パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

最初は、軽い電流が走っているような、ルーズソックスを履いているような、誰かにそっと触られているような感覚が、片足のスネから始まり、ふくらはぎ、結果両足の膝からくるぶしまでの全ての場所に感じるようになりました。 （以下主な症状） 膝下、くるぶしまで、時々足の甲、太ももに上記の感覚有り ○毎日爆睡できて、朝起きたとき、足の症状は、全部キレイに消えているが、夜にかけて、出てくる ○足の内部からではなく、明らかに表面の皮膚上に起こる感覚 ○座っている時に起こり、歩くと軽くなる ○血液検査異常なし（鉄不足否定） ○一年前から50肩の治療進行中 ○右足と左足の太さが違う（写真参照） ○神経伝達検査異常なし ○脳外科受信済 現時点で、パーキンソン病ではない （質問） 1.今回のものがムズムズ脚症候群の場合、脳内にドーパミンが少なくなって起こると言われました。 一番心配なのは、もし、上記なら、私の脳はドーパミンがでにくいということとなります。 そこで、私の脳にドーパミンが不足しているのであれば、このままほっとくとパーキンソン病を発症するのではないかと心配しています。 ムズムズ脚症候群を発症したということは、ドーパミンが足りないという事実となるので、パーキンソン病を、やがて発症する可能性はある…ということでしょうか？（ドーパミンがでにくい状態をほっとくとパーキンソン病に移行する可能性） 2.上記、パーキンソン病に移行しないためには、ムズムズ症状にさほど困り感がなく、症状が気にならない場合においても、ドーパミンを出すための薬を飲んでいたほうが、パーキンソン病に移行しませんか？（薬を早めに飲むことはパーキンソン病の可能性を消すことにつながるか） 3.神経伝達検査をした後整形外科でメチコバールがでましたが飲んでいたほうがよいか？ 4.他の病名の心当たり

6年前から徐々に運動失調が発現してきました。 主に、歩行障害やバランスがとれない体幹失調？などです。 起床し、時間が経過していくごとに体が動かしづらくなっていき、手足が震えてきます。 神経内科に行き、頭部、胸部のMRIを撮りましたが、何も異常は見られませんでした。 最近では副腎疲労を改善するために、半年以上小麦と乳製品を絶ってみましたが何も変わりませんでした。 知人にパーキンソン病に良く似ていると言われているのですが、MRIに異常がないのにパーキンソン病の可能性はあるのでしょうか。 また私はまだ20代ですが、若年性のパーキンソン病もあるのでしょうか。 なお、血縁者に神経の病気の者はいなさそうです。 ご教授お願いします。

父(80歳)のことで、誰が考えても、おかしな事ありました。 老健入所中のことですけど、そこの医師がパーキンソン病と診断、 一番初めに「ここは病院じゃないから積極的な治療はしない」と宣言、 「系列病院も受診しない方針」とも言いました。 難病制度の診断書を書いてもらおうとしたら、 「系列病院へ行け」と言い、 じゃあ紹介状を書いてくれと老健のケアマネ(元系列病院総師長)が頼んだら一転して 「自分がやる、診断書も書ける」と言いました。 「一番手っ取り早いのはパーキンソン病の薬を入れて、あとは、それが効けばパーキンソン病です」と言い薬を処方、 その後、薬を勝手に増量して今度は又、 「ここは病院じゃないから書けない」と嘘をつき逃げるという有り得ないことをしました。 これをインフォームドコンセプトというんですか?。

現在パーキンソン病と関節リウマチ に悩んでいます。 関節リウマチによる変形が手の指や足の指にあるので、手術も考えなくてはかならなくなりました。 そこでリウマチの手の手術の専門の先生に診てもらったところ、リウマチだけだと手術はできるけどパーキンソン病の患者さんの手術はできないと言われてしましました。 パーキンソン病の固執が術後に悪影響があるからだそうです。でも足も痛みを伴っていますし、足も手も使い勝手もとても悪いのでなんとか手術をして欲しいとお願いしたのですが、聞き入れてもらえませんでした。　 やはり関節リウマチ の手術は諦めるしかないのでしょうか？その場合の対処法等あれば教えて下さい。

４年半前に手の振戦がありダットスキャンを受けました。受診した病院だけでは判断出来ないと他の病院の意見も聞きパーキンソン病と診断。その後、薬の効果もいまいちで、1年以上前から息苦しさ。不整脈。 検査しても心臓には問題ない。息苦しさは続き右手の甲や腕に筋肉の引きつりが出たり消えたり…しばらくして左手にも症状。 身体のいろいろ所のピクつき、歩きづらくなりパーキンソン病のいろんな薬を試すが効果なし。パーキンソン病以外の可能性で検査してもわからない状況です。 手の筋肉の引きつりから筋萎縮性が気になります。

私の母について困っております。 母７８歳。 実は３年ほど前にパーキンソン病という診断を受けました。 その際はほんの少し手が震える感じでした。 父も５年ほど前にパーキンソン病という診断があったので一応検査をして頂いたところ パーキンソン病といわれたようです。 病院での治療は薬を服用のみ。現在も服用中。 昨年９月ごろから急に首が前に下がって上げられない？上げにくい？首下がりの症状が出てきました。 今現在、特に改善もなく首が下がってしまうので、家事やお買い物、歩くのもしんどそうですしとても危ない。 なによりもおしゃれもしたくない。。。。というような感じで、見ていてもとてもつらいです。 パーキンソンの首下がり症状については治療法がないのでしょうか？ 具体的にどのような治療法がありますか？ よろしくお願い致します。

パーキンソン病と言われ治療し始め5～6年くらい、足の痺れ痛みが強く薬を飲むと3時間くらいは良いのですがまた、痺れが出ます、痺れ痛みは以前より強く歩けません、痺れでお通じも出ません、パーキンソン病はこんなに痺れ痛みが酷いのでしょうか？足だけでなく内臓も痺れる感じがします、心配です！宜しくお願いします！

パーキンソン病と診断され6年目の知り合いの65歳の女性がいます。 レキップという薬を一日4回飲んでます。副作用での幻覚幻視がひどくなり、辞めた途端、身体が動かなくなり入院してます。 それ以前から不定愁訴が日頃から多く、動悸や胃痛、あばら痛、声が出ない・・・ 夫に冷たくされるとその症状が毎回出現し、友達友達の話したり、病院に行くと不調がとれてきます。 パーキンソン病とストレスと精神状態の因果関係は深いですか？ パーキンソン病と何か違う病気を併発してる可能性は高いですか？ わたしは統失じゃないかと思ってるのですが、医者じゃないので言えません・・・。 旦那さんがたいへんそうで、何か役に立たないかと思っております。

57歳の母ですが、約30年間統合失調症の治療を受け、半年ほど前にパーキンソン病の診断を受けました。 現在は統合失調症とパーキンソン病の薬を両方とも飲んでいます。 ですが、相反する薬を飲んでいるため思ったように、体が動かないみたいで、また薬の副作用からか倦怠感、食欲不振がひどく、本人も恐怖を感じてしまい、精神的にも参っているみたいです。 このままでは、統合失調症も、パーキンソン病も酷くなるばかりで悪循環なのではないかと考えます。 パーキンソン病の薬を増やしてもらって体を動かすよりも、精神の薬を減らすまたは、ドーパミンに作用しない薬に変更していただくことがベストなのではないかと考えるのですが、統合失調症の薬でドーパミンに作用しない薬はそもそも存在しないのでしょうか？ また、脳神経外科でMRIを撮っていただき医師からは「心配していた大きな病気じゃなさそうでよかったです。」と言われたのですが、MRIだけで分かるようなものなのでしょうか？ 色々と調べたのですが、分からないことだらけで お力を貸していただければと思います。 よろしくお願いします。

　8年前、55才の時、パーキンソン病と診断されました。その1年ほど前から、毎日みぞおちあたりのキューっとした痛みや気持ち悪さに悩まされています。　胃カメラ検査をしても癌や炎症はなく、消化器内科の先生は、機能性ディスペプシアではないか？パーキンソン病は自律神経が乱れ、胃腸の動きが悪くなったり敏感になったりします、と言われました。アコファイド、ガスター、ドンペリドンなど色々な薬を試しましたが、どれもあまり効かず、抗不安薬のデパスを飲むと一番やわらぎました。 　循環器の先生にもみていただき、三尖弁逆流が見つかりましたが、みぞおちぎゅーの原因ではない、と言われました。総合病院で血液検査、ct、腹部レントゲンを受けましたが、悪い所は見つかりませんでした。便秘のせいか、とも思いましたが、便が出たあとも、よくぎゅーっと痛いときがあります。食事のあとも、ぎゆっぎゅっとなります。 　パーキンソン病の先生は、パーキンソン病自体が関係しているかもしれない、デパスはくせになるので良くない、薬に頼らず何かで気をまぎらわせて、とおっしゃいます。 　三食食べられ、夜も眠れますが、日中いつも痛みを感じているのはつらいです。我慢できない時や、外出する時だけデパスを飲みます。月に数回ほどです。 　今飲んでいる薬は、張り薬のニュープロパッチ、ドパコール、ランドセン、便秘薬のグーフィスです。 　私のみぞおち不快感の原因は、パーキンソン病が関係しているのでしょうか。他に何か考えられますか。また、デパスはそんなに危険な薬ですか。