妊娠12週ntに該当するQ&A

39歳で初めての妊娠です。 出生前診断についてお伺いします。 今、13週目と6日です。 10日の日(12週目と6日頃)に、今できる出生前診断として、血液検査をしました。 昨日結果を聞くと、数値が高く、1/45だと言われました。 電話で聞いたので、細かいことは聞けなかったのですが、 この確率をどう受け止めて、理解していいのかわかりません。 3月に切迫流産しそうになりましたが、今は順調に育っています。 私には、主治医の先生と出産する医院の先生の2人の先生がいます。 結果を教えていただいたのは、医院の先生でした。 以前、主治医の先生にはNTは問題ないし、画像でみていても問題ない感じがすると 言ってもらっていました。 今回のこの結果は、問題がある可能性が高いのでしょうか? 不妊治療の末やっと授かったのに、こんなことになるなんて複雑です。 よろしくお願いします。

妊娠12週２日目、初めての妊婦検診でNTがあり、頸部浮腫4～5ミリと指摘されました。染色体異常も含めなにかしらの心臓等疾患がある可能性が9割と産科医師に言われました。検診の時間は2～3分、心臓などは詳しく見られてはいません。次回遺伝子カウンセリングを受けて羊水検査を受けるかどうか決める予定です。39歳、第２子の妊娠です。第１子はどこにも異常はありません。 突然の宣告に動揺しています。ネットなどで調べても染色体異常の可能性は3割程度かと思います。他の疾患も含め本当に9割もの疾患の可能性があるのでしょうか。また、羊水検査の結果陰性であれば染色体異常の可能性はほぼないと思いますが、他の疾患の可能性はどのくらい残りますか。陰性の場合健常な赤ちゃんを産むことができるでしょうか。

現在妊娠12週に入ったところです。 不妊治療歴6年で、AМHが0.1くらいで卵子が残り少なく、男性不妊もあり移植までに採卵を10回以上繰り返しました。そのため、一回の移植も無駄にしたくないと思い、2年前に事前に近くのクリニックで不育症の検査をしました。 ATPP 38.2　H 血液第12因子　48　L プロテインS活性　51　L 検査したクリニックの医師からは、不育症に該当するので、バイアスピリンを妊娠36週まで使ったほうがいい。と言われました。 その後バイアスピリンを飲みながら妊娠することができましたが、10週3日で心拍が止まり、染色体の検査はしていませんが、NTの肥厚があったことから恐らく染色体異常による流産と言われました。 今回2回目の妊娠ですが、不妊治療クリニックからは産院でバイアスピリンの継続について相談をと言われ、産院（総合病院）では、うちではバイアスピリンの処方はしていないので飲みたいなら不妊治療クリニックでもらってくれと言われました。 不妊治療クリニックに聞くと飲みきり終了と言われ、何が正しいのかわからず不育専門クリニックに行きたいのですがどこも初診は2ヶ月待ちで行くことができず困っております。 バイアスピリンを継続すると出血しやすい等のリスクがあるので産院では出さないのだと思いますが、実際に不育症の検査でひっかかっているのにやめて流産や死産等して後悔してしまうのではないかと悩んでいます。 せめて採血して問題ないとわかってからやめたいのですが、妊娠中の採血は意味がないでしょうか。 不育症について詳しい方がいましたら教えていただきたいです。よろしくお願いいたします。

現在妊娠12週です。 11週時にNTが2.6ミリあるといわれ、さらに大きくなった場合の羊水検査の説明を担当医から受け、前回もこちらで相談させていただきました。 以下、担当医の方とのやりとりで、我が子がダウン症か否かということより、先生の診断の結果や羊水検査への促しかたや考えに疑問を持っています。 正直、説明の仕方に不信感が募り、転院を考えています。先生方はどう考えますか、いちご意見をお聞かせください。 再検査の結果浮腫は1.8ミリから見方によると大きいところで3ミリと言われました。担当医の方から、大きくなってないものの、背中まで浮腫が覆われていることが気になる、羊水検査どうしますか？ご主人はなんと言ってた？ と矢継ぎ早に聞かれ、 年齢とNTの厚さで確率を見るとインターネットにあったのですが、3ミリ以下で私の年齢(32)だとそこまで確率は高くないと思うのですが、懸念される理由は背中までの浮腫ですか？羊水検査も様々なリスクがあると聞きましたが。 と尋ねると そう、首から背中まで浮腫があるのが気になる。ネットで調べたならわかるのよね？13,18トリソミーとか。年齢もね、20代の妊婦さんでもダウン症1人いたことあるんだよ、羊水検査もね、一応リスクは話すけど僕も前の病院で羊水検査やったいたけど危ないことになった妊婦さん1人もいないよ。まあ次の検診14週だからご主人とよく相談してみて。やらないと決めて後になってやりたいってのはできないからね。 とのことでした。 産婦人科の先生方は羊水検査やダウン症が稀なケースではないのかもしれませんが、とても軽く、まるで妊娠検査薬で検査するかのようなライトな感覚で告げられたことがショックでした。 このような診断はポピュラーなのでしょうか。

いつもお世話になっています。 現在35歳で妊娠12週。 出産時は36歳と3ヶ月くらいです。 主人と2人で話し合ってはいますが、 なかなかNIPTを受ける決心がつかず 客観的に見てやはり必要かご意見を聞きたく相談でした。 1番心配しているのがダウン症です。 妊娠してから何度かエコーはしていますがこれまで何かを指摘された事はなく 11週にちょうど妊婦健診がありましたので、 事前に「年齢も年齢なのでダウン症などが気になる。N Tを診て何か気になることがあれば教えてほしい。」と話したところ、ちょうど赤ちゃんが正面を向いており 測りにくい状態ではあったのですが、 しっかり診て頂いた限りは浮腫など気になる点は無いとの事で安心して帰ってきました。 因みに通っている病院では毎回NTを測り 何かあれば知らせているようです。 エコーだけではあくまで一つの判断材料ということは承知していますが、 申し出ても異常なしと言うことは 現時点ではそこまで心配する事では 無いのでしょうか？ やはり念の為、NIPTは受けた方が良いのでしょうか。

現在妊娠20週の妊婦です。 12週の妊婦健診でNT9.6mm、染色体異常の可能性を指摘され、こども病院に転院となりました。 16週で羊水検査を受け、結果は陰性でしたが、19週のスクリーニング検査で小脳虫部欠損（低形成の可能性もある）と胸腹部皮下浮腫が見られるとのことでした。 脳に関しては脳梁欠損や水頭症の所見は現時点では見られないそうですが、今後の健診で発見されることもあるし、出生後に痙攣や知能・運動の発達に障害が出る可能性がある。症状が出ず生活できることもあると言われ、最終的には産まれてから成長の過程でしかわからないとのことでした。 ここで質問なのですが、小脳虫部欠損（低形成）のみの場合、症状や障害が出ない可能性はあるのでしょうか？ 小脳虫部と皮下浮腫の関連はわからないと言われましたが、可能性のある合併症はあるのでしょうか？ 生命予後はいいと言われましたが寝たきりの可能性もあると言われ、とても不安です。 ご回答よろしくお願い致します。

36歳で採卵した卵で30後半、双子を妊娠しました。(片方自然妊娠の可能性もあり) 6週中には心拍確認、7週半ばまで2人とも元気でしたが、8週終わりに片方の胎児が亡くなっている事に気づきました。 NIPTの結果と羊水検査について質問したいです。 バニシングツインにより、NIPTは亡くなった胎児の影響で偽陽性が高いと言われ検査に迷っていましたが、14週半ばと少し空けて(5〜6週)再度NIPTを受けたところ、項目3つ全て陰性になりました。 ●この場合、亡くなった胎児を含め陰性だったのでしょうか。もう影響する期間ではなかっただけですか？ (亡くなった胎児の胎嚢はまだよく見えており、以前見えていた胎児(中身)自体はまだちょっと見えるか？見えないか…くらいでした。) ●バニシングツインでは偽陰性の確立も上がったりするんでしょうか？ また、性別の結果に関しても亡くなった胎児の影響はでますか？ ●陰性だった場合、もう羊水検査は必要ないと思って良いのでしょうか。 通院先の検査にて、12週でNTが厚いとは言われました。 ●経緯があり、無認可の施設での検査でしたが、検査結果に認可と大きな違いはないと思っていいですか？ ●そもそもNIPTという検査は、機械で検査をし結果を出すんでしょうか？ それとも機械にかけたあと、人が判断するもので、結果は判断した人により変わるものですか？ よろしくお願いいたします。

今年の6月で34歳になったものです。 今妊娠12週です。今日検診に行った際 「赤ちゃんのくびの後ろにむくみがあるね。でも正常の範囲内だから大丈夫」と言われました。その時は何も気にしていなかったのですが 家に帰って調べてみて 不安になりました。正常の範囲内というのも気になったので病院に電話したところ「1.6ミリなので安心して下さい」と言われました。しかし NTを確実に計れる医師は日本に数人しかいないとネットでみました。今日もらったエコー写真もいまいち浮腫の部分はぼやーとしていてこの1.6ミリと言う数値も信用できず(もっとあるのではないのか?)不安で眠れません。次の検診は1ケ月後です。この数値を信用していいのでしょうか?1ケ月後までまま様子を見ていいのでしょうか? 別の病院で見てもらった方がいいのか悩んでいます… 高齢のためすごく不安です…

36歳第二子妊娠中の妊婦です。 24週5日の健診に行ってきたのですが 胎児のACが2週間分くらい大きく、 頭も１週間分大きく測定されました。 自分の計算だと排卵日は3日前後早かったと思うので 今は25週1日くらいかな？とも思うのですが その割には足が短く、 頭が大きくて足が短いとダウン症の可能性があると ネットにたくさん載っていて心配です。 数値は24ｗ5ｄ BPD63.3ｍｍ AC213.8ｍｍ FL43.0ｍｍ MVP5.03ｃｍ となっています。 その前に詳しく測定してもらったのは17週の時で （21週はBPDのみの測定54.2ｍｍ） BPD43.4ｍｍ FL28.0ｍｍ でいずれも頭囲は大きいものの、 FLも短いわけではなかったので さほど気にしていなかったのですが、 ここにきてBPDは大きいのにFLが週数相当が数日短くなり さらにACが大きいということで年齢のこともあり心配になりました。 12週の時にNTもみてもらったのですが 多く見ても1.8ｍｍだからそんなに心配いらないですと言われ クワトロ検査も羊水検査も受けませんでした。 鼻骨の形成があったかどうかは聞いていないのでわかりません。 そもそも私が通う産院では鼻骨の判定は行っていないようで NTのエコーに関しても個人の希望があればくらいの感じだったので お願いしてみてもらった感じです。 24週の健診時に心臓の詳しいエコーもありましたが いずれも模範的な形（？）別れ方で、 全く問題ないという所見でした。 ACだけが２週分くらい大きいようですが 内臓もエコーで見てもらったときには 医師からは特に問題はないですねと言われたのですが 問題がなくても２週間分も大きくなるものなのでしょうか？ 第一子は３１歳で出産したので さほど心配はしていなかったのですが、 今回は高齢のため不安です。 とりあえず異常を指摘されていなければ 現時点でダウン症を心配する必要はないでしょうか？

　33歳　初めての妊娠です　12週で頸部浮腫NT4mmを指摘さ　悩んだ15週で末羊水検査を受けました　検査の日には浮腫は0.1mmに減っていました　 3日後には速報(?)の連絡があり　染色体は異常なしと聞き少し安心しましたが、あくまで最終結果は2週間後だそうです　 検査前に　羊水検査で分かるのは一部の染色体異常だけと説明があり、　染色体異常以外の浮腫に由来する疾患の可能性もあるので　17週くらいから超音波で見ていくといわれました。　心疾患、奇形..などの可能性を超音波検査で完全に把握できるものなのでしょうか?　 いま染色体異常が一応否定されたのに・・　心配事はつきないし　自分自身がどこまでも　赤ちゃんのアラ探しを続けているようでつらいです・・　 　 妊娠や出産にはいろんなリスクや考えなければいけない病気や障害があること、　浮腫の有無に関係なく　心や知能の病気、身体の奇形(うまく表現できずにスミマセン)などの心配事もあることも理解しているつもりです　 過剰に心配しているのかも知れませんが　羊水検査で染色体異常が否定されても　この時期に浮腫が見られなかった赤ちゃんより　染色体異常以外の心配事の確立はどれくらいあるのでしょうか