NT浮腫に該当するQ&A

いつもお世話になっております。 一昨年から不妊治療を受け、タイミング→人工授精→体外受精と行い、この度自然妊娠を37才(今年38才になります)でした者です。 先週の金曜日に不妊専門の病院にて最後の診察をして頂いたのですが、その際担当医に 『NTが2.4mmあります。ダウン症や１３トリソミーや１８トリソミー、心臓に疾患が出てくる可能性が高いです』 と言われました。 また 『妊娠10週くらいが一番NT値が高くなる。だから来週が一番NT値が高いかなぁ』 と気楽な感じで言われました。 自分なりに調べた所、大抵は11週から13週に検査？する内容との事が書いてあり、それを9週で指摘されたのならば…と落ち込んでおります。 担当医がおっしゃるように、一番浮腫が出る時期が１０週なのでしょうか？ ９週で2.4mmもある場合、やはり胎児に何かしらの異常性が高いと考えた方が良いのでしょうか？ やっと妊娠できた喜びを突き落される形になりショックを隠し切れません。 どなたかご意見頂けますと助かります。 宜しくお願い致します。

こんにちわ。 私は37歳で2人目妊娠中で 本日12w5dの検診がありました。 その際いただいたエコー写真で 気になる箇所があり 見ていただきたいのですが 赤ちゃんの頭部後ろに見える 白い塊のようなものは何なのか？ それと、頭部から腰？あたりまで 見える白い線は何なのか？ という、２点です。 これは頸部浮腫というか ＮＴと呼ばれるものなのでしょうか？？ エコー見てる最中特に医師からは 指摘等はありませんでしたが 気になって仕方ありません……

初期からNTを指摘されており、17週で羊水検査を受け、結果は染色体異常はなく陰性で少し安心したところでした。 浮腫があったから染色体異常はなかったけど他も丁寧に見てもらってねと言われた矢先に、20週の健診で胎児の腹水を指摘されました。 今度詳しく見ることになっていますが、やはり状態が良くないのでしょうか。 最近胎動もよく感じるようになりましたが、赤ちゃんは苦しいのでしょうか。

現在42歳、妊娠11週です。 昨日の健診で胎児のNTが3.7mmとの診断を受けました。浮腫はなくなることもあるとのDRから説明がありましたが、当方ダウン症の息子を７年前に出産していることもあり、このまま妊娠を継続するか悩んでいます。この時点でダウン症の判断ができないのは理解しているのですが、やはりダウン症の可能性が高いのでしょうか？アドバイス頂けると助かります。

現在妊娠14週の今年31歳になるものです。 主人が過去の鼠蹊ヘルニアの手術で精管が塞がったこともあり、顕微授精で妊娠しました。 11〜13週にかけてNTが8〜9mmあると指摘されました(NT計測資格のある先生に診てもらいました)。 不快に思われる方もいらっしゃるかもしれませんが、夫婦で沢山話し合って赤ちゃんに障害がある場合は今回は諦めようと決めています。 ・初期胎児ドックはNT以外問題なし。 　(お腹周りも少し浮腫が見られた) ・NIPT検査陰性。 今後はターナー症候群なども心配であることから羊水検査を予定しております。 もしも、羊水検査も問題なかった場合は中期胎児ドックで中絶するか妊娠を継続するか判断するしかないのかなと思っております。 ネットで何度調べてもNTが厚すぎると出産しても心疾患があったりと殆ど良い情報がでてきません。。。 先生からはあとは夫婦で決めて下さいと言われておりますが、何を持って安心して妊娠を継続すればいいのかわからなくなっています。 お腹で頑張って生きようしている子を産みたい気持ちと、反対に中絶も考えてしまっていたり、私達夫婦はなんて冷たい人間なんだろうと毎日自分達を責めてしまいます。 1.やはりNTがここまで厚いと何かしらの異常を持って生まれてくる可能性は高いのでしょうか？ 2.21週以降に突然異常が発覚する可能性は高いのでしょうか？ 3.染色体以外の検査で他に何かした方が良い検査はありますでしょうか？ 4.NTがここまで厚くても無事に出産して、その後も問題なく育っている方もいらっしゃるのでしょうか？確率は極めて低いのでしょうか？ 覚悟はしているつもりでしたが、いざ自分がこのような状況になると不安でいっぱいになっています。 ご不快も思われる方がいらっしゃったら申し訳ございませんが、どうかご意見頂けますと幸いです。

34歳の初妊婦です。 11週4日の検診で、胎児にNT4.4~5.5mmあると言われ、 19週頃に羊水検査を勧められました。 胎児の成長自体は順調で問題無いと言われました 次の検診は１ヶ月後でよいと言われ、 こちらでも色々と調べたのですが、 浮腫などある場合もっと一週間ごとにエコーを見て、 浮腫がどうなっていくか見ている病院が多いように思うのですが、１ヶ月も様子を見ずにいていいのでしょうか？ 5.5mmはかなり深刻なのでは？と思っています(;_;) 貰ったエコーでは赤ちゃんの全身の写真で、 上半身を拡大して測ったものではないように思います。 現在12週3日ですが、１ヶ月開けずまた今週エコーを見てもらいたいのですが、もう浮腫が減っても増えても関係ないのでしょうか？ その時点で浮腫があることの事実は変わらないのでどっちみち羊水検査はするつもりなのですが、気持ちの持ちようとして、浮腫がどうなっていってるか知りたくてたまりません。 その病院ではなくセカンドオピニオンを受けるべきなのかも迷っています。

お願いします。以前も相談しましたが、妊娠10週でNT2.1ミリ、11週で3.8ミリ 12週で2.8〜3.0ミリと言われました。小さくなっていますがなっていても最大の大きさの確率は消えないのでしょうが、やはり染色体異常の確率は高いですか?段々増えてきたら注意だけど消えてきてるからと先生には言われ、でもダウン症とかだと成長は正常児と変わらないとか。これから先超音波などで染色体特有を見分けたりとかは分からないですか?これくらいの大きさの浮腫だと確率的にはどの位になりますか?赤ちゃんは浮腫は全集性でもなく、生きてく力はあるとは言われました。どうか返信して下さい。お願いします。

現在、二人目を妊娠しています。明日で13週になります。 9週の頃から私の目でも解るように、頭の浮腫があるような感じでした。12週の検診でやっぱりあり、計った所2.2mmで、先生からは3mm言ってないので大丈夫です。と言われたんですが、ズットズット本当に大丈夫なのか気になって仕方ありません。計ってる時画面で2.9mmとなってる所もありました。次回は一ヶ月後と言われたんですが、気になって仕方ないので早く検診に行きたいです。 他の病院でも見て貰ったりしても大丈夫なんでしょうか？それとも、心配なのでまた病院に検診に行ったら先生の言うことを信じないみたいで失礼でしょうか… また、一人目の時は全く浮腫が無く元気に生まれましたが、一回でもNTがあると確認された場合、浮腫がなくなっても何か障害がある確率は高いのでしょうか？ スミマセンがよろしくお願いいたします

胎児浮腫が気になり、11wの今日 先生にみてもらいました。 結果はやはりNTで1.9mm 大きく見て2.1mmでした。 もう少し厚かったら検査だけど〜と おっしゃっていました。 また次の検査でみるとおっしゃって いましたが、障害の可能性は どのくらいでしょうか？ また、上の子二人はこの時期 エコー検査でよく動いていたのに お腹の子は全く動いたところを みたことがありません。 障害など関係ありますか？ また初期検査で血糖値102でした。 次の検診で再検査です。 これも赤ちゃんにむくみが出たり 障害が出たりする可能性がありますか？

先日12週の健診だったのですが、結論からいうと異常は見える範囲では見つからない、というものでした。一安心していたのですが、改めてエコーの写真を見ていると、後頭部から頸にかけて浮腫があるようにみえてなりません。写真が添付できないので分かりにくいのですが、胎児の後頭部にぽっこりと外側が白くふちどられた隆起がある感じです。羊膜かな、とも思います。 エコーは検査技師の方がしてくれて、最初に染色体異常などの所見はないですか、とたずねたところ、首の後ろのむくみのNTとかですよね？今のところは問題なさそうです、との回答でNTの測定はなし。CRLとBPDは正常値で、担当医も赤ちゃんには問題ないとのことで特に何も指摘はありませんでした。心配することはありませんでしょうか。 もちろん、素人目の自分よりも先生方の所見が間違いないのは理解しています。素人目の自分が疑問に思うような今回の所見を見逃すわけがないとはわかっているものの不安で投稿させていただきました。