NT指摘に該当するQ&A

現在33歳、13w6dです。 初期ドッグの胎児エコーで 三尖弁逆流を指摘されました。 鼻骨はあり、むくみや他の事は異常なしでした。 NTは2.6mmでした。 ダウン症の確率が64分の1と言われ不安で仕方ありません。 NIPTを薦められ受けようとは思うのですが、やはり陽性が出る確率は高いのでしょうか。

絨毛検査について 現在妊娠12週、出産時36歳初産です。 先日妊婦健診でNT3ミリと指摘され、胎児ドックを受けて来ました。 心臓や脳、血流などには問題がなかったようですが、心拍数が181と早いと指摘がありました。 このまま確率計算をすると13トリソミーの確率が非常に高くなるようです。 心拍数は日や時間によって変わることはあるのでしょうか。 また今後心拍数が下がってもやはり13トリソミーの確率は高いままでしょうか。

初めまして。31歳、妊娠10週の者です。 先日の検診でNT4mmを指摘され、不安で仕方ないです。インターネットで自分なりに調べてみました。 そしたら、エコーの専門の方が「NTは11週～13週、胎児の頭からお尻までが45mm～85mmに測るのが正しく、10週や14週ではあいまいになりやすい」と書いてありました。 「あいまいになりやすい」というのはどういうことでしょうか? 私は10週0日、胎児は33mmの時の計測です。4mmあったという事実が重くのしかかっています。 障害の覚悟はしなければと思いつつ、正常である希望も持ちたいのです。 よろしくお願いします。

現在妊娠20週です。 19週の検診時のエコーで、首の後ろあたりに黒い隙間（NT?）の様なものが見えました。　 この件について、医師には何も指摘されていません。 また12週、15週時にはNTがなかったことを確認してもらっています。 それなのに、19週になって浮腫が現れることがあるのでしょうか？ ただ、エコーでは胎児は横を向いている様に見えるのですが、背骨は映っておらず、正確な横向きと言えるのかもよく分かりません。 医師から何も言われなかったので特に気にしていなかったのですが、今になり黒い隙間がとても気になっています。 説明不足で申し訳ないのですが、ご教授頂けると幸いです。 よろしくお願い致します。

妊娠１2週になる妊婦です。 妊娠11週2日に経膣エコーでエコー写真を撮っていただき、特に何も指摘がなく診察は終わりました。 心拍も2度目の確認ができ、安心してたのですが帰宅後に11〜13週のエコー写真でNTが分かるという記事を見ました。 我が子のエコー写真を見返した時、これがNTと言われるものなのか、羊膜であり特に問題のないものなのか判断できず、心配です。 先生に直接お伺いすればよかったのですが、次の診察が15週になるため、こちらでご相談させていただきました。 初産のため、無知なことが多くすみません。 ご回答いただけたら嬉しいです。

妊娠28週です。胎児心エコーにて右鎖骨下動脈起始異常と診断されました。 他の心疾患は無さそうとの事ですが、右鎖骨下動脈起始異常はダウン症の子が多いんでしょうか？ ネットで見るとダウン症のソフトマーカーとの記載がありとても不安になっています。 nt などの指摘はされた事がありません。

現在、19wの経産婦です。 今までの検診で何か指摘されたことはないのですが、10w4dのエコー写真を見ていると背中側に薄い線があり、NTなのか羊膜なのか心配になりました。少し斜めを向いているようなので正確にはわからないとは存じますが、先生方の意見が聞きたく質問しました。 よろしくお願い致します。

30歳、2人目妊娠中、現在12週5日です。 第一子の妊娠前に8wで稽留流産を経験、手術しました。 ・11w2d ※写真添付 スクリーニングでNT肥厚を指摘されました。経膣と経腹でみていただき、途中で院長が呼ばれ、2人で確認後にNTと告げられました。体感で15分くらいエコーしました。院長はNTと即答し、年齢を確認して慎重にとおっしゃっていたのを覚えています。 エコーの際は知識不足で私もよくよく確認していませんが、エコー後のお話中に7.2mmと書いてあるのはPC画面上で間違いなく確認しました。 覚えているのは7.2mmとかかれていた画面では、胎児の体勢が頭上からの図で、後頭部からはみ出ている部分を肥厚とし、7.2mmと計測していました。（画面を一緒に確認しここが後頭部だよと教えて頂きました。）口頭で7.2mm伝えられていませんので、もしかしたら態勢的に先生もあまり正確ではないから伝えなかったのかもしれません。 ・12w2d はじめから院長の診察で、胎児はしっかり横向きそこそこの拡大率でNT3.2mm、CRL62.5mmでした。心臓も問題ないよと言われました。 染色体異常の可能性も99パーセントタイル内に入り、少し希望が持てました。 以下質問です。 1.12週2日でNTが1週間という期間で短くなるのは染色体異常の可能性が低くなったと喜んでいいのでしょうか？ できれば可能性の%の変化をご教授頂きたいです。 2.心配性なので胎児ドッグも受ける予定です。もし心疾患のみあった際は羊水検査で陰性、胎児ドッグで指摘という認識であってますか？ また羊水検査を受けるのであれば、初期胎児ドッグはせず中期ドッグだけで補完できますか？ 3.院長に羊水検査の種類ついて伺ったところ、「一つしかない！」とピシャリと言われましたが本当ですか？

妊娠17w4dになります。今回胎児の頭の大きさが1週間ほど大きめでした。足は17w1d相当で、正確な数値が分からないのでなんとも言えないとは思います。ダウン症は羊水検査などでないと確定診断が出来ないのは承知してます。NTなどは指摘されたことはありませんでしたが、今のところは問題があると考えなくてよいのでしょうか。

いま妊娠15週で　現在も働いているんですが　　歯科助手を10年しています　日常的に患者さんのアゴや歯のレントゲンを撮ることがあるのですが　赤ちゃんへの影響はどうなんでしょうか?　　実は頸部浮腫(NT4mm)を指摘され、　先日　羊水検査を受け結果待ちなんですが..　　　 染色体異常と私の仕事の関係は・・・　心配です・・