パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

パーキンソン病になると皆んな体重が減るのでしょうか？ 150cmで、42or43キロあった体重が、今では30キロを切っちゃってまして。。こんな12.3キロも減ったりしますか？ あと、パーキンソン病の薬（ドパコール）を飲んでる人は、味覚が無くなる人が多いでしょうか？ 味覚がなくなってきてから（若い時からそんなに味覚に優れてる方ではなかったとは思いますが。。）食が一変に細くなってしまい、なかなか食べられず、体重も増えずにいる状態です。もう３年くらいになります。 本人、昔から薬やサプリが苦手な人で、今は、パーキンソン病の薬だけは必ず飲んでるみたいなのですが、 これだけは毎日摂っておいたほうが良い‼︎という栄養やサプリなどがあれば、是非教えて頂きたいです。 グルタチオン点滴も良いと本で見たのですが、どんなもんでしょうか？ あと、認知症になる確率は高いでしょうか？ 最後に、毎日、このくらいだけでもやったらいいよ‼︎と言う簡単なストレッチや運動があれば教えて下さい。 どうぞ宜しくお願い致します。

65才の父がパーキンソン病の疑いがあるとの事で検査入院をした結果多系統萎縮症との診断でした。 最近お薬にマドパーが処方され100を1日2回、 一昨日から薬を増やしていってるみたいなのですが、 このお薬はL−ドーパでパーキンソン病の人にドーパミンを増やす為に使うお薬ですよね? 効いてほしいと願うばかりですが、 私が通っている心療内科の先生に少し相談すると パーキンソン症候群の場合はそのドーパミンを作られる所自体がなくなっているみたいな事を言ってた気がしたのですが、先生の言ってる事が知識がない私には理解が少しできかねました。 パーキンソン症候群にはどの様にマドパーが効いてくるのでしょうか? また、マドパーが作用する場所はあるのでしょうか? 本当に本当によろしくお願い致します。

先生方、いつも相談へのご回答感謝いたしております。 前回の質問の後、ドパコールを処方されました。飲んで１ヶ月経ちましたが、とても良く効いていて普通に生活できるようになりました。 ドパコールというお薬を検索してみましたら、パーキンソン病やパーキンソン症候群のお薬と書いてあり、私としてはそのいずれかであろうと解釈しておりました。 が、診断名に「胸髄神経根障害」と書かれていました。 胸髄神経根障害とはどのようなものでしょうか？ また、ドパコールでこんなに改善するものなのでしょうか？ パーキンソン病やパーキンソン症候群ではないとしたらとても嬉しいのですが、お薬の効果があることが気になります。 どうぞよろしくお願いいたします。

義父が3年ほど前にパーキンソン病の診断を受けました。 それまで元気でゴルフもバリバリこなすおじいちゃんでした。 それがパーキンソン病の診断を受けてから、すっかり元気をなくしました。 今までほとんど病気をしたことのない義父だったのでうつの傾向と暗いところがダメになりました。家にいると病気のことばかり考えてイヤになるみたいで現在も昼間は散歩を軽くしたりランチに行ったりするようです。現在は、心療内科(うつ傾向があるので)と脳神経内科に通っていますが、リハビリが自分でうまくいかないようで体がかなり痛いみたいなのです。 整形外科に通ってリハビリしてみたら?と話はしているのですがなかなか足が向かないようです。 私からは、嫁という立場と言うより大事なお父さんとして今動ける時間をいかに楽しく体が楽になれるのか、少しでも長い期間体を自由に動かしていられるのか、いろんなアドバイスをしているのですがなかなか行動には繋がらないのです。 柔軟なども義母に手伝ってもらってやった方がいいって言っているのですが肝心な義母がパーキンソン病の事について知りたくないと言うのです。多分悪くなった時(寝たきり)のことばかり気にしているからだと思うのですが。 ですから夫婦でパーキンソン病の事について二人とも後ろ向きと言うか、このままだと進行が早いんじゃないかと思いかなり心配しています。 どんなアドバイスをしてどんな治療をしていったら体の痛み(腰痛や肩があがらない、股関節がかたくなる)など楽になり気持ちも安定するのでしょうか。あと義母の病気に対して前向きな気持ちになってくれるのでしょうか。長文で申し訳ありませんがよろしくおねがいしますm(u_u)m

81歳の父ですが元々パーキンソン病症候群ではと言われ、そのせいで血圧が下がり意識障害になることがたまにありました。 血圧あげる薬は飲んでいます、が 最近頻繁に意識障害をおこすようになり、さらに脈拍が40しかないため、かかりつけの医者を受診しました。 パーキンソン病が原因か、心臓が原因か調べるため、ホルター心電図をつけ検査することになりました。 質問したいのは、ケアマネージャーに、脱水ではないか、といわれたのですが、脈拍が40しかなくて脱水ということはあるのでしょうか。 脱水なら、脈拍は上がるのではないでしょうか。 もし脱水なら明日、ホルター心電図を外しに行った時に点滴をお願いしないととおもうのですが 一般的に、脱水だと脈拍はどうなるものなのか教えてほしいです

60代の主人が去年の7月にパーキンソン病と診断されました。2年ほど前から、ボタンがちょっととめにくい、字が下手になったと言っていましたが、他には何の問題もなく、年齢もあるかと本人も周りも気にしていませんでした。 しかし、去年の6月頃からびっこを引く？ような感じになり、病院へ行って検査をしてもらうとパーキンソン病と診断を受けました。 レボドパを処方して頂き飲んでいましたが、何の効果も見られずかえって足が突っ張る気がすると言うことで医師に相談すると、初期だから量が多かったのかもと量を減らしてくださいましたがやはり変わりませんでした。 他の病院にで診てもらうことにしたところ、レントゲンは萎縮もないけれど、うっすらと横線が走ってるようにも見える、まだこれだけではなんとも言えない状態だがパーキンソン病の薬が効かないってことは萎縮症ですと仰いました。 やはり薬が効かないと確実に萎縮症なのでしょうか？ 主人は三ヶ月前くらいから急激にふらつきが出だして、転倒もするようになりました。食事の飲み込みにくさなどはないようですが、箸やスプーンが持ちにくく、食べるのが大変だと言います。 これは進行が早いほうでしょうか？

私の母親の姉70代のおばがパーキンソン病です。 数年前に発病し薬を服用して通院しているようなのですが、最近手の震え、体の動きがグネグネするいうか動きがひどくなっているようで薬を変更したようです。 すると、今度は震えがおさまってきたけれど動きづらくなってしまったようです。 なんだか極端な状態で不安なようです。 おばは一人暮らしで独身で身寄りは私の両親と 私だけです。 今は一人で何とか暮らしています。 パーキンソン病は治らないと聞きました。 このまま進行したら寝たきりですか? 進行度は人それぞれかもしれませんが 治らないとするとこの先一人暮らしが不可能に なるのではないかと思います。 動けなくなったら病院に入院と言う事になるのですか? それとも治らない病気だとすると自宅で介護など と言う形になるのか・・。 母が不安に思っているようなのです。 本人もこのまま動けなくなったらどうなるのかと 不安なようです。 パーキンソン病の患者さんは進行度によって どのようにしているのでしょうか?

私の母親の病気について聞いて下さい。母はパーキンソン病のような症状が出ていますが薬が効かず、症状はゆっくりですが進んでいます。 自分では薬が効いていると言ってパーキンソン病の薬を飲んでいますが、周りからみる私たちには、薬が効いているようには見えません。このまま薬を飲み続けて大丈夫なのでしょうか?本人が効いていると言うので何も言うことができません。 残念ながら治療方がないパーキンソン病より重い病気のようです。 最近体の機能が低下してきて、夏になると、体温調節ができず、熱が上がってしまい、保冷剤や氷水を使って冷やしていますが、フラフラして歩く事もできなくなります。冬場は逆に冷えで顔ばかり熱くなり手足は冷たく顔を冷やしています。しもやけで手が青くなりかわいそうです。血液の流れを良くする為にはどうしたらいいですか? 病気の為体も動かしずらくでも食欲はあり甘いものも好きでよく食べていますが体によくありませんよね?教えてください。

80歳の母は3年前より、パーキンソン病と診断され、薬を服用しています。診断された経緯は、かかりつけ医(内科医)がふるえと筋肉のこわばりから「たぶんパーキンソン病ですから、○○病院に行って診てもらって下さい。」と言われ、ある病院の神経内科の医師より、初診の問診5分で「パーキンソン病」と診断されたようです。その当時、全く日常生活に不都合はなく、元気そのものでした。 母は男性の医師を極度に怖がる傾向があり、目も合わせられず、体もこわばり、表情も固まるのです。(血圧も250ほどになります)メネシットやナウゼリン、コムタン、などを初回から投薬されました。先日、医学の本を見ましたら、パーキンソン病と診断されても、日常生活に支障がない場合、経過観察というフローチャートが載っていたので、疑念が残ります。 そして、2回目の診察(5分程度)のときも、「薬は効いていますか?」と聞かれ「ありがとうございます。たいへんよく効いております。」とお世辞を言ってしまったそうです。(秋田県の県民性なのかもしれません)権力のある人、えらい人に話を合わせてしまうことがよくあり、自分の健康より、医師との対人関係を気にするあまり、自分の不利益になることでも、率先してやってしまうのです。 飲んで3年目になりますが、食欲不振が徐々に起こり、うつ状態になり、体の動きが悪くなってきました。体重も20キロほど落ちました。そして、驚いたことに、3ヶ月に一度の診察だったうえに、担当医師も交代で、どなたも母のことをよく覚えていらっしゃらないのでした。そして、最後にカルテを見られながら「そういえば、去年の10月に貧血だったんですね。今年は一度も血液検査してないんだね…。したほうがいいんだけど。まあ、いいか。」とのことでした。 母が本当にパーキンソン病なのか不安です。転院すべきでしょうか。教えていただけると有難く存じます。どうぞよろしくお願い申し上げます。

70歳の母がパーキンソン病と診断されました。 大きな病院で検査を受け診断してもらったのですが、薬は今まで通り、かかっていた小さな病院でもらってください、ということでした。 薬についてですが、パーキンソン病の進行を遅らせるような薬はあるのでしょうか？ 「治療薬」という言葉をネットでみたり、きいたりしたので、そういう薬があるのだろうか、と思いました。 私はこれまで症状を抑制する(その場しのぎの)薬しかないと思っていましたので、生活にそれほど支障がない状態であれば、できるだけ薬は飲まないようにしたほうがよいと考えていましたが、もし進行を遅らせる薬があるのでしたら、飲んだほうがよいかもしれないと思いましたので質問させていただきました。 教えてください。 よろしくお願いいたします。