私の母69歳が昨日、多系統萎縮症と診断されました。私はその場にいなかったのですが、ずっと1年ほど前から足腰の痺れや眩暈を訴えていました。耳鼻科や整形外科に行っても良くならず、1年経って総合病院に行き、脳のMRIと血液検査をしたところ血液検査は問題なかったのですが脳の検査で多系統萎縮症と言われたそうです。余命は5年、寝たきりになる、今のうちに好きな物を食べて、行きたい場所に行ってくださいと言われたみたいです。今日、急遽実家に帰省して、その診断書ではないですが先生が書いてくれた紙をみたら多系統萎縮症(難病の申請できない)と書いていました。多系統萎縮症は難病なんですよね?なぜ申請ができないのでしょうか?母は歩くのも困難で、手の震えも出てきています。滑舌も悪いなぁと感じました。そろそろ寝たきりになるのかと思うと辛いです。母は、まだ自営業をしています。仕事は辞めると言っています。質問ですが、寝たきりになるまでそろそろでしょうか?車の運転もやめさせた方がいいのでしょうか?それと、多系統萎縮症の病気で食べては行けない物や気をつけることを教えてください。普段1人ぐらしなので心配で胸が張り裂けそうです