紫斑病に該当するQ&A

5歳男児です。16日深夜2時頃に咳き込んで起きて、熱をはかったら37.5でした。朝には解熱していてまあまあ元気そうだったので、午前中は幼稚園に行き一日普通に過ごしました。翌17日朝になって、咳、鼻づまりに加え強い腹痛を断続的に訴え、37.1の微熱。午前中は所用があったため午後に受診したところ。溶連菌が陽性でワイドシリンを処方されました。が、未だ解熱せず、受診時37.9だったのが、昨晩37.2になり、今日の午後は37.9、先ほどはかったら38.1ありました。 過去にも1,2回溶連菌になっていて、そのときは最初に薬（同じくワイドシリン）を服用してから1日経つか経たないかでほぼ平熱まで解熱していました。また、先月3/24から3歳の次男が溶連菌で治療していて（完治）、その際もやはり同じ薬を飲み始めて1日くらいで解熱していました。 今回は初めて、強い腹痛を訴え（下痢はしていません）、夜中も痛くて何度か起きたり眠りが浅くなっていました。今朝起きてきてからは腹痛は訴えていませんが、頬が赤く、ときどき苦しそうに咳をします。今日はだいぶ布団で寝ましたが、ずいぶん汗をかいたようです。ただ、昨晩よりは体が楽になったようで、テレビを集中して見たり、内容で笑ったりはしています。 もし、このまま明日も解熱しなかったら明日当番医を受診した方がいいのでしょうか？それとも、仮に熱が下がらなくても月曜日まで待ってから、かかりつけ医を再受診した方がいいのでしょうか？ 解熱まで時間がかかり腹痛を伴う種類の溶連菌なだけで、このまま様子をみていていいのか、単純な溶連菌の症状ではなく、別の合併症や他の感染症に同時にかかってしまっているのか判断がつかず心配しています。 なお、お腹や膝の辺りを見ましたが、紫斑のようなものはありませんでした。 ご助言いただけたなら幸いです。よろしくお願いします。

骨密度低下に対して投薬治療または生活改善は必要でしょうか。 または、主傷病に対する投薬治療は変更しないでよいのでしようか。 アトピー性皮膚炎にてベタメタゾン1.0mg/dayを約6年内服継続しています。 外用剤はほぼ使用しておらず他にポララミン2mg2T2×を併用して 皮膚症状がほぼ無い状態を維持しています。半年に一度の採血で 非特異IgEをモニタリングしており直近は4,000IU(ベース11,000IU)。 一方、骨密度計測を自己判断で他院で申し込んだ結果と健診結果を以下に示します。 YAM:(L2~4)72%(大腿骨頸部)92%、尿酸:6.6→7.6、LDL:118→164、HDL:96→100、BS:93→94 他正常範囲逸脱はありません。その他、腹部・顔面の皮下脂肪蓄積あり。 紫斑、息切れ、骨折、浮腫、最近の感染症罹患はありません。 生活面:自転車通勤往復40分、仕事中階段使用で1日8,000歩、 1日3食規則的(非米食+生野菜+鶏豚肉中心)、朝食シリアル時は牛乳摂取。 タバコ(-)、酒1日180mL(日本酒) アトピーに対する外用剤治療は経験ありますが1日複数回複数剤の全身塗布が煩わしく 継続できませんでした。 骨密度低下に対して、アトピー治療に対して何か対応策はありますでしょうか。 ご教示のほど何卒よろしくお願い申し上げます。

3月中旬から咳が2週間ほど続き、4月上旬に嘔吐と腹痛出現し、小児科受診しました。 採血、腹部レントゲンなどをし、尿検査ケトン体(4＋)で自家中毒と診断され1週間ほど入院し、腹痛持続あったものの急性胃炎とのことでファモチジン内服処方され4月12日に退院。発熱は入院に最高37.5度でした。その前後に発熱なし。その後もずっと腹痛続き再度受診(救外2度し平日小児科受診)しましたが、採血、エコー共に異常なし。レントゲンでガス大量と便もたまっていると(元々便秘症でパンテチンとビオフェルミン内服しており退院後から再開してました)、便秘だと診断され浣腸して、アセトアミノフェン処方され帰宅。この時ドクターには検査に異常は無いため何度も来ても同じ様に便秘と言われてしまう。腹痛は痛み止め飲んで耐えるしかない。お出かけなどしても大丈夫と説明されました。 そして、昨晩(4/16)両足背から足首に紫斑(圧迫しても消退せず)が出現し、ネットで検索するとIga血管炎の症状に似ていると思い不安になり質問させていただきました。 旅行に来ているため、早急な受診が必要なのか教えていただきたいです。 今はアセトアミノフェン内服(頓服)すれば、元気にテレビ観たり食事も少量ですが食べれてます。関節の痛みや浮腫はなし、尿も出てます。痛み止めがきれてくると腹痛訴え横になり体動もやや激しくなります。 よろしくお願いします。

1歳11ヶ月の娘ですが、ハイハイ、つかまり立ち、伝い歩きの運動発達レベルです。 まだ1人で立ったりは出来ません。 簡単な指示は通っており、駄目、ちょうだい、どうぞ、ポイして、来て(おいで)、待って等分かっていますが、発語はなく、喃語です。 真似や指さし、コップを重ねたり出来ますが、細かい作業は苦手で小さい積み木は2個くらいしか重ねられません。 先日、遺伝子専門の小児科の先生より「新生児期から色んな疾患と特徴があったので、検査をした方がいい」ということで行いました。 症候群等を調べるとソトス症候群が1番該当が多く、心配しています。 遺伝子検査の結果はまだ、出ませんが、遺伝子検査で該当が無くても診断が下りる場合があると聞きました。 特徴から診断が下りても、成長過程で症候群ではなかった、という場合もあるんでしょうか？ 色んな可能性を考えておきたいので、色んな先生の意見、見解をお聞かせ頂けないでしょうか？ よろしくお願い致します。 娘の特徴としては ・過成長等、該当なし ・水腎症グレード1(完治) ・垂れ目(義父が同じような垂れ目)、右目斜視、やや目が離れている ・両足薬指の変形 ・おでこが広い(夫も幼い頃からおでこが広め) ・眉が薄く、タレ眉 ・運動発達、精神発達遅延 ・新生児期に血小板減少(紫斑あり)、呼吸障害(酸素濃度の低下) ・出生時、心臓に4mmの穴が2週間で塞がった ・細め、小柄(夫も同様) ・手が不器用。ボーロがまだ上手くつまめない ・低緊張 ・歯並びが一部悪い(夫も同様) ・色白・髪の色素が薄い(私と同様) ・新生児期から原作も吐きやすく、風邪をひくと1週間で何回も吐きます。体調が良さそうな日でもたまに吐いたりします。 ・乳児期は哺乳が中々進まず、体重増加せず、1歳頃から体重は平均的になった。

生後1ヶ月半ごろから長い期間続きますが3時間ほどで下がる38.0度ほどの発熱がありました。 原因不明でした。 Ｈb9.0台で貧血でしたが治療はしてません。 生後100日を超えたところで右肩に２箇所と写真にあるように左足に押しても消えない赤いあざが1.2日で出現しています。 左足や右の手の甲、右の鼠径部に青い字がずっとあるのも気になっています。 何か重たい病気でしょうか？ 受診した方が良いでしょうか。

月曜日に、腰と首が痛み、微熱37.4度くらいでました。早めに休み、ロキソニンを飲むと痛みが和らぎ、熱も平熱になりました。火曜日もロキソニンを飲んで痛みをごまかしながらすごし、水曜日、今朝汗びっしょりで起き、熱は平熱。膝と股関節が痛みます。昨夜気が付きましたが、下肢に赤い細かいぶつぶつができています。痛みもかゆみもありませんが、いろいろ検索すると、紫斑病ではないかと思えてきて不安になっています。 2月7日に人間ドッグを受診予定なので、血液検査もするしこのままその日まで様子を見ても大丈夫でしょうか？ 現在は関節の節々が痛む 感じと紫斑がありますが、無理しないように動いています。 人間ドックがあるので受信のタイミングを相談したく、投稿しました。 深刻な 紫斑病のパターンかどうかも 気になって不安です。

昨日、添付の写真の様な痣が足に出来ているのを気付きました。7月1日の血液検査では血小板19.1万 白血球54　Hb14.5 PT11.5 PT活性107% PT-INR0.96でした。以上の検査結果で急に痣ができるものでしょうか？ITPにかかった のでしょうか？

13歳・中学2年生の子どもについてご相談です。 11月末ごろから紫斑が出始め、小児科で血液検査を受けましたが、血小板や凝固機能に異常はありませんでした。直前に風邪をひいていたこともあり、「アレルギー性紫斑病（IgA血管炎）」との診断でした。その際に尿検査も行い、異常はありませんでした。念のため、1か月後に再度尿検査をしましょうと言われています。 ただ、ここ最近になって紫斑が少しずつ増えているように見え、不安に感じています。体育は見学させていますが、部活動（吹奏楽部）には参加している状況です。腹痛や関節痛などの症状は今のところありません。 このまま様子を見ていて良いのか、また気をつけるべき点やアドバイスがあれば教えていただけると助かります。

2022年10月に健康診断で蛋白尿（＋2)、潜血（＋3)陽性。 2022年11月腎生検実際。 2023年3月ステロイドパルス療法（３クール実施済み） 2023年5月扁桃腺摘出手術 2023年7月頃から徐々に蛋白尿、潜血が減少。 ＊アムロジピン5mg ＊アムロジピン2.5mg ＊ランサプラザールOD錠15mg ＊ジラゼブ塩酸塩錠50mg(朝昼晩) 2024年12月蛋白尿(±）蛋白尿0.30、潜血（−) 2025年2月蛋白尿（＋1)蛋白定量値0.48、潜血（−) ＊蛋白尿が消えないため、上記の薬にフォーシーガー10mgを追加されて処方。 2025年4月蛋白尿(＋1)蛋白定量値不明、潜血(−) ＊淡白定量値については、今回機械トラブルにより不明。 主治医曰く、潜血が出てないから横這いとの診断でした。 そこで、2点質問があります。 一点目）フォーシーガーを勧められ飲んでおりますが、蛋白尿減少の効果が出てくるには（個人差があると思いますが）一般的にどのくらいで効果が出てくるのでしょうか？ 2点目）主治医曰く、潜血が出てないから大丈夫との事でしたが、蛋白尿が中々消えない事に不安を感じております。蛋白尿が消えるににはやはり、時間がかかるのしょうか。

2歳の娘についてです。 今年の5月末頃、高熱が続き血液検査をしたところ 血小板数値の減少と肺炎になっていることを指摘され入院しました。 抗生物質の投与により解熱し、酸素濃度も安定したため退院しています。 血小板数値は入院時は2万ほど、退院時は5万ほどに回復。 その後月に1度血液検査をして血小板の数値の経過をみてもらいましたが、順調に増えていることと、母親である私が妊娠後期であることから一旦経過観察のための通院はしなくて良いことになりました。 入院時は白血球の数値も若干心配だと言われましたが、それはすでに正常値だと言われています。 現在、娘の腕や足に複数の打ち身のようなあざがあります。(青や赤というより茶色？のような感じです) 再受診した方がよいでしょうか？ それとも、発症から半年以内ということでそのまま様子をみても良いでしょうか? 退院後、発熱はしていません。 元気に走り回っています。