検査結果待ちの不安に該当するQ&A

首の横左右耳の下のライン上にしこりができ痛み熱も出て様子をみていたのですが、次の日熱が下がってきてもしこりの痛みもボコボコも治らず体のだるけ間接痛も治まらなかったので受診しました。触診、白血球の検査のため採血、インフルエンザ検査をしましたがインフルエンザではなく白血球の数値も以上ないとのことでした。首のしこりは以前からあったのではないかとのことで甲状腺の検査のため採血をして結果待ちです。薬は抗生物質は飲まなくていいだろうとのことでボンタール散50%2gを処方されました。ですが事前でインターネットを見ていたのですが大抵抗生物質を処方されるみたいなので疑いたくないのですが不安になってしまいました。 ポンタール散のみを飲んでいて大丈夫でしょうか。 あと甲状腺の検査をしたということはなんの病気を疑えるのでしょうか。

初めまして。30代男性です。女性との性行為の数日後に 37度2分の微熱と唾を飲み込む際の左側顎下リンパ節の痛みがあり相手に聞いた所『実はクラミジアと淋病に2ケ月程前に掛かっていたて現在は薬を飲んで完治した』 という事を聞き 不安になって 近所の病院に行きましたが 医師から『この検査はあまり信憑性が無く陽性でも陰性になる事が多いから泌尿器科で尿検査をしてもらって』と言われ泌尿器科に行き結果待ちの状態です。泌尿器科の医師にも話しましたが、コンドームを着けていましたので性器に異常はないんですけどと話したら一応尿検査はしときましょう との事でしたが、耳鼻咽喉科の先生が話された咽頭クラミジアの検査の信憑性が低いというのは本当なんでしょうか?? 詳しい先生宜しくお願い致しますm(_ _)m

先日、健康診断にてCRP(mg/dℓ)値が1.53という数値でした（基準値は0.50以下） 数値が高いと言うことで要再検査の指示があり、後日再検査に行く予定です。 一般論で構いませんので、当該値がこの程度の数値の場合、どういった疾患が想定されますでしょうか？ また、健康診断の受診時の体調等でも左右される数値でしょうか？ （検査の数日前に風邪をひき、服薬、一晩寝て完治を確認して検査に行った経緯があります※検査日前日当日は服薬はしておりません） （また、偏頭痛待ちでもあります※検査日前日当日は鎮痛剤は服用しておりません） 過去に引っかかった事のない数値でしたので、多少不安があり、ご意見頂ければ幸いです。 参考までに、その他の血液検査の結果は正常、多少異常があるのは、BMI27、脂肪肝気味、血圧132/83の判定でした。

先日、主人の腹水について質問させて頂きました。 その時は癌ではないかと不安に襲われましたが、最近は落ち着きました。 健診時の血液検査の数値の異常はγ-GTPが112、総コレステロール236、LDL-コレステロール159。(この3つは数年前から高値) 所見では腎盂拡張、胃のポリープ、胸膜癒着、腹水と書かれていました。 ※心電図、胸部XーP、胃部XーP(バリウム)、腹部エコー、血液、尿、便の検査実施。 腎盂拡張は3～4年前から、5年前から時々軽度脂肪肝の指摘もありました。 アルコールは好きで、先月までは毎日飲んでいました。 医療センター受診時、腎盂拡張はわずかだし病的なものではないかもと言われています。 一応、腎臓や膀胱、尿管の異常を調べるため造影CTを受け、現在結果待ちです。 その他腫瘍マーカーなども結果待ちです。 1ケ月、食欲もあり便通も変わりなく、腹水は増えている感じはしません。 お腹がパンパンになるほどではなく、どちらかというと脂肪が目立ちます。 体重はダイエットしているため、少し減っています。 黄疸も足の浮腫もなし。 私は腹水の原因は9割がた肝臓で、残り1割は癌など他疾患の可能性があるのではないかと思っているのですが、先生方の見解はいかがでしょうか? また主人は胃カメラや大腸ファイバーはやったことがないのですが受けた方がいいと思いますか? よろしくお願い致します。

産後の1ヶ月検診で、卵巣が4cmに腫れてると言われました。 腫瘍マーカーの検査をするため、採血しました。結果は二週間待ちです。 同じ境遇の方をネットで検索しましたら、皆さん卵巣の腫れを婦人科で発覚後 3ヶ月の経過観察が多いようで、いきなり腫瘍マーカーの採血は少ないようでしたので、、逆に不安になりました。 もしかすると、悪性の可能性が高いのかなと。。 妊娠中も妊娠前も卵巣の腫れを指摘された事はありません。 元々 多嚢胞性卵巣で、排卵しにくい体質ですので、妊娠 出産と とても幸せな毎日ですが、今日突然の事で 動揺していますし、赤ちゃんの事を考えると 自分がもしも癌だったらと思うと…不安です。 ご解答よろしくお願いします！

B型肝炎やC型肝炎は唾液や鼻水に感染力はありますか？ 私自身が感染の不安があり昨日検査を受け、結果待ちの状態なのですが、家には生後２週間の姪っ子がいるのでうつしてしまわないかと不安になります。 姪っ子を触るときは石鹸で手を洗うようにしているのですが、今日は鼻水をかんだ手をサッと水洗いしただけで姪っ子に触れてしまいました。 姪っ子の近くで会話をする時も、唾液から感染させてしまうのではないかと気にしてしまいます。 とくにまだ生後２週間の為、免疫力も抵抗力もないと思うので、どうしても敏感になってしまいます。 以上の事から、新生児に肝炎を感染させてしまうの可能性はありますでしょうか？ お忙しいところ申し訳ありませんが、回答をよろしくお願い致します。

子宮頸がん検査でLSILとの判定が出て、先日組織診(コルボ診)をしました。今結果待ちです。 症状もあり、とても心配なためいくつかお伺いしたいです。 1.不正出血も度々あり、頸がんの検査で引っかったということは、がんの可能性が高いのでしょうか？ 2.去年より膀胱炎を繰り返しています。 排尿痛のようなものもあり、泌尿器科で膀胱鏡で検査をしてもらいましたが、異常はありませんでした。頸がんが進行していると排尿痛があるとのことだったのですが、もし進行していたら細胞診でLSIL以上の結果が出ますか？ 3.組織診では1箇所採取したと言われましたが、 通常2、3箇所採取するのが一般的なのでしょうか？ 4.体癌検査は今年1月に行っており、陰性でしたが、体癌の可能性もありますか？ 5.上記症状もあり、LISLからの進行がんということはありますか？ 色々と質問してすみません。組織診の結果が来ないとわからないのは承知しているのですが、不安症もありなかなか寝付けません。 どうかご教示お願い致します。

7/14から顎下腺が腫れ、耳鼻咽喉科に行き、顎下腺炎かもと言われ抗生剤と鎮痛剤をもらい服用してました。 しかし1週間半と腫れが治まってる様子はなく、別の耳鼻咽喉科に行き、 同じ診断をされ、成分は似たようなものですが薬を変えて様子を見てました。 その時に血液検査をしてもらいましたが、数値に大きな異常はありませんでした。 さらに2週間ほど様子を見ましたが、腫れは収まらず、熱が出始め、 さらには全身に蕁麻疹が出ました。内科に行き、状況を説明したところ、 伝染性単核球症ではないかと言われ、基本的な血液検査とEBウイルス？の検査をして今伝染性単核球症なのか結果待ちです。 通常の血液検査の結果は以前の病院と同様に数値に異常はなかったです。 それから抗生剤をやめ、蕁麻疹を抑えるための薬のみ服用していたところ顎下腺の腫れや熱、発疹症状は収まりました。 しかし、今首のリンパが腫れて、押すと痛いです。 こちらの症状も1週間ほど続いてます。 似たような症状で調べたところ、慢性活動性EBウイルス感染症なのではないかと不安になってしまいました。 まだ伝染性単核球症であると結果は出ていませんが、 1ヶ月近く症状で、悪性リンパ腫や慢性活動性EBウイルス感染症など怖い病気ばかり調べたら出るので、治るか不安です。

夏に人間ドックのオプションで婦人科系を行ったところ、子宮頸がん検診でASC-USの異形成の判定が出て精密検査となりました。((CLASS?は分かりません。)) その後産婦人科受診をし、HPV検査をしたところ、16型を持っていると結果が出ました。 その後コルポスポピー検査を行ったのですが、私の場合、手前側はおそらく軽度ではないかと検査後イラストを指差しながらすぐに言われました。しかしその際言われたのは、もしかすると奥にもっと悪いものがあるかもしれないが、あなたの場合は狭くてこれでは検査ができない。なので定期的にこする検査をするしかない。と言われてしまいました。 現在はコルポスピー検査の結果待ちなのですが、今回の見られなかったために今の状態がわからないまま不安を抱えるしかないのかなといろいろ考えてしまいました。 検査中も8時の方向と2時の方向と言う言葉、それから、さてどうかなとか、うーんとか、いくつか機械を変えたり一つ一つが不安で仕方がありませんでした。 正直、早口で端的に説明があったのですが、あまり理解ができないまま帰されてしまいました。 ○狭いと言うのはどういうことなのか ○また手前側より見えない奥の部分がもっとひどいと言うのは検査をするためには大きな病院に行くしかないのでしょうか？ ○来年から妊活を始めようかと思っていたのですが、このまま人割を始めて良いものなのか、 ○軽度と言うのはCINの1と言うことでいいのか 直接検査をしていないのでわからないところも多いでしょうが、わかる範囲で教えていただきたいです。

妊娠36週６日で2746グラムの男の子を出産しました。 退院後、産院から電話があり、退院時の血液検査で、再検査になったので来て下さいとのことでした。 タンデムマス検査で、「グルタル酸血症１型が否定できません」と用紙に書いてあるのが見えました。 先生は、「再検査になる人は時々ある。その後、大学病院で再々検査までいく人もいるけど、今だかつて病気が確定したと聞いたことはないです」(だから安心して？ってことでしょうか…)と言われました。 今は再検査の結果待ちです。一週間くらいかかると言われましたが、不安で不安で仕方ありません。 ネットで検索してもあまり情報がなく、「みんなあまり再検査にならないのかな？」「グルタル酸血症１型にひっかかることは珍しいのかな？」と益々不安になり、泣いたり母乳の量が減ったりと不安定になっています。 赤ちゃんは、混合ですが、良く飲み、体重も１日あたり36グラム増えていると再検査時に言われました。 質問したいことは、タンデマス検査で再検査になることは珍しいことなのか、グルタル酸血症１型とはどのような病気で、どんなことに気を付けていけばいいのかということです。よろしくお願いします。