抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

1年弱前に指定難病の病気が分かりました。 現在その病気の治療でステロイドパルスを今月末3クール目予定されており、現在プレドニン30mg服用中です。 慢性腎炎で、2年ほど前から尿検査で異常が出ていました。 治療により、数値的にも落ち着いてきているのですが、薬のせいなのか、難病に罹ってしまったというのが自分では受け止めてるが心のどこかで不安があるのか、気分の浮き沈みがとても激しく、正直どうすれば良いか困ってます。 腎炎自体はゆっくり進行していくので、そこまで大きな問題はないが、癌などになると、抗がん剤などで一気に症状が悪くなるといった話を最初に受診した時に聞きました。 なんのかんので大丈夫と思ってたのに、病気になってしまったということで、今、自分の体に少しでも異変があると、重い病気を疑ってしまいます。 昨年秋にマンモグラフィーと超音波検査をしましたが、ここ1ヶ月ほど胸が痛むような気がして、乳がんのセルフチェックを毎日数回してしまいます。強くグリグリ押すと乳腺のようなものが触れて不安になり、強く押しすぎてそこが痛くなり、また心配になり触るという繰り返しです。 今は胸が気になっていますが、胸が落ち着くと、違う箇所が気になり、また落ち着くと、、、と言った繰り返しのように思います。 また前回のパルス入院では主治医が急に変わり、気分が落ちてしまい、しばらく続いたりと。 なかなか気持ちが一定に保ちません。 ステロイドの副作用に気分の浮き沈みと書いてありましたが、現在隔日投与ですが、それでも副作用はあるのでしょうか？ 子供も小さいし、これ以上病気になりたくない。と言う気持ちが強すぎて、どんどんと良くない方向に進んでいる気がします。 誰かに話したいけど、なかなかどうこの気持ちを伝えていいかわからず、こちらに相談させてもらいました。

身内の相談をさせて下さい。 44歳・女性・2020年2月に急性前骨髄球性白血病（APL）と診断、寛解導入療法はATRAのみで治療開始するも、途中から抗がん剤併用。 地固めを3回を終え、2020年8月末に退院しています。 地固めの抗がん剤治療で骨髄のダメージが大きかったのか、地固め3回目の時は白血球数、好中球数が全く戻らず、1ヶ月半も入院したのちに白血球数2000足らずで退院しています。その後、ATRAでの維持療法が始まり、現在、2年目に入りました。これとは別に、APL治療中は生理を止めていましたが、退院後、ホルモン補充療法が始まりました。 ご相談したいのは退院後、今日まで続く体調不良についてです。 頭痛、めまい、みぞおちから喉までの痛み、圧迫感、息苦しさ、腹痛特に下腹部、倦怠感、関節痛など。指の関節が痛くて、ペットボトルの蓋を開けるのも難渋します。また、物忘れ、考えがまとまらないというような症状もあります。トイレが近いため、夜中に何度も起き、結果、日中眠いという状況。白血球数は直近で2300、昨年退院時からあまり増えませんでした。 維持療法で使用しているATRAは、一般的には副作用があまりないそうですが、入院中は口内炎や肌荒れ、関節痛など多くの副作用に悩まされ、今も服薬中やその後しばらくは体調不良が増悪する状況です。 婦人科の先生に聞くと更年期障害のような症状だが、ホルモン補充療法は本来それを軽くするものだから、ホルモン補充療法から来る体調不良ではないとのこと。 骨髄の機能が落ち、白血球数・好中球数が少ないことが関係しているのでしょうか？今後回復する見込みはあるでしょうか？ 体調不良で仕事復帰はもとより、日常生活にも難渋する状況で、障害年金も調べましたが、私の見立てでは3級相当。国民年金受給資格者は支給対象外となり、困り果てています。

左胸全摘手術後の病理結果でアポクリン癌、ステージ１A、浸潤径11 x 7、リンパ節転移なし、グレード３、HER2陰性、ER 10%、PGR 2%、Ki67 40% でルミナールBと診断されました。 術後抗がん剤をするべきか悩みましたので、オンコタイプDXを行ったところ再発スコアが５５、ホルモン受容体はER、PGR共に陰性（トリプルネガティブ）という結果が出ました。 現在はEC療法4回＋パクリタキセル12回を無事終わらせたところです。 今後はホルモン療法を受けるか来月の診察までに決めてきてくださいと主治医に言われ迷っています。標準治療では１パーセントでもホルモン受容体の陽性があればホルモン療法は推奨されるがその有効性はわからないと説明されています。とりあえずタモキシフェン（現在49歳で閉経前）を始めて副作用がなければ続けてみればいいのではないか？という周りの意見もありますが、私としては効くかどうかもわからない薬を今後５〜10年も服用したくありません。 こちらの先生方にお伺いしたいのは以下です。 1. 術後病理検査とオンコタイプDXでホルモン受容体の結果が違いますが、オンコタイプDXの方がより正確な診断なのではないでしょうか？ 2. 私のようなケースにホルモン療法を勧めますでしょうか？

3月30日から投与した抗がん剤の効果はなく、副作用で足の痺れが強く出て立てなくなり、体力が落ちています。 5月はじめからの感染症が完全には治まらず、今日主治医の先生から「白血球が上がる見込みはもうない、次の治療はできない、できなければ移植もできない、あと一度でも感染症にかかれば助からないと思ってください」といわれました。 移植できるなら7月中に転院、8月23日移植予定とのこと。フル移植以外の選択枝のお話がまったく出てこないのですが、ミニ移植や他の治療法の選択枝は考えられないのでしょうか。 もう治療方法は無いとは考えられず、他に可能性があるなら知りたいのです。 家族で主治医の先生にご相談の上、移植の受け入れ先へセカンドオピニオンに伺おうと私から提案したところです。(もともと、一時退院できるはずだった頃に、伺うように病院側にいわれていました。) もしミニ移植も考えられるなら白血病細胞をどの程度減らせれば適応と考えられるのでしょうか。 主治医の先生にお話する際とセカンドオピニオンの際に、要望したほうがよい事、たずねたほうがよい事などのアドバイスもいただけましたらありがたいです。 どうか、よろしくお願いいたします。

10月に子宮頸がん、広範子宮全摘出10時間終えました。当時画像診断ではステージ2aでした。画像診断ではリンパ節転移なし。腫瘍は3.5センチ。 そもそも、人間ドックで２年間引っかかってたのに、かかりつけの婦人科は、細胞の顔つきが悪いだけとの事で、癌ではないとの見立て。 ３度目にして、よくやく人間ドックと同じで細胞診3bと出たから大きな病院に行ってくれと。その時もまだ、癌ではないと言い切っておられました。 大学病院で、組織診、コルポ診をして癌の告知。毎年細胞診をしてたのに悔しくてたまりません。 術後病理の結果、リンパ節転移52個中2個転移。 本日、TC療法６回目が終了しました。 たらればの話ですので、後悔してもしょうがないですが、私は上手く行けば5年生きることは可能なのでしょうか？ 体癌や卵巣癌は、リンパ節転移が見つかった時点でステージ3になるようですが、私はステージ1b1のまま。主治医も、腫瘍は綺麗すぎるほど綺麗に取れたといってくれますが、再発高リスク群と書かれた事がショックでなりません。 今となっては、抗がん剤の副作用より治療が終わることがとても怖いんです。

70代前半の母です。3月に膠芽腫で標準治療(手術、放射線)を終えて、6月から維持療法としてテモゾロミドを毎月内服し3クール目が終わったのですが、4クール目開始時(9月)の採血の際に、副作用の骨髄抑制で、白血球2400、好中球が1700まで低下していました(前回8月は白血球2900、2000でした)。テモゾロミドは、好中球1500を下回ると一旦休薬となると主治医に言われています。このままいくと5クール目開始時点で1500を下回ってしまいそうに思って心配しています。膠芽腫は、進行が速いので、抗癌剤を内服しないで、骨髄が再び立ち上がるのを待つ間、再発してしまわないかと不安です。実際膠芽腫の再発は、術後半年以降で多いらしくその時期にちょうど入ってしまいます。 好中球を増やすためにセファランチンは1クール目から内服していますが、効果ないようです…他に好中球を増やす方法はないでしょうか… 教えてください。よろしくお願いいたします。なんでも構いませんのでご経験があれば教えてください。なんでも試したいです。 (医学と関係ないかもですが食事にバナナや乳酸菌飲料を取り入れたりはしています…) また、70代の母ですが骨髄が立ち上がるのはどのくらいかかるものでしょうか… 色々とすみませんが、教えてください。

以前より何回かご相談させていただいております。 65歳の父が小腸DLBCLで4センチほどの腫瘤切除後Pola-R-CHP6クール予定で今3クールが終了しました。 （2カ所腫瘤があり、手術では4センチのもののみ切除してかなり小さいものは切るほどではないとのことで残していたそうです。） そこで、効果測定としてCTをとったようです。 以下書面に書かれていたものです。 ----------------------------------- ・手術前に見られた腫大リンパ節は切除されたと考えられます ・残存するリンパ節に優位な腫大はありません ・肺転移、肝転移、胆転移、副腎転移、膵転移、脾転移、腎転移は認めません ・明らかな骨転移は認めません 【診断】 回盲部リンパ腫切除後リンパ腫病変を疑う所見なし ---------------------------------- 離れて暮らしており、詳細を聞けていないのですが主治医からは「順調です」の一言のみだったようです。 あと3クール残ってはおりますが、文面の通り画像上では無くなっていると捉えて良いのでしょうか？ 骨髄抑制はあり、毎治療ごとにジーラスタを打ってはいるものの抗がん剤の副作用が全くなく減薬はなし、髪もあまり抜けず元気に過ごしています。 ご回答のほどどうぞよろしくお願いいたします。

病気の経緯より、2007/6直腸癌手術(人口校門にならなくてもいいぎりぎりの位置に癌、くっつきが悪く6か月入院)→2009/6同じ処で再発+子宮・膣に浸潤していた為骨盤内全摘出、人口校門になる→2009/8より放射線治療、最初にできた処(直腸下の方)だけの予定が、ねんの為上の方の人口校門の近くの小腸あたりもあてる事になった(小腸が少し見えてるとか気になるとか先生同士がお話されてた事が気になりました)放射線治療後→飲み薬抗がん剤、お腹の音が酷く、しんどくなり横になることが多くなりました。定期健診時この症状をお話し、先生より薬の副作用なら治まってきますが、放射線の副作用なら一生続く事もあるとの事でした。その後も我慢して薬を飲んでいましたが、しんどさとお腹の音が酷いので思い切って薬を休んでみましたが、少しはましになったもののまた段々と調子が悪くなり2010/2の健診時、余命6カ月と宣告されました、CTで 同じ処と小腸に癌が見つかりました。先生より最終的に出てくる処ですと言われました。現在自宅で漢方+整腸薬で過ごしています、食欲はありますが、食後お腹の音・張りで苦しいのであまり食べません、少し体重が減っているのが心配です、夜はゴロゴロと音が凄くて寝付きが悪く眠薬がかかせません。どのタイミングでお医者様にかかればいいのでしょう?文章にまとまりがなく申し訳ございませんがよろしくお願い致します。

妻が7月の終わりに乳がんで右摘手術を受けました。 3週間ほど前に病理の結果を主治医から伺いました。 ＥＲ３＋95%　ＰＲ３＋95%　ＨＥＲ２　１＋　陰性　ＫＩ67　20% リンパカクセイして１／２６　グレード３という内容です。 状況的に抗がん剤投与が望ましいとの事で明日、腫瘍内科の先生と面談します。 【Ａ】ＦＥＣ×４　ＤＴＸ×４　or　【Ｂ】ＦＥＣ×４　ＰＴＸ×１２（共に6カ月） 【Ｃ】ＴＣ（ＤＴＸ＋エンドキサン）×４（3か月） 以上の3パターンから決定される様です。 妻本人は元々、化学療法に後ろ向きで嫌がっていましたが、最近は投与の方向で考えています。　ただ、出来れば3カ月で終了する【Ｃ】を選びたいと言っています。　効果としてははやり6カ月投与の方がより成績が高いと考える必要があるのでしょうか？　それほど差がないのでしたら副作用で苦しむので、短い方を選びたいと思うのですが？　ご意見をお聞かせ下さい。 あと、投与の時期ですが、問題なければ9月の連休後にしたいと考えていますが、そうすると治療の時期が遅れてしまいます。（手術後2か月を超えてしまいます）これはそれほど気にする必要はないでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

77才の義母が多発性骨髄腫で2年前より経過観察中でしたが、腰が圧迫骨折を起こしているとのことで、9月より治療を開始しました。 抗がん剤を薦められましたが、通院に車で片道一時間かかり、主人も私も仕事をしているため毎週は難しいので、レナデックスを処方されました。 た、痛みで夜も寝れないので、オキシコンチンを朝晩処方。 レナデックスをのみ始めてから13日目、薬を確認したところ、レナデックスが残っていなかったのです。どうやら、4日服用を休む時もせっせと飲んでいたようなのです。 翌日より体がだるいと言ってベッドからほとんど動けないようになりました。 飲み間違った為の副作用でしょうか？ 食欲も無くほとんど食べません。 週末もかぶり金曜日から様子を見ましたが変化ありません。 明日、病院に行こうと言っても、動きたくない(動けない)ので躊躇していますが、担いでも連れていくつもりです。 ですが、病院につれていけば、この状態は良くなるのでしょうか？←ここが一番重要で長い時間かけて受診しても、様子を見ましょうでは可哀想。 元から細身の人なので、やつれて骨だけのようになって見ているのもしんどいです。 この前の検査では骨病変以外には問題ありませんでした。 カルシウムの値も問題なかったです。