パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

79歳の父の歩行状態や安静時の振戦などが気になり脳神経外科で頭部MRIを受けました。パーキンソン病の疑いがあるので、脳神経内科の受診をすすめる手紙をかかりつけの先生に書いてくださったのですが、かかりつけの先生から「薬を試してみて効けばパーキンソン病だし、効かなければ他の病気の可能性がある」とドパコール100mg2錠（朝・夕）が処方され開始となりました。2週間服用してみましたが、本人は変化がよくわからないようです。薬を飲み始めてから便秘が悪化したり、たまたまかもしれませんが精神的に波があったりしたので、それもお伝えしました。 薬を継続すると言われたので、パーキンソン病の疑いの段階で薬を続けてもいいものなのか不安だったので、脳神経内科で検査しなくてもよいのか尋ねたところ、70歳までだったなら検査をとすすめるけれども、父の年齢だと検査までしなくてもとのお答えでした。かかりつけは専門医ではないのでお聞きしたいのですが、この年代となるとパーキンソン病の検査は通常行わないものでしょうか？もしこれから検査を受けるとしたら、すでにドパコールを服用していますが支障はないですか？ 疑いの段階で薬を服用していて大丈夫なのでしょうか？かえって状態が悪化してしまわないか心配です。

ALSなのでしょうか？ 先日、手の震え等がありパーキンソン病を疑い総合病院の神経内科で頭のMRIと心筋シンチを受けました。結果、パーキンソン病ではない、本態性振戦だろうでもまだ薬はいらないと言われました。 安心したのですが次の心配が浮かびました。かなりの心配症で自分でも困っています。 手の震えと言っていたのもピリピリ感かもと思い、検索してたらALSが目につきました。 今の症状は、指先足先のピリピリ感、少し喋りづらい、体が少し揺れる感じ、閉眼片足立ち５秒程度です。 力が抜ける感じもあります、 宜しくお願いします。

2017年9月に右足の歩行に異常を感じてから2年3ヶ月。去年の11月に心筋シンチ検査の結果、パーキンソン病との確定診断されました。 2018年10月に都内の大学病院に19日間検査入院しましたが、L-Dopa効果なく、色んな症状があって何らかの変性疾患の初期と言われてました。 CBDの疑いもあり。という方向で介護保険などの手続きしていました。 但し、L-Dopaがうまく効かないし、進行が凄く早いです。まだ罹患して3年なのに、両足の脱力で、立つのが難しかったり。 心筋シンチでパーキンソン病と診断は絶対なのでしょうか？

3年前くらいに右側の足が上がらず引きずるようになり、震えもありMRIでは異常なくパーキンソン病薬を飲み改善されたのでパーキンソン病と診断されました。 薬を飲み始めて動けるようになったのですが2か月後くらいから体が揺れるようなめまいのような膝からぐるぐるするような今までに経験したことのない症状がでました。主治医に相談するが、薬の副作用でもなくパーキンソンの症状でもなくわからないとのこと。だんだん症状が進み、他の脳神経内科や耳鼻科、漢方、カイロなどに行きましたがひどくなるばかりでわからないままです。 今は膝から床にのめり込みそうに重くて速い足の動きができません。それに伴い、体が揺れているようなふらつく感覚で立ち続けるのがしんどいです。なるべく運動して動ける体でいたいので、以前から行っているスポーツクラブでプールウォーキングやヨガなどをやっています。バランスもとりにくいので歩くのも気をつけてますが、病気診断時よりつま先は上がっているよう。 この状況がパーキンソンなのか、他の病気なのか知りたいし、このグラグラするしんどい状況を改善したいです。 主治医に相談しても何だろう？と言うばかりで次のステップに進めません。パーキンソン病の症状ではないとおっしゃってたのに、私がしんどいことを伝えると今３錠のイーシードパールを頓服で追加していいとのこと。でも薬が切れてしんどいのではなく一日同じ状態だし、特に夕方からはあまり活動もないので、今後を考えあまり増やしたくないので３錠のままにしています。このままでいいのか、違う病院に変えるのがいいのか悩みます。一回は脳神経内科病院に紹介してもらいましたがわからずで、その後は聞いても「どこに紹介する の？」と言われてしまいそのままになっています。 当初よりは薬が効いているのでパーキンソン病なのは間違いないのでしょうか？他らの病気の可能性がありますか？ 　

70歳の母がパーキンソン病です。 超短波治療機を購入したいと思っています。 パーキンソン病で肩や腰が痛いと言う母のためと、自分の冷え性にもいいのではないかと考えています。 身体を温めることは良いことだと思いますが、母も自分も仕事をしているため、お風呂にじっくりとつかることがありません。 超短波治療機を使用することで、何か悪影響はないでしょうか。 また、治療機は高いので、出来るだけ性能が良くて出費が少ないものがあればと思うのですが、おすすめのものをご存知でしたら教えていただけないでしょうか。 どうかよろしくお願いいたします。

母がパーキンソン病発症から12年目で、はっきりと幻視がおこり、いるはずのない人が家に来てパーティーをしたり、海外にいる弟家族が急に遊びに来たり、いない妹家族を家の中で探し走り回ったりと、急に幻視がひどくなり、病院でみてもらうと、PDD（認知症をともなうパーキンソン病）と言われました。またDLB（レビー小体病）と同じと言われました。この二つの病気は同じなのですか？治療法もアリセプトなどで同じですか？ あとレビー小体病はネットでみると寿命が７年と書いてありましたが、本当ですか？長生きできませんか？ 現在では父と母の二人暮しですが、同居したほうがよいでしょうか？ 教えてください。 母親は69才です。

43才、女性、1ヶ月ほど前から、1日に1〜10回くらいの頻度で数秒間継続して左手指付け根筋肉の攣縮があります。内側に力が少し入っているような感覚が数秒続いて痙攣したりします。神経内科でMRI.CTで異常はなくパーキンソン病症候群も今のところは否定と言われました。パーキンソン病やALSではないか心配しています。手をだらっとしているときも、寝て起きた時も数秒親指の付け根が痙攣しています。今血液検査の結果待ちですが、心配です。

夫(68歳)について相談させてください。 夫は、5年ほど前から右手人差し指だけが、上手く使えない症状で困っています。 今まで、整形外科、神経内科を受診して検査をした事はあるのですが、原因がわかりません。 右手中指は腱鞘炎になっているのですが軽度で手術の必要なく、その関係と言われた事もありません。 神経内科では、書痙でもなく、本態性振せんでもなく、パーキンソン病の検査もしたのですが、パーキンソン病でもないと言われました。 パーキンソン症候群とも言えないそうです。 しかし、現実には夫は指が動きにくいので、大変ストレスになっています。 上記した病気以外で、指(右手人差し指だけ)が動かない病気とか、何か考えられる原因はありますか? また、原因がわからないのに、右手人差し指だけ動きにくいという事があるのでしょうか? 素人考えで、心因性?とか思った事もありますが、そんな事があるかどうかもわかりません。 何かおわかりでしたら教えてください。 よろしくお願いします。

五年くらい前から、朝手足が痺れることがあり、ジーンとした感じになることがあるのですが、ここ2年か3年か最近全く無くて、今日久々になりました。主人の家族がパーキンソン病になり、わたしもそうでないか心配です。 しびれる朝寝起きだけ、ですが、パーキンソンの可能性在りますか？ 頚椎のレントゲンとってますが、ストレートネック気味とはいわれています

２ヶ月前にパーキンソン病と診断されました。自分はパーキンソンではないと思ってネットで色々調べました。バーキンソン症候群やらパーキンソンニズムやら分かりません。パーキンソン似た症状になるエイズ脳炎、hiv脳炎とネットや本に載っていました。もしかしたらと心配です。神経内科ではパーキンソンと言われて脳神経外科パーキンソンではないと言われました。内科では一般的な血液検査では問題なしでしたmirでは脳と首は問題なしでした。自分のパーキンソンの症状は左側手足の動かしにくさ強ばり震えはありません。バーキンソンの症状になってから3年になります。専門家の意見お願いします。