多発性硬化症に該当するQ&A

多発性硬化症の方が嚥下が悪く食べもの、飲み物関係なく喉につまらせてしまいます。どの様な対応で改善されますか？

2年ほど前、片足の先から痺れ、チクチク感が二週間くらいかけて下から上へと両足に広がっていき、へそから下の皮膚感覚がおかしくなり、両足とも触ったときの感覚が半分くらいになり、排便もしづらくなりました。当初原因がわからず三つ目の病院でやっと脊髄炎と診断がつき、頭部のMRI と脊髄検査の結果から多発性硬化症の疑いありとの事でした。診断までに2カ月経過していたこと、B型肝炎キャリアであること、コロナが流行っている時期でもあったため、ステロイド治療は見送られ、なんの治療も受けないまま現在にいたります。排便は普通にできるまでに回復したのですが、臍から下の痺れやチクチク感はそのままで、両足ともに突っ張り感があり動かしづらく、家の中や短距離は歩くことは可能ですが、走しることはできず、長時間歩くとと足がだんだん重くなって歩行しづらい状態が今もつづいています。最近足先の痺れ感が強くなったように感じ、担当医の元へ伺って、再度造影剤を入れ脊髄の検査をうけましたが、もとの炎症によるものなのか、再発なのか判断できないとのことで、既往症とコロナの関係でまたも治療は見送られました。 何度か再発が認められないと多発性硬化症治療はしなくても良いのでしょうか。治らない病気だと聞いたので日々悪化している様に感じて手遅れにならないか心配です。 足のせいで、運動不足になっていたためか最近受けた健康診断でHbA1cの数値が悪化しており昨年度は6.0であった数値が7.2あったので、要治療となりました。これまで糖尿病の治療はうけていません。足の痺れは糖尿病によるものである可能性はありますか？ 足の痺れがある場合、糖尿病内科にもかかるべきでしょうか。

５６歳の女性です、3年程前から総合病院で多発性硬化症(症状は左手の指が動き難い)と診断され現在までテクフィデラを服用しています。今まで再発も無く、副作用も無かったのですが、４～5か月位前から血液検査でⅬｙｍｐｈの数値が０．９になり(単位名称10e3/uⅬ)先生からケシンプタのお話がありました(２～３ヶ月続いた時点で)検査結果にも書いてありましたがⅬｙｍｐｈの数値の下限値は1.5だそうで先生も1.0より下がると良くないと言われました。今回血液検査を受けましたが、それで再び1.0より下回る数値が出たらケシンプタに切り替えた方が良いか迷っています、先生も強く勧められているわけでは無く、どうされますかと聞かれているので判断に迷っています、ケシンプタは自分で注射を打たなければいけないので、それも迷っている一因です。血液検査の結果が2ヶ月後でないと分からない無いのですが、もしまた同じ様な数値が出たら約半年間1.0以下の数値が出た事になります、その場合はやはりケシンプタに切り替えた方が良いでしょうか？宜しくお願い致します。

多発性硬化症の者（他にも、自己抗体が沢山あり、抗リン脂質抗体症候群などもあります）です。 1週間ほど前から左手に鈍さ、だるさ、触ると若干の不快感があります。 25歳で右下半身に発症、発覚し、検査入院からの治療（ステロイドパルス）をしました。その時は、脳から脊髄全体にうっすらと炎症が全体にあり、炎症の具合からみたより症状は少なかったようです。 その後、妊娠、出産を経て、症状の悪化は見られなかったのですが、最近不調を感じ始めました。 左腕に発症しているということは、脳の方に炎症が起きているということでしょうか？ 近々MRIを予約して受診しようと思いますが、混んでいるためすぐに検査できず、治療もすぐにはできないかもしれません。アドバイスよろしくお願いします。 ＊発症の箇所は腕に出たとすると、脳の炎症でしょうか？ ＊治療はステロイドパルスしかないでしょうか？

多発性硬化症の疑いでステロイドの1000mgの投与を1日前から行っています。眼振が一週間前から発症していますが、眼振が治った事例を教えてください。

多発性硬化症じゃないか不安になっているのですが… 2020年の8月頃から3ヶ月ほど、火傷したようなヒリヒリ感が、指先から腕や肩などに強くでていた時期がありました。 その後はたまにでるものの今は落ち着いています。 特に薬は飲んでいませんでした。 しかしお風呂後などヒリヒリ感が悪化することもよくありました。 これだけの症状だと多発性硬化症には当てはまらないでしょうか？ 多発性硬化症でウートフ兆候などお風呂後に悪化する事があると書いてありまして… 神経痛？などでもお風呂後に悪化したりしますか？ 多発性硬化症はあまり頻繁に起こる病気ではないですか？ 心配性なので不安になってしまいまして。 原因不明のヒリヒリ感など多発性硬化症以外でも起こることありますか？ あと、脳神経内科で先月脳のMRIをやりましたが多発性硬化症があれば先生が気付くでしょうか？

27歳です。 何ヶ月も前から右手のこわばりやぎこちなさ、かたさが続いています。 痺れやつっぱり、ほんのわずかな痛みもあります。 治ったり、また症状がでたりを繰り返しています。 気にしないようにしていましたが、昨日歩いていると、左腕の振り幅と右腕の振り幅がかなり違うことに気がつきました。 こわばりがある方の右腕の振り幅は、左腕の半分程度です。 腕を前後に振る際、右腕だけ重さを感じます。 左腕は軽やかです。 他のことを考えていると、振り幅の差が縮まり、意識しだすと差が広がるっぽいです。 ただ、他のことを考えていても、振り幅の差が縮まらないことのほうが多い気がします。 体の一部がブルブル震えたり、ピクピクしたりすることは1年以上前から続いています。 特に日常生活には困っていません。 また、下半身に歩きにくさを感じることもありました。今はありません。 昨年4月、脳神経外科でMRIをとり異常なし。このときはこわばりなどはありませんでした。 1年ほど前、右腕全体の震えで深夜に目が覚め、2分ほど続いたことがあり、脳神経内科を受診しました。 その場で出来る検査をしましたが、特に異常なしとのことです。 その後、何度か同じ脳神経内科に行きましたが、異常ないから精神科に行けと言われました。ただ、腕の振り幅の違い、右手のこわばりやぎこちなさ、かたさなどは伝えられていません。 昨年11月か12月に最後に神経内科に行ったのですが、それ以降右手のこわばりなどが発生し、徐々に悪化しています。 腕の振り幅に関してはわかりません。 ストレートネック、猫背、デスクワーク、トラックボールのマウスを日常的に使っています。利き手は右手です。 多発性硬化症や神経難病、筋ジストロフィーなどではないかと心配です。

多発性硬化症の患者の歯科治療について、お願いします。 プレドニンとタケキャブ、ボナロン経口ゼリーのほかにも、薬をのんでいます。 普通の治療はしたのですが、 次回は神経を抜かないといけないのですが、大丈夫でしょうか？

コロナワクチンの記事を読んでいてたまたま目についたんですがワクチンの副作用に多発性硬化症になるのはどれくらいの割合なんでしょうか？実は去年父がインフルエンザの予防接種受けたあと急に歩けなくなりそこから結果食事までとれなくなり結局なくなりました。COPDの持病はありましたが、ワクチン受けるまではわりかし元気でした。病院がきちんと気付いて多発性硬化症による治療をしていれば父は助かったんではないかと悲しいです、、治療していたら助かった可能性ありますか？何年か前にも父は インフルエンザ予防接種のあと短期間歩けないような症状ありました。検査をしてないからわからないけど父の様子をずっと見ていたのでたぶん、多発性硬化症になっていたんだとおもいます。泣きたいです、、コロナワクチンも、多発性硬化症になる可能性はあるんですよね？親に打たせるの怖いです、、アドバイスお願いします、、

多発性硬化症になって13年です。 １週間前に、ぎっくり腰をやりました。 始めはトイレに行くのも苦労したが ５日後には、トイレも楽になりました。 多発性硬化症なので、このまま良くならないかもって 考えてしまってます。 明後日、腰のMRI撮ります。