不安障害に該当するQ&A

娘が妊娠中から胎児のファロー四徴症と右大動脈弓を指摘されておりましたが、出産後に22q11.2欠失症候群と診断されたようです。 現在8ヶ月で心臓の状態は良く一歳前後に心内修復手術をする予定ですが、22q11.2欠失症候群のことはこれまで私には知らされておらず、ふとしたきっかけで最近知ることとなりかなりショックを受け何も手がつかなくなってしまいました。 娘の家は遠方にあるため頻繁ではありませんが、たまに孫に会いに行ったり娘と孫が帰省したりしてとても幸せな気持ちだったのが、一気にどん底落ちた感じです。 手術ももちろん心配ですが、今のところ心臓以外の身体の異常はないものの、22q11.2欠失症候群のことを調べれば調べるほど、知的障害や精神障害や発達障害などこれからいろいろ出てくる可能性があるようで、孫の将来が不安で不安で仕方がありません。 いろいろなサポートを受けたりもできるようですが、その時々の成長過程でどのぐらいの障害が出てくるかもわからないし、これからずっとこのような不安がつきまとうのかと思うと精神的にとても辛いです。 どうすれば障害を受け入れることができ、前向きになれるのでしょうか。

ピロリ菌を取るのに、今日から１週間抗生物質のボノサップパック４００シートを１日２回飲みます。 医師からはこの薬で味覚障害になる人が３０人に１人いるとか、下痢になる人がいるとか言われましたが、大げさに心配しない方がよいですか。 また、これらのほかに起こりやすい副作用があれば教えていただけますか。 実は今年の正月にコロナにかかり、それから味覚障害と嗅覚障害が続いているので、さらに味覚障害になったらどうしようという不安もあります。

強迫性障害の治療中です。 パキシルをずっと服用しています。 先日、必要があって診断書を書いてもらったのですが、 病名のところに「強迫性障害」という記載とともに「自閉症スペクトラム障害」という記載がありました。 自分は強迫性障害だと思って治療を受けているので「自閉症スペクトラム障害」という病名は意外でした。 自閉症スペクトラム障害とはどのような病気なのでしょうか。 自分は若い頃から神経症や強迫観念や鬱の症状があり、人とのコミュニケーションに苦痛や困難を感じることもあるのですが、子供の頃は普通に勉強もできていましたし、社会人になって以後も日常生活や仕事はなんとかできています。 ただ、過去に不安から数年にわたってカウンセリングを受けたり、強迫性障害が猛烈に悪化して生活に大きな支障をきたしたことが何回かありました。 そういう感じだと「強迫性障害」というだけでなく「自閉症スペクトラム障害」というものに該当するものなのでしょうか。 自閉症スペクトラム障害という診断を受けた自分はいわゆる「発達障害」なのでしょうか。

生きていて必要なこと 全てに強迫性障害に包まれています 喋る言葉に自信が持てない 人が喋る言葉にも自信がもてない 加害恐怖 手を洗ったかわからなくなる 手の動きに不安を感じる 汚いものを見たら触ったように思う 目をつむったら目をつむったことに 自信がもてなくなる いろいろ考えてしまう (説明することが大変です) 細かいこともいっぱいあります 他にも言い出すとキリがないです 生きてる全て私自身が強迫性障害です いろいろ浮かんだり 体の動きも全て強迫性障害に包まれているんだから 何があっても強迫性障害のせいだと 思って無視をして生きていけばいいですか？ 言葉の不安も自分が思うように思う 手を洗ったかわからなくなっても 洗ってるだろうと思う いろいろ浮かんでも強迫性障害の考えだと思ってまた浮かんだだけと思う 現実には全て何も起こってないんだと思う 他にも書いてない事がいっぱいありますが 全てそうやって生活すればいいですか

要介護5です。意識障害あり救急で受診しました。 CT、MRIも脳炎の初見は見られない。 発熱吐き気嘔吐もなし。 意識障害があり、今は少し改善 〔小さな脳梗塞をおこしてたとのこと） 膀胱炎の初見あり 脳炎の確率は高いものなのでしょうか？ 通常脳炎発症後どれくらいで死亡しますか？ 意識障害とは言えない傾眠は何ヶ月も前からありました。 今の状態は偏視は落ち着いてます。 目を開けられてる時間も、搬送当日より長くなりました。アマンタジンを使用したようです。 今現在は、救急搬送時よりも覚醒度はあがっています。 ルンバールの検査中は健常な人でも不安になるとききます。 父親はしゃべれもしませんが、不安や痛みや痒さはわかるようです。腰椎滑り症もあり、高齢のため石灰化もしてるかもしれません。 頭痛、神経障害の後遺症がでたとしても、認知があるためこちらには分からないし心配です。 本人に辛く不安な思いをさせたくありませんが適切な治療はさせてあげたいです。 ルンバールの検査は絶対に必要だとおもいますか？

脊柱管狭窄症とされ両尻の痛み両足の痺れの程度が強くMRIの診断により今月手術予定でしたが４カ月前からほぼ痛みも痺れもなくなり、血糖値も高いことから医師と相談して一旦手術を中止しました。その際に排尿障害が怖かったのですが無兆項でした。そうしたところ先週から頻尿を感じるようになりました。１日１０回以上です。ひどいときは３０分持ちません。尿漏れはないです。手術を中止してからずっと中止したことで排尿障害になったら嫌だと不安な気持ちが続いていたためストレスかな糖尿病か石のせいかなとも考えたのですが不安です。今でも足の痛みや痺れはありません。痛みや痺れがなくても排尿障害になるのでしょうか。ちなみに私は不安神経症と診断されたこともあります。よろしくお願いいたします。

現在妊娠中です。もともと不安が強くあるのか他の人に不安に思っていることを話し何回か「大丈夫」と言ってもらうように促すことがあります。 ヘルペスがよくできるのですが、妊娠前は手についたら洗うぐらいでしたが妊娠後は手についたと感じたら2、3回は手を洗い股にまでついているのではないかと思い何回も洗ってしまいます。 snsで赤ちゃんの発達、知的に関するものを見たとき不安になり大丈夫と唱えます。 自分で納得できたときは他の人に確認せずに自己解決して終わらすこともあります。 他の人に聞くと言っても旦那に聞くぐらいなのですが聞きすぎて5年一緒にいる旦那に迷惑がられています これは強迫性障害でしょうか？ 強迫性障害であれば遺伝的に赤ちゃんに影響の可能性もあるとネットで見たのですが本当でしょうか。私は生活に支障はほとんどないですが赤ちゃんの発達、知的に影響し障害がでることはありますか？

７月より朝起きられなくなり学校に行けてません。 午前中に起こすと気持ちが悪かったり頭痛がしたりで起き上がれません。夜は11時前後には布団に入りますが直ぐには寝付けない様です。午後３時頃からは元気ですが、元気な時でも立ちくらみがひどいです。空腹は感じる様ですが気持ち悪くなってきてしまうみたいで量があまり食べられません。 起立性調節障害を疑って、思春期外来がある小児科を受診しました。 起立性調節障害なのか先生に確認すると、大人でいう抑うつ状態だと言われました。今は、メラトベル錠1mgを2錠飲んでます。 まず、ネットで色々調べたところ、抑うつ状態と起立性調節障害の判断を誤らないように気をつけないといけないという一文を見つけました。先生の仰った事とは違い不安になりました。（先生が仰るには起立性調節障害とするのは日本だけで、今は海外では抑うつ状態と同じとされているとのことですが） 次に、息子が飲んでいる薬が、起立性調節障害の治療としてあげられているものとは違うことも少し不安です。 このまま今の先生についていくか、セカンドオピニオンを受けるか迷っています。

先日小2の息子がWISKIQ75で軽度知的障害と診断されました。 療育はしてもしなくてもいいと医師から言われました。 最近しょっちゅう学校でお友達と喧嘩になる為SSTは受けたいと思っているのですが、軽度知的障害と診断されてもIQが75以上あると、療育手帳の取得は難しいのでしょうか。 今後の子供の事がとても心配で不安なのですが、どちらの機関に相談するのがいいのでしょうか。

強迫性障害があり、いつもではありませんが、特定の場面で不安感が増します。 SSRIの太るという副作用が嫌なのと、 特定に場面さえ避けられれば強迫障害はさほど出ないという事もあり、 薬はまだ飲んでいません。 でも、出来れば治したい気持ちもあります。 太りにくい薬を処方してもらう事は可能でしょうか？ もし太ってきてそれが嫌なら薬って変えてもらえますか？