エコー写真鼻に該当するQ&A

現在26wの29歳経産婦です。 2人目を体外受精にて授かりました。 24w0dに産院の中期胎児スクリーニング検査がありその際に4Dエコーでの胎児の顔貌などに不安があり相談させて頂きます。　　 額が広く大きく出っぱって映し出されている事や鼻の低さなど写真を見る度にダウン症やその他先天性の疾患があるのではと不安になります。 また1人目の時と比べ胎動が弱めな事とFLが短めで推定体重が少し小さい所も気にしております。 スクリーニングの結果自体は全身を45分程じっくりと診て頂き形態異常や脳、内臓、心臓、血流、四肢背骨など今の所異常はありませんとの事でした。 4Dエコーや検診だけで診断出来るものではない事は承知しておりますがお医者様の意見が聞きたいです。 ちなみに前回25w5d胎児の推定体重は BPT6.50（0.4SD） AC20.55（0.2SD） FL4.31（-0.4SD） EFW840g（-0.1SD）となっています。 主治医の方はあまり多くを話されない方なのであまり詳しくは聞けずこちらで質問させて頂きました。 お忙しいかとは思いますがご意見をいただけると嬉しいです。

生後2週間の新生児です。 37w、2590gで出産しました。 生後5日目に心房中隔欠損症の可能性があると言われました。(3mm穴) 来週エコー検査予定です。 ネットで調べると、心疾患のある子はダウン症の合併かもと書いてある記事を多く見かけます。 顔の特徴的には 目、鼻、口と全て両親に似ていると思っているのですが、 ダウン症の特徴と見比べた時に当てはまるかもと思った項目もあったので心配です。 また、ミルクの飲みもゆっくりです。 現在母乳後に1回80mlミルクを飲んでいますが、20~25分ほど時間が掛かります。 また、あまり泣かないです。 お風呂の時や母乳→ミルクのミルクを作成する際は泣くのですが ミルクの時間になった時、うんちをした時などほとんど泣くことが無いです。 写真を添付致しますので、ダウン症の可能性があるかどうか診ていただきたいです。 よろしくお願いします。

生後1日目に雑音があると、産婦人科医師に言われました。その後、小児科の心臓を専門にする医師に診ていただきました。(総合病院)穴があり3mm程度で1年ほどで塞ぐとの事でした。合併症はないとの事。2週間後の心臓エコーでも心配しなくて良いと言われ、次回は2ヶ月後の診察です。 1ヶ月検診でも別の小児科医師からも健康ですと言われました。染色体の検査などの話は一切ありません。こちらから伝える事なのでしょうか？また心室中隔欠損症だとダウン症なのでしょうか？ダウン症じゃない事もありますか？ 完全ミルクですが良く飲み、2時間半位でミルクを求めてよく泣きます。最近は泣きながら手足をバタバタさせて布団を蹴ったりするので心配です。便秘がちでもあります。 見た目は的にあまり特徴がないかなとは思いますが…鼻は主人が大きく、私が低いです。(写真は生後36日目です)よろしくお願いします。

唇の不調で皮膚科専門医の受診はしており、受診まで気になる点を質問させていただいています。 1W前から下唇の腫れが続き血管性浮腫と診断されています（遺伝性かは検査中） ・遺伝性の腹痛発作はどのようなものですか？春に腹痛で入院しましたが原因不明、基礎疾患が内膜症なので落とし所にしましたが毎月1W腹痛はあります。婦人科的画像所見はないですが、エコーに腸管粘膜浮腫とコメントはあったのです。 ・抗ヒスタミン薬が副作用で飲みきれないものが多くアレグラを飲んでいますが、今回の症状に効果はいまいちです。トランサミンやガスターなども効果があるのですか？ ・腫れ自体は軽度ですが1週間繰り返しており、たまに強度鼻閉で苦しくなる為、喉や鼻にまで重症化しない方法はありますか？ ・朝、顔と唇が浮腫でかゆく動かしにくいのですがこれも症状ですか？ ・仕事や日常でなにに注意したらよろしいですか？ 写真上昨日、下火曜

20代後半の妊婦です。 胎児の染色体異常、形態異常が無いかを知るため、12週後半に初期胎児ドックを受診しました。 結果は下記に記載の通りで、特に大きなご指摘はありませんでした。 三尖弁逆流：なし、全前脳胞症：なし、横隔膜ヘルニア：なし、房室中隔欠損症：なし、臍帯ヘルニア：なし、巨大膀胱：なし。 ただし、心拍数のみ（複数回計測も） 170超えのため、強いて言うならその点だけ気になるが、様子見しましょうというご見解でした。 現在18週に入り、今になって心拍の件を含め気になることが増え、中期胎児ドックを受けるか非常に迷っています。 そのため、下記事項について、ご見解いただけますでしょうか。 1．上記結果を踏まえ、中期胎児ドックを受けることは推奨されるか。また、染色体異常について知りたいのであれば、中期胎児ドックでなく、血液検査を受診するべきなのかどうか。 2．心拍数について、担当医師同様、様子を見ていくという判断をされるか。 3．（添付写真について）鼻の辺りの白いものは鼻骨と判断して良いか。鼻骨であった場合、長さは短くないか。（同時期のエコー写真です、粗く見えづらく申し訳ありません。） 初めてのことで分からないことも多く、ご教示よろしくお願いいたします。

始めての妊娠で、現在18wです。 18wから病院を変わりました（切迫と胎児の頭が少し小さめなため） 大きな病院で産科が有名なところです。 初診察の際に、特に問題ないけど、強いて言えば鼻骨が見えづらいと言われました。 しかし、顔をほとんど手で隠していたり胎盤に隠れていたりしてたから、とか、鼻骨は小さく見えづらいものだからなど、凄くグレーな感じで言われました。確かに手で隠してはいましたが、、 この日は、脳や心臓やその他臓器や血管も詳しく見ましたが正常です。心臓も4つの部屋や弁も確認していました。BPDは1w程小さめですが、小脳の大きさも平均です。 手足は平均よりやや長く、腹囲と体重は平均、頭が成長曲線無内ですが小さめで、頭でっかちでもありません。 今までの診察では、何も言われたことは無いし 顔がうつる4Dエコーでは、これが目、鼻、口でと説明もされました。 不安で12w時には浮腫みの有無も確認した所、その時の医師には問題無いと言われました。 12wの動画や写真を見返しても、鼻筋に骨の様なものも見えてるし、口蓋もある様におもいます。 見にくい写真ですが、見ていただけますでしょうか。 右が頭、左が身体で下を向いています。 大丈夫。とは思いつつも、その一言が凄く不安になっており、睡眠不足が続いています。 次回の2週間後の健診に再度確認されるとは思いますが、不安で仕方ないです。 どうぞ、よろしくお願いします。

13日から喉が痛いです。 コロナは陰性です。 本日、耳鼻科にいき喉を診てもらいました。 先生曰く、目視では炎症はみられず、 スコープ？カメラ？を鼻から入れて 気管までみてもらいました。 しかし、特に炎症とみられるものはなく、 感染症ではなくて疲れだと言われ、葛根湯を出されました。 しかし、鏡を見る限り 写真の左の奥には痛みのあるところが ボコボコして白いところもあります。 これは炎症やガンなどのボコボコではなく、 口内炎ということでしょうか？ ちなみに、 少し甲状腺が気になったのと、 立て続けに感染症になっているので 内科に相談に行くと、 甲状腺の触診とエコーをしてくださり、 問題ない。心配なら血液検査をしましょうと言われしてきました。 先生は立て続けに感染症になっていたときても今までいろんな検査をして貧血しかひっかからなかったのであれば、大病が隠れているわけではなく、ストレスや疲れから喉が痛くなったり、体調を崩してるのではないでしょうか、と病は気からと言われました。 1.そういうことなのでしょうか。 ちなみに この喉の痛みは6月頭にもなっていて 同じように 同じところがボコボコしていました。 その時は一週間痛くて 内科にいくと溶連菌かもね、と言われ 抗生物質を飲んで直りました。 2.これが実は治っていなくて あの写真左側のボコボコはガンだった、という可能性と、 喉の奥に口内炎がクセのように出来やすくなっている可能性、どちらが高いですか？ 3.それとも口内炎ではなく、 やはり感染症でしょうか

現在2歳10ヶ月の子がおりまして、2人目を妊娠中です。 本日妊娠21週を迎え、スクリーニング検査を受けてきました。 11w4d 16w0d と直近で検診を受けた際は何も言われませんでしたが、本日はじめて「首の後ろのむくみが1.3cmあるのが気になる」と指摘されました。 染色体異常というのとが稀にある、もっと早い段階で指摘された人の中には稀にそういうことがあるけども…詳しい医師がいる4週間後にまた来てくださいと、とても中途半端で不安になることを言われました。 自分で調べて、鼻の骨がないとダウン症とあったので横顔のエコー写真を見てもよくわからず… 検索魔となってます。 障害があるなら中絶したいとずっと考えていましたが、時期も過ぎてしまいそうです。 調べても妊娠初期のことばかりで妊娠中期でむくみを指摘されたという方がいません。 2人目葉酸を積極的にとることもしてませんでした。 ここまでむくみが大きければ染色体異常は確実なのでしょうか。

妊娠34週の32歳経産婦です。 現在個人院に通院していますが、24週頃に行われる中期スクリーニングの時から今日の検診まで、胎児の顔と脳がチェック出来ていないことが判明しました。 ここ数回は顔が上を向いてるから顔が目しか見えないとは言われていましたが、まさか顔の形成や脳の構造がこの週数までチェックされていないとは思ってもいませんでした。 中期スクリーニングの時もそれ以降も、問題ありません、と言われ続けていましたし、大きさも大体週数通りに推移しています。 24週と26週のエコー動画を見返すと、素人目ですが3Dエコーで鼻と口が確認でき(写真をご確認下さい)、裂けているように見えないし、今日の先生の話し方も疾患を疑っている様子はなく、産まれてからのお楽しみ、的な話しぶりだったのですが、 一 この週数まで脳と顔の形成がチェック出来ていないことは有り得ますか？ よくあることでしょうか？ (ネットで検索しても、病的な理由で脳が見えない、という内容しか出てこないため) ニ もし生まれるまで脳が見えなかった場合、産まれてから脳の検査をすることになるのでしょうか。 三 万が一脳に異常があった場合、nicuのない個人院では対応出来ないと思うのですが、別の病院で胎児ドック等受けた方が良いでしょうか。

現在32w5dの31歳初産婦人です。 28週の頃にエコースクリーニング検査で医師から初めて大腿骨が他の部位に比べて短いとの指摘を受けました。（以前からFL値の値は-1〜-1.3SD程度で経過しており他の測定部位に比べ成長が遅く、少し短足なんだなぁ程度に思っていました）それ以外心臓や消化管系等他に異常は何もないとの診断でした。 その2週間後エコーの専門医が外勤できているとのことでその医師に測定してもらったところ、 30w2dの段階で BPD73.8mm -0.6SD AC 250.5mm 0.3SD FL 48.6mm -1.8SD HL 44.1mm -2.05SD 推定体重　1345g（-0.9SD） だそうで、足が短めなため上腕骨も測ったところそちらも短かかったことからダウン症の可能性も否定は出来ないと言われました。（妊娠初期に首の浮腫みなどの指摘は受けたことがありません） その後里帰りの為他院（産院）に転院し初回の妊婦健診時（32w4d） BPD 81.0mm（0.1SD） AC 265.2mm（0.0SD） FL 53.8mm（-1.6SD） 推定体重1704g（-0.9SD） という測定値だった為、体重も小さめであり、やはり足の長さが気になる為ダウン症の可能性もゼロではないことから念のため大きな病院で再度エコー専門医に診てもらってくださいと紹介状を書かれました。 正直個性の範囲内程度だと思っていたのですが、ここまで再度精密検査を勧められたのは私が里帰りの妊婦で念のため里帰りの病院でも異常がないか確認したかったからなのでしょうか？（産院の為、合併症等あれば搬送となってしまうから？） その時に医師へ確認すれば良かったのですが、色々とショックで聞けませんでした。 また添付したエコー写真の赤いマーク部位は鼻ですか？