NT浮腫に該当するQ&A

お忙しい所スイマセン。。 妊娠11週目なんですが、先週10週4日に初めての妊婦検診に行きました。。 その時は順調ですよ。と言われました。。 次二週間後で予約用紙を見ると、次回、妊婦検診+NTと書いてました。 NTって何だろうと、ネットで調べると、頸部浮腫の事が載ってました。。 妊婦検診の時に録画してもらったDVDを見ると、角度によったら、首の下が黒くなってます。。エコーの横向きの写真には写ってませんでした。。角度によって黒く見えるものなんでしょうか? 先生は何も言ってなかったので心配いらないのでしょうか? 一週間後に検診なんですが心配症な性格で気になって仕方ありません。。

12w0dで胎児ドックのNT検査の結果、CRL4.5mmに対し 1.NT厚8.0mm、2.血液に逆流あり心不全、3.全身浮腫、4.手足の動きなく交差しており拘縮 の所見で、18トリソミーの疑いが高いと言われました。妻が36歳の初産、高齢顕微受精で高リスクは覚悟していましたが、まだ信じられず…血清や羊水検査に進まず中絶を考えていますが、一般的に ・これだけいろいろ疑わしいなか、誤診の可能性はあり得るのでしょうか。 ・今後週数が進むにつれ、改善の見込みは薄いでしょうか。

年齢29歳、初産です。 2019年12月出産予定です。 今30週に入りました。 個人病院で出産予定なのですが、 エコーの胎児の首の浮腫が気になります(素人目線です) 先生には何も問題ありませんと言われていますが、NTなど見てもらったこともないので急に不安になり毎日検索ばかりしています。 12週の頃は、浮腫など見えなかった気がするのですが 30週で浮腫があるということはダウン症や染色体異常の可能性が高いということですか？ 羊水検査などはしてないので、今更悩んでも仕方ないと思うのですが、もしご回答頂けたらと思います。

13w3dの二人目妊婦です。 昨日検診だったんですが胎児が胎盤に顔を埋めていて顔が全く見えず…4Dも後ろ姿でした。 胎児は苦しく無いのでしょうか？ また、首の後ろの浮腫（NT）を見てもらいたかったのですが、胎盤に顔を埋めている状態、エコー写真はうつ伏せです。これですと浮腫は、見にくいのでしょうか？ 胎盤は、私の背中側にあり位置も問題無い と言われました。 検診最後には『何も問題無いですね。スクスクと育ってきましたね』と言われまし たが浮腫は見られなかったのでは無いかと今頃になり気になっています。 やはり見にくいでしょうか？お忙しいところ恐れ入りますがよろしくお願いいたします。

14w2dの時、大きな病院を紹介され、受診してきました。 胎児の全身に浮腫があり、NTは11mmと言われました。 腹水はありませんでした。 かなり難しい状況とは聞いております。 16w1dで、再度診察をして、その結果、浮腫がこれ以上増えてるのであれば、羊水検査はせずに、妊娠継続は諦めようと夫婦では話しています。 浮腫が多少でも減っており、羊水検査をした場合、陰性であった場合は、まだ望みはあると思いますか？(障害なく産まれてくる可能性がありますか？) 11mmという厚さでは、陰性がでても難しいのでしょうか？

妊娠11週2日のエコーです。 担当の先生には「赤ちゃん元気で順調です」 とのことしか、言われませんでした。 家に帰っていろいろ調べてみると、NTという、首の後ろの浮腫について知りました。 次の検診は１か月後です。そのときに知識があれば質問できたのですが…。 エコー動画をダウンロードできるサービスがある産婦人科なので、家で何度も確認してみました。 一瞬、薄い線が首の後ろに見えます。 これは浮腫でしょうか？ 映るのはほんの一瞬です。 ご回答よろしくお願いします。

こんにちは。今妊娠12週1dで子宮勁癌検査した所CLASS IIIaと結果でした。経過をみるとの事でしたがとても不安です。現状では治療はしないのでしょうか? あと、39歳で高齢なのでダウン症の検査とか病院から指導があるかと思ったら何も言われず、超音波で内診して赤ちゃんは正常な大きさで元気ですと言われただけで、よく質問にある、(NTとは浮腫ですか?)浮腫は、特に何も言われませんでした。超音波検査でダウン症状かもしれないとわかる事はあるんでしょうか? それによって検査を進められるのでしょうか?

30代後半の妊婦です。妊娠11週で頸部浮腫があり、大学病院を紹介されました。 大学病院受診時、12週　NT8.5あり、21トリソミーなどの染色体異常の確率が1/4と医師に告げられました。その際、羊水検査など様々な検査の説明がありました。 14週の時点で頸部浮腫5mm 鼻骨などは確認され、四肢の異常などは現時点で認められてませんでした。 16週で浮腫は消失、現時点でエコーでわかる異常はなしとのこと。 夫婦の間では障害ある可能性あっても産むと決めています。説明された羊水検査も受けるつもりありません。覚悟しているつもりでも万が一の時に受け止めるのに時間かかるだろう事も理解しています。 旦那の上司の子供はNT 9mmの状態であっても、異常なく健常な子供産まれてます。 お医者さまが診察してきた患者さまの中でこのようなハイリスク症例で健康な子供が産まれてますか？やはり可能性通り何らかの異常が認めらる赤ちゃんが産まれてますか？ よろしければ教えて下さい。よろしくお願いします。

10w0dで本日初めての妊婦検診があり、NT1.7と言われとても落ち込んでいます。 浮腫は消えることはあるのでしょうか？ 11wでNIPT検査を受けようと思っており、NIPT検査の正確性はどのくらいなのでしょうか。 10w0dでCRLが25.5と小さい気がして心配です。 よろしくお願いします。

現在、34歳の妻が初めて妊娠しました。 今までは不妊治療のクリニックに通っており9月1日に初めて産婦人科にいきました。 この時、お腹の子は11w1dです。 エコー検査をし、先生にNTが気になると言われたようです。 次回の検査で経過をみましょうと言われたようです。次回は9月15日です。 妻の話ではよく理解ができなく、私は心配のあまり病院に電話をかけ、どうなのか聞きました。もちろん無責任なことは言えないと思うので次回までお答えが難しいと言われ、もし何か先生が気になることがあれば旦那さんと一緒に来るように言うはずなので次回の検査まで待ちましょうと言われました。現在はコロナで立ち合いが出来ないためです。しかし、そのあと産婦人科から連絡があり旦那さんも心配だろうから次回一緒に来ていいですよと言われました。 逆に来ていいと言われたことが心配でなりません。もしかしたら先生の中では染色体異常があると答えが出ていたのでは？ ネットで色々調べましたが、NTは撮影がむずかしい。角度で大きく違ってくるとも書いてありました。 この画像からどの程度の心配があるのでしょうか？ エコー写真なら角度は適切なのでしょうか？ この写真からNTは何mmあると考えられるのでしょうか？ また、2週間後に消えることはあるのでしょうか？消えた場合は大丈夫なのでしょうか？浮腫はお腹にも少し見えるようです。お腹の浮腫については浮腫があるとしか言われず、何か問題なのか言われていません。これは問題ないのでしょうか？ 先生方の見解をお聞かせいただけたら幸いです。 よろしくお願い申し上げます。