NIPT陰性に該当するQ&A

NIPTで21トリソミー陽性（的中率90%）の判定をうけて、いま羊水検査の結果を待っているところです。 陰性であってほしいと願わずにはいられませんが、陽性であっても産み育てたいと家族で話をしています。 NIPTの結果を受けて、心臓の様子など詳しくエコーで見ていただきましたが、17週時点では明らかな異常はないようでした。 質問は2点です。 (1)ダウン症を持って生まれる子は早産になることが多いと聞きます。できるだけ持って生まれる障害が少なくて済むように、正期産で産んであげられるように、いまから親や医療機関でできることはないでしょうか？ (2)いままでダウン症の可能性を指摘されたことはなかったのですが、本当に異常所見がなかったのか添付のエコー画像からわかる範囲で教えてほしいです。 何かが解決するわけではないのですが、モヤモヤした気持ちを抱えており、気持ちを整理したいです。 エコー画像は、以下の週数のものです。 10w0d 13w4d 17w5d 長文で申し訳ありません。 よろしくお願いいたします。

現在40歳の初産です。 妊娠11w4dにNIPT検査を非認可施設にて受け、先日検査結果が出て、13、18、21番染色体トリソミーの項目が全て陰性でした。そして胎児DNAの割合が6.6%でした。 検査結果は陰性と出ているのですが、結果の詳細について不明点がありご質問させていただきます。 結果の説明書の項目に「胚胎のDNA含量が3.0%〜7.0%の場合、検体は母体の自己遊離DNAによる干渉の可能性が高くなり、検査結果に影響を及ぼすことがあります。妊娠期のスクリーニング中に胎児の状態について懸念がある場合は、医師と相談してさらなる検査を検討することをお勧めします。」 と記載があり、今回の胎児DNAの割合が6.6%だったので、この説明書の「胚胎のDNA含量が3.0%~7.0%の場合」範囲内に入るのかと思うのですが、今回の結果について何か影響するものがあるのでしょうか？例えば、通常より結果の精度が度が落ちるなど？ NIPT検査以外に妊娠13w6dに、初期精密検査（胎児ドック）を受診し、首の後ろの浮腫み(NT)、鼻骨、静脈管血流、三尖弁血流などを診てもらい、特に問題はありませんでした。 検査の結果が100%を保証するものではないことは承知しておりますが、説明書に記載の内容が気になり、こちらでご質問させていただきました。 どうぞよろしくお願いいたします。

質問失礼します。 36歳26wの妊婦です。 本日検診だったのですが、今回のエコー写真が奇形児のようで気になりました。 大学病院でのNIPTは陰性、先生からの指摘も今までなく今回の写真についても横？背中？向いてるけど目や口などは説明がありました。 確かにありますが、目も腫れぼったくおでこはでています。 前回23wの時のエコーは綺麗な横顔でちゃんと赤ちゃんだったので今回の写真とは大違いだったので大丈夫か心配になりました。 これは羊水や胎児の向きなのでこうなるのでしょうか？またこういった画像は普通にあるのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

38歳米国在住です。現在妊娠21週目でNTが9mm（11週に行ったNIPTは陰性）だったため、羊水検査を受けることにしました。検査後にどの程度の期間、どの程度安静にしていればよいか、教えてください。具体的には、羊水検査の翌日に娘のダンスイベントが公園であるのですが、その見学に行ってもいいか教えてください。流産の可能性が上がるようであれば控えようと思っています。こちらの気温は30度程度で湿度は低いです。もしイベントに出る場合は、日陰で座って見学する予定です。

現在妊娠25週の妊婦です。 今のところ精密エコー検査での異常も初期、中期ともに問題はありません。 が、気になることが、、 12週ごろ受けたNIPT（全染色体）の結果、全て低リスク。と出ました。 しかし、 トリソミー8が、基準値−6<z値<6のところ、−3.56 トリソミー10が、基準値−6<z値<6のところ、2.43 性染色体、基準値−2.8<z値<2.8のところ、 −2.62 でした。 低リスクと出ましたが、数値はギリギリのものも陰性とみて安心してよいのでしょうか。

36歳で第二子妊娠中です。 12週6日で胎児ドッグを受けました。 結果は、21トリソミー1/3733、18トリソミー1/9337、13トリソミー＜1/20000でした。 鼻骨確認、静脈管逆流、三尖弁逆流は陰性でした。 血栓マーカーは、freeβ-HCGが48.2IU/L PAPP-Aが3.45IU/Lでした。 血栓マーカーの数字は、私が見てもよくわからないのですが、気になるのが心拍が169と少し高めなところとNTが2.5なところです。 NIPTや羊水検査を受けたほうがいいのでしょうか。よろしくお願いします。

現在妊娠36週の初産婦です。 妊婦健診にて単一臍帯動脈と羊水過多を指摘されてNICUのある病院を紹介され、胎児のエコー検査等を実施しましたが今のところ異常は指摘されませんでした。 普段の胎動も強く感じます。 NTで心拍も正常でしたがお腹の張りが強いとのことで管理入院となりました。 染色体異常や他の疾患が心配でたまりません。 因みにNIPTも受けており、13,18,21トリソミーについては陰性でした。 何の問題もなく健康で生まれてくる可能性はあるのでしょうか。 ご教示願います。

第3子を妊娠中です。現在妊娠19w1dです。 初期の検診の頃から胎児が小さめと言われてます。昨日の検診(19w0d)では推定204g、-1.1SDでやはり少し小さめと言われました。 上の2人は男の子でどちらもビッグベビーだったので今回も大きいだろうと思っていましたが小さめということでとても不安です。 NIPTは陰性でした。 小さいことで考えられる問題はどんなことがありますか？これはまだ心配する程でもないのでしょうか？ 胎児が小さめであることの問題や今後どうなることがいけないのか教えていただけますでしょうか？

本日、インフルエンザB型と診断され 16週であれば大事な体の部分は作り終わってるから、比較的安心のリレンザを処方しておくねと言われました。 3月25日に出生前診断NIPTをうけて、陰性でした。 その後にインフルエンザにかかり リレンザを投与したら、奇形で産まれるのでないと不安でいっぱいです。 本日の最後に測った熱は37.2でした。 インフルエンザワクチンしてた影響もあると思いますが高熱になっていないです。 病院の先生は、リレンザ投与した方が治り早いよ！と言われました。 大丈夫なのでしょうか？ 赤ちゃんは苦しくなったり流産、死産しないのでしょうか？

今妊娠24週です。10週の時全身が浮腫んでいたのですが一週間後に消えました。その後首が少しだけ浮腫んでるとの事でNIPTを受けて陰性。安心してたのですが、20週の検診時心臓がよく見えないとの事で１か月後見ましょうと言われました。まだまだ赤ちゃんは小さいからねとおっしゃっていたのですが、昨日24週の検診でも、また心臓が見えないなぁと言って２週間後に見ましょうと言われました。以前に浮腫んでいたのもあって、かなり心配です、見えないと言う意味がよく分からないのですが、どう言った事があるいは病気が疑われるんでしょうか？ いつかはちゃんと見えるのでしょうか？