多発性硬化症に該当するQ&A

先日、脳神経外科で多発性硬化症と診断されました。初めて聞く病名で全く分かりません。詳しくこの病気について教えて下さい。治療についても教えて下さい

3週間前から、心臓の動悸が１日に１回はじまりました。(今は収まりました)両手の指がビリビリ(スマートフォンをタップすると、ピリピリします。)が始まり、足の指が同じようにビリビリします。ずっとではないのですが、睡眠時や、同じ体制をしたりしている時にでます。もともと、腰痛があるので、先週、整形外科に行き、レントゲンを取ったところ、脛椎と腰は問題ないとの事でした。ここ、二、三日は精神的なせいか、夜中に目が覚めて寝られなくなっています。今日は寝てる時に後頭部がしびれて起きて寝られなくなりました。あと、右目が少し痛くゴロゴロします。身体のダルさもあります。すこし、めまいもあります。色々な症状があり、文章が長くなってしまい申し訳ございません。よろしくお願いいたします。

mriの結果錨鎖が増えていることを受けいま現在テクフィデラ服用中ですがタイサプリかケンシプタに変更を検討と言われました。pmlが怖いのでケンシプタの方がいいのかなと思いますが実際現在にpmlになった人はいるのでしょうか？またどちらが確率が高いのか、正直不安でしかないです。あとどちらにせよ飲酒は不可能なのでしょうか？

多発性硬化症 と、診断されました。 今は退院して、来月一回目の検診があります。 手足のしびれや腰痛、歩けなくなるときがあります。手に力が入りません。記憶障害が少しあります。 同じ病気の方のブログを読んでいて、早くからリハビリをしたほうが良いと書いていました。接骨院に通ってますが、リハビリは病院で指示を受けて、と言われました。 近くの総合病院から紹介されて、大学病院に入院して、多発性硬化症と診断され、治療とリハビリも受けていました。 退院するときに、総合病院に紹介状を書いてもらいましたが、リハビリについては、特に言われませんでした。 腰痛については、総合病院の整形外科で、治療が必要なものはないと言われました。 検診は、大学病院で受けますが、 リハビリまでは難しいと思います。 出来るなら、地元の総合病院で、定期的に受けたいのですが、 来月10日の検診のときに、大学病院の主治医に話して、総合病院にリハビリの紹介状を書いてもらうよう、お願いしたほうが良いのでしょうか？ 早い方が良いなら、主治医に電話して、 総合病院の予約をとってもらうことも可能みたいな感じもあります。 リハビリについては、今は必要ないですか？ どのように考えれるか、教えてください。 よろしくお願いします。

去年１１月に多発性硬化症治療で入院してました。今年３月から仕事に復帰し６月位から月10日位だけ配送の仕事をしてます。後は中で立仕事ですがゆったりと仕事してます。 左脚の重怠さと歩行中膝のがくっとしたり左脚全体の突っ張り長い時間歩くと疲労感があります。膝周辺に磁気貼ったりサポーターやったりしてます 今考えてるのが自宅で出来る温熱療法か針治療法です どうでしょうか？ 前の様に機敏に動けるようになりたいです。よろしくお願いします。

多発性硬化症が原因で排尿障害が出ることがあるとの記事を読みました。 このような症状は、水分摂取量に関わらず発生するのでしょうか？ 例えば頻尿の症状の場合、水分摂取が多くても少なくても、トイレに行く頻度は変わらず、出る尿の量だけが違うのでしょうか？ ご教示よろしくお願いいたします。

令和元年に多発性硬化症と診断を受けてテグフィデラを飲んでいたのですが三ヶ月周期で入院をしてきました。今年に入り新しい薬メーゼントにしてみるという事になり検査をして 飲めると出たので一月に2泊の入院で開始しました 市民病院でもはじめて私が飲むという事でバタバタしましたが今は副作用もなく続いてます 歩行障害もあり家では杖と壁で動けます 外に買い物とか行く時は車椅子です。 2月に入り足の動きなどが良い日が多い気がします。このメーゼントという薬は進行予防で症状を良くする効果はあるのでしょうか❓ まだ知られてない薬なのでどうかなと質問させて頂きます。

20代息子が左半身に痺れがあり、脳のMRI診断（古い病巣２つ）と、髄液検査より多発性硬化症と診断されました。 ステロイド点滴治療するが、痺れが増したことにより点滴治療を2クール行う。そのあとの造影剤使用のMRIで新しい病巣が１つ見つかる。 おそらく新しい病巣があった為痺れが増したのではないかと診察される。2クールした結果、増した分の痺れだけはなくなり退院する。 JCウイルスが陰性かの診断が1ヶ月かかるそうで、それまでは自宅でプレドニンを服用。JCウイルスの診断をみて、免疫抑制剤の種類を決めて、月に一度病院での点滴治療を考えていると言われました。ステロイドは、やめていくと言われたのですが、ステロイドはいつ頃やめられるのでしょうか。 また、今後免疫抑制剤は一生続けなくてはならないのでしょうか。 診断後は、腸内細菌のニュースなどを見て食べ物にも気をつけるようになったので、体調やMRI次第では、副作用の多い薬は、やめたいと考えています。 免疫抑制策は、やめることは出来るのでしょうか。

多発性硬化症と大脳白質変化はMRIだけで見分けがつきますか？脳に白質変化があると言われましたが、多発性硬化症もMRIで白く写ると聞き、不安になってます。

未就学児の娘が多発性硬化症濃厚と言われています。 近いうちに薬での治療を予定しています。 ただ小児多発性硬化症への症例が少なく、海外での実績から テクフィデラ が第一候補です。 小児多発性硬化症への薬でお勧めや、治療実績などお持ちの方はいますでしょうか。 小児多発性硬化症は非常に情報が少なく、どのような情報でも良いので回答頂けると幸いです。