膵臓がん抗がん剤副作用に該当するQ&A

2020.7 膵臓癌発覚 2020.8膵臓全摘手術 その後TS1服用 2021.12リンパ節転移 抗がん剤チェンジを３回繰り返し、特に大きな副作用もなく過ごす。 2023.5多発性肝転移、黄疸が強く治療中止、そして在宅医療。 自宅に戻ってからは少し食欲も少し戻り、 黄疸で痒くて中々寝付けなかったりとかはありましたが痛みも幸いコントロール出来ており、穏やかに過ごしていたかと思います。 しかし、退院して５日後トイレに行っても尿が出ない。と言う。 そして亡くなる当日の朝自分でトイレに行く。昼くらいから意識が低下してきてる、と母から連絡があり、急いで実家へ帰りました。 父に会ってビックリ、数日前までラーメンを食べて一緒に買い物へ行き、朝まで自分でトイレにも行き話せていた父が、瞳孔が開き息が荒く苦しそうで、話せなくなっていました。 肝不全になる。とは聞いていましたがこんなに急に。 苦しそうなのでと眠れるように坐薬を入れてもらいましたが効かず、在宅の先生が来て、点滴で苦しみを取るとお薬を入れてもらいました。 意識は戻らなくなるかもしれないこと、もう話せなくなるかもしれないことを伝えられ、私たち家族で話し、父を苦しみから解放されるなら、とお願いしました。 まだ最期ではないですからね、と言われたのですがその点滴を入れてほんの数分で、父は眠るように逝ってしまいました。 悲しみや辛さでよく分からないままだったのですが、たぶんその最期の点滴はモルヒネだったと思うのですが、意識は戻らないかもしれないがまだ最期じゃない。と言われたのに、数分で逝ってしまいました。 最期苦しまず、痛みに侵されることもなく、母、子供たち、そして孫に見守られながら安らかに逝ったのでそのことに後悔はありません。 ただ素朴な疑問で、父は結局最期亡くなったのだと思いますか？

主人(30代)が膵臓頭部の癌で主治医から余命9ケ月と言われました。抗がん剤治療を受けていますがそれも血液検査の結果次第でできない週もあります。現在は通院で治療を受けていますが、最近の様子を見ていると本当に9ケ月も生きれるのかと思う程、体調が悪そうで心配です。 現在服用中の薬は ハイペン、ウルソ、ネキシウムカプセル、リパクレオンカプセル。発熱時頓服で、ロキソニンです。 他、痛み止めでフェントステープ2ミリ レスキューで、一日一回～二回オキノームを飲んでいます。 昨日から血圧が上76下36まで下がり、抗がん剤の副作用で気分も悪く、ずっと横になったままです。 ポートでフルカリック輸液をしているので栄養状態は心配ないそうなのですが…。そろそろ覚悟をしておかないといけないのかと落ち着きません。

膵臓がんで抗がん剤治療をしております。その副作用で足の障害が起こり、末梢神経障害と考えています。両足のふくらはぎのむくみ、足のしびれ、痛みもあり、チクチク、ジンジン、ピリピリと電気が走ったような鋭い痛みが一日中あり、特に夜間が痛みます。足首やふくらはぎが硬くなり歩行がうまく出来ず、正座や腰を落とす行為や座業が出来ません。日常生活にも支障がでております。よって、身体障害者手帳を申請しようと考えております。このような症状でも申請できますか？

60代の母ですが、2023年3月にすい臓がんステージ4 十二指腸浸潤、肝転移ありと診断され現在抗がん剤治療中です。 アブラキサン+ゲムシタビン療法で、4月上旬から開始し、貧血により2回目の投与は初回から10日後に80%で投与。3回目を予定している日に胆管炎により高熱、胆管ステント留置。 そのため1クール目は2回の投与で終了。 2クール目は初回から80%で投与し、3回目に好中球値がギリギリとの事ですが投与。貧血もあり。 そのため医師から今後の投与について、このまま80%で3週1休で続けるか、100%に戻して2週に1回にするかどちらがいいですか？ というお話しがありました。継続する事が大事だからと。 80%で3週と、100%で2週に1回と効果は同じようなものなのでしょうか。 4月下旬の胆管炎の際に撮影したCTによると、腫瘍は大きくなっており、5月の腫瘍マーカーでは数値は上がっているとの事。 6月に腫瘍マーカー、3ヶ月後にCTで効果判定を予定しているとの事ですが、4月に腫瘍が大きくなっている事、5月にマーカーが上がっている事から効果があるのか不安なのですが、その段階でも2週に1回に減らすのも一般的なのでしょうか。また、続ける事が大事なため2週に1回と言うお話しですが、効果がないのならそもそも続けないと思うのですが、判定をする前から回数を減らすものなのでしょうか。 2週に1回ならフォルフィリノックスにした方が良いのでは？と素人は思ってしまうのですが、それはまた別な話なのでしょうか。 どうにか抗がん剤が効いてくれる事を願っているのですが、副作用や胆管炎等で順調に投与できていない事がもどかしく、初回判定までとにかく不安です。 よろしくお願いいたします。

膵臓癌ステージ4と診断され、肝臓にも転移の影がある様で手術は出来なくFOLFIRINOX抗がん剤治療中であったが副作用がキツく途中で断念した。現在緩和治療を受けるが、十二指腸辺りに癌が浸潤して小腸が閉塞している状態ですが、ステントもしくはチューブのドレナージをなかなかしてもらえません。胃から下にものが落ちないせいか、水も喉をなかなか通らない状況です。トイレには1人で行ってます。腰痛や腹水・腹膜炎での腹痛を我慢しながら水も飲めない状況です。 あと少しの時間を楽に過ごさせる方法はございませんか？ 他の病院でドレナージをしてもらうしかないのでしょうか？ よろしくお願い致します。

父が膵臓癌のステージ4bです。検査ではステージが分からず、開腹しての判断でした。手術で癌の切除は出来ないということで、胆管バイパス手術のみ行われました。 現在、術後3週間ですが、病院の医師からは放射線と抗がん剤治療を勧められています。 ただ、余命宣告も受け余命は半年と言われました。また、放射線等の治療をしても大きく寿命が延びることはないといわれました。ただ今後の症状を抑えるためにするということでした。 父は、今は痛みも感じておらず比較的元気な状態です。 ですが、放射線化学治療を行うことで、副作用により弱ってしまうのではないかと不安に感じています。余命が延びないのに、1ケ月もつらい治療に費やし、弱ってしまい、やりたいことが何もできないまま命が終わってしまうのではないかと思うのです。 放射線化学療法による副作用はどのくらいのものなのでしょうか?また、胆管バイパス手術後というのは、より強く副作用がでる可能性はないのでしょうか? 医師の方、ご回答よろしくお願いいたします。

71歳。すい臓がんの4ヶ月の抗がん剤治療が悪液質で中止となるも、点滴と生活習慣の改善で食欲も戻り、農作業ができるまでに回復。腫瘍マーカー、栄養状態は改善傾向にあった。 4月に１日だけ血尿がありプレドニン錠、補中益気湯処方。全身の浮腫がありスピロノラクトン錠、トラセミド錠処方。血尿もないが、薬を止める理由はないと、処方継続。ムカムカ感が出始め、タケキャブ、モサプリドクエン酸塩錠、FK配合散処方。ムカムカ感増強、食欲不振、食事摂取量低下で体がしんどくなる。病院で相談したが、処方かわらず、さらにすい臓がんの下痢があるからとリパクレオン、六君子湯追加処方。 9種類までに増えさらに体調は悪化。薬の効果はなし。副作用ではないのか？減薬できないか？

70歳の母の事です。去年６月に膵臓癌ステージ4Bと診断され、アブラキサンとジェムザールを3クール受けましたが間質性肺炎になり、緩和治療のみとなりましたが、あきらめきれずts- 1を試して欲しいと頼んだところ、ひどく渋られましたが12月にやっとお試しでts- 1を投与してくれる事になりました。 ２週間やって、１週間の休薬との事でした。 結果、ts- 1は効いたと思います。それまで痛みがひどく3ヶ月近く入院しましたが痛みのコントロールがつかなかったのですが、ts- 1を飲みはじめたとたん、レスキューのオプソを全く必要としなくなりました。以前は日に5～6回はレスキューを飲んでいました。それでも痛みは取れなかったのです。 目に見える副作用はほとんど無く、空咳や下痢、吐き気もなく、運が良いと大変嬉しかったのです。 しかしながら12月の25日から休薬に入ったきり、２クール目が始まりません。レントゲンや採血はしてますが、検査で何か問題点があったとして、ts- 1を続行するかの主治医の話もありません。1週間の休薬が終われば当然のように２クール目が始まると思っていました。 そうしてるうちに痛みが少し出てきました。不安でたまりません。せっかく、あのひどい痛みがひいたのだから、もう少しは続行して欲しい。正月だったこともありますが、主治医に会うこともできてません。このままts- 1を終了されてしまうこともあるのでしょうか？ 現在、ts- 1を始める前に比べ痛みもほとんど無く食事量も増えてます。 主治医は慎重なだけでしょうか？ それから、抗がん剤を急に止めると腫瘍が急に大きくなる事があると人から聞きました。本当でしょうか？ 不安でたまりません。

はじめまして、今年1月に自分の兄が、すい臓癌末期(腹膜内も転移)で余命三ヶ月から半年と医師より宣告されました。その後抗がん剤治療を4ｸｰﾙやりましたが、副作用が強く本人の意向もあり抗がん剤治療を止めました。痛みはﾊﾟｯﾁや飲み薬で多少抑えてましたが、医師からの進めで、定期的に栄養の点滴を行いながら在宅での生活を過ごしていました。 先週から極端に食べる事が出来なくなり、栄養の点滴後三日過ぎた時点で、自力歩行も困難な状態になっている為、係り付けの病院に緊急入院しました。 入院時、担当医師から限界に近い…また精神的にも不安定な状態なので、安定剤も含めた治療を進めましょう。との事でした。 しかし、足のむくみや酷い下っ腹の張りを訴えてます。 どのような対応をすればよろしいんでしょうか? 今、行っている痛み止めの点滴は1番強い点滴だそうです。

膵臓がん(膵頭部がん)で、ゲムシタビン・アブラキサンによる抗がん剤治療を3クールやったところで耐性が付いてしまい、主治医の先生からフォルフィリノックスに切り替えての抗がん剤治療継続を勧められていますが、フォルフィリノックスは副作用が強いと聞いており、悩んでいます。元々、肝臓への転移がみられたのでステージ4bの判定で、この肝臓の方が収まったら手術を考えよう、ということでした。今回のCT判定では肝臓の方は縮小しているのものの、原発巣とリンパ節の方が大きくなっており、かろうじて手術による切除はできるだろうが、肝動脈の部分にがんが残る可能性があり、また腫瘍が拡大に転じた後の手術は予後が悪くなる可能性があるとのことでした。このような状況下、やはりフォルフィリノックスによる抗がん剤治療がベストチョイスなのでしょうか。かえってフォルフィリノックスの適用によりQOLが大幅に低下し、余命を縮めることになりはすまいかと懸念しています。 また、標準治療は外せないと思っていますが、たぶんそれだけでは厳しそうなので、食事療法、免疫療法、重粒子線治療等の併用を模索しているのですが、フォルフィリノックスと併走できるのでしょうか。 また、胆管ステントを入れているのですが、そもそもフォルフィリノックスが使えるのかどうなのか、この点もご意見いただけると幸いです。