パーキンソン病についてに該当するQ&A

７月にパーキンソン病と診断されました。現在は、１日１回 アジレクト１ｍとメネシット１００ｍそれぞれ１錠服用しています。体調もだいぶ回復したので、リハビリを始めようと思います。そこでお訊ねです。どのような事をどの程度やればよいでしょうか。 宜しくお願い致します。

こんばんは。いつもお世話になっています。現在74歳の母親がパーキンソン病と診断されました。今年の5月から左腕の筋肉の痛み、6月から唇の震えるようになり今に至ります。現在の症状も左腕の痛みと唇の震えだけですがこれから薬に治療を始めてから何年くらい介助なしで自立した生活を送れますか?パーキンソン病の進行は人それぞれだと思いますが平均的に何年くらい介助なしの自立した生活を送れますか?よろしくお願いします。

S13年生まれの男性で、パーキンソン病と診断受けてから、10年くらいの方ですが、最近通院している病院の看護師さんから、パーキンソン病でも頭に電極を埋め込む手術で良くなっている方いますよとお聞きしたそうで。 まだ主治医の先生とは手術の話はしてないそうです。 頭に電極を埋め込む手術というのは、どのように行い、予後はどうなんでしょうか? 宜しくお願いします。

家族のパーキンソン病に対する治療について相談させてください。 現在大学病院の神経内科に通っています。 2021年に10日ほど入院し、髄液検査を行いましたが異常なしでした。他にも様々な検査をしましたが異常なく、現在マドパー錠を内服しています。 イクセロンパッチ18mgを一時的に処方されていますが、今後脳機能評価を行い、問題なければ処方中止すると言われています。 また、うつ病もあり、修正型電気けいれん療法を行いました。2021年に一ヶ月ほど入院し、現在開業医に通院中で、ミルタザピン2錠を内服中です。 現在の症状です １、いつも頭（後頭部）がジーンとして、耳鳴りが絶え間なく継続している（耳鼻科通院中、薬2錠+漢方薬） ２、立つと両足が脱力する。特に膝、太もも前後、ふくらはぎの順。 脱力後いすに座ると、しばらくしてその脱力は感じなくなる ３、立ったままの姿勢でいたり、歩いたりすると、下半身から上半身にかけて徐々に脱力状態が増し、その後足が重く感じるようになる ４、更に継続して立っていたり、散歩や体操をしたりすると（例えば20分程度）、膝が痛み太ももやふくらはぎが硬直したような感じになり、ひどい場合には歩くことが負担になる ５、座った状態を２時間ほど継続しても脱力は感じないが、長時間継続して座った後に立ち上がると、上記２～４の状態が急激に起きる ６、手足の指の関節がこわばっている。特に寝起きは顕著。指を曲げると痛みを感じる ７、いつも胃が気持ち悪く、特に立った時・疲れた時など（胃カメラ問題なし、胃薬1錠処方中） ８、頭が左右に震える、指が震えることがある。歩行速度が遅くなり、足をズって歩くようになった 質問です ・症状があり、特に頭や足の症状が心配ですが、現在の治療は適切ですか ・他に必要な治療はありますか。その場合、具体的にどのような治療方針ですか

パーキンソン病の進行具合などはどのように進むのでしょうか

こんばんは。いつもお世話になっています。よろしくお願いします。74歳になる母親についてなのですが5月頃から左腕の痛みから始まり唇の震え、動作が鈍い、歩く速度が遅くなる、ろれつが時々回らないなどパーキンソン病の症状が出てきています。神経内科を受診し脳波の検査とMRI検査をしましたが特に異常なしで医師からはパーキンソン病の可能性が高いと言われました。今現在は動作は遅いですが家事や自分の事は全てできます。これからパーキンソン病の治療をし薬を飲んでいったらどれくらい介助なしの自立した生活を送れますか?パーキンソン病は人により色々違うとは思いますが一般的に何年くらい介助なしの自立した生活を送れますか?医師からは5年10年15年大丈夫と言っていましたが大丈夫なのでしょうか?よろしくお願いします。

教えてください。 母がパーキンソン病と診断されました。震災後、歩き方がすり足になってきて、精神的なものと、本人も思っていたようですが、ここ最近よろけたり、歩いてると止まらなくてころんだり、何か変だなと思い検査をしてもらいました、10年位前から文字を書くとき手が震えて、書けない症状は今思えばありました。 病院で検査結果を聞いた時先生から、薬を飲んでみますか、って。色々ネットとかで見るとパーキンソン病の薬、ドパミン？は副作用が強いと書いてあったし、母は歩いたり、方向転換する時ちょっとふらついたり、動作が遅い感じで、小刻み歩行ですが、まだ日常生活ができない位酷い状況じゃないので、薬の事は考えさせて欲しいとその時は帰宅しました。来月また診察に行きます。薬は一度飲んだら絶対辞める事はできない。副作用もつよい。 それでも飲んだ方がいいのでしょうか…

70歳の母がパーキンソン病と診断されました。 大きな病院で検査を受け診断してもらったのですが、薬は今まで通り、かかっていた小さな病院でもらってください、ということでした。 今後、悪化していった場合はどのように対応するとよいのか、はっきり言われなかったのですが、生活に支障がでてきた場合は、また検査を受けるようなこともあるのでしょうか。

お尋ねします。 40代、男性です。 2年程前にパーキンソン病と診断をされました。 診断当初に行った脳のMRIで異常は無く、左手の震え、筋固縮、その他の自立神経の症状等、最近では左足の引きずりも見られます。 しかし、先日行った心筋シンチで異常は見られませんでした。身体のぴくつきもたまにあり、これらはパーキンソン病の症状では無いそうです。睡眠時には無呼吸もあり、そちらも治療中です。 他の病の可能性もありますでしょうか？ よろしくお願いいたします。

宜しくお願いします 内容が内容なので相談が難しく、お知恵を拝借させて下さい 72歳男性でパーキンソン病に罹患して7年程になります お薬の飲み方を主治医にご指導頂いて居ますが、持続時間もやはり短くなり辛い時間も増える一方です 発作時　発作との表現が正しいかはわかりませんがそう表現致します 喋れなくなる 目が開かなくなる 筋固縮なのか、手が上がらず服の着脱に介助が必要　首が下がってしまってる為薬を服用する際私が顎に手を添え上に上げる介助も 等々薬が切れた時はかなり辛そうです 振戦より、本人曰く動けないのが主な症状だそうです ただ上手く効いてくれると病を忘れるような溌剌さです この様な現状を踏まえての本題ですが、 実はセックスについてなのです 射精したのが解らない 体調が良かったのに、行為後発作が出る ネットで、 振戦と不随意運動は、性的な興奮で増悪する可能性があります 多くの男性患者は、射精障害とオーガズムの障害もまた、生じているとされます。 との説明を見つけました 本人は振戦より筋固縮を訴えていますが、行為後の変化をどう捉えれば良いか、もう辞めた方が良いのか等、パートナーの私としても悩んでおります 発作時の本人を見るにつけ、何が正しいのか お恥ずかしいですが、パーキンソン病が影響するEDとかの目線でなく、セックス自体が病にどう影響するかを教えて下さい 宜しくお願いします