夫婦の染色体検査に該当するQ&A

本日、検査結果を聞きに行きました。 夫婦染色体異常や他の項目も問題なかったのですが、１つだけ抗カルジオリピン抗体が8未満の所、9で引っ掛かりました。 少し高かっただけなのですが、やはり流産したのはこの数値のせいでしょうか？ 変動するので３か月後再検査をすすめられています。 それによって飲み薬と言われたのですが、大丈夫でしょうか？ 次の移植を控えてるのでまた流産にならないか心配です。

三年前に出産し、その後二度連続の心拍確認後の稽留流産をしました。7週と6週。二度目の流産後、育症の検査をした結果、抗リン脂質抗体との事でした(夫婦の染色体は異常なし。卵管造影は受けていません) 抗カルジオリピンIgM 2.4抗フォスファチジルエタノールアミンIgG キニノーゲン(非添加群)0.309 という数値で、サイレイトウとバファリンを処方されました。去年8月から開始、11月に全身掻痒、吐き気、食欲不振、黄疸などの症状が現れ、内科で精密検査したところ、サイレイトウの副作用による肝機能障害でした。直ちにサイレイトウを中止し一ケ月安静生活の後、肝機能は回復しました。処方した医師に報告したら『薬のアレルギーは突然に出るので…何とも言えない…』と。 サイレイトウが飲めないと再び流産するのではないかと不安を伝えると『ではサイレイトウに似た他のステロイド作用の薬もありますよ』と言われ、副作用で怖い思いをしたのでまた新たな薬を飲むのも少し怖いですと伝えたのですがなんとなく冷たい対応で…。不育症の知識があまりないように感じ、先生に不信感が沸いてしまい不安になってしまいました。 結局、二つの項目のみ再検査してからまた考えましょうとの事で採血し結果待ちです。もう二度と悲しい流産はしたくなく、ヘパリン注射の事も聞いてみましたが『必要のない人には出せません、副作用もありますから…』と言われました。バファリンのみで大丈夫なのか?ヘパリン注射をしてくれる病院を探すべきか?迷いと不安でいっぱいで、こちらでご相談させて頂きました。年齢的に妊娠すら難しくなってきてしまい…でもどうしても二人目が欲しい気持ちが諦めきれず…どうか、ご回答よろしくお願い致します。

現在40歳の弓状子宮の者です。H24から不妊治療を始め、タイミング半年で妊娠に至らずAIHにステップアップしました。その後、妊娠までは辿り着くのですが…H25.1に7週で自然流産。H25.10に9週で繋留流産でアウス。H26.4に9週で心拍が止まり流産アウスこの時の胎児は21トリソミーでした。そして、H27.2は頸管妊娠が判明し、緊急入院中に大量出血し、その際に胎児の姿がエコーで確認できなくなりましたが、hcgが下がり切らない為に流産アウス。 この間、夫婦染色体検査や一通りの不育検査を受けましたが、全て異常なく、原因不明の不育症となりました。 妊娠中は流産防止のために、デポー注射や、デュファストン、アスピリンの服用など出来る限りの事はしていましたが出産までには程遠く…また、頸管妊娠と言う珍しい子宮外妊娠まで経験してしまい、つくづく子供には恵まれない現実に精神的にも崩壊してしまい、丁度、主人の転勤も重なった事もあり不妊（不育）治療をやめました。 そして、半年が過ぎた今もなお、流産への恐怖心は消えない中にも、やはり子供を欲しいと言う気持ちが捨てきれていません。 恐怖心から、以前の様に積極的に不妊治療をしようと言う気持ちにはなれないので、自己流ですが現段階で排卵検査薬を購入し、基礎体温とおりものチェックも併せ、タイミングをとっています。 唯、年齢の事もあり、正直、不妊治療を再開するべきなのかと悩んでいました。 そこで質問なのですが、私の様な不育症の人の場合、この先、出産まで辿り着くのは極めて難しいのでしょうか?? やはり、流産覚悟で妊娠に臨むしかないのでしょうか?? 原因不明でも、他に何か治療方法などはありますか??

夫婦で不妊治療を始めて、3年が過ぎようとしています。今まで経済的にも精神的にもお互いに支え合って、治療に臨んできました。 先日、7回目の体外受精を行い、結果は、妊娠せず。妻の精神状態もさすがに沈みがちで、主治医は、「受精卵の状態は、良いんだけど、なぜ妊娠しないんだろうか。」と、首を傾げる状態です。今回の体外受精の結果を受けて、主治医から化学的流産による不育症の疑いがあるかもしれないと言う事で、妻は、不育症の検査を後日受ける事になりました。 そこで質問なのですが、不育症であった場合、一度の採血等の検査でしっかりと原因が特定できるものなのでしょうか？妻とも言っていたのですが、不妊について、原因が分からない状態でいる事が、夫婦としても1番しんどい状態です。 また、不育症であったとしても、原因の内、親の染色体異常が関わっている場合があるとも聞きました。染色体異常の場合、治療法は、あるのでしょうか？ 夫婦としては、二人三人と子どもが欲しいわけでは無く、一人でいいので、どうしても子どもが欲しいと言う気持ちです。どうぞ、良いアドバイスをお願いします。

現在44歳です。毎回の検査でも赤ちゃんも夫婦の染色体異常もありませんでした。一通りの不育症検査も目立った項目も引っかかりませんでした。マイクロアレイまでは検査はしていません。 22週まで赤ちゃんが育ったことが37歳の時ありました。その時は19週相当の大きさしかなかったので発育不全で中絶になりました。 そのあと、子宮筋腫を取る手術をしました。 以降、不妊症専門のクリニックで現在も治療中になります。

35歳(出産時36歳)の18週に入りました。 先日羊水検査をし、結果待ちです。 妊娠してから特にエコーではntの指摘などはなく、 元気で順調に成長している、とは言われていました。 羊水検査を受けたのは、夫婦とも高齢であり体外受精だったのでその時から受けるつもりでした。 結果を待つしかないのですが、エコーでの指摘がない場合、染色体異常である可能性というのはいかほどなものなのでしょうか。

こんにちは。 前回の質問にお答えいただいた先生方、ありがとうございました。 結果、息子はダウン症でした。当時私はもういっぱいいっぱいで、とにかくなんとかして早くダウン症なのかどうかを知りたくて、フォルダーの中にあったわかりにくい画像を載せてしまってました。もっと落ち着いて、自分が見ていて一番そう見える時の息子の写真をきちんと載せればよかったと後から思いました。アプリの使い方もよくわかっていない状態で相談してました。 お答えをもらった後も、一時期は大丈夫と思えてましたが、毎日息子を見ていると、やっぱりそうなんじゃないかとまた悩み出し、心身共におかしくなってしまいました。 口に物を入れるのがコワイ、母乳の為に無理して食べようとしても喉につっかえ感、ほとんど何も食べれない日が増える、息をしてるのに息苦しい、そのせいでパニックになりそうになる、勝手に涙が出てくる、熟睡できない、などの症状で、初めて心療内科に行きました。 今、心療内科専門のクリニックはどこに電話しても予約すら取らせてもらえないので、とりあえず薬を処方してもらえるところに通い、漢方を飲んでいます。 結果がわかった今は、わからず悩んでいた時に比べると体調はだいぶマシになりました。 担当医の先生に染色体検査を勧められたのは、息子が退院する日でした。産まれてから約１ヶ月後です。私は先生に初めてお会いした時から「ダウン症が気になるんです」とお伝えしてました。「ご心配でしたら検査は受けれますよ」との返答のみでした。私はすぐにでも受けたかったのですが、主人が絶対違うと言い反対しました。すぐに受けなかったのは夫婦の判断であり、先生を責める気などは全く無いのですか、もし先生からすぐに勧めていただいていれば、間違いなく主人も受ける判断をしてました。 どうして一か月後だったのでしょうか？あの時間が、本当に辛すぎました。

現在2回目の採卵後の移植前お休み周期です。 今まで4回（3回）流産しました。 1度目は自然妊娠。 小さい胎嚢でしたが、その後胎芽も見えることなく稽留流産となりました。自然に出てこなかったので手術をしました。 2度目は凍結胚盤胞での妊娠。 5週5日に小さな胎嚢確認するも、翌日出血。病院に行くと胎嚢の形が歪になり場所も変わってしまっているので流産する可能性が高いということでした。しかしその後出血することなく、ドキドキしながら診察に行きましたが胎嚢は消えてなくなっていました。 3度目は凍結胚盤胞2個移植。 良好胚とグレード2の初期胚盤胞を移植。 検査の結果陽性が出るものの胎嚢確認できませんでした。しかしhcgが2000ほどあり、子宮外妊娠を疑われ、大きな病院で診察してもらいました。結果胎嚢見当たらず。ホルモン補充周期のため薬もやめ、出血も始まり、hcg値も下がったので化学流産だったのだろうと言われました。 4度目も凍結胚盤胞2個移植。 前回と同じく良好胚とグレード2の初期胚盤胞を移植しました。 結果、5週5日目で卵黄嚢まで見え、大きさも今までで1番大きく今度こそと思いました。その3日後、朝起きたら腹痛があり、慌ててトイレに行くとウトロゲスタン対策でしていたナプキンに出血していました。その後慌てて病院に行ったら胎嚢が消えてました。 その後転院し、不育症検査、夫婦染色体検査をしましたが全て異常なし。ホルモン検査や子宮卵管造影検査も異常なし。受精率も胚盤胞到達率も高い方だと言われました。 先日採卵を終え、もうすぐ移植をすることになるのですが、今までの結果からまた流産してしまうのではないかと心配でたまりません。 こんなふうに胎嚢が外に流れてくることなく消えることはあるのでしょうか？ また、何かできる対策があれば教えてください。

39歳女性です。 2回流産の手術を受け、不育症の疑いで大学病院で検査をしました。 検査結果で引っ掛かった項目が、 抗ミュラー管ホルモンAMH 0.75 NK細胞活性　42 亜鉛　72.2 HCV抗体判定　40 あと、夫婦の染色体は異常なしでした。 検査後、すぐに妊娠したため、イントラリピッド療法（6時間の点滴を一週間程空けて2回）を行いましたが、胎芽が確認されず胎嚢もいびつな形で3度目の流産の手術をしました。 イントラリピッド以外は特に薬は処方されませんでしたが、サプリのプレグナを勧められたので飲んでいました。 その後妊娠が怖くなりコロナも不安で妊活しないまま二年程経ちます。 そこで三点ほど質問させて頂きたいです。 ■今後妊娠に向けて、イントラリピッド、プレグナ以外に自分で何か出来る事はありますか？ ストレスを抱えやすい性格で、緊張もしやすく、それらも原因なのではないかと考えてしまいます。漢方を飲むと良いというのも聞いた事があり試してみたいのですが、毎日飲んで身体に問題ないのでしょうか？ イントラリピッドは効果に疑問視するという意見もあるみたいなので、他に自分で出来る事があるなら教えて頂きたいです。 ■NK細胞活性でも新型コロナワクチンを打っても大丈夫でしょうか？今は妊活を休止中なので、次の妊娠までにワクチンを済ませていた方が良い気もしていてタイミング等悩んでいます。また、打たない方がいいというご意見もあれば教えて頂きたいです。 ■NK細胞活性が他の病気に繋がることはあるのでしょうか？リウマチなど免疫異常とはまた違うのですか？自分の健康維持の為にも気をつける事があれば教えて頂きたいです。 以上三点ご意見お願いします。 現在通院していないため、どこに相談して良いか悩んでいました。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。

私は今まで二回妊娠してます。年齢は34歳 1人目 18部分トリソミー 発達の遅れ 健康には問題なし 2人目18部分トリソミー 1人目よりも障害が重いと診断を受けて、中絶しました。 2人目を中絶後、夫婦で検査したところ、私（妻）の染色体異常がみつかりました。 わたしは健康には異常ありません。 どうしても子供がほしく、着床前診断を受ける予定です。 先日病院に受診したところ、10個中一個正常な卵があるかどうかと言われました。 わたしに染色体異常があっても正常卵がみつかる場合はあるのでしょうか？ 二回妊娠できてるので、移植をした場合妊娠率は高いですか？ はじめてなのでわからないことばかりで教えていただきたいです。 よろしくお願いします。