胎児AC小さいに該当するQ&A

9月８日で20週と２日を迎えた経産婦です。現在35歳です。 セミオープンシステムで、9月８日は出産場所となる市民病院での検診でした。経腹エコーにて、BPD49.3 AC159 FL31.6 EFWL371g（+0.7）でした。胎児の心臓をカラードップラーで診ていたのですが、特に何にも話はなく、診察の最後に気になり先生に聞いたところ、「小さくて分からなかったんだよね。だから、妊婦検診してくれてる先生に頼みました。」と言っていました。その日の先生の診療ノートのコメントに、「児のスクリーニングはpoor studyのため、heart face不十分です。御所見がありましたら、ご紹介よろしくお願いします。」と書いてありました。何か赤ちゃんの心臓に異常があるということなんでしょうか？２月に一度繋留流産しているため、とても不安で仕方ありません。エコーで異常があった際は、その場で話があるのでしょうか？次に妊婦検診で診て貰うのは24週の来月になります。それまで診て貰わなくても大丈夫なんでしょうか？

お世話になります。現在33w6dの初産婦です。32w5dの検診時に胎児が小さいと言われました。1487gでした。医師からは少しずつでも成長がみられるから暖かく見守りましょう。としか言われていません。ですが、エコー写真を見ると大腿骨長(FL)が30w5dから伸びておらず、4週分遅れております。FL値とダウン症の関係を知り、とても不安です。妊娠初期の首の浮腫は指摘されておらず、羊水検査も医師に相談したところ、逆に驚かれ、年齢的にも経過を見ても羊水検査は必要ないようなことを言われました。どうしても受けるのであればリスク等よく考えて。と。私が通っている病院は大学病院です。ずっと順調でしたが妊娠後期に入り急に成長が遅れ出しました。以下が遅れ出したときのサイズです。 ◆28w5d 1161g FL4.8cm ◆30w5d 1363g BPD76mm AC241mm FL51mm ◆32w5d 1487g BPD77mm FL51mm AC255mm 30w5dと32w5dにNSTを受けておりますが異常なしでした。32w5dに受けた内診も初期に言われていた卵巣の腫れが引き続きあるらしいのですが、それ以外は異常なしとおっしゃっていました。 現段階で考えられる異常、障害の可能性をお教えいただけないでしょうか? どうぞ宜しくお願い致します。

妊婦健診（27w5d、前置胎盤でしたが、健診時にあがってきたと診断あり＋甲状腺の数値を経過観察中）の腹部エコーで、頭が小さめと指摘されました。頭部が前後に長いということもあるといいますが、HCも少し小さく、全体的に少し小さいので不安です。 BPD→63.0（25w3d） HC→245.3mm（26w4d） AC→227.5mm（28w2d） FL→48.1mm（27w2d） EFW→1014g（27w0d） 2週間前の検診では、指摘はされなかったのですが、エコー写真を見返したところ頭のサイズはもともと小さめだったようです。前回より今回の方が平均値と差が開いてしまいました。 次回、またエコーで確認してみて精密検査をするかどうかはそこで決めましょうというお話でした。 いけないとわかっていても、検索しては一喜一憂したり、そして不安になったり…。私の具合が悪くなりそうです…。 そこでいくつか伺いたいです。 １、数値的には、まだ正常範囲のうちなのでしょうか。ここから正常値に届くことはあるのでしょうか。 ２、個人で胎児の脳ドックなど受ける方もいらっしゃるのでしょうか。もし、脳に問題があった場合、考えられるのはほぼ小頭症という病気なのでしょうか。 ３、母体の前置胎盤や甲状腺と関係のあるものでしょうか。 精神的に不安です。アドバイスをお願いします。いろいろ質問して申し訳ありませんが、よろしくお願いします。

20週の中期スクリーニングで、192gしかありませんでした。 体外受精なので予定日は正しいです。 bpd 40.1mm -2.1sd hc 148.1mm -2.9sd ac 116.1mm -2.6sd fl 30.7mm 1sd bpdの経緯 12w1d 18.15mm -0.7sd 13w3d 20.3mm -1.5sd 16w3d 33.6mm -0.3sd 19w3d 38.7mm -2.0sd 20週時点では腕と足は標準的で頭とからだか小さいです。スクリーニング専門のところでもみてもらいましたが、ほぼ同日で同じ大きさでした。 この時期から、頭と体の両方が小さいのは胎児異常か感染症の可能性があると言われています。 羊水検査もして染色体異常はありませんでした。微小欠損まではみれていません。 片方のお医者様からはこのバランスを考えて正常とは考えにくいと言われています。 再度羊水を採って微小欠損や遺伝子検査をするのか、エコーだけで今後を判断するのか悩んでいます。 今週またエコーでみてもらう予定ですが、どのくらい異常なのでしょうか。 また、中絶も含めて考えているのですが、決めるためにどんな選択肢があるのでしょうか。 中絶など含む内容ですみませんが、よろしくお願いいたします。

2300gで産まれた生後一カ月の息子についてです。 妊娠中から赤ちゃんが小さい事、特にFLが短いことから羊水検査と国立病院のの胎児診療科を受診し胎児エコーを行いました。(羊水検査の結果異常なし) 21w 270g(-2.12SD) BPD 45.4mm(1.6SD) FL 27.6mm(-2.1SD) AL 143mm(-1.2SD) 31w 1418g BPD 77.8mm(-0.2SD) FL 49.3mm(-2.3SD) AC 248.6mm(-0.5SD) 出生時 2380g 身長　45.0cm 胸囲　27.5cm 頭囲　31.5cm 一カ月検診 2655g 身長　47.6cm 胸囲　31.0cm 頭囲　33.8cm 小さく産まれた為NICUに入り色々と検査をしましたが、「同じ身長くらいの子に比べ確かに手足は短いが病的な短さではない、ただこれからの身長の伸び具合を見ていきたいので定期的に通院して下さい」と言われています。 色々と調べるうちに手足の短さや身長が伸びない病気として軟骨無形成症があると知りとても不安です。 1.軟骨無形成症の四肢短縮と頭の大きさは出生時から素人(親)から見ても明らかな短さでしょうか？ 2.特徴としておでこの出っ張りがあると知ったのですが息子のおでこはどうでしょうか？ 3.身長、体重に比べ息子の頭囲は大きいでしょうか？ 4.軟骨無形成症はどのようにして確定の診断がつくのでしょうか？ 肉付きが悪い事もあり、頭が大きいのではないか？やっぱり息子はとても足が短いのではないか？と息子を見るたびに不安になってしまいます。

現在21w2dです。 20wで胎児発育不全と診断されました。 このまま妊娠を継続したとしても、何らかの重い障害や合併症を負ってしまう可能性が高いため、中絶を選択肢にいれて検討するようにと言われていますが、判断材料が少なく困っています。 胎児スクリーニング・心臓スクリーニングは普段妊婦健診を受けている総合病院と、セカンドオピニオンとしてこども病院の2箇所で受けています。 現時点では、母体側・胎児側に異常は見られませんでしたが、妊娠初期に胎児側にNT4.5mmと最大200bpmの頻脈があったため、先天性疾患による発育不全を強く疑われています。 羊水検査は16wで受け、染色体異常はありませんでした。 SDスコアは、それぞれの施設で計測しているため少し差がありますが、 総合病院で測ると毎回-2.6SD前後、 こども病院で測ると-3SDでした。（こども病院では1度しか測定していません） 今日（21w2d）総合病院で計測した詳しい数値は以下です。 ・BPD 46.2mm -1.45SD ・AC 131.0mm -2.33SD ・FL 24.6mm -3.21SD ・EFW 232g -2.68SD この数値から見て、全体的に小さい均衡型（先天性疾患を持っている）になるのでしょうか？ この子は重度の発育不全で、育つ可能性が本当に低いのでしょうか。 エコーで見た限りの判断になるので、今後妊娠を継続したところでどうなるかは、誰にも分からないのかもしれませんが、他の先生にも、これまでのご経験を踏まえてどのような考えになるかお聞きしたく質問させていただきました。 どのようなご意見でもお聞かせいただけますと幸いです。

現在26wの胎児についてとても不安があり質問させていただきます。 妊婦健診で常に胎児のFLが短いため、大きな病院でより詳しくエコーを見ていただいたのですが、足よりもさらに腕周りの方が平均を下回る結果となりました‥。 以下の数値はダウン症の可能性がありますでしょうか？もう26wで産む選択肢しかないので、今から羊水検査はしてもあまり意味がないと言われました。 エコーを見る限りでは心疾患は見つかっていませんが、これから大きくなるにつれて見つかる可能性も0ではないと言われています。 (26w2dのエコー結果) BPD 68.2mm 0.9SD AC 212mm 0.2SD FL 42.4mm -1.8SD TIB 35.7mm -2.4SD FIB 35.8mm -1.8SD HL 38.7mm -2.4SD RAD 33.3mm -1.3SD Ulna 36.8 -2.0SD ちなみに、20wの時よりも、26wの方が平均値よりBPDが大きくなり、FL、HLは小ささが目立つようになりました。頭と手足だけ見ると1ヶ月分も差があります。 画像は20w4dの時の横顔のエコーです。これは鼻骨がないということでしょうか？ ※補足※ 私自身は身長が146cmと低く、母も同じです。主人は173cmです。

16w3dにレストランで豚肉ステーキを食べました。 ナイフで切った時に明らかに半生の部分があったので 再度焼いてもらいました。 焼いてもらった後、食べ進めていき最後の方で また赤く半生の部分がでてきました。 追加で焼いてもらった肉の大部分は焼けているように思い込んでおりましたが 今思えば中心部にピンクだったような気がして不安になりました。 また最初に肉が到着して 半生を見つけた時に使っていたナイフ、フォークは 交換することなく そのまま使い続けてたべていました。 本日16w4d、産婦人科に相談し３週間後にトキソプラズマの検査をすることになりました。 ３週間後に検査そして検査結果まで数日かかると思うのですが、 トキソプラズマに感染している場合 この３週間で胎児に感染する可能性は無いのでしょうか？ なにも出来ない時間が不安で質問させていただきました。 豚肉に関して産地や保存方法(冷蔵冷凍など)の情報は一切解りません。 また16w4dでの検診の数値について、 胎児は小さめなのでしょうか？ AC 102.5mm GA 15w5d(-0.7SD) FL 18.9mm GA OOR(-0.95SD) EFW 106g CRL 112.2mm 以上、二点の質問についてご解答よろしくお願いいたします。

子宮内胎児発育遅延　について 現在34週3日、38歳、初妊婦です。 33w3dより発育遅延で入院しています。 逆子。性別は生まれるまで内緒。 妊娠初期にNIPT検査をして、否定的と結果あり。（大学病院でなく、検査可能な医院（海外に送り検査）で検査） 母体155cm46kg　+4キロほど　2960gで誕生 過食嘔吐歴5年　妊娠後も治らず 顕微授精にて妊娠 現在は過食嘔吐なし 23w2d　544g　SD-1.1 小さめだけど問題なし　と小さめであることを言われました。 26w1d　895g　SD-0.7 里帰り転院先病院で 27w6d　987g　SD-1.0 29w6d　1198g　SD-1.4 30w5d　1320g　SD-1.4（母体体重増減なし） 31w6d　1318g　SD-2.1（母体体重+800） 32w5d　1422g　SD-2.2 NICUのある病院を紹介される。 33w2d　1414g　SD-2.6 この日、エコーで細かく診断。 別の先生がかはると、1450g 胎児、母体、異常なしとのこと。 33w5d　1515g　SD-2.4 （先日の医師二人とは別の医師の計測） BPD29w3d BPD30w1d AC29w4d FL34w0d （エコーにBPDが二つ記載ありましたので両方書きました） 色々調べますと、均衡型、不均衡型あり、小さめということもあり、生まれたときや成長してからの障害が不安でなりません。 うちの赤ちゃんは均衡型な気もします。 均衡型でも、原因不明で染色体異常なく、ただ小さいだけの赤ちゃんはたくさんいますか。 小さいだけ、もはやそれが異常なのでしょうか。 不安で仕方ないです。 色々教えてください。 よろしくお願いします。

以前も相談させていただいたものです。 胎児発育不全で28週から管理入院中。 現在、 32w6d BPD 7.67cm -1.3SD AC 22.82cm -2.3SD FL 5.01cm -2.9SD EFW 1265g -3.0SD とかなり小さくはありますが右肩上がりに育ってくれています。 先日のエコーで臍帯嚢胞が見つかりました。そんなに大きいものではないと言われており、臍帯付着部にあるため、胎盤嚢胞との鑑別がつかないとのことでした。ただ、臍帯嚢胞の方が可能性は高いです。 質問1 嚢胞があると、赤ちゃんが育ちにくいこともあるのでしょうか。 質問2今まで見逃されていた、あるいは新たに出現してきた、どちらの可能性が高いのでしょうか。 質問3臍帯嚢胞があると、染色体異常の合併等リスクが高くなると言ったことがよくネットには書かれていますがどの程度の確率なのでしょうか。また、この条件下でも、何も病気なく産まれてくる可能性も十分にあるのでしょうか。希望はありますか？ 胎児発育不全、臍帯嚢胞がある場合、帝王切開になる確率の方が高いのでしょうか？個人的には帝王切開の方が安全な気もします。 心臓等の奇形や異常は現時点では何も言われていません。NSTでも異常なく体動も力強くあります。 どんなことでも構いませんので、臍帯嚢胞についての情報を教えていただきたいです。 よろしくお願いします。