血液型は変わるに該当するQ&A

70代の母のことで質問です。 現在、2型糖尿病でインシュリン注射と投薬治療をしています。 数年前、たまたま腹部超音波検査をして、膵臓内に嚢胞が数個見つかりました。 1番大きなもので1cm程度と聞きました。 CA19−9の数値は、30台後半。 とりあえず3か月毎に超音波や血液検査をしましょう、ということになりました。 (CTやMRIもやることがあります。) 前回は、大きさには変化はなかったもののCA19−9の数値が40台後半に上がっていました。 それまではずっと30台の数値でした。 (ちなみにDUPAN−2の数値は基準値内でした。) この数値の上昇は、嚢胞が悪性化したということなのでしょうか。 ガンに変わることも多々ある、と先生に言われたらしく、かなり気になっているようです。 お教えいただければ幸いです。どうぞよろしくお願いします。

生後4ヶ月の子供です。予防接種に行って検温した際に38度の熱がありました。午前中に家で測った時は36度台で特に変わったところもありませんでしたので、病院でたまたま発熱が見つかりました。うつ熱かもとのことで暫く待って再検査しましたが変わらず、血液検査をして帰宅しました。血液検査では白血球・炎症反応とも正常値でした。帰宅して検温すると36度台だったのですが、家では非接触型の体温計でおでこで測っていたため、その体温計で脇を測ると病院と同じで38度近くありました。しかし身体の他の場所(お腹や背中など)はどこを測っても36度台で、抱っこした感じも平熱です。脇だけが38度です。この場合、どちらの体温が正確なのでしょうか？やはりうつ熱もしくは風邪で、体内は思ったより熱いということなのでしょうか？　その他の症状としては、いつもより寝る時間が長く、授乳の際の咥える力がいつもより弱い気がします。飲む量もいつもよりだいぶ少ない感じです。しかしぐったりしているわけではなく、機嫌は良く、尿は普通くらい、便も普通便でした。鼻詰まりはありますが、1ヶ月前から朝起きると鼻が詰まっている程度で、鼻水などはありません。　2日前に子供を車に乗せて往復2時間外出する機会があり、その時の車内がとても暑かったので、もしかしたらそれで熱中症になったのかもとも心配しています。風邪の可能性はありますか？また、うつ熱の場合は再診すべきでしょうか？家でみていても大丈夫なのでしょうか？

30歳男性、潰瘍性大腸炎（直腸型）です。 今、再燃期です。 対処方に悩んでおります。 【これまでの経緯】 2017年 発症（激痛、吐き気→弟が潰瘍性大腸炎だったので検査し、潰瘍性大腸炎が判明 しばらくはペンタサで落ち着く 2020年頃 再燃。一番辛い時期。数ヶ月続く、便器が真っ赤になることも。坐薬とレクダブルを用いる。リアルダに切り替え(以降1日4粒) 2021年-2023年 落ち着く、秋に内視鏡の結果、寛解でかなり良いと診断。薬を減らしてもよいと言われる。(不安だったので減らしませんでした) 2024年2月 再燃。粘液と血液が混じるように。排便後にシクシクする感覚。 2/14から再燃 2/25までツラい 2/26頃から徐々に落ち着き始めている感覚（血液混じり＋粘液っぽさは変わらずあります） 現状、リアルダを飲み続けておりますが、レクダブルの使用を迷っています。 どう思われますでしょうか？ このままでも徐々緩和しそうな気配はありますが、長引きそうなので迷っています。 ぜひご意見いただけますと幸いです。 何卒よろしくお願いします。

遺伝性プリオン病について詳しい神経科等の先生はいらっしゃいますか？ 遺伝性プリオン病患者の飛沫を目に浴びてしまいました。 歯肉に血が混じることもある患者のため飛沫に血液が混じっていた可能性もあります。 ガイドライン通りに眼は流水で洗い流しましたが、感染に怯えています。 そもそも、ガイドラインには流水で洗い流す、十分注意するぐらいしか書いていなくて、感染する可能性は0%ではないんだなと落ち込んでいます。 以前、オペ中に肝炎患者の血液を目に浴びた医師が同じく肝炎に感染したと目にしました。プリオン病と肝炎は違うものですが、万が一、唾液に血液が混じっていて、そこに異常プリオンがあった場合、少しの量でも感染する可能性はあるでしょうか？ まだ感染経路やその全貌がわかっていない病気であり、感染したかどうかがわかるのもかなり先なので、今どうする事も出来ないんですが、これから一生気にして生きていかないと思うと苦しいです。 これから妊娠等しても、その子に感染したらどうしようとか考えてしまいます。 全く原因がわからない孤発性ではなく遺伝性なので、まだ感染リスクもそんなに高くないかも、、と考えたりもしますが、孤発性も遺伝性も感染リスクは変わりませんか？ もう一つ質問ですが、プリオン病の遺伝性か孤発性かは異常プリオンの型を調べれば判別がつくんでしょうか？ よろしくお願いします。

3週間ほど前から、夜中に目が覚めた時や朝起きた時、全身（主に両腕両足）がじんじんしている感覚があります。痛みはなく、微弱なしびれとも震えともけいれんとも言えるような、皮膚にごく少量の電気が流れているような、奇妙な感覚です。 日によって、足にはほとんど感じず上半身だけのこともあります。 この感覚は目が覚めてじっとしている間は続き、少し手足を振ったり、さすったり、寝返りしたりなど動作するとすぐに消えていきます。 （金縛りなどとは違い、覚醒はしっかりしている状態です） 毎日同じ症状が続き、経験したことがない感覚なので心配になり、神経内科を受診して頚椎のMRIをとったところ、ごく軽度の圧迫はあるが、それが原因かは分からないとのことでした。 服用中の薬はイソバイドとメチコバール（低音障害型感音難聴のため）があります。 また経過観察中の持病に強皮症（限局型）がありますが、こちらの先生にも症状を伝えたところ、強皮症からの症状とは考えにくいとのことでした。血液検査も安定しており、特にこの症状が出る前と後で変わったところは見つかりませんでした。 今のところ、寝起きだけの症状ですぐに消えるので、生活上困ったことはないのですが、原因がまったく分からず不安があります。 •上記のような症状に考えられる原因はあるか •このまま様子を見て大丈夫か について、アドバイスをいただけると幸いです。

硬化性苔癬は10ねんちかく経て紹介状頂き17日でかい病院いきます。 もう一つの件でも行くのですが、だいぶ昔から左？の卵巣が腫れてるねとは言われましたが、去年のこの時期くらいにいったら、卵巣嚢腫で５.7センチと言われ経過観察をしてました。もうだいぶまえから頻尿ではありましたが、嚢腫のことより糖尿病もだいぶ治療しないといけないと言われてたのに行っといからだと思ってます。 今回もしかしたら卵巣がん？かもと思いかなり怖いです。 一応血液検査やMRIはしました。 最近したMRIでは6センチとさほどでかさが変わらないので、悪性ではないのかなー。でも取り出さないとわからない。 あと、怖い事言われたのがでかさはさほどやけど、なんか嚢腫が前回は薄かったのに今回は肥厚してるからねぇ。手術も踏まえても紹介状渡されました。17日にがんセンターで見てもらいますが、それまで非常に怖くて...。壁が厚くなるとがんなんですか？ものすごく怖くてたまりません。 およそでいいので、嚢腫の奥に壁があるのか肥厚してたら何%で癌ですか？ あと子宮頸がん検診で表層型２プラスや中層型３プラスや深層マイナスはあまり気にしなくていいのです？白血球２＋て書いてるしなんだか怖いです。 あと子宮内膜と考えられる細胞を認めていますと書かれてますが、こちらはどうゆう意味でしょうか？ゆくゆくは体癌を気をつけないといけないんでしょうか？ 不安症もあると思うので、なるべく早く御回答いただけたら幸いです。

半年ほど前より頭痛で悩んでおります。 症状としてはおでこの突っ張り感、圧迫感、感覚の鈍さがあります。 症状が出始めてからずっと突っ張った感覚があります。 きっかけとしては、首をストレッチした際に痛めたと思われ その瞬間おでこに突っ張った感じが伝わるのがわかりました。 病院に行き、レントゲン・MRI・血液検査と検査しましたが異常なし。 診断としては緊張型頭痛との診断でした。 痛み止め（ロキソニン・ボルタレン）とトリプタノール・デバスを処方されましたが 少しマシになるような気分になりますが、根本的に痛みがなくならない状態です。 神経ブロックも試しましたが、一日痛みはひきますが 次の日にまた症状が現れだす感じです。 治療方針としては肩こり、首こりが酷くならないようストレッチや入浴を心がけています。 ※運動をすると首に違和感がある為出来ず、少しずつストレッチを中心に行っております。 緊張型頭痛にしては下記気になる症状がある為、他病気の可能性がないか お伺いしたいと思います。また治療の良い方向性があればお伺いしたいと思います。 ・半年たった今でも毎日症状変わらず ・左耳裏、後頭部あたりに圧痛点がある ・喉のあたり、上顎箇所が締め付けられる、圧迫感がある ・血管はまだ調べていいない為、MRAの検査は必要あるか？ どうぞ宜しくお願い致します。

20代男性です。次のような経過を辿ったのですが、これは伝染性単核球症でしょうか。また、慢性型の伝染性単核球症というのがあり、非常に恐ろしいと聞きました。慢性型の可能性もありますか？ 6日前:とても軽微な喉の痛み 5日前:軽微な喉の痛み 4日前:強い喉の痛み、耳の裏、後頭部の腫れと痛み、喉の奥が白くなる、微熱、だるさ、食欲不振 3日前:4日前と同様の症状があり病院を受診。抗生物質やカロナール、うがい薬等を処方される。伝染性単核球症の可能性もあり、症状治らなかったたら来るように告げられる。（血液検査は未実施） 2日前:耳の裏、後頭部の腫れと痛み、微熱、だるさが改善、喉系の症状はほぼ変わらず。 昨日:喉の軽い痛みと微妙な腫れ、軽い食欲不振 今日:喉の痛みもほとんど改善　微妙な腫れと軽い食欲不振 症状は改善しているので細菌性の扁桃炎などの可能性もありますか？ただ、ebウイルスだと肝機能も悪化すると聞いたので症状は改善しているとはいえ念の為病院に通った方がいいでしょうか、、

昨年の４月に拡張相肥大型心筋症と言われてＥＦ２６％でＢＮＰ２５９で入院しました。退院時はＢＮＰは３９でした。 その後２ヶ月仕事を休んで仕事復帰しました。ＢＮＰは７０前後でした。 ＢＮＰも変わらないので、昨年の１１月に機械を入れた方が良いとの事で、今年の１月にＣＲＴ-Ｄを入れる予定でしたが、リードが入らないらしくＩＣＤになりました。ＢＮＰは２１０でした。 ちなみに今の薬は、１日あたりアーチスト１５mg、ノイキノン３０mg、コバシル１mg、パリエット１０mg、ラシツクス２０mg、セララ１２.５mg、カリメート２５ｇ、エルカルチン３０mlです。ＩＣＤの検査は３ヶ月に一度大学病院で、心臓の検査は３ヶ月に一度赤十字病院で、投薬は地元の病院になりました。 今日地元の病院を通院して血液検査の結果、基準を外れているのは、ＣＰＫ５２、尿酸３.３、クレアニチン０.５８、ＢＮＰ２０８.２でした。 今月の通院時にＢＮＰは３００とか５００とかではなくて、２００で安定しているのでと２ヶ月分の投薬になりました。 マッサージをしたりしているせいか、特にここ１ヶ月位ＩＣＤのあたりが突っ張った感じがするのと、肩こりと腰が痛いのが続きます。腰はシップを貼っても変わりません。ＩＣＤやリードがずれたりしたりするのでしょうか？

昨年、心不全で入院し、検査の結果、特発性拡張型心筋症の確定診断を受けました。入院時、EF15～20%、BNP700でした。 現在、朝アゾセミド錠30mg、スピロノラクトン25mg、カルベジロール5mg、夜カルベジロール5mgを飲んでいます。 月に1回、かかりつけ医で血液検査、心電図、レントゲンを受けています。 今年6月に受けた心エコーの結果、EF48%まであがり、BNP17になりました。 かかりつけ医の先生からも心機能がよくなってきているとのことでした。 仕事も以前と変わらず、働けていますし、安定しています。 今後、通院する間隔をあけたり、薬を減らしてもらうことはできるのでしょうか? やはりお薬は一生飲み続けていかないといけないのでしょうか？ 今は安定して、以前と変わらない生活を送っていますが、急に悪くなることもありますか? 歳をとると、悪くなっていくことが多いですか? 安定した状態を続けるために、お薬を飲むことを忘れないのはもちろんですが、その他に気をつけていかないといけないことは何ですか? 難病で完治しないと言われていますが、通院しなくてもよい状態にはならないですか? 将来、どうなっていくのか知りたいです。