脳萎縮に該当するQ&A

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多系統萎縮症と診断されました

person 60代/女性 - 解決済み

私の母69歳が昨日、多系統萎縮症と診断されました。私はその場にいなかったのですが、ずっと1年ほど前から足腰の痺れや眩暈を訴えていました。耳鼻科や整形外科に行っても良くならず、1年経って総合病院に行き、脳のMRIと血液検査をしたところ血液検査は問題なかったのですが脳の検査で多系統萎縮症と言われたそうです。余命は5年、寝たきりになる、今のうちに好きな物を食べて、行きたい場所に行ってくださいと言われたみたいです。今日、急遽実家に帰省して、その診断書ではないですが先生が書いてくれた紙をみたら多系統萎縮症(難病の申請できない)と書いていました。多系統萎縮症は難病なんですよね?なぜ申請ができないのでしょうか?母は歩くのも困難で、手の震えも出てきています。滑舌も悪いなぁと感じました。そろそろ寝たきりになるのかと思うと辛いです。母は、まだ自営業をしています。仕事は辞めると言っています。質問ですが、寝たきりになるまでそろそろでしょうか?車の運転もやめさせた方がいいのでしょうか?それと、多系統萎縮症の病気で食べては行けない物や気をつけることを教えてください。普段1人ぐらしなので心配で胸が張り裂けそうです

4人の医師が回答

精神科への通院での不安について

person 20代/男性 -

現在精神科に通院してから2年ほどになります。引っ越しが多かったため通っていた病院が何度か変わりました。 質問は新しく通っている病院についてです。 初診時にctを取り、脳の隙間(萎縮)があると言われました。その次に心理検査(発達検査)。次の診療で脳波の検査を行う予定です。 症状は抑うつ傾向、不眠、被害妄想、asd傾向、adhd傾向、物忘れが激しいなどです。 発達検査の結果待ちのため、傾向と表現しています。 現在飲んでいる薬はラツーダ、フィコンパ、フルニトラゼパム、ストラテラです。 フィコンパは不眠のために処方したと言われています。以前はフルニトラゼパムとトラゾドンの組み合わせで眠っていました。 脳の萎縮は誰にでもあることであり、鬱傾向にある人だけがなるものではないと思います。 そのクリニックの口コミを見ると、てんかんではない方にてんかんの薬を処方すると書いてありました。また、必ずctを取り萎縮がありますと言われるそうです。 病状が悪化したわけでもないのに初診時に通っていた病院から出されていた薬を多く処方されました。 3ヶ月後にはまた引っ越し予定ですが、このままこの病院で通って良いものか不安を抱えています。 また、脳波の検査が精神療法でどの程度の効力を持つのかわかりません。担当医からは脳の萎縮の詳細を調べると言われました。 まとめると、現在の診療方針に疑問を持っています。ct画像などはどのくらいの信用度で精神療法に使われるものでしょうか? 約3ヶ月後には転院しますが、今後の病院選びとして参考にしたいです。 お知恵を貸していただけますと幸いです。

2人の医師が回答

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