妊娠中ダウン症不安に該当するQ&A

主人はバラクルード服薬3年になります。 私は今妊娠6週です。 中絶するか継続するか悩んでいます。 このサイトも関連する質問は読みました。 が、やはりバラクルードがDNAに作用する薬ってなると、胎児にどんな影響を及ぼすかなんて未知なんじゃないかと不安です。 精子は射精される3ヶ月前くらいにつくられてるって事ですが、すべての精子に薬の影響は受けるものなんでしょうか？ 精子の一部に薬が影響して、影響のない精子が受精できるのか、全ての精子に影響するけど、元気な精子が受精したのか。 また継続するなら何を気をつけて成長確認した方がいいのでしょうか？（例えば催奇形性やダウン症など） 内臓疾患や産まれてから起きる発達障害というのも、精子からくる影響っていうのはあるものなのでしょうか？ 主人も不安でたまらない様子で体調崩しています。 主人の主治医は1〜2年で変わっているのですでに4人目ですが、バラクルード服薬中の妊娠についてはどの先生も 「製薬会社の説明書？には男性側への妊娠の注意書きはない 」 「症例がないからわからない」 「たぶん大丈夫じゃないかとは思うが、わからない」 との説明でした。 同じような状況で、出産してどうだったかという症例があるば、それも知りたいです。 私は精神科に通院しており、メンタルがあまり強い方ではなく、万が一の事が起きた場合、将来の不安ばかりが膨らみます（妊娠希望のため、たまに漢方服薬する位なので、母体の出産への危惧はないです）。 たくさんの質問ですが、わかる事だけでもいいので、色んなご意見が聞けたら嬉しいです。 よろしくお願いします。

今１歳３ヶ月の娘がいます。 私の年齢は今年３４歳旦那さんの年齢は３８歳です。 そろそろ２人目を考えた方がいいとは思うのですが…不安がすごくて考えられません。 生理不順で排卵がずれます。１人目の妊娠の時は産婦人科に１年通い、薬とホルモンの注射、タイミングを教えてもらいながら妊娠しました。 産後定期的に生理が来てたのですが…またズレています。2人目もまた病院に通うのかと思うと憂鬱な気持ちもあります。排卵のタイミングがわからないのでつかめたら病院に行かなくていいとは思うのですが… 年齢が上がるといろいろなリスクがあることもわかっています。出産してからいろいろな病気を知り、、元気に産んであげられなかったらどうしようという不安が大きいです。 このような精神状態で2人目は考えない方がいいですか？？やっぱりひとりっ子は可哀想ですか？？ 私自身３姉妹です。姉妹がいてることでとても救われている面もあるのですが… 私の年齢でダウン症の子どもが産まれる可能性は高いですか？？ ここ２年くらい性行為をしていません。旦那さんの精子が元気ない可能性や私の卵子に問題が出たりする可能性はありますか？？ 周りから2人目は？と聞かれることも増え…自分の中で気になっていたことを質問させていただきました。 よろしくお願いします。

以前先天性風疹症候群について質問しました。 またわからなかったので質問させてください。 今39歳の21wです。 血液検査(10w)で風疹 HI 256 再検査(12w)で Igm 0.93プラスマイナス 再び再検査(16w)で Igm 1.19ギリギリのプラスマイナス という結果でした。 高齢出産になってしまうので、既に赤ちゃんは諦めていました。 その為、風疹の予防接種をせず、それでも特に風疹の患者と接触した記憶もありません。 ただ諦めていたので妊娠に気がつくまでの間、高熱が出たとも自身をもって無かったともハッキリ言えません。 曖昧ですが高熱は無かったと思います。 その中２度目の再検査で、妊娠してから風疹にかかった可能性があるでしょう。と先生に言われて不安で仕方がありません。 今さら中絶なんて考えてはおりませんが、出産するまで赤ちゃんに影響があると考えながら過ごすのがとても不安で不安でなりません。 少し前にダウン症の検査で、羊水検査をして正常と出たばかりです。 それでも風疹の抗体がプラスマイナスであると、先天性風疹症候群の可能性はかわりませんか？ また、羊水検査で異常が認められない場合、先天性風疹症候群の可能性は少しは低くなりませんか？ これから大きくなるのを待つだけなんて、とても辛いです。 また、何か少しでも赤ちゃんのために何かできることはありますでしょうか？ どうかアドバイスをいただけると嬉しいです。 宜しくお願いします。

現在35週、第二子を妊娠中です。 第一子は予定日超過、微弱陣痛のため緊急帝王切開となったため今回は1／11が予定日ですが 12/28に予定帝王切開となります。 中期〜頭の大きさが大きく、最近は足の短さも 見えてきておりダウン症の心配をしています。 20w6d BPD 5.29cm 1.34SD AC 15.31cm -0.13SD FL 3.41cm 0.57SD 31w1d BPD 8.5cm 2.11SD AC 26.64cm 0.76SD FL 5.66cm 0.16SD 33w1d BPD 8.81cm 1.72SD AC 28.30cm 0.68SD FL 6.10cm 0.34SD 35w1d BPD 9.08cm 1.43SD AC 30.65cm 1.04SD FL 6.24cm −0.27SD EFW 2560g 0.75SD 中期20w6dの際にスクリーニングを受けており その際〜今まで水頭症ではなさそうと言われていますが、ダウン症の特徴ではないか、と検索魔になってしまっています。 顔写真はほとんど手で顔を隠しておりあまり顔はみれていません。 添付は中期スクリーニングの際の写真で ほとんど鼻骨らしきものは見えていなかったのですが 角度によってはこのように見えたので無いというわけでは無いのかな…？ と思っています。 先生は日本超音波医学会 超音波専門医？も もたれておりエコーが得意な先生なので 気づけば教えてくれるよ、と助産師さんには言われていますが、先生方からも意見をいただけますと幸いです。 よろしくお願いします。

私は今妊娠13､14周程の二人目の妊婦です｡最近異常な罪悪感に包まれてしまいます｡最後に生理がきたのが今年の8月26日で8月31日くらいには多分終わっていました｡今年の8月頭に過剰なストレスから突発性難聴を患ってしまいプレドニンやビタミン剤から利尿剤からデパスからフロモックスからかなりの薬を服用していました…私が妊娠に気が付いたのが9月28日でした｡医師に今まで飲んだ薬を説明しました｡妊娠に気付いてからはビタミン剤と耳鼻科で妊娠していることを話して安全な薬しか飲んでいません｡ムコダインは妊娠中でも飲める薬といわれ､今でもムコダインとゆう薬を毎日服用しています｡ダーゼンとゆう薬と漢方薬も少し前まで飲んでいました｡私が妊娠に気付いたのがおそらく妊娠四周くらいのときでした…産婦人科の医師には10月に入ってから服用していなければ問題なしと言われて安心して産む決断をしましたがなんだか母親として最低なことをしてしまったような罪悪感で日に日に辛くなりました…それに一人目に気を取られて自分が妊娠しているとゆうことを一日に何回思い出すだろうとゆうくらい妊娠してる感じがありません｡奇形児等の心配はありそうでしょうか?エコーで見る度に口唇裂やダウン症や指はちゃんとあるのか気になり過ぎて精神不安定になってしまいます｡私の母の妹の二人目の子供がダウン症でその娘は産まれてきてから今までずっと病院生活です…私も兄も父親の兄弟も異常はありません｡ 気にしすぎでしょうか?

私は37歳で現在妊娠29週です。一人目は今から約5年前に出産しました。検査などはしていませんでしたが、恐らく妊娠糖尿病で、出産は予定より10日遅れて、4、480グラムの男の子を帝王切開で産みました。 あれから、糖尿病になり3年、不妊治療に通いながら、今にいたります。糖尿病のコントロールは良好で妊娠してインシュリンを使いながら今の所何の問題点もなく週数相当の胎児の大きさで、羊水の量など問題なしと医師からは言われてます。最近なぜか一番目の子と現在の子供の胎動の違いになぜなのか気になりだし、心配でなりません。胎動が違うのは個性もあるからと前向きに考えらずに気になってしかたあひません。そこで質問なのですが、年齢も出産予定では38歳になるのですが胎動は良く動き活発だと思います。ダウン症など障害は妊娠中どの程度わかるものですか(エコーなどでどれぐらいわかり、週数的にはいつ頃まで障害がわかるのか)いろいろ気になりますどうかま教えて下さい。 よろしくお願いします。

現在34週、26歳初産のものです。 ちょうど1年前に8週で繋留流産をし掻爬術を受けました。その際、詳しい検査は行わなかったのですがおそらく染色体異常との説明でした。 一度の流産はよくあることなので詳しい検査は不要とのことでしたが二度とこのような思いはしたくない気持ちで血液中のホルモンの検査や卵管造影などの検査を受けました。すぐにでも赤ちゃんを授かりたかったのでタイミング法をはじめたと同時に軽度の多嚢胞性卵巣症候群が疑われました。またホルモンの数値から年齢より卵巣の機能が落ちていると指摘を受け、2人、3人と子供を望むなら少し早めの方がいいと言われました。 その数ヶ月後に妊娠が発覚しました。 初期に絨毛膜下血腫と診断されましたが1週間で血腫も消失し(タイミング法で授かったからか初期から流産予防にデュファストン、出血後はダクチルを1、2か月内服していました)以降は特別大きな指摘はなく現在に至ります。 ここまできてもやっぱり心のどこかで不安なことがあり、それはダウン症などの染色体異常の有無です。クアトロテストはとても気になりましたが、エコー上も特別指摘を受けていなかったこと、年齢的にやる人はほとんどいないと言われ受けませんでした。 ですが、流産の既往、ホルモン検査の結果などから同じ年齢くらいの妊婦さんよりリスクが高いのではと思ってしまっています。また、調べてみたところダウン症などの染色体異常は普通に産まれてくることもできるが、流産する確率の方が高いということでしたが、私は切迫流産を予防する薬を内服していたから…とか。 聞きたいこと、疑問は常にありましたがなかなか聞けず今日まできてしまいました。 もちろんお腹の子にどんな障害があってもここまで頑張って成長してくれた我が子なので愛情は変わりないですが、先生方の経験や見解を教えていただきたいです。

現在一歳五ヶ月の娘です。妊娠中に心臓の病気があるかもしれないから大学病院で検査することになりましたが異常なしでした。出産は満四十週で産まれましたが身長44cm体重2.040gで産まれました。哺乳力はあり産まれてすぐ指しゃぶりをしてました。母乳の吸いもよく体重増加もしているので特に問題もなく退院しました。 １ヶ月検診でも問題は指摘されませんでした。 ３ヶ月検診でも問題は指摘されませんでした。 ６ヶ月検診(病院変えました)で目と目の間隔が広いと指摘されました。検査などは無かったです。 １年検診でも大きい病気は指摘されませんでした。ただ他の子と成長を比べると２～３ヶ月ぐらい遅かったです。ハイハイできるようになったのは一歳三ヶ月です。 風邪を引いたときに、嫁が先生に発達の遅れも心配で聞いたところ１歳５ヶ月で急に染色体の検査をしたほうがいいかもしれないと言うことで大学病院を紹介されました。 何故か聞いてみたところ、ダウン症の疑いがあるので念のため染色体検査ということです。その後にMRIを撮るみたいです。 ネットなどで調べると確かに当てはまる事があります。目はつり目では無いですが奥二重で目と目の間隔が広く鼻が低いです。これは遺伝だと思ってました。唇も厚めと言われました。これも遺伝だと思ってました。口が開いてる事が多いです。これは鼻が詰まってるからだと思いました。 耳の位置は正常と言われましたが中耳炎にはよくなってました、そして耳瘻孔があります。体が柔らかいです。下の歯が癒合歯みたいです。後頭骨は扁平ではありません。頭の形も楕円形ではありません。 染色体の結果待ちですが、区切りの検診などでも今まで何も言われず、今まで発達の遅れ以外は元気いっぱいです。 ダウン症と言うのは１年５ヶ月もわからないものなのでしょうか？

29歳女性。妊活中です。 持病でてんかん、多血症の疑いで血液内科に通院中です。 妊娠希望なのですが、生理不順(毎月出血はあるが、無排卵の可能性有り)で不妊治療の病院に通い出し、最初の血液検査の結果でTSHの値が高く、今回の採血は生理4日目の採血だったので、2回目の採血結果を見て色々決めましょうと言われました。 TSHの値が昨年と比べるとかなり高くなっています。医師にも妊娠希望であれば2.5以下にする方がいいと言われています。 以前の婦人科の先生にはTSH値は日内変動するものだから、午前中に採血しましょうと言われ採血しましたが、今回は18時頃に採血しています。採血する時間により差が出るものですか？ちなみに2020年11月の採血時はTSH値2.1ほどで大丈夫だと言われました。 2021年9月の会社の健康診断でLDLコレステロールが122と高くなっていてさらに今回の結果から、橋本病なのではないかと不安です。妊活も始め、流産のリスクや奇形児、ダウン症のリスクも高まるとネットの情報で更に不安になっています。 (聞きたいこと) 1.TSHが7 だと服薬治療しながらの妊活になるのでしょうか？ 服薬することで胎児に影響は出ないのですか？ 2.採血した時間によりTSH値に差が出るものですか？ 数値が増えた原因はなんですか？ 一年でこんなに数値が増えたことに驚いています。 3.服薬以外(食事や運動)で数値を低くすることはできないのですか？ TSHの数値です。 2018.7.23 TSH3.540 FT4 数値なし 2020.9.17 TSH4.030 FT4 数値なし 2020.11.4 TSH2.199 FT4 1.0 2021.12.24 TSH7.340 FT4 1.23

現在第３子妊娠17wの38歳です。 11w6dに受けた胎児ドックと血液検査の初期組み合わせテストを受けました。 ドックでは赤ちゃんの心臓の逆流だけがありました。 結果は、13トリソミーは1500分の1、18トリソミーは10000分の1、21トリソミーは238分の1でした。 医師からは、心臓の件でダウン症のみ少し高く出たけれど、年齢の確率よりは低い。238人中237人は正常。と言われました。その時に羊水検査の話はなく、帰宅して検索すると、250分の1以上は陽性というのを知り、何度か医師や助産師さんに相談しました。不安なら羊水検査をするのもありだが、主観で話すとする必要はないと思う。とのことで、私も羊水検査のリスク等考えてしたくないため17wの検診まで待ちました。 エコーでしっかり診てもらうと、心臓の逆流は正常になっており、週数が浅かったから未発達だったようです。そのため、羊水検査はしないと判断しました。 確率は逆流のせいだったので、なくなったということはリスクも減ったと考えて構わないのでしょうか？ よろしくお願いいたします。