないが胎児のサイズが大きいと言われています。 1人目の出生体重は妊娠38週で2862ｇ(女児)でした。今回は男児になりまます。 胎児の成長スピードは以下の通りです。 12週2日　？？(GA12週1日) 16週2日　109ｇ 20週2日　382ｇ(GA21週0日) 24週6日　868ｇ(GA25週6日) 26週6日　1074ｇ(GA27週3日) 28週6日　1526ｇ(GA30週2日) 31週0日　2115ｇ(GA33週5日) どうぞよろしくお願いいたします。

先日、34週3日時点で胎児のエコー検査をして頂いたところ、BPDの数値が9.46cm（GA OOR2.8SD）とあり、非常に大きいと診断されました。 なお、 AC=30.83cm（GA38w1d 1.5SD） FL=6.56cm（GA36w5d 1.1SD） であり、全体的に大きくはあるのですが、BPD（頭部）だけ異常に大きい値です。 頭部の長さ計測は、大脳鎌を中心にしないと斜めに計測されてしまい値が大きく出てしまうことがあると聞いたのですが、添付の計測時のエコー写真から見て、これは「大脳鎌を中心に計測できている」と思われますでしょうか？ 頭部の計測は誤差が生じやすいことは認識していますが、エコー写真で見た限りで、このエコーでどの程度正確に計測できていそうか、ご回答お願いできますと幸いです。

31歳女性、現在12w0dの妊婦です。 二日前(11w5d)に発熱し検査したところインフルエンザA型陽性でした。 内科にかかり、妊婦であることを伝えた上でタミフルが処方されました。 「妊婦の場合、タミフルの副作用よりもインフルエンザで重症になることが多いから推奨してる。タミフルを服用することで流産になる確率や子どもが奇形になる確率が上がるというデータはない」とのことでしたので安心して服用していたのですが、 自分で少し調べたところ動物実験では薬の成分が胎盤を通して移行することが分かってるとのこと(かと言って胎児に悪影響を及ぼすデータは無い?)や、病院によってはタミフルを処方してくれないところもあるようですが、 タミフルによる胎児への影響はあるのでしょうか？妊娠初期は器官形成の時期だと思うので奇形にならないか不安です。

現在妊娠21w5d 19w6dの時にフレンチレストランでレアの蝦夷鹿を少量食べてしまいました （写真のうち、端の方を少し食べて残りは夫にあげました）。リスクは低いものの、ジビエ料理はトキソプラズマの危険性があることを知って、念の為検査を受けたいと考えております。 仮に陽性で胎児への感染の危険性があるとなった場合、薬を投与してもらうことになるかと思うのですが、次の妊婦検診が今から2週間後（蝦夷鹿を食べてから約4週間経過後）です。 その時にお医者様へ相談する形で間に合うでしょうか？ ネットで調べると、3週間後の検査が目安と書いてあったため気になりました。1週間の間に万一の際の対応で差が出てしまうようであれば予定している健診とは別での受診を検討しています。

28歳　初産です。(夫は29歳) 中期胎児超音波スクリーニング検査で医師より気になる部分があると言われました。 18w5d に非常勤医師による中期胎児超音波スクリーニング検査で、 →左心室(弁の近く…？)に白い部分が目立つ、乳頭筋か石灰化ではないかと言われました。弁の方だともしかしたら出産後も経過フォローが必要かもねと言われてしまいました。 院長の日に再受診を勧められました。 19w3dに院長診察を受けました。 (この時の心臓エコー画像を載せています。自分で矢印をつけました。おそらく赤い矢印部分…？) →この時期に白く見えることは良くあること、自然に消えていくことが多い。検査で見つけてもスルーすることが多い。白い部分が少し目立つのが気になる、くらい。 以前は染色体異常のソフトマーカーと言われていたが今はそうではない、と言われました。 ・逆流、血流や構造の問題はないと言われました。 脳や腎臓など他の臓器にも現時点で構造や血流異常はないと言われています。 ・1ヶ月後に、心疾患の胎児診断や新生児循環を専門とする先生の日に念のため受診することが決まりました。(その日が22w4dのため、もし何か見つかっても、産むしかない) ・12w2dでNIPTを受け、陰性でした。同日に初期胎児超音波スクリーニング検査も受け、問題はありませんでした。性別もこのときに分かり、男です。 ・19w3dの胎児の体重は335g 、週数相当と言われています。 今まで何も引っかかったことがなかったのでとても不安です。 夫婦で妊娠する前から何か異常が見つかれば産まない、と言うことを話し合いの上決めていてNIPTなどの出来る検査はしてきました。 院長からはそこまで心配しすぎなくていい、というような雰囲気でしたが、 よくあることで、自然に消えていくことが多いのでしょうか？私の心配のしすぎですか…？ もし消えなかった場合、出産後どのようなことが考えられるか教えていただきたいです。 よろしくお願いいたします。