NT指摘に該当するQ&A

30歳、2人目妊娠中、現在12週5日です。 第一子の妊娠前に8wで稽留流産を経験、手術しました。 ・11w2d ※写真添付 スクリーニングでNT肥厚を指摘されました。経膣と経腹でみていただき、途中で院長が呼ばれ、2人で確認後にNTと告げられました。体感で15分くらいエコーしました。院長はNTと即答し、年齢を確認して慎重にとおっしゃっていたのを覚えています。 エコーの際は知識不足で私もよくよく確認していませんが、エコー後のお話中に7.2mmと書いてあるのはPC画面上で間違いなく確認しました。 覚えているのは7.2mmとかかれていた画面では、胎児の体勢が頭上からの図で、後頭部からはみ出ている部分を肥厚とし、7.2mmと計測していました。（画面を一緒に確認しここが後頭部だよと教えて頂きました。）口頭で7.2mm伝えられていませんので、もしかしたら態勢的に先生もあまり正確ではないから伝えなかったのかもしれません。 ・12w2d はじめから院長の診察で、胎児はしっかり横向きそこそこの拡大率でNT3.2mm、CRL62.5mmでした。心臓も問題ないよと言われました。 染色体異常の可能性も99パーセントタイル内に入り、少し希望が持てました。 以下質問です。 1.12週2日でNTが1週間という期間で短くなるのは染色体異常の可能性が低くなったと喜んでいいのでしょうか？ できれば可能性の%の変化をご教授頂きたいです。 2.心配性なので胎児ドッグも受ける予定です。もし心疾患のみあった際は羊水検査で陰性、胎児ドッグで指摘という認識であってますか？ また羊水検査を受けるのであれば、初期胎児ドッグはせず中期ドッグだけで補完できますか？ 3.院長に羊水検査の種類ついて伺ったところ、「一つしかない！」とピシャリと言われましたが本当ですか？

29歳初産、11w6dの妊婦です。 昨日2/22、妊娠初期の血液検査結果（採血は2/9、9w6d）並びにエコー所見で、以下指摘されました。 ・トキソプラズマ Igm値 0.8で+− （Iggは陰性） →再検査、それまでの間予防的にスピラマイシン服用指示 ・NT 3.5mmの所見が認められる為、大学病院に紹介状で検診指示 以下、回答いただきたく思います。 ・胎児への影響を考え、可能な限り不要な薬の服用はしたくないです。担当医師からは胎児への影響はないと言われましたが、Igm値 0.8で再検査結果待たずスピラマイシン服用は妥当なのでしょうか？なおすでに昨日より服用開始しています。 ・NT3.5mmであれば、大学病院への紹介が必要になる程深刻な状況なのでしょうか。 順調だと思っていたので、異常を2つも指摘され、かなり精神的に落ち込んでいます。 どうぞよろしくお願いします。

３１歳初産妊娠12週目です。 先日(１１週目４日の時)検診に行った際、腹部エコーで胎児の頚に2.8ミリのむくみがあると指摘を受けました。3ミリ以上だと心配であり、今以上に浮腫が強くなると良くないので、１週間後にまた受診するように言われました。 頚に浮腫があるとどんな兆候があるのかを伺ったところ、ダウン症や心疾患との事。次の検診は、精密検査が必要になるかどうかを診るために行うそうです。 NTの説明は受けておらず、自分から何も聞かなければ、『また来週、念のための検診』のようなニュアンスにもとれました。 自分で色々調べてNTというものを知ったところです。 ネットなどでは、3ミリ以内なら正常範囲と語っていたり、3ミリ未満でもNTを語っていたり…次の検診まで気が気ではなく怖いです。 2.8ミリは正常範囲ですか。自分で心配の種を拾いに行ってしまっただけなのでしょうか。

妊娠10週目の内診で、NT4.4ミリあり染色体異常の疑いがあると指摘されました。その後、妊娠12週目に丁寧に超音波検査してもらったところ、心臓は体内にあるのですが、それ以外、肝臓や腸が外にでてしまっている腹壁破裂と診断されました。NTも前回と同様にありました。腹壁破裂だけなら、出産ご手術すれば大丈夫な場合もあるが、染色体異常も一緒にあると厳しいというような話を先生からききました。やはり、腹壁破裂と何かしらの染色体異常が併発している場合は、産んだとしても予後はよくないのでしょうか？体外受精でやっと授かっただけに、悲しくて、自分の体を恨んでしまいます。

妊娠13週のものです。 昨日検診を受けてきたのですが、 NTの厚さが気になって仕方ありません。 病院からは特に指摘されなかったのですが 家帰ってからゆっくりみると 首の後ろが浮腫んでるように見えます。 検診の時も赤ちゃんが下向きになってるねーって言われ、あまり動いてる姿は 見せてくれませんでした…。 1.この首の後ろのむくみはやっぱりNTですよね？ 2.ここまで浮腫んでるとダウン症などの確率ありますよね？ 3.エコーしたときあまり赤ちゃん動いてくれませんでした。10週のエコーの時はたくさん動いてる姿見れたのですが、動かないとあんまり元気がないってことですか？ 4.エコーしたときに赤ちゃんが下向きになっていたのですが、この向きは正常ですか？ 5.10週の時と比べ、胎嚢ギリギリに赤ちゃんがいるようですが、狭くないのですか？

35歳、21wの妊婦です。頭が大きく、FLの成長が遅れています。以前、NT の指摘もされてます。 本日、検診があり21wジャストで測ってもらいました。 BPD 5.6 23w1d相当 AC 17.2 22w5d相当 FL 3.1 20w1d相当 となりました。 12wではNT もありました（先生曰く、1.5ミリ程度で問題ないということ） もちろん可能性を0か100かで聞かれると無理だというのはわかっていますが、染色体異常の可能性があるのでしょうか？ ちなみに私は平均身長ですが、主人が158センチと身長が低く、足も短いです。遺伝とみなす範囲の数値でしょうか。

27歳、第２子妊娠中です。 11ｗ1ｄのとき NT３.０ミリを指摘されました。 本日も病院へ行き NT３.２ミリでした。 鼻骨の確認をお願いして、 注意深く経膣エコーで みていただきました。 はっきりとした鼻骨は分かりませんでした。 「この辺にあるような、ないような」 という感じでした。 質問なのですが、 13ｗで胎児の鼻骨がはっきり確認できない場合、 ほぼ染色体異常でしょうか。 それとも、胎児の角度によって 確認しにくい ということもあるのでしょうか？？ 羊水検査を予定していますが、 絨毛膜下血腫があるため できるかどうかがまだ分からない状態です。 よれしくお願いします。

妊娠１３週の３６歳です。 妊娠９週のころからＮＴ肥厚を指摘され、 １２週まで変わらなかったことから、 胎児ドッグを受診しました。 心臓の弁は左右ともに逆流 へその緒も逆流 鼻とあごが小さく、耳の位置も低い ＮＴ５．２ｍｍ と診断され、絨毛検査を勧められましたので、 検査を受けました。 １３、１８、２１トリソミーは陰性でしたが、 その他の結果は３週間後です。 だいたいこのような所見で異常が認められるのは何パーセントくらいの確率なのでしょうか。 今１３週ですが、 流産することもあるのでしょうか。 大丈夫なはず、と思いつつ、心の準備をしなくてはいけないのかも、 と不安で揺れ動いています。 ご教示いただけますと幸甚です。 よろしくお願いいたします。

現在３７歳、初めての妊娠１０週に入ったところですが、前回の９週３日目の普通の妊婦健診で、首の後ろにむくみがあると言われました。２.４mmとのことでした。 胎児の大きさは２７.５mmでした。 年齢的にNIPTを受ける事を勧められ、１２週の時に受けられるように予約をしました。 それからNTが気になり不安で仕方ありません。 この画像から判断しにくいかもしれませんが、この画像の時にNTについて指摘されました。 羊膜などではなさそうですか？ 不安で胎児ドックを受けようか悩んでます。 私の年齢で胎児の首のむくみが２.４mmでどれくらいの染色体異常の可能性があるのか心配です。 これからまたむくみが厚くなることもあるのでしょうか？ よろしくお願いします。

こんにちわ。 私は37歳で二人目妊娠中なのですが 以前よりＮＴの指摘があったりなど 色々不安だった為 13w3dの本日胎児ドックと血清マーカーを 受けてきました。 血清マーカーの判断は後日出るとの 事でしたが 胎児ドックの結果は本日聞くことが できました。 ＮＴの厚みも正常値 鼻の骨も正常、CRL,BPT,ACも 全く正常、 心臓も脳も両手両足の長さも 正常との事で安心していたのですが 唯一気になるのが 心臓の弁？が少し弱いのか 血液が逆流してるとのことでした。 それはかなり良くないという ことなのでしょうか？？ ダウン症リスク32分の1というのが それではじき出されたらしいのですが それは年齢的に見たり 胎児ドックの結果では 高確率なのでしょうか……？？