抗核抗体基準値に該当するQ&A

30代女性です。 無痛性甲状腺炎を発症し、症状が収まってきたころにフォローアップで診察に行きました。TSHはまだ低かったですが、FT3,4は基準に戻ってました。しかし肝機能を示すASTが150、ALTが280辺りまで上昇しておりました。 消化器内科を受診し、採血で確認しています。 この１ヶ月のあいだに値が半減しておりましたが、またAST150,ALT190と上がっておりました。 B,C型ウィルス肝炎、EBウィルス感染、抗核抗体、抗ミトコンドリア抗体は陰性でした。 CTもとりましたが問題ないとのことで、次回の甲状腺フォローアップ時の採血まで様子見となりました。 何が原因か謎です。 生活で何か気を付けたほうがいいことはありますでしょうか？

高校生3年生の息子が2ヶ月前の3月から急速進行型脱毛症になりました。1年前に小さな円形脱毛症が何箇所かできて大学病院でステロイド注射をして治療していて良くなってきた矢先に突然多量の脱毛が頭部全部から起きて、すぐにステロイド内服とステロイドローションを塗り始めましたが現在は5％くらいしか毛は残ってません。脱毛は止まりましたが残ってる僅かな毛だけのびてます。少し白髪のような細い毛がみられます。本日、診察でしたが、発毛に勢いがなく、ステロイドの副作用もニキビだけなのでステロイドが効かないのかもと言われました。月末に再受診しますが、ステロイドは減らしてるので今月で終わります。その後は違う治療をしていきましょうと言われました。 他のところが悪いか心配になり、膠原病検査の抗核抗体検査とコルチゾールと副腎皮質刺激ホルモンの検査をしました。抗核抗体検査は1年前にして異常ないから大丈夫といわれましたが大丈夫なのでしょうか？今回は心配ならしましょうと言われたのですが結果の中に入ってませんでした。当日に結果はでないのでしょうか？ また、副腎皮質刺激ホルモンは正常で血中コルチゾールは1.3と基準値の最低値6.2を大幅に低いです。医師は両方の値を見て大丈夫。副腎はオッケーだよと言いました。 大学病院の皮膚科の先生ですが、こんなに低いのに本当に大丈夫なのでしょうか？ また、発毛は少しなので生えてこないなでしょうか？ 長文と質問が多く申し訳ありませんが宜しくお願いします。

3年前から夏になると掌に紅斑ができるようになり1年前に近所の皮膚科に行ったところ、多形滲出性紅斑と言われました。9年前から原因不明の慢性じんましんで1日1錠アレロックを服用していますがこれを服用しても、手元にあったセレスタミンを服用しても紅斑はなくなりません。1日2日で消えるなら問題ないと言われたのですが、1日2日で消えても夏が終わるまでこの繰り返しで痒くてイライラします。家でゴロゴロしてるぶんにはなんともないのですが、外に出掛けると手が痒く紅斑ができる気がします。汗なのか紫外線なのか何が原因なのかわからなくて困っています。内科で血液検査をしてもらったのですが膠原病の疑いがあると言われただけでした。基準値より上の項目です。 抗核抗体/FA 320 HOMOGENEOUS 320 Ig-M 403 5年前のこの時期に全身にじんましんがでて何日も消えず大学病院に入院しました。皮膚を切り取って検査してもらったりしたのですが原因不明でリンパ球の増加ぐらいしかわからないと言われました。 紅斑のことや膠原病の疑いと言われたことが気になるのでまた大学病院で検査してもらいたいのですが、どんな検査をするのでしょうか?原因はわかるのでしょうか?紅斑がでてこないようにする事はできるのでしょうか? 近所の病院では問題ないと言われたことや痒いのに薬もでなかったこともあり、もっと辛い病気を患ってる人たちがいて待ち時間も長い忙しい大学病院にこんな事で行っていいものかと悩んでいます。 長文になりましたが回答よろしくお願いします。

現在体外受精で第二子を妊娠中35週です。 1人目は自然妊娠で問題なく出産しました。 体外受精前の検査で、抗核抗体80倍ということで、トウキサクヤクサンとバファリン81(1日1錠)を処方され移植前から服用しました。 この時の他の検査結果は PT 12.2 APTT 30.4 血清補体価 44.9 プロゲステロン 10.3 ループスアンチコアグ 0.9 になります。 ちなみに別件ですが、この検査の半年前に手術を受ける病気になりまして、その時のAPTTは29.8でした。 そして無事妊娠し、4週0日で血液検査をした所APTTが20.0まで下がってしまい担当医にバファリン81を1日2錠(朝、晩)飲んでという指示を受け、28週まで服用しました。 服用中のAPTTは28。 服用終了後一週間目の検査で26.9という数値でした。(29週の時) その事を今日の健診で知り(当時担当医は大きな変動はなかったから大丈夫と言っていました) もちろん担当医を信じているのですが服用終了後に短縮したことが気になります。 この数値は問題ない数値でしょうか？ 色々調べるとAPTTの基準値は 20〜40 25〜45 30〜45 等、色々と目にします。 一体どれが正しいのか混乱し、心配が絶えません。 ちなみに35週の胎児の成長は BPD93.3(40w1d) APTD85.9(38w1d) FL67.2(37w2d) 2800g程。 何度か計り直した小さ目の数値らしいです。 ちなみに上の子も同じように大きかったです。

今年初めから両足の違和感を感じています。上手く説明しにくいのですが、つっぱり感・足が重く下に引っ張られる感・膝が浮くような感などです。歩けるけれど歩きにくい気がします。右の方が症状が強いです。 3年ほど前からふわふわする感じや、両手両足顎のあたりが軽く軽く痺れているような感じがあり、その間三回ほど頭部MRIを撮り異常はなしと言われておりました。その間整形外科も受診し軽い脊柱管狭窄とも言われ現在も通院してメチコバールとユベラを飲んでいます。 7月末ごろからこれに両手の痺れ、手や腕の筋肉がピクピクする、折り曲げた時に軽く第2関節が痛むことがあり、又歩きにくい、歩行中ふわふわする感じも強くなり、9月初めにリウマチ内科クリニックを受診しました。 血液検査の結果、抗核抗体40、S SA抗体陽性でFEIA法85という数値でした。CCP抗体は0.5、CRP0.05 RF定量4以下です。肝機能とγGTP（189）が1ヶ月で基準値を超える数値になっていて驚きました。シェーグレン症候群の疑いということで大学病院の膠原病科を紹介され、血液検査済、（結果はまだ）又神経内科も受診して頭部MRI、頸部MRIの検査待ちの状態です。すべての検査が終わり結果の説明を受けるのは約1ヶ月後です。 自分ではシェーグレン症候群の末梢神経障害かなと思っております。ドライアイドライマウスの自覚はありません。 質問は今後の治療のことです。先走るようですが、自営業のため、急に入院という場合に出来るだけ備えておかなくてはならないのです。 症状は緩やかに悪くなっているような気がします。1ヶ月後に即入院してステロイドや免疫治療を開始する可能性はありますか。又今後この歩行しにくい感が増悪することもあるのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

４月22日ごろから上腕部の風邪を引いた時の様なだるさ、筋肉痛の様なじょうたいになり、口がまずい感じが始まり味覚障害の様になり、 食欲がなくなりました。4月28日から5月6日くらいが一番なんともいえないだるさで食欲がありませんでした。5月7日からすこしづつ体調が良くなりましたが完全に良くならないので、5月16日に近くの内科、心療内科に受診しました。状態を話し自分で調べたら膠原病が心配なので調べて頂きました。先生は更年期からでないかと言っており専門でないのでといいながらも血液検査検査、尿検査をして頂きました。昨日25日に結果を聞きに行った結果をのせます。 CRP マイナス(-)RF 0 血清補体価 53.3 基準値31.6～57.6 C3 168 65～135 C4 35.3 13.0～35 アルドラーゼ 4.1 1.7～5.7 抗核抗体 40 倍 型1 Homo 型2 SpRPRカード法 マイナス(-) 一般の血液検査は腎臓、すい臓、肝臓Crp.LDH正常です。コレステロールが少し高めでした。 C3は167まで正常とネットにあり C4も40～45くらいまで正常とあるのですがどれが正しいのですか。 一昨年の秋から、肩が痛い四十肩と思い病院には行っていないです。心療内科の先生はあまり詳しくないのよと言ってC3だけでようすをみたらとのことです。膠原病のグレーゾーンでしょうか？もし膠原病疑いだとしたら、全身性、リウマチ、、のうち何が一番疑わしいですか。5月２０日からはほぼ普通に体調が戻っております。食欲ももどりました。色々長々とすみません。よろしくお願い致します。

全身性エリテマトーデスと診断されました。 産後二ヶ月のことです。 薬は処方されていません。 症状は朝手のこわばりがありました。 リウマチかと思いリウマチ科の検査を受けました。 先生は膠原病全般に詳しいとのことです。 他の症状としては、37度前半の微熱が産後続いていました。 それと、膝の痛み、手の関節痛ですがいずれも微妙に違和感程度と言えるほど軽症で、腫れも熱もありませんでした。 口内炎ができていましたが、痛みを伴うもので、昼夜泣く赤ちゃんの世話にかまけてろくに歯も磨けない日々が続いていたせいではないかと思います。歯をきちんと磨いたら治りました。 血液検査の異常は抗核抗体80倍、抗dsDNA13.0、＋−とありましたので偽陽性でしょうか。 炎症の数値も0.5以下です。 他の数値は異常ありませんでした。 尿検査も異常ありませんでした。 一ヶ月後の血液検査では抗dsDNAが11.5に下がりました。悪くなったところと言えば白血球の数が減っており、基準値ギリギリの3530でした。 他は何も自覚症状はありません。 微熱もなく、関節痛も感じられません。 妊娠中は白血球7000とかありました。また、産前産後におなか、胸、脚などに湿疹が出ましたが、痒みがあり、皮膚科に二件かかりましたがいずれも妊娠性と言われました。 湿疹はステロイドは飲み薬も塗り薬も効かず、黄蓮解毒湯という漢方薬で治りました。 ネットで見るようなSLE特有の円盤状の湿疹ではありませんでした。 私は本当に全身性エリテマトーデスなのでしょうか？ もしそうなら今通っているところは小さな個人医院なので、大きな病院で他に問題無いかセカンドオピニオンを、受けたいと思っているのですが、必要無いでしょうか？

このカテゴリーでよいのか分からないのですが質問させてください。1ヶ月ほど前から、毎日1日に数回、左膝の上あたりにズキズキと数秒間痛みが走ります。痛くなるタイミングはバラバラで、動かした時より、何もしていないとき(座っているとき、横になっているとき)に痛くなります。階段の登り下りの後などでは症状が出ませんが、屈伸をするとすこしの痛みというか違和感があります。間隔もばらばらで、痛くなると数秒で治ります。我慢できる程度の痛さではありますが、最初に違和感を感じたときよりも少しずつ痛みが強くなってきている気がします。見た感じ、膝が熱を持っているような感じも、左右の違いも、赤く腫れている様子もありません。ふだんの仕事はデスクワークで、運動は週2〜3回で軽い有酸素をする程度です。 (膝と関係があるか分からないのですが、膝の痛みが始まったのとほぼ同時期から朝起きると左手の中指・薬指・小指がこわばって動かせなくなり、こちらは気になって整形外科へ行って血液検査・尿検査行ったところ、異常なし、リウマチの数値もなく一種の腱鞘炎だろうと言われました。ただ、抗核抗体の数値だけが基準値40を大きく上回って640でした。型はHomoとSp2種類というものでした。無関係かもしれませんが、念のため追記させてください) なにか病気でなければいいのですが。。。現状、日常生活に支障はないものの、これまでに無かった症状&膝は痛みが少し強くなっている気がするので病院へ行くべきか、現段階では様子見でいいのか、ご意見を伺いたいと思いました。よろしくお願い致します。

昨年末より変動する微熱が2週間以上続いています。 平熱は低く35度後半から36度前半なのですが、朝から次第に上がり始め、昼には37.2度から37.4度程度になり、夜には36度前半、就寝前には35度後半に下がります。 昨年10月の健診時に、白血球が基準値よりほんの少し低かったため、血液関係の病気の不安もあり、発熱に気づいてから3日後に受診し、血液検査、胸部レントゲン検査をしました。結果、異常は無く、以前より時々、手首や手の指の関節や骨に違和感や圧痛を覚えることがあったため、リウマチについても聞いたところCRP0.03なので問題はないだろうということでした。 免疫系の検査については、古いデータになるのですが、昨年の5月に両足の甲のジリジリ感での受診時にCRP(0.03)、IgE(32)、C3(121)、C4(34)、PR3-ANCA(〈10)、MPO-ANCA(〈10)、リウマチ因子RF(1)、抗核抗体(〈20)、CH50(70.5)、抗CCP抗体(〈0.6)、MMP-3(110.9)、抗DNA抗体(〈=2.0)で異常なしということでしたが、前述した手などの違和感はその後も時々感じていました。 また、昨年10月上旬に胸の違和感を覚え、循環器科を受診し、胸部レントゲン、心エコー、心電図、24hホルスターの検査をし、異常ありませんでしたが、その後も違和感は感じており、その違和感の場所も常に一定ではないため、ストレスかなと思い、抗不安薬を服用していますが、現在もまだ症状はあります。 微熱について調べると血液系、免疫系、甲状腺など多くの疾患があり、特に免疫系などの病気について不安になっているところです。 今の所、微熱と胸の違和感と時々手首などの前述した症状以外に特別な症状はありませんが、このまま様子を見てよいのでしょうか。よろしくお願い致します。

腕を下げていると、 痺れと左腕の色が青紫色に変わっていく症状があり、 病院に行ったところ、 念のため膠原病の血液検査をしようとのことで、 血液検査を行いました。 基準値と比べて白血球減少(2530)、CH50が少し高め(51.7)、抗核抗体陽性で640倍でした。 リウマチなどの検査は行なっていただき、否定されたものの 他の検査も行ったほうがいいかもとのことでした。 特にこれといった膠原病の症状はないのですが、 もっと掘り下げて検査すべきでしょうか？？ また、 4月頃にハント症候群になり、 顔面神経麻痺が続いておりますが それと血液検査の結果は関係しておりますでしょうか？？