水頭症障害に該当するQ&A

妻（46歳）のくも膜下出血後の水頭症の発症について心配しております。 担当医からは、「何ヶ月すぎたら水頭症は発症しないということはない」と説明をうけたようで、退院後の検診も特に必要がないと言われており、今になって漠然と心配しております。 Q1.脳血管攣縮のように一定期間を経過したら発症のリスクがなくなる（極端に低くなる）ということはないのうでしょうか？ Q2.一度拡大した脳室がもどることはないのでしょうか？ 発症直後のCTと1ヶ月後のCTでは、脳室が一回り大きくなっています。 医師からも若干丸みを帯びているとの説明を受けました。この時、頭痛もひどかったのですが、脊髄から注射で髄液を抜いたら翌日にはかなり改善されたようです。 Q3.水頭症の症状（歩行障害、痴呆、失禁）がでていないなかでCT検査を行うことはできないのでしょうか？ これまで、かなり収まっていた頭痛が、この３日間で夕方になると辛くなり頭痛薬を飲むよになっています。水頭症の前兆なのでしょうか？ 妻 46歳 11/26（土）脳動脈瘤破裂によるくも膜下出血を発症。 意識を失うことなく、救急搬送。 重症度のグレード1。 11/28（月）朝より開頭手術によるクリッピング手術。 手術の翌日は、驚く程、普通の状態で会話ができましたが、その翌日より激しい頭痛と低ナトリウム症？により、呼びかけには応じるもののかなり辛そうにしていました。 12/15 CT 脳室が若干大きくなっている。シャント術を検討。 12/17 シャント術は不要との診断をうけ、退院 ～1/2 までは、頭痛薬を１、２回服用。 1/15 まで服用なし。（痛みなし または、非常に軽い） 1/16 から夕方から頭痛が辛くなり、頭痛薬を服用。

こんにちは。以前、脳室拡大について質問させてもらった者です。 https://www.askdoctors.jp/topics/2572741 大学病院で専門医に経腹、経膣エコーで診察してもらったところ、下記のとおり診断されました。 ◯12-16mm程度の脳室拡大あり、軽めの水頭症と思われる。 ◯水が通る道が狭く、脳に水がたまっている状態。おそらく悪化はせず、このままの状態で経過し自然分娩になるだろう。 ◯脳の形成異常等はない（他の合併症もやはり言われず）。 ◯妊娠中の治療や、出生後のシャントも必要なく、小児科で経過観察していく。 ◯発達障害が現れることはある。 MRIはやはり勧められませんでした。 ここで、下記の質問をさせて頂きたいです。 1.合併症のない軽度脳室拡大や水頭症は、発達に異常ないことも多いと聞きますが、もし具体的な率やデータ等ありましたら教えてください。 2.もし、脳室拡大が原因で出生後発達に遅れがみられる場合は、どのような治療が考えられるでしょうか？ 宜しくお願いいたします。

私の父なのですが、5年程前に突然の頭痛&嘔吐で倒れもせず意識もはっきりしていたのですが病院で診察を受けたところ、くも膜下出血でした。 次の日に手術をし、脳内出血も多かったらしく水頭症にもなったのですが20日程で意識が戻り、医師からは麻痺はありませんが記憶&嗅覚障害が後遺症で残りますと言われました。 その後半年程で退院し、ついさっき話した事やった事を忘れてしまうという記憶障害はありましたが車も助手席に誰かいれば運転出来ていました。 ところが2年程たってから急に自力歩行も困難になり、性格も正反対…痴呆や認知症ではないか?という症状が出始めました。 かかりつけの医師からは1度も言われた事は無いのですが…くも膜下の後遺症として痴呆になる可能性もあるのでしょうか? 長々とすみませんがよろしくお願いします

７７歳の母親。６年前にくも膜下出血、水頭症を発症。麻痺や言語障害はありませんが、脳血管性認知症で不安障害や判断力の低下等がみられ、わがままや暴言がひどく、家族が疲弊し、１年前からグループホームに入所しています。記憶はほぼ大丈夫です。 グループホームでも、職員や他の入所者の方への暴言がひどく、注意しても自分は悪くないと思っていて全く変わりません。 施設長さんからこのままでは、退所してもらうこともありえます。と忠告されました。 入所前に戻って家族が一緒に住むことは無理です。 退所は避けたいと思っています。周りに迷惑をかける言動は治らないのでしょうか。 精神科を受診すれば、暴言を抑える薬はあるのでしょうか。

先日脊髄髄膜瘤とキアリ奇形2型,clubfootの胎児について質問をしたものです。 辛い人生を歩ませてしまうことになることは承知で,それでも子供に生きていて欲しいという我儘で産み育てていくことにしました。 [胎児情報]妊娠21週 男児 ■脊髄髄膜瘤 (恐らくS1) 1cm ■キアリ奇形2型 ■clubfoot 両足(日本語名が分かりません) ■現状水頭症の所見なし 今分かっている症状は以上です。 その上で,知能障害,呼吸障害,嚥下障害の可能性およびclubfootの成長への影響と治療の不可, また,成長後の排泄障害についてどのような措置が取ることになるでしょうか。 また,現在日本では行われていないかと思いますが胎内手術については必要性をどのようにお考えになりますでしょうか。 出来る限り,可能性のお話で構いませんのでご教授賜りたくお願い申し上げます。

80歳、女性 歩行障害があり、移動はほとんど車椅子です。家の中では歩行器を使って歩いています。 先日病院にて、水頭症が原因で歩行障害があるのではないか？ということで水を抜いてきました。 退院から約2週間、特に以前と変化が見られません。 筋肉量は問題ないのですが、古い脳梗塞の跡がいくつかあるとのことです。 多少の物忘れはあるもののアルツハイマーでもありません。 年齢が年齢のため、しょうがない部分もあるとは思うのですが少しでもよくしてあげたいと思っています。 ただ、思いつく原因がないので手の打ちようがないのが現状です。 そこでこちらで相談してみようと思い登録しました。 よろしくお願いします。

在胎23週で出生、出生後5日目、蘇生後脳出血、水頭症(シャント術済)。1歳(修正8ヶ月)ですが、首は座っていません。 先日、療育センターの初診で「痙直型四肢麻痺」と診断されました。 今の状態から、どの程度の運動障害が予想されますでしょうか。 ・両手を引っ張ると、45度くらいから首を持ち上げようとします。 ・足首は伸びがちで、90度に曲げようとすると抵抗があります。 ・反り返りはありません。 ・GER による嘔吐があり、経口と経管栄養を併用しています。 ・視覚障害もあります。光は認識しますが、注視、追視はありません。 実際に診察していただかないと何とも言えませんでしょうか。

1歳半の男の子の頭囲51cmでした。 大きいというところで、紹介状を出されたのですが、調べていると、水頭症だけでなく、発達障害についてもあり、色々と怖くなりました。 身体的にも、言葉の発達も普通で、目も合うし、ニコニコしたり、笑ったり、寝たフリしたり、泣いたり、怒ったりします。 指さしもし、大人の話す言葉の意味も結構分かっているようです。 ただ、気になるのが、ちょこちょこ臆病で、初見の遊具や、大きめな音や脅かすと「わーん」と泣き、怖がることがあります。 直ぐに慣れることもありますが、踏切や電車は泣いてしまい、なかなか慣れません。 車が大好きで、緊急車両のサイレンは好きなのですが… やはり、頭の大きさや上記のことを考えると発達障害の可能性は高いのでしょうか。

一番歳の離れたイトコの子ども二人が、長男が口唇裂と二番目(性別も知りません)が水頭症 でした… 今日まで知りませんでした…イトコは 出産後一度も身内に子どもを見せる事なく30年近くになります。私には二歳の息子がいますが、出産時の書類には 身内に障害児無し と記入しました… 知らなかったので 遺伝的な障害を心配した事はありません。しかし 今回聞いて 第二子を考えたら不安で仕方ありません… 私には どのくらい 障害を持つ子どもの出産確率がありますか?? ちなみに 父のお母さん(私からして おばあちゃん)は 血液が濃くなる病気?!と聞きました…あと、父は五人きょうだいの末っ子で、障害を持ったイトコのお母さんは 次女です! 他のイトコの子どもは 皆 健常児です。 お時間がある時で構いません。 分かりやすく 回答してくださる先生が いらっしゃいましたら どうぞ宜しくお願い致します。

75歳の父に関する質問です。父は、3か月ほど前に熱と歩行障害があったので救急車で運ばれ、症状や画像診断により、特発性正常圧水頭症の疑いがあると言われました。 その後、脳神経内科を受診し、今の段階では急いで手術をする必要はなく、症状の進行を見て必要なら手術を進めるという方針になっています。 特発性正常圧水頭症の症状に関しては、会話から判断する限り、認知症の症状はおそらく表れていないのですが、歩行障害はあります。すり足のような歩き方になっていて、この半年間に少なくとも２回転倒し、顔面などにけがを負いました。 １．治療方針について。上記のように、現在は様子を見て症状が進めば手術を行うことを考えるという治療方針になっています。しかし、私が調べたところ、症状は時間とともに進行し、手術が唯一の治療法であり、手術の危険性もそれほど高くないので、なるべく早く手術していただくのが得策だと思います。様子をみるメリットはあるのでしょうか？ ２．手術後の復帰について。手術を行う場合、約10日間、入院するそうです。父はまだ就労しています(会社役員)。10日の入院のあとすぐに仕事に復帰することは可能でしょうか？