パーキンソン病薬が効かないに該当するQ&A

コロナワクチン副反応と私の病気。 アカシジア リンパ節腫脹と首全体の痛み 大腸ポリープ切除 帯状疱疹 コロナワクチン副反応相談員の方達に私が抱えている全ての病気がコロナワクチン接種副反応の症例に当てはまっていると言われました。 ほぼ全ての主治医の方がたは、コロナワクチン副反応の話しをまともに受け入れてくれません。 今年２月に市内の総合病院の耳鼻科咽喉科を受診して検査結果でリンパ節腫脹と診断されて２ヶ月毎の経過観察になりました。 ５月頃から首の腫瘍の部分から強い痛みが出るようになったので再度総合病院の耳鼻咽喉科を受診しました。耳鼻咽喉科の進めで整形外科も受診しました。結局異常無しでした。 それと同時に、経過観察も全て打ち切られてしまいました。 理由はこれ以上、治療含めてうちの病院では何も出来ないとのことでした。腫脹も８ミリということで生検も出来ないため今は何もせずに、放置で良いとのことでした。 すべてが、ストレスから来るものと言うことで、 私の精神科の主治医に丸投げされる状態になってしまいました。 アカシジアについては、一年以上治療を続けています。 リンパ節腫脹は半年間、総合病院の先生に言われた通り放置しています。 ここ最近、首の痛みが首全体に広がりどんどん強い痛みになってきました。腫脹も簡単に触れるようになりました。 アカシジアについては、主治医から入院を勧められています。 通常処方されるアカシジアの薬が効かず、てんかんとパーキンソン病の薬で対応しています。 １ヶ月前、下血が酷くて大腸内視鏡検査をしてポリープを一つ切除していただいたのですか、下血はずっと続いています。痔などもなく、次回内視鏡検査は５年後で良いといわれたのですが。 私の病気の治療の優先順位などアドバイスをお願いします。

約４年ほど前、目眩を起こし耳鼻科を受診したところ、首の揺れを指摘されました。目眩のせいかと思って放置していたら、一年ほど経ってから、足が震え出すようになりました。その後も、首の揺れ、足の震え、手の震えと震える範囲が広がっていく一方でしたが、必ず右半身だけでした。 当初はストレスによる本態性振戦と診断され、イーケプラ等てんかんに効く薬を飲みやり過ごして来たのですが、最近になり薬が効かず、 足のピクピク、手の震え、首の揺れが起こるようになり、それを無理やり止めようとすると意識を失いそうになります。長時間同じ体勢でいると、そうなる傾向が強いように感じます。 朝起きて調子が良く感じても、朝の放尿がきっかけで揺れることもあり、そこから調子が悪くなることもあります。なにか治療のヒントになるものがあれば教えていただきたいです。 よろしくお願いします。 主な既往歴 小児喘息、MODY型糖尿病（10歳発症インスリン治療） 不安障害、本態性振戦 シンチグラフィー検査によりパーキンソンではないと診断される 脳波、脳MRI異常なし 平衡機能も特に異常なし 右目の筋肉が反応が遅いと言われたことあり 右ふくらはぎの筋電図も左と比べると遅いと言われたことあり 右半身、骨に異常なし 左肩に四十肩 揺れや歩き方を見てもらうと、パーキンソン患者さんのようだと言われたことあり 整体に行くと身体中が硬く、アスリート並みと言われるが、運動経験はほとんどない 唯一柔らかいところが首だけ 1番楽な体勢は、寝ているときとうつ伏せの時だけ たまに、動作がとてもゆっくりになる時があり、その時は揺れなどは感じない 歯の食いしばりがすごく、奥歯が割れ出血 揺れが始まるようになってから、顔から汗をかくことが少なくなった 普段食べているものをすごくしょっぱく感じたりする 低血圧なのだが、震えがはじまると高血圧になる

恐らくパーキンソン病であろうと診断され3年近く経ちました。症候群の可能性あり。 現在1日メネシット450ミリ、ロピニロール4ミリ一錠、オンジェンティス一錠飲んでます。 アルコールアレルギーの為、ダットスキャンできずに、薬の効き具合や心筋シンチ(1回目はギリギリ正常、2回目はギリギリパーキンソン病より)を行ってる状態です。 １、薬の効き具合はそれほど良くはないのですが、日動変動はかなりあります。薬飲んで一時間後くらいから一時間だけ少し動きやすくなり、また動きにくくなります。日によっては30分ほどですが全く違和感なく体がすいすい動いたりします。パーキンソン病ではなく症候群の場合も診断から3年経過後も上記レベルには薬が効いたり、100%自由に体が動いたりするものですか。 ２、症状としては左半身に強く出ているのですが、その中で歩行だけかなり進行が早か感じます。震えや強張りも少しは感じますが、明らかに歩行だけに強く症状出ています。そのようなケースもありますか。 ３、オンジェンティスの時間を現在7時半レボドバ、9時オンジェンティス、10時半レボドバから、6時半オンジェンティス、7時半レボドバに変更したいのですが、90分早める分には一日空けたりせずに変更しても問題ないですか。 ４、万が一オンジェンティスを２錠飲んでしまった場合、かなり重篤な問題になりますか。また、薬の時間がずれて2時間くらい飲む時間変わってしまっても翌日元の通りの時間に戻しても問題ないですか。 ５、外出中など動いている時にレボドバ飲んでもあまり効かずに、座って休んだりしてると効く感じがあります。通常は運動してようが何していようがレボドバ飲めば効くものですか。 ６、パニック、不安障害持ちですが、イライラしたり不安になったりすると一気にパーキンソン症状が強くなり、そのまま次の薬まで治りません。精神面にてこのように大きく症状出るものですか。 質問が多く申し訳ありません。 よろしくおねがいします。

80歳の母が、デイケアに通っていてパーキンソン病ではないかと言われ、9月末に主治医（脳神経外科）に受診したところ、パーキンソン病と思われるので、ドパミン促進薬のシンメトレル100mg を朝晩2 回処方され、すくみ足や筋肉のこわばりなどがかなり改善されました。 11月中旬に再度受診した際にメネシット配合錠250mg朝1回シンメトレル100mg夕1回を処方するといわれましたが、本で1日300mgが最大量と読んでいたので不安があり、なぜその薬を処方するのか医師に質問したところ、シンメトレルだけだとそろそろ効果がなくなってきてると思うとので、始めに強い薬で症状を抑えると言われました。CT検査がまだですし、不安だったのでその後に処方してほしいと頼みました。 来週CT検査があり、薬を処方してもらうのですが、本に書いてあったのですが、パーキンソン病の薬は徐々に効かなくなるようですので、スロースタートで緩い処方から始めてたほうが良いのか、メネシット配合錠250mg朝1回シンメトレル100mg夕1回で問題ないでしょうか？ これから長く付き合う薬なので、副作用なども心配です。お教えいただきたくよろしくお願いします。 また、逆流性食道炎があるのでタケキャップ10mg昼1錠飲んでいます。パーキンソン病の薬と一緒に飲めない薬を飲んでいるのですが、 ドパミンの薬と一緒に飲み続けて大丈夫でしょうか？時間をずらせば良いとかあるのでしたら それもお教えいただきたくよろしくお願いします。

昨年7月にパーキンソン病と診断され、ドパコール100mg（3回/日）と、便秘対策でモビコールLD（2包/日）を服用しています。モビコールの効果と今後の病状について相談させてください。 【現在の排便状況の変化】 服用1ヶ月後～： 3日に2回ほど。以前（刺激性の市販薬を５～６日に１回使用）より細く少ないが、定期的にあった。 ここ1ヶ月： 回数は変わらないが、便がさらに細くなり、量も減少した。 気になる症状： 常に少し残便感がある。 【相談内容】 この変化は、モビコールの効果が薄れてきた（耐性がついた）のでしょうか？ あるいは、パーキンソン病による自律神経症状（腸の動きの低下）が進んでいると考えられますか？ モビコールの増量、あるいは他の薬への調整が必要でしょうか。 この1ヶ月で、「歩きにくくなった」「薬が効いている時間が短くなった」などの変化は特に感じていません。

1年前からパーキンソン病で脳神経内科を通院しています。今年3月に転勤のストレスか 5日間3時間しか眠れなくなり、心療内科でエスゾピクロン2mgを試しに処方されました。 5時間眠れたのですがもう少し眠れるようにとエスゾピクロン3mgを処方されましたが ４月にパーキンソン病で転勤後通院を始めた脳神経内科で、うちは3mgは出してないよ、 と言われ今日までエスゾピクロン2mgを毎晩、飲み続けています。 ・エスゾピクロンを毎晩飲み続けて3ヶ月をたとうとしています。飲まないと全く眠れま 　ん。依存でこのままずっと飲み続けないといけないのでしょうか？ ・通勤は往復3時間でパーキンソン病の影響もあり、かなり疲労が溜まっています。 　毎晩１２時に眠れて５時前に起き、起きた後も日中も全く眠くありません。エスゾピ 　クロンでないと眠れなくなっているように脳の神経が変性しているのでしょうか？ 　眠くはないですが、午後に頭がキーンと鳴っているようで集中力がきれる時が頻繁に 　あります。薬ではなく疲労の影響でしょうか？ ・また耐性で効かなくなることもあるのでしょうか? ・依存が怖いので、医師や薬剤師、家族に相談しても、不眠で翌日の生活、仕事がしん 　どくなるなら飲み続けたほうがいいと言われています。飲み続けて大丈夫でしょうか ・パーキンソン病だけでなく仕事のストレスもかなり大きく、病気や仕事の環境を変え 　るのが難しいです。なんとかエスゾピクロンを止める方法を教えて欲しいです。何年 　も飲み続けなければいけないのかと不安でしかたないです。

70歳母について相談です。 3年ほど前にパーキンソン病と診断され、現在通院・投薬治療中です。 発症から1年ほどは薬がよく効き、ほぼ普通の生活ができていましたが、昨年頃から徐々に薬の効きが悪くなり、 ・薬が切れると動けない ・姿勢が悪い ・表情や感情表現が乏しい ・食欲低下 ・便秘 ・外出時の便失禁 などが目立つようになりました。 さらにここ1か月ほどで、 ・「信号が変わったねえ」「空が青いねえ」など幼児のような独り言が増えた ・ぼーっとしていることが多い ・食事をほとんど残す など、認知症のようにも見える変化が出ており心配しています。 パーキンソン病の経過として、このような症状はあり得るのでしょうか。 また、薬剤性の可能性もあるのでしょうか。 特に、先月ハルロピテープが8mg→16mgへ増量されてから目立ってきた印象があります。 現在の処方は以下です。 ・ドパコールL100（1回３錠、1日3回） ・ドパコールL50（予備用） ・ランドセン0.5mg 　１回1錠就寝前 ・ゾニサミドOD50mg 　１回1錠朝食後 ・ドンペリドン10mg 　1回3錠毎食前 ・エクフィナ50mg 1回1錠朝 ・ハルロピテープ16mg　1日中貼る パーキンソン病の進行によるものなのか、薬剤性の影響もあり得るのか、今後改善の余地があるのか、ご意見いただけるとありがたいです。 また、介護している父もかなり疲弊しており、症状を少しでも軽減できないか悩んでおります。

78歳の母の件です。 パーキンソン病で、2018年にDBS手術を受けました。 薬も併用し、手術後症状がとても改善して感謝しています。 調子が良かったのですが、ここ最近は薬の効く時間が短くなり、体が動きにくくなり、バランスを崩して転ぶことも増えました。 ヴィアレブ治療を知り、薬をお腹から24時間入れると、体内の薬の濃度が一定になるため試したいということになりました。 手術を受けた病院は今回ヴィアレブを受ける病院とは別の病院です。 私は母とは離れて住んでおり、手術を受けた2018年は母の住んでいる県ではDBS手術は受けられませんでしたので、私のところへ来てもらい手術を受けました。 今回は自分の家から通える病院で治療を受けたいと思い説明を聞きに行き、入院して治療の運びになりました。 入院してから、DBSは治療にあたって電源を切ってもらうと初めて聞きました。 どうしてか聞いてもはっきりと答えてくれません。 DBSの補助的な役割で薬を服用してきたため、突然DBSをやめると言われて驚いております。 薬はパーキンソン病になってから母自身が色々調べ、ジスキネジアが将来でることを心配して、なるべく少ない量で調整してきました。 先生にお聞きしたいのは、DBSと皮下注射の治療は併用できないのか、できないのなら理由を教えてほしいです。 母は乗り掛かった船だから一度治療をやってみようかと言っています。 私はDBSを今オフにしたら震えが酷く、それを薬で抑えるために今までより多量の薬を投与されるかもしれない、1ヶ月ほどの短期間でも、多量の薬を投与して、DBSに戻した時に不都合はないのか、と心配しております。

去年、５月、７月に、膀胱炎になり、治りました。元々、よく、膀胱炎によくなります？なかなか治らず、泌尿器科、産婦人科にも行きました。一度、落ち着いたのですが、10月、幻覚で精神病院入院中再発（血尿あり。）パーキンソン病が発覚し、転院入院しました。退院後、今年、３月に再発し、血尿も出ました。オーグメンチンを５日飲み、落ち着きました。多少の残尿感と頻尿は残りましたが。４月に再発（血尿あり。）、レボフロキサシンを５日飲み、４月２０日に受診、治りました。で、今、トイレに起きたところ、排尿痛と、ずっと痛いので、カロナールを飲みました。最近は、薬で治っても、すぐ繰り返します。水分も取り、拭き方も気を付けています。尿が出なくても、痛いです。痛み止めもよく効きません。７月膀胱癌の検査はしました。尿検査だけですが。膀胱炎ではなく、他に、病気があるのでしょうか？病院を変わったほうが良いでしょうか？

78歳の母はパーキンソン病でジスキネジアがあります。 軽度の認知症もあるようです。 アルツハイマー型と思われます。 他に高血圧症、緑内障もあります。 以前パーキンソン病の薬としてメネシットのみを服用していましたが、オフ時のジスキネジアが強く、それを抑えるため、現在はスタレボを服用しております。 スタレボにする前は、メネシットとロピニロールの組み合わせで服用していましたが、認知機能低下の副作用がありましたので、 その後メネシットとアマンタジンの組み合わせに変更しました。 アマンタジンでもひどい便秘とひどい食欲不振の副作用が出てしまった、という経緯で現在のスタレボに至っております。 以前はメネシット100を 10時半0.5錠、11時半1錠、13時半1錠、15時半1錠、17時半1錠、19時半0.5錠、20時半0.5錠 1日合計5.5錠で服用しておりました。 現在はスタレボ100を 10時半0.5錠、11時半1錠、13時半1錠、15時半1錠、17時半1錠、19時半0.5錠、20時半0.5錠 やはり1日合計5.5錠で服用しております。 *スタレボ100の0.5錠というのはスタレボ50を1錠で服用しています メネシット+アマンタジンからスタレボに変更して5日が経過しました。 深夜０時過ぎにジスキネジアが以前より弱めではあるものの長めに続きます。 母は毎朝、顔の表情が以前より暗く、ぼーっとしていて認知機能もよくないです。 頭がおかしくなった、と自分で話します。 スタレボはメネシットに比べてよく効くとききましたが現在のスタレボの1日の服用量は多すぎると考えられるでしょうか。 アドバイスいただきたく、よろしくお願いいたします🙇