10週ntに該当するQ&A

40歳、12週3日の妊婦です。11週6日のエコーで、胎児の大きさや心拍には問題はなく元気に育っているが、全身に浮腫みがあるのが気になると医師に指摘され、また1、2週間後に診ましょう、と言われました。エコー写真にはNTの文字はなく、ID=7mmと記載されており、白い計測矢印が示す浮腫みの幅のことかと解釈しています。その後、10週に別の施設で受けたNIPT結果が戻ってきて、18トリソミー陽性とでました。胎児の浮腫みさえなければ、羊水検査に進むことを考えていたのですが、今は、これらの悪条件から希望を持てなくなっており、このまま羊水検査を待たずに、13週などなるべく早い段階で中期中絶をすることを考え始めています。お医者様はお立場上、確定検査を受けることを勧められると思いますが、NIPTで18トリソミーが陽性で、全身の浮腫みがあるといった状況で、率直に言って羊水検査で陰性となる可能性はかなり低いとみてよろしいでしょうか。可能性が低いのにこのまま6週間待つことに耐えられるか、、という状況です。この辺の判断についてご意見お願いいたします。

現在10週5日で、初めての妊娠をした31歳女性です。 先日妊婦検診で、CRL39.9ミリ、BPD16.8ミリ、心拍数は分かりませんが、しっかりと動いていると言われました。 しかし、首の後ろに6ミリほどの浮腫があると指摘されました。 専門の病院で検査をするように紹介状をもらいましたが、エコー写真の撮り方で気になる点があります。 ネットに載っているNTのある胎児のエコー写真の多くは、胎児を真横から撮って首の後ろの浮腫を測定しているものばかりだと思いますが、私のエコー写真は胎児の頭の上から撮られており、胎児の後頭部の後ろの浮腫が6ミリあるという風に測定されています。 どれだけ探しても同じようなエコー写真がないのですが、真横から撮った数値と、胎児の頭の上から撮った数値と誤差はあるものでしょうか？ 宜しくお願いします。

私は33歳の2人目妊娠中。今日で10週6日になります。 本日婦人科受診した際エコー写真をもらったのですが、首がすごく浮腫んでいるように見え、ずっとダウン症ではないかと不安になっています。 婦人科の先生にきいてもntについては答えられないと言われており、計測もされていません。これは1人目の時もそうでした。 胎児ドックなど受けたいのですが、結構な田舎に住んでいるため胎児ドックを行っている病院を受診するのはまだ2歳の上の子を連れて行くと考えると距離的にかなり難しいです。 NIPTなら3時間ぐらい離れた病院で出来るようなので受けようか考えているのですが、胎児ドックと比べどちらが精度的によいのでしょうか？ またこのエコー写真は結構むくみがあるように見えますでしょうか？ ご回答の程宜しくお願いいたします。

現在妊娠10週と6日、三人目です。先週検診でのエコーで赤ちゃんの姿を見ました。正面からみたら心拍もはっきりみえ元気いっぱい手足をばたばたしていましたが、横からみたかんじはなんとなく胴体と頭にくびれがなくぼんやりしていました。内診が終わり、先生から何か質問はありますか?といわれ何か問題あるのですか?と聞き返したときにNT?が1.3ミリで、3ミリくらいからどんどん確率があがってきて。。と倍数のはなしをしはじめて、3ミリ以上あっても問題ない事もあるし。など、よくわからないのに独り言のように話し始めたので心配になりました。まだ三センチの大きさなので何ともいえません。四週間ごにきてくださいといわれ不安でたまりません。気にしないようにすごそうとしていますがやはりこわくなってしまいます。何も聞かなきゃよかったとも思います。やはりダウン症などの確率は高いのでしょうか?教えてください。よろしくお願いします。

30歳で初めての妊娠時10週稽留流産。 半年後2度目の妊娠時11週でＮＴ9.9ミリと四肢短縮が見られ重い染色体異常だろうと指摘され中絶しています。(絨毛検査はしていません) その後夫婦でＧバンド検査を受けました。 私は異常なし、夫は46XY inv9 p12q13でした。 ネット上には9番の逆位は妊娠に影響しないという情報が沢山ありますが、逆位の中でも腕間逆位の場合はやはり赤ちゃんへの影響があるとの見解も見ました。 実際２度も続いている赤ちゃんの異常を考えても、やはり影響があるのかなと素人ながらに思ってしまいます。 今後妊娠希望しています。 頑張れるところまで頑張りたいですが、妊娠しても流産する事がほぼ確実だというのなら、違う人生も考えていかなければと思っています。 やはり、私たちのケースはハイリスクなのでしょうか。 私たち夫婦にアドバイスを下さい。 よろしくお願いします。

41歳現在15週の妊婦です。 12週の時に胎児ドッグを受け、その際三尖弁の逆流が軽度あるという事と、NT2.6mm、鼻骨が低いとの評価で絨毛検査を受けました。 結果は13、18、21トリソミーは陰性。 その他の染色体も細胞培養によるG分染法で正常核型であると認められました。 しかし、デジタル染色体検査法ではXモノソミーモザイク（ターナー）が約10〜20%疑われるが、CPMの可能性も考えられるとの結果でした。 1、先生からは胎盤性のモザイクである可能性もあり、胎児側にはモザイクはなく正常である可能性が高い。 2、もし胎児側にモザイク遺伝子があったとしても、症状は軽度だと思われる。 との見解でした。 確定診断するには羊水検査が必要と言われましたが、今のところ受ける意思はありません。 上記のような経過で、 1、胎盤性のモザイクのみで胎児には異常がない確率はどの程度なのでしょうか？ 2、胎児がモザイクターナーであった場合、症状は軽度とは言え、やはり将来妊娠は出来ないのでしょうか？

現在妊娠16週です。 妊娠が分かる以前からあまり外に出ることがなく、家に居ることが多い為スマホ(携帯)の使用頻度、時間が多いです。 妊娠7週の頃、医師に毎日のようにスマホを長時間使用するが、初期の赤ちゃんに電磁波の影響はないか質問した所、 ないことはないと思う。影響はすると思うがもうしてると思う。精子が減るのもそれが原因だと思う。染色体へのダメージにも影響するので。 と答えられました。 そこからしばらくはスマホの使用を控えたのですが、10週の頃NTを指摘され、不安からスマホで検索など使用頻度が増えました。 結果ここまでの間スマホを毎日のように長時間使用してまい、多い時は5.6時間使用してしまう日もあったと思います。 やはりここまでの間使用したスマホの電磁波によって、お腹の子に何かしら影響が出てしまい、自閉症などになる可能性が高くなりますでしょうか？ 今からでも使用を控えるようにしても遅いでしょうか？ ちなみに通話はあまりせずネット検索のほうを主にしておりました。 いけないと思いながらも使用してしまい後悔しております。

12週０日で胎児ドックを受けました。 36歳です。5人目の出産になります。 結果はNT ２.０　CRL 54.0 FHR 166 BPD 17.7 AC 51.6 Humerus 5.0 Femur 5.4 気になるといわれたのは ・Nasal hone 1.1 小さい事 ・逆流が少し見られる事　 （これはそこまで気にしなくても大丈夫かなと言ってました〕 ・臍の緒にまだ腸が残ってしまっている。10週頃には普通おさまってるはずなので心配なので経過をみましょうと。 トリソミー21の確率　4分の１ トリソミー18の確率　39分の１ トリソミー13の確率　132分の1 との結果が出ました。 絨毛検査も受けました。 結果出るまで気になって不安で調べたりしましたがあまりよくわからなくてこちらで質問させていただきました。 ・ダウン症などの確率は高いとゆう事なのでしょうか？ ・12週で臍の緒に腸が残ってるとのことですが今後成長の過程で胎内におさまっていくとゆうこともあるのでしょうか？ 生理的臍帯ヘルニアとかも調べたら出てきましたが先生の説明の時点では名前は伝えられておらず腸がのこってますね。本来ならば10週頃にはおさまってるはずですとの説明でした。経過をみましょうと。 ・鼻骨が1.1と小さいとの事ですが 成長が遅いとゆう考えもあるのでしょうか？どうゆうリスクがあるのでしょうか？ 初めて胎児ドックを受けました。 上の子達は20代で出産だったのであまり気にせず出産しました。高齢出産になるとの事で今回胎児ドック受けましたが ダウン症4分の1の確率ときくととても高いように感じ不安になりました。 ご意見よろしくお願いします！

36歳、スペイン在住です。1人何も問題なく出産後、3回初期流産を経験し、今また自然妊娠しました。 10w0dに頭と体にかけて少し浮腫んでいると指摘され絶望していたのですが、本日11w0dで検診を受けたところ、浮腫がNT27mmまでに縮小しました。首後ろ以外には浮腫は見当たらないとのこのでした。10w1dでNIPTを受け（21,18,13だけではなく他の染色体の欠失や重複、性染色体異常も調べられるもの。スペインの認可施設で実施。）、本日全て正常だと医師から伝えられました。染色体に問題がなかったので、あとは心臓・血管の病気の可能性が考えられるし、このまま浮腫が消えて健康な子が生まれる可能性もある、とおっしゃっていました。 日本の先生方から見て、一度頭や体まで浮腫が広がった子が健康に生まれてくる可能性はどのくらいありますか？今浮腫が縮小したとはいえ、やはり10w0dに広範囲で浮腫があったというのは相当予後が悪いのでしょうか？また、心臓等に問題があった場合、それに対する治療は妊娠中に行うのでしょうか？産後でしょうか？言葉がしっかり通じないスペインでの出産が不安なので、7月末（21w)に夫の故郷のドイツに引っ越す予定なのですが、もし妊娠中に治療が必要な場合引越し可能なのか悩んでいます。 写真は左が10週のもので右が11週のものです。どうぞよろしくお願いします。

第一子を28歳で出産、現在35歳で第二子妊娠中です。母親がALSで遺伝性ではなく弧発性と言われてます。母以外にこちらの家計で遺伝子疾患、精神疾患はおりません。主人の家計も遺伝子疾患、精神疾患はおりません。私の年齢と、母親が神経難病ということで出生前診断の必要性があるのかお尋ねしたいです。現在10週でNTは異常なしとのことです。NIPTを考えていましたが、主治医からは難病のことも伝えてありますが、エコーで異常も見られないし、年齢的にもNIPT検査はすすめないよと言われましたが心配が消えず・・NIPTでも全ての先天性異常はわからないのはわかってます。しかし神経系の難病を発症する遺伝子がお腹の子にも流れてることは事実なので、やはり検査を受けるべきか悩んでおります。ご回答よろしくお願いいたします、