クローン病に該当するQ&A

お世話になります。２０歳の娘についてです。 今年の４月にクローン病の確定診断を受けまして、ペンタサのアレルギー反応が出て入院し連休前に退院しました。 随分摂生した食生活をしてきたつもりですが、今日お腹が筋肉痛みたいな感じで痛いような気がすると申します。 熱は平熱でした。トイレの回数も変わりありません。 再燃を心配しています。大丈夫でしょうか？ 過敏になり過ぎているのでしょうか。 薬はミヤBM錠だけでエレンタールを本来は一日に二回飲むように言われているのですが一日一回しか飲めていません。

数年前から便の回数が多く、軟便が続き一ヶ月程前に腸内のCTと血液検査をしたのですが何の異常もなかったのですが先日に念のためということで他の病院で内視鏡検査をしたのですがおそらくクローン病でしょうと言われました。クローン病はCTや血液検査では現れないということもあるのですか?この病気にかかると発症10年で手術する確率が70%を越えると聞いたんですがやはりかかってしまうといずれは手術が必要になりますか?最後に1番心配しているのが食事面ですが普通通りに取れないですか?あと症状がずっと良好な方とかおられますか? よろしくお願いします

去年の3月に都立病院でクローン病と診断され、ペンタサ250と食事療法をしてきましたが、この頃、毎日、腹が痛く(下痢や発熱はない)て憂鬱です。漢方薬に良い薬があるなら、教えて下さい。

二十代の子供がクローン病と診断され、腸閉塞の合併症を起こし手術を行いました。 その後、月に一度飲み薬を貰いに受診していますが… 医者からはクローン病についても今後の治療や検査についても、あまり納得できる説明や回答を頂く事が出来ません。 原因不明の難病との事ですが、その程度の対応が当たり前なのでしょうか?

友達は27歳の男性です。去年、5ヶ月ほど絶食入院をし、2月に退院、3月から飲食店調理場でアルバイトを再開しました。 それから今日までお粥のみで生活してきました。 しかし、やはり免疫力も体力もなく、ストレスもあってか先月から症状が悪化し、明日からの入院が決まりました。 宮城県仙台市にある総合病院なのですが、大学病院もあるのでそちらで治療を受けた方がいいのでは、と周りからも勧めてるのですが、研究材料にされるから嫌だと拒否しています。 大学病院に入院するとみんな研究の対象とされてしまうのでしょうか? それがなければ移ってもいいと言っています。

ただいま入院中なんですが検査の結果9割クローン病って診断されました。 クローン病は難病とも言われてるみたいなんですが医療費はどこまで補助されるのですか? 教えてください。

私はクローン病になって1年なんですが、3ヶ月の入院をしてからは体調も良く腹痛もなく、たまに下痢をするぐらいでした。 2日前に排便をしたところ、赤黒い血の塊の下血をしました。 クローン病の症状で下血することもあるみたいなんですが、発症前に鮮血の下血をしたことがありますが、赤黒い血の塊はよくあることなのでしょうか?? 月1回受診していますが、血液検査をしても異常ないのですが、中で病変しているんですか?? 長々とすみません。

こんにちは。先日、こちらで下痢が続くと相談させて戴きました。昨日、別の病気で総合病院にて定期検査の為、ついでに相談して消化器内科を受診させてもらいました。早速、血液検査、尿検査、便検査、レントゲン、エコーをやりました。自覚症状として、下痢、下腹部痛、口内炎、痔、関節の痛みがあります。エコーの結果、腸の一部に肥厚が見られるとの事です。医師は、検査前、クローン病を否定する為に検査をしましょう。と言いました。今回の検査で恐らくクローン病でしょう。と言われました。因みに、今後、胃カメラと大腸カメラをやるとの事です。長くなりましたが、クローン病とはどんな病気ですか?治るのでしょうか?お願いします。

腸が少し詰まる感じと、舌と口角に炎症があり、最近、耳鳴りもします。

私の彼氏のお母さんがクローン病で入退院を繰り返してるんですが今回、病状もあまりよくないみたいで長引きそうなんです。 退院した時の生活上での注意点や食事療法(どんな食材がいいなど…)があったら教えていただきたいです。 よろしくお願いします。